用季铵盐从模拟钨矿苏打浸出液中直接萃取钨

针对从钨矿碱性浸出液中直接萃取钨制取仲钨酸铵(APT)工艺萃取分相慢、反萃液中WO3浓度偏低的问题,采用季铵盐三辛基甲基氯化铵(Tri-n-octylmethyl-ammonium chloride,TOMAC)为萃取剂,对从钨矿苏打浸出模拟料液中直接萃取钨进行研究,分别考察钨矿浸出液中Na2CO3浓度、反萃剂组成及浓...     

曼尼希碱季铵盐酸化缓蚀剂的合成及性能

合成了一种新型的曼尼希碱季铵盐(BMQA)酸化缓蚀剂,通过静态失重法测试了缓蚀剂在不同浓度盐酸中的缓蚀性能。结果表明,90℃下,缓蚀剂BMQA在15%盐酸中加入0.1%,18%盐酸中加入0.2%,28%盐酸中加入0.5%,N80钢的腐蚀速率都能小于4g·m-2·h-1。极化曲线测试表明该缓蚀剂是抑制阳极为主的混合型缓蚀剂,遵循Langmuir吸附等温式,能自发在金属表面进行化学吸附。     

双咪唑啉季铵盐的合成与缓蚀性能研究

利用两步法合成了双咪唑啉季铵盐化合物，通过失重法研究了该化合物在1g／L HCl 0．16g／L H2S 1g／L NaCl溶液和10％的盐酸溶液中对碳钢的缓蚀性能，讨论了用量、温度、时间对缓蚀性能的影响，并通过极化曲线和扫描电镜研究了该化合物的缓蚀机理。结果表明，该化合物在HCl-H2S-NaCl-H2O和10％的盐酸腐蚀环境中对碳钢具有良好的缓蚀作用，是一种以阳极控制为主的混合型缓蚀剂。     

季铵盐双子型表面活性剂的合成及其缓蚀性能

以邻苯二甲酸为连接基,油酸酰胺为主体,氯化苄为成盐试剂,合成了一种新型的季铵盐双子型表面活性剂(ODOB)。它具有更多的吸附基团,水溶性良好。SEM结果显示,其在钢片表面具有很好的吸附成膜性能,能在碳钢表面形成单分子的吸附层,一个缓蚀剂分子可以取代2.7个水分子。电化学和失重法结果显示,ODOB通过增大反应的活化能来抑制腐蚀速率,其质量浓度为150 mg/L时,在10%的盐酸(25℃)中的缓蚀率可以达到99.3%。     

甲硝唑改性双链季铵盐的合成及抗菌缓蚀性能研究

以环氧氯丙烷、二癸基二甲基氯化铵(DDAC10)、甲硝唑、醋酸及盐酸为原料合成了一种硝基咪唑啉改性双链季铵盐,并测试了目标产物的红外光谱。采用绝迹稀释法评价了其对SRB的杀菌能力,以市面常见的1227和戊二醛做对比。结果表明,该硝基咪唑啉改性双链季铵盐具有优良的杀菌性能,在SRB菌量为103~106个/ml时,最低杀菌浓度可达40mg/L,在同等菌量的条件下,其对SRB的杀菌能力明显优于1227及戊二醛,同时对含有3%NaCl的饱和CO2的油田模拟水具有一定的缓蚀效果。     

三苯环咪唑啉季铵盐的合成与缓蚀性能

利用两步法合成了三苯环咪唑啉季铵盐缓蚀剂(简称Q ATI)，并对其结构进行了表征，通过腐蚀失重法、电化学测定等方法对其在HCl、H2SO4 酸洗液中对碳钢的缓蚀效果进行测定.结果表明，三苯环咪唑啉季铵盐缓蚀性能优异.同时探 讨了其缓蚀机理.     

—种新型吡啶季铵盐的制备及缓蚀性能研究

以4-甲基吡啶、氯甲基萘为原料,合成了一种新型的吡啶季铵盐。合成的吡啶季铵盐在碳钢表面的吸附满足Flory-Huggins等温式,平均每个吡啶季铵盐分子通过取代1．45个水分子而在碳钢电极表面形成单分子吸附层。交流阻抗谱等效电路中的膜电阻与电荷传递电阻均随吡啶季铵盐浓度的增加而增大。合成的吡啶季铵盐吸附动力学行为满足Arrhenius方程,吡啶季铵盐的吸附不仅增加了腐蚀反应的活化能而且还降低了腐蚀反应的指前因子。将合成的吡啶季铵盐与丙炔醇复配后,可以用于160℃浓盐酸或土酸的酸化施工。     

一种二酰胺基吡啶季铵盐的合成及其缓蚀性能

利用2,3-吡啶二甲酸为主体和十二烷基胺进行酰化反应,合成了具有多个活性吸附中心的2,3-N-十二烷基-二甲酰胺吡啶衍生物,再进行季胺化反应增加其水溶性,开发出一种二酰胺基吡啶季铵盐缓蚀剂。利用动态高温高压浸泡试验和电化学试验在含二氧化碳模拟油田水中评价了该缓蚀剂对L245NCS钢的缓蚀性能。结果表明:该缓蚀剂是混合型缓蚀剂,在加量为50mg/L时,缓蚀率达到95%以上,同时对点蚀具有良好的抑制效果。     

壳聚糖季铵盐在硫酸介质中的缓蚀性能研究

研究了壳聚糖季铵盐作为单组分缓蚀剂对碳钢在硫酸溶液中的缓蚀性能,以及缓蚀剂浓度、温度、时间和特性粘度、取代度等因素对缓蚀效果影响.结果表明,在一定条件下壳聚糖季铵盐具有良好的缓蚀性能,为壳聚糖季铵盐开拓新的应用领域作了探讨.     

含噻二唑季铵盐表面活性剂的合成及缓蚀杀菌性能研究

结合杂环化合物和季铵盐表面活性剂用作缓蚀剂和杀菌剂的结构特点,合成了含噻二唑杂环的季铵盐表面活性剂(MTOTB),并采用1HNMR、ESI-MS和FT-IR对其结构进行表征.采用表面张力法研究其表面活性,采用电化学测试和表面分析的方法研究其在含硫酸盐还原菌(SRB)的模拟海水中对碳钢的缓蚀性能.结果 表明,MTOTB在...     

喹啉季铵盐中氯和溴对其缓蚀性能的影响

以喹啉为母体,以氯化苄、溴化苄为季铵化试剂,制得两种喹啉季铵盐缓蚀剂。采用失重法、电化学方法、扫描电镜(SEM)及能谱分析(EDS)法考察两种缓蚀剂单独使用以及不同复配条件下的缓蚀性能。结果表明:溴化苄基喹啉(BQB)与增效剂复配后,其缓蚀率可以达到98.73%;在相同条件下BQB的缓蚀性能优于氯化苄基喹啉(BQC)的;两种喹啉季铵盐在碳钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,是一个自发、放热的混合吸附过程;BQC的吉布斯吸附自由能和活化能均大于BQB的。     

樟树籽提取物与季铵盐复配后的缓蚀性能

采用电化学阻抗谱、极化曲线和失重法研究了樟树籽提取物与两种季铵盐AOBAB和DMMPAB复配后的协同作用。结果表明,25℃时,樟树籽提取物与0.001mol/L AOBAB复配的缓蚀率最高为98.31%;与0.001mol/L DMMPAB复配的缓蚀率最高为98.65%。电化学法与失重法测得的结果基本一致,复配后缓蚀率有较大提高,且缓蚀率随提取物浓度的增加而升高。     

糖基季铵盐双子表面活性剂的缓蚀性能

由葡萄糖和十四烷基二甲基叔胺合成的糖基季铵盐双子表面活性剂(C14-GDQ)作为缓蚀剂,用静态失重法研究了该表面活性剂在1 mol/L盐酸溶液中对Q235钢的缓蚀作用。结果表明,在1 mol/L盐酸溶液中C14-GDQ对Q235钢具有良好的缓蚀作用,缓蚀率随缓蚀剂浓度的增加而增大,当缓蚀剂质量浓度达到0.1mmol/L时缓蚀率趋于稳定。通过吸附理论、动力学和热力学公式得到相应的参数,并讨论了缓蚀作用机理。     

喹啉季铵盐（HQ）缓蚀剂的缓蚀性能及其吸附等温式

在酸性介质中,某些有机缓蚀剂通过物理吸附或化学吸附,形成致密的吸附膜,显示出很好的缓蚀性能.本文主要研究30℃时A3钢在1mol/L H_2SO_4中喹啉季铵盐(HQ)缓蚀剂的缓蚀性能,经计算分析,HQ缓蚀剂的吸附遵循Frumkin等温式.对测得的缓蚀剂浓度(C)及其在金属表面复盖度(θ)的lnC～θ曲,求得θ=.05时((?)lnC)/((?)θ)值和f(与Frumkin等温式中粒子吸附常数a有关,且f=-2a)值,可比较Funmkin等温式和Temkin等温式在不同θ时的异同.     

咪唑啉季铵盐缓蚀剂的复配机理

通过电化学测试确定咪唑啉季铵盐(IM)和辛基酚聚氧乙烯醚(OP)两种缓蚀剂的最佳复配比,利用X射线光电子能谱(XPS)分析高温高压CO_2腐蚀条件下缓蚀剂在L245钢表面的吸附特性,结合分子动力学计算研究了复配缓蚀剂的缓蚀机理。结果表明:复配后IM缓蚀剂分子在金属表面吸附量增加,同时OP分子的吸附提高了IM缓蚀剂分子在金属表面的吸附覆盖程度,形成致密的保护膜,阻碍溶液中腐蚀性介质对金属表面的侵蚀,有效保护基体减缓腐蚀,从而使得IM和OP复配后的缓蚀率明显升高;IM与OP复配后缓蚀剂分子在Fe(001)表面的吸附强度增大,说明缓蚀剂分子的缓蚀性能本质上是由缓蚀剂分子与金属表面的电子转移行为所决定的。     

咪唑啉季铵盐对Q235钢在盐酸溶液中的缓蚀性能

合成了苯乙酸咪唑啉季铵盐(PAIPI)和萘乙酸咪唑啉季铵盐(NAIPI),通过失重法、电化学方法研究了两者在1 mol/L HCl中对Q235钢的缓蚀性能,并探讨了其在Q235钢表面的吸附行为.结果表明,两者在1 mol/LHCl中对Q235钢均为阳极型缓蚀剂,其中NAIPI对Q235钢的缓蚀性能优于PAIPI;两者在Q235钢表面均是单层吸附,属于物理吸附.     

酸化缓蚀剂含羟基双季铵盐的合成及性能评价

根据季铵化反应原理,以喹啉和1,3-二氯-2-丙醇合成了一种含羟基双季铵盐酸化缓蚀剂(BQ-1)。用红外光谱对其结构进行了表征,采用静态失重法和电化学测试研究了该缓蚀剂在15%HCl溶液中对N80钢的缓蚀性能。结果表明,该缓蚀剂具有明显的腐蚀抑制能力,在15%HCl、90℃下,5mmol/L该缓蚀剂对N80钢片的缓蚀率达96%以上,缓蚀性能优良;此外,该缓蚀剂是一种混合型缓蚀剂,在N80钢片表面的吸附作用符合Langmuir等温吸附规律。表面分析试验(SEM和EDS)验证了缓蚀剂分子在N80钢片表面确实形成了一层保护膜。     

含杂环双季铵盐的合成及其缓蚀性能的研究

以甲硝唑为母体，以环氧氯丙烷为联接剂，合成了一种含有甲硝唑杂环的双季铵盐化合物.利用静态失重法、极化曲线、交流阻抗和扫描电子显微镜等方法对其在模拟油田水中的缓蚀性能进行了研究.结果表明，所合成的双季铵盐化合物易溶于水，并具有良好的缓蚀性能. 