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<正> 非晶态合金往往具有高强度和高屈服韧性等优异的力学性质,而且像结构弛豫和结晶化过程会对它产生明显的影响。只是以往的研究对象主要为金属-非金属型合金。在此,我们报道由前、后过渡金属所组成的金属-金属型非晶态合金的结构弛豫和结晶化效应。基于分析力学性质问题的复杂性,还把显微硬度的变化与差分比热、电阻率、超导临界温度、X射线小角散射和中子小角散射等测量结果作对照,并结合结构弛豫和结晶化动力学进行讨论。 一、实验 非晶态样品的制备方法和条件,以及对它作非晶态特性的检验,在文献[7]中已作报道。 显微硬度测量在LEITZ DURIMET 2上进行。测量时,应保证凹坑深度在带总厚度的三分之二以内。由于非晶带各个方向的冷却速率有所差异,往往导致其硬度值因测量所选择的面不同 相似文献
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非晶态合金往往具有高强度和高屈服韧性等优异的力学性质,而且像结构弛豫和结晶化过程会对它产生明显的影响。只是以往的研究对象主要为金属-非金属型合金。在此,我们报道由前、后过渡金属所组成的金属-金属型非晶态合金的结构弛豫和结晶化效应。基于分析力学性质问题的复杂性,还把显微硬度的变化与差分比热、电阻率、超导临界温度、X射线小角散射和中子小角散射等测量结果作对照,并结合结构弛豫和结晶化动力学进行讨论。一、实验非晶态样品的制备方法和条件,以及对它作非晶态特性的检验,在文献[7]中已作报道。显微硬度测量在LEITZ DURIMET 2上进行。测量时,应保证凹坑深度在带总厚度的三分之二以内。由于非晶带各个方向的冷却速率有所差异,往往导致其硬度值因测量所选择的面不同 相似文献
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采用非晶原位晶化法从Si-Al-Zr-O(SAZ)系非晶中制备ZrO2-mullite纳米复相陶瓷.用XRD、IR和SEM技术对前驱体非晶以及晶化后试样进行表征,并着重研究热处理温度对ZrO2-mullite纳米复相陶瓷结构与力学性能的影响.结果表明,前驱体SAZ非晶经960℃热处理开始析出t-ZrO2晶体,1000℃时莫来石晶相形成.试样经低温950~1000℃和高温1100~1250℃梯度热处理后,t-ZrO2、mullite成为主晶相,同时生成c-SiO2.其中低温阶段的核化温度对陶瓷试样的显微结构和断裂韧性产生重大影响.当核化温度由950升至1000℃时,纳米颗粒明显增大,断裂韧性急剧下降;而高温阶段的晶化温度对力学性能影响相对较小.随着晶化温度的升高,试样的断裂韧性和抗弯强度均先略有增加随后下降.试样经950℃核化、1150℃晶化后取得最佳力学性能:断裂韧性5.13 MPa·m1/2和抗弯强度521 MPa. 相似文献
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(Cr-Si-Ni)/Si薄膜的微观结构和电阻率 总被引:3,自引:2,他引:3
采用磁控溅射方法在Si(100)基底上制备了Cr-Si-Ni电阻薄膜,研究了不同温度退火时薄膜微观结构的转变过程以及对电阻率的影响.结果表明:薄膜在溅射态和低于300℃热处理时为非晶态;退火温度高于300℃以后,薄膜中析出CrSi2晶化相;当退火温度达到600℃时,薄膜中还有少量多晶Si相析出,同时在薄膜与基底界面处还发生了原子的相互扩散;CrSi2晶化相成"岛"状结构,弥散分布在非晶绝缘基底上;薄膜室温电阻率随着退火温度的上升,呈先上升、后下降趋势;薄膜电阻率随退火温度的变化行为与薄膜微观结构的变化以及界面扩散有关. 相似文献
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利用铜模吸铸法在不同电压下制备出成分为Cu36Zr48Ag8Al8大块非晶合金。并将不同制备态的Cu36Zr48Ag8Al8大块非晶合金分别在低于玻璃转化温度以下进行低温(150℃)和高温(300℃)退火。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和万能试验机等技术手段研究了低温和高温弛豫退火对不同制备态的Cu36Zr48Ag8Al8大块非晶合金的组织结构和力学性能的影响,并应用结构弛豫理论对其变化机制进行了分析。 相似文献