首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索     
共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 502 毫秒

1.  定向凝固条件下K对Al—Si共晶合金的变质作用  被引次数:2
   惠希东 马家骥《特种铸造及有色合金》,1993年第1期
   介绍了定向凝固条件下K对Al-Si共晶合金固液界面稳定性、共晶Si形态尺寸及其生长动力学的影响,探讨了提高Al-Si合金机械性能的途径和K的变质机理。指出:(1)在强变质元素和一定凝固条件下,共晶Si由片状变为纤维状,并有向粒状转变的趋势。(2)K在Si晶体中和固液界面前沿的富集,封锁了孪晶生长台阶,降低了界面稳定性,使α相领先于共晶Si形核生长并促进Si产生孪晶分枝。    

2.  Sb在Al-Si合金中的变质行为  被引次数:1
   董光明  廖恒成  孙国雄  韩正同《铸造》,2008年第57卷第3期
   Sb的变质机理可分为影响形核理论与限制生长理论。影响形核理论又分为增加形核核心及减少形核核心二种假说。限制生长理论包括Sb降低Si的扩散能力假说、共晶Si被共晶Al超越假说、AlSb分子的吸附阻碍共晶Si生长假说、Sb质点阻碍共晶Si生长假说、Sb在固液界面富集假说、Sb吸附在共晶Si的表面阻碍共晶Sig长假说等。Sb变质的Al-Si合金共晶反应倾向于以体积凝固的方式进行。AlSb及Mg3Sb2是共晶形核的可能核心。Sb会降低Al-Si合金的共晶反应温度。纯Sb变质有50min孕育期。Mg对Sb的变质有干扰作用。Sb的含量较高时会出现过变质现象。    

3.  P+RE变质对过共晶Al-Si合金组织性能的影响  被引次数:1
   王爱琴  谢敬佩  刘忠侠  王文焱《特种铸造及有色合金》,2007年第27卷第10期
   以过共晶Al-Si合金为研究对象,分析了P+RE变质对合金组织及力学性能的影响,并分析探讨了其强化机制。结果表明,变质后合金组织中粗大块状、条状的初晶Si尺寸明显细化,粗大针状的共晶Si变为纤维状或短杆状,合金的力学性能提高。当P含量为0.08%和RE含量为0.6%时,其室温和高温力学性能最好,室温抗拉强度从未变质的236.2MPa提高到287.6MPa,高温抗拉强度从142.5MPa提高到210MPa,分别提高了22%和47%;伸长率分别提高了57%和42%。初晶Si的变质以AIP异质形核作用机理为主,共晶Si以RE吸附产生孪晶为变质机制。    

4.  K对Al-Si合金的变质作用机理探讨  
   惠希东  孙明瑗《山东建筑工程学院学报》,1991年第1期
   本文通过考察K在Al-Si合金结晶过程中的各种现象,探讨了K的变质作用机理。结果表明:K在Si晶体生长表面的吸附,一方面阻碍了Si晶体的形核和生长,同时又能促使其产生高次孪晶,使Si晶体的生长形态发生改变。另一方面还促进了α-Al相的形核和生长,使共晶生长领先相由共晶Si转变为α-Al相。    

5.  稀土Ce对过共晶Mg-Si合金中初生Mg2Si相变质的影响  
   杜军  吕信裕  李文芳《材料工程》,2011年第6期
   利用Mg-20%(质量分数,下同)Ce中间合金对过共晶Mg-Si合金进行变质处理,研究了Ce加入量对该合金中初生Mg2Si相变质效果(主要是形态)的影响规律,并讨论其变质机制。研究结果表明:当加入量达到并超过0.4%以后,稀土Ce可有效变质过共晶Mg-Si合金中的初生Mg2Si相,其形态由粗大树枝晶转变为具有非规则外形的颗粒,且随Ce加入量增加到2.0%,Ce对初生Mg2Si相的变质均未产生明显的过变质现象。变质机理应主要与稀土元素富集于Mg2Si相生长表面并抑制优先生长晶向的生长有关。    

6.  Sr变质后Al-28%Si合金中Si相的生长行为  被引次数:1
   李华基  胡慧芳  陈俊桃《热加工工艺》,2010年第39卷第11期
   采用不同的腐蚀、萃取方法,研究Sr变质后Al-28%Si合金初生Si和共晶Si相的形貌变化.结果表明,变质后合金中初生Si金相组织呈鱼骨状,萃取后是由八面体堆垛形成的长条状聚集体.SEM分析显示,Sr元素在初生硅内部并未富集,Sr的加入影响了初生硅的形核,并未影响初生Si的生长过程;变质后共晶Si表现为细而短的纤维杆状组成的脊骨状结构,能谱分析显示在共晶Si生长前端存在Sr元素的富集.游离态Sr原子在Si相表面的吸附阻止了共晶Si相的片状生长,进而形成分枝细密的珊瑚状共晶Si,Sr的加入影响了共晶Si的生长过程.    

7.  稀土在过共晶Al-Si合金中的变质特点  被引次数:5
   张卫文  郁鸽  尹志民  陈红生《稀土》,1997年第3期
   采用金相显微镜、扫描电镜观察了稀土变质的过共晶Al-Si合金中共晶Si的形貌。结果表明:稀土在过共晶Al-Si合金中对共晶Si的变质不同于稀土在共晶或亚共晶Al-Si合金中的变质作用,即在初晶Si周围存在不完全变质组织。产生该组织特征的原因是共晶Si在初晶Si表面形核生长以及稀土对共晶团中α(Al)和共晶Si两相生长的抑制作用不同。指出了在过共晶Al-Si合金中采用稀土变质时提高冷却速度和使初晶Si均匀分布的重要性。    

8.  铸造铝硅合金细化变质处理的研究进展  被引次数:17
   姚书芳《铸造》,2000年第49卷第9期
   综述了当前铝硅合金细化变质剂及其细化变质机理的研究进展。采用磷、硫、稀土、锶、钠、碳等进行双重细化变质处理过共晶铝硅合金已取得了良好的效果。亚共晶铝硅合金的变质元素除钠以外 ,还有锶、碲、钡、锑、钾、稀土、硼、硫等。其中 ,应用较多的是含钠和锶的变质剂。近年来 ,国内外两种较公认的变质机理是孪晶凹谷机制(TPRE)和界面台阶机制。    

9.  亚共晶Al—Si合金细化及变质的研究现状与发展  被引次数:2
   陈延红 严密《材料科学与工程》,2000年第18卷第4期
   本文介绍了亚共晶Al-Si常用的细化剂和变质剂,分析和概括了现有的一些细化理论,如“包晶反应”、“颗粒理论”、“晶体增殖理论”、“超形核理论”,以变质理论,并简要讨论了化学细化法制备半固态亚共晶Al-Si合金。    

10.  Al-P中间合金对共晶和过共晶Al-Si合金的变质机制  被引次数:32
   刘相法  乔进国  刘玉先  李士同  边秀房《金属学报》,2004年第40卷第5期
   探讨了Al—P中间合金对共晶及过共晶Al—Si合金的变质特点,P在Si相中的存在形式、分布规律及变质机制.实验表明,Al—P中间合金可有效地细化过共晶Al—Si合金中的初晶Si,使该合金的σb.20℃和δ20℃分别提高19.0%和125%.对共晶型Al—Si合金而言,Al—P中间合金可促使析出细小的初晶Si,获得过共晶型组织,并将针片状的共晶Si变为短杆状,从而使该材料的σb,20℃和σb,300℃分别提高11.1%和18.9%.Al—P中间合金加入到过共晶Al—Si合金中,P主要以AlP形式存在于初晶Si内部;加入到共晶Al—Si合金中的P分别以AlP和原子态P存在于Si相内.P对过共晶Al—Si合金变质是以AlP异质形核机理为主;而P对共晶Al—Si合金的变质是以AlP异质形核和原子态P影响Si相形态两种机制共同作用的结果.    

11.  Sr对Mg-4%Si合金中Mg2Si的变质作用  被引次数:2
   唐守秋  周吉学  田长文  杨院生《中国有色金属学会会刊》,2011年第9期
   研究Sr对过共晶Mg-4%Si(质量分数)合金中Mg2Si相的变质作用与机理。Mg-4%Si合金中存在多面体形初生Mg2Si相与汉字状共晶Mg2Si相。添加Al-10%Sr可以明显细化初生Mg2Si相,同时可以将共晶Mg2Si相由汉字状变质为多面体状或者纤维状。对初生Mg2Si相的细化作用主要是由凝固过程中含Sr颗粒的异质形核作用引起的,而对共晶Mg2Si相的变质作用是由在凝固过程中熔体中的Sr原子在Mg2Si晶体生长表面富集,从而改变了其生长优势所致的。    

12.  Sr变质对Al-Si合金组织的影响  被引次数:4
   米国发  朱兆军  王宏伟  曾松岩《铸造技术》,2006年第27卷第11期
   利用扫描电镜、透射电镜等分析手段,研究了Al-10Sr变质剂对Al-Si合金中共晶Si形貌及尺寸的影响。实验结果表明,Sr变质工艺不仅对共晶Si的组织产生很大的影响,并且影响Si的生长特征。随Sr加入量的增加,共晶硅的形貌由片状变为针片状加纤维状,最后为细小纤维状,而且纤维状共晶硅越来越细小;随加入温度的提高,共晶Si组织逐渐均匀和细化。最佳的Sr变质工艺为:加入量0.03%~0.05%、加入温度740~750℃、变质后保温时间40min。加Sr变质后共晶硅连续生长,成束分布,分枝较多。通常含有高密度孪晶,且常有两个或两个以上孪晶系同时启动,孪晶化晶体分布不均匀。    

13.  钠,锶变质铝硅合金机理的研究  被引次数:1
   柳秉毅《铸造》,1991年第2期
   通过对工业用铝硅类合金中硅相在变质前后形态的金相和扫描电镜观察,结合近年来国内学者的有关研究结果,对钠和锶的变质行为进行了分析,认力共晶硅的变质主要是由于孪晶分枝生长和共晶α相封锁硅枝晶的侧面生长所致。    

14.  Sr对过共晶Mg-Si合金中初生Mg2Si相变质的影响  被引次数:1
   吴华懂  杜军  豆琦  李伟《铸造》,2011年第60卷第4期
   利Mg-20%Sr间合金对过共Mg-Si合金进行变质处理,对比研究了碱土元素Sr加入量对Mg2Si初晶变质效果(主要包括形态和尺寸)的影响规律,并讨论其变质机制.研究结果表明:碱土元素Sr对过共晶Mg-Si合金中的Mg2Si初晶可有效变质.随着Sr含量的增加,Mg2Si初晶的平均尺寸和尺寸分布范围均逐渐降低,其形态由粗大树枝状晶、细小树枝晶、非规则外形颗粒到规则外形颗粒逐渐过渡.当Sr含量达到2.0%,此Mg2Si初晶主要呈现为规则外形,平均尺寸为50μm左右.其变质机理应主要与碱土元素富集于Mg2Si相生长表面并抑制优先生长晶向的生长有关.    

15.  过共晶Al—Si合金中球团状初生Si的形成机理  
   董光明  廖恒成  孙国雄《特种铸造及有色合金》,2009年第29卷第5期
   根据杂质原子诱发共生的成对孪晶理论,变质剂原子在Si晶体内诱发的共生成对孪晶大大降低了初生Si生长时的各向异性,使得变质后的过共晶Al-Si合金中的初生Si最终生长为球团状.Na原子吸附在共生成对孪晶问的晶格紊乱区--亚晶界,形成了初生Si内部的富Na带.亚晶界对初生Si强度的消弱、富Na带对亚晶界强度的进一步降低、以及α(Al)、Si二相间热膨胀系数的差异造成的热应力是初生Si开裂的原因.球团状初生Si内部的裂纹是在合金凝固结束后的固态收缩阶段形成的.    

16.  铝硅合金中共晶硅的变质机理:杂质诱发共生成对孪晶  被引次数:1
   董光明  孙国雄  廖恒成  韩正铜《材料科学与工艺》,2008年第16卷第1期
   为探讨铝硅合金中共晶硅的变质机理,根据杂质诱发共生成对孪晶的理论,对共晶硅的变质机理进行了分析.结果表明:杂质原子诱发的共生成对孪晶之一使得共晶硅在平行于{111}晶面的方向以TPRE的机制生长,而共生成对孪晶中的另一处与原{111}晶面夹角为109.5°的孪晶,则使得共晶硅垂直于{111}晶面方向的生长也按照TPRE机制进行;共生成对孪晶大大加快了共晶硅垂直于{111}晶面方向的生长,并大大降低{111}晶面厚度方向的生长速度与平行于{111}晶面的生长速度的差异,从根本上改变了共晶硅生长时的各向异性特点,使得共晶硅以各向同性方式生长,最终长成纤维状.    

17.  ZnS颗粒大小对Al-24Si合金变质效果的影响  
   朱士伟  李成栋  周熠智《热加工工艺》,2019年第3期
   采用水热法制备了三种不同颗粒尺寸的ZnS粉末,以ZnS颗粒为Al-24Si过共晶铝硅合金的变质剂并通过外加的方式加入其中,研究了ZnS的粒径大小、分散度对其变质效果的影响。结果表明,在一定范围内,ZnS颗粒的粒径越小,分散度越好,变质细化效果就越好,可将初晶硅的平均尺寸细化至30μm以下。最后结合传统异质形核理论对ZnS变质机理进行了分析讨论。    

18.  原位自生Mg_2Si/A1-Si复合材料的稀土与锶盐变质研究  
   姜国敏  梁勇《铜业工程》,2008年第1期
   研究了稀土与锶盐复合变质及热处理对原位自生Mg2Si/Al-Si复合材料微观组织的影响。结果表明:随冷却速度的加大,SrCl2与RE复合变质剂对Mg2Si/Al-Si凝固组织中初生α-A1与共晶Si相的变质作用均加强,初生α-A1晶粒生成量增多同时形貌发生趋向球状的转变,共晶Si相形貌则发生板片状向短棒状的转变;在冷却速度较低的砂型铸造条件下,Mg2Si/Al-Si材料凝固组织中,三元共晶Si相受变质剂作用不明显,依然呈板片状生长,此时其可作为三元共晶Mg2Si相的异质形核基底,共晶Mg2Si便依附其上生长;热处理可使Mg2Si/Al-Si铸态组织中共晶硅相转变成细小的颗粒状,断网状的共晶Mg2Si转变成细小的棒状甚至颗粒状,优化了材料组织。    

19.  杂质元素对铝硅合金Si相形核影响的探讨  
   敖晓辉  邢书明  李少乾  韩青友  王如芬《材料导报》,2018年第32卷第15期
   Si相的尺寸和形貌对Al-Si合金的性能具有重要的影响。如何在增加Si相的有效形核基底数量以显著提高Si相形核率、细化初晶Si的同时,不削弱共晶Si的细化和变质效果,是提高铝硅合金性能的关键。添加适量的合金元素和微量元素是调节Si相形核率的重要手段之一,特别是在不影响主合金元素成分要求的前提下,通过添加变质剂或细化剂,结合除杂技术和浇铸工艺可以明显细化共晶Si尺寸。但是,废杂铝中的杂质元素对Si相形核率的影响规律及其作用机理尚未达成共识,这是废杂铝再生铸造铝硅合金研究中的热点和难点。废杂铝再生因其具有原料来源广、可再生利用、节能减排效果显著等优点成为生产铸造铝合金的重要工艺。然而,由于废杂原料含有多种杂质元素,并且它们对铝硅合金中Si相的交互作用关系不确定,所以很难制定相应的技术措施以同时细化共晶Si和初生Si相。目前已经确证AlP为Si相形核的主要基底,β-Fe相为次要基底,氧化膜对二者的形成具有促进作用。近年来,除深入研究常见元素对Si相形核的作用机理外,两种及两种以上元素之间的相互作用对Si相形核的作用机理也开始受到广泛关注。在充分研究AlP、β-Fe相、氧化膜等可作为Si相形核基底物质的结构特性基础上,针对P-X、Fe-X、Ca-X等二元交互作用对Si相形核的影响研究也取得了显著成果。Sr、Ca、B、Mg等元素一般通过钝化AlP、β-Fe相等Si相形核基底的活性或与AlP反应生成更稳定的化合物这两种机制降低Si相的形核率。当三种或三种以上杂质元素通过直接或间接的交互作用对共晶硅形核率产生影响时,作用机理和作用效果将更为复杂。其主要表现为两种杂质元素单独存在时均有助于发挥第三元素的作用,但同时存在时会反应生成化合物,反而弱化第三元素促进Si相形核的作用。本文描述了Al-Si合金凝固过程中Si相形核基底的作用,重点讨论了常见杂质元素对Si相形核基底的影响。文末就如何进一步掌握杂质元素对Si相形核的交互作用规律以避免杂质元素的有害影响和充分发挥有益微量元素的积极作用提出了新的建议。    

20.  钛及钛合金形变孪晶的研究进展  
   《稀有金属》,2019年第5期
   钛及钛合金变形机制主要有滑移和孪生。形变孪晶的生成分为形核和长大两个阶段。形变孪晶在钛合金变形中的作用:(1)多种塑性变形过程,当位错滑移困难时,形变孪晶起到协调变形的作用,例如,纯钛中的■等形变孪晶可协调c轴塑性变形,在高速压缩和等通道转角挤压等特殊工艺条件下孪晶仍起到协调变形的作用;(2)在压缩、等通道转角挤压和轧制等工艺条件下,形变孪晶引起大量晶粒发生转动,促进新织构的生成;(3)形变孪晶激活后钛合金产生明显的应变硬化效应,这是由于多孪晶的交叉作用;(4)形变孪晶还能产生孪晶诱发塑性效应。形变孪晶对钛合金再结晶也有促进作用,这是由于孪晶界是局部高能区,可提供合适的再结晶形核位置。室温激活孪晶诱发静态再结晶细化晶粒;热加工过程激活的孪晶同时诱发动态再结晶过程;液氮温度激活孪晶诱发之后的动态再结晶细晶效果明显,通过液氮温度多向压缩激活高密度均匀孪晶,再进行热压缩诱发动态再结晶,可获得细小均匀的等轴晶组织。    

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号