NaCl水溶液中缓蚀剂控制电偶腐蚀的研究

用电化学方法和原子力显微镜及红外光谱分析技术研究了阳离子缓蚀剂(咪唑啉衍生物)在电偶电极上的吸附行为及其对电偶腐蚀的抑制作用.结果表明,在NaCl水溶液中,缓蚀剂只吸附在碳钢表面,而不吸附在不锈钢表面;当碳钢与不锈钢耦合后,缓蚀剂在偶对的阴极(不锈钢)和阳极(碳钢)都有吸附.缓蚀剂在偶对阳极(碳钢)上的覆盖度小于在单独碳钢上的覆盖度,并且缓蚀剂与前者表面的结合力也有所降低.电偶对中碳钢的腐蚀归因于缓蚀剂的覆盖度与结合力减小的双重因素.     

表面增强拉曼光谱用于不锈钢缓蚀机理的研究

本文运用表面增强拉曼散射光谱(SERS)技术,研究在0.5%HCl体系中缓蚀剂在18—8不锈钢表面的吸附模式。这些SERS谱图是籍在不锈钢表面电沉积不连续Ag颗粒得到的。缓蚀剂BMAT在电极表面的吸附是通过电极表面与缓蚀剂中的N原子形成化学吸附,以及苯并咪唑环的共轭大π键的化学吸附,缓蚀剂斜卧于电极表面。BMAT的烯两基起到空间阻碍的作用。     

R－N－［CH_2PO（OH）_2］_2型甲叉膦酸在硫酸溶液中的缓蚀作用

用线性极化法研究了０．１０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中乌洛托品、ＡＴＭＰ（氨基三甲叉膦酸）、ＭＡＤＭＰ（甲胺二甲叉膦酸）、ＢＡＤＭＰ（正丁胺二甲叉膦酸）和ｎＨＥＤＰ（羟基乙叉二膦酸）的缓蚀作用．结果发现，三种甲叉膦酸－ＡＴＭＰ、ＭＡＤＭＰ和ＢＡＤＭＰ对１Ｃｒ１３不锈钢均有明显的缓蚀作用，其缓蚀率远大于乌洛托品和ＨＥＤＰ．三种甲叉膦酸都属于混合型缓蚀剂，其吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式，吸附的平衡常数分别为２．６７×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＡＴＭＰ）、０．８５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＭＡＤＭＰ）和０．５５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＢＡＤＭＰ）分子中各官能团对缓蚀作用贡献大小的次序为：－ＣＨ２ＰＯ（ＯＨ）２＞－ＣＨ３＞－ｎＣ４Ｈ９。     

2—巯基苯并噻唑对NaCl溶液中铜的缓蚀行为

２—巯基苯并噻唑对ＮａＣｌ溶液中铜的缓蚀行为旷亚非，陈曙，林志成（湖南大学长沙４１００８２）１引言苯并三氮峻（ＢＴＡ）和２一流基苯井喷吐（ＭＢＴ）是目前广为使用的铜及铜合金的有效缓蚀剂，但关于ＭＢＴ对铜的缓蚀机理以及ＭＢＴ在Ｃ［ｌ／溶液界面的吸附规律...     

谷氨酸及其衍生物在304不锈钢表面的自组装膜

采用电化学阻抗谱、极化曲线、量子化学和分子动力学,研究了谷氨酸、焦谷氨酰胺、焦谷氨酸三种自组装膜在0.5 mol/L硫酸溶液中对304不锈钢的缓蚀性能.结果表明,三种缓蚀剂均为阴极型缓蚀剂,对不锈钢具有较好的缓蚀作用;在0.02 mol/L的浓度下,随着组装时间的延长,自组装膜对不锈钢的缓蚀效率也相应增强.它们的缓蚀能力与理论EHOMO越高、能量间隙△E越低.自组装分子成键能力越强、缓蚀效率越高相一致.三种缓蚀剂分子中的氮原子、氧原子可以与铁原子形成化学键,发生化学吸附.缓蚀能力依次为:焦谷氨酸＞焦谷氨酰胺＞谷氨酸.     

CO2饱和溶液中缓蚀剂的电化学行为及缓蚀性能

利用电化学交流阻抗（ＥＩＳ）、极化曲线和高压釜实验装置,分别在ＣＯ２饱和及高ＣＯ２分压下的模拟油田产出水中,对ＩＭＣ－８７１－Ｇ缓蚀剂的电化学行为及缓蚀性能进行了研究,结果表明：随着缓蚀剂的加入,阴阳极腐蚀电流密度明显减小,腐蚀电位逐渐正移,阳极过程受到较大程度的抑制,表明药剂为阳极吸附型缓蚀剂,且附合Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附规律。     

1Cr13不锈钢的应力腐蚀开裂和应力腐蚀的缓蚀剂

研究了在酸性氯毁子溶液中抑制1Cr13不锈钢应力腐蚀开裂的缓蚀剂,研究表明这种不锈钢的应力腐蚀开裂受氢脆机理所控制,抑制应力腐蚀开裂的缓蚀剂均抑制了阴极过程,这是与奥氏体不锈钢的结果不同的,对于奥氏体不锈钢抑制应力腐蚀开裂的缓蚀剂均抑制了阳极过程     

关于美国无损检测学会与本会合作在我国举办第三期ASNTⅢ级NDT人员资格认证考试的通知

今年本会曾与美国ＮＤＴ学会合作在上海举办了第二期 (由 2 3人参加的 )ＵＴ ,ＲＴ ,ＰＴ ,ＭＴ四种方法的ＡＳＮＴⅢ级人员资格认证考试 ,取得了较好的效果 ,合格率为 4 5 % (以每份考卷计算 )。经与美国ＮＤＴ学会联系 ,定于 2 0 0 2年 34月继续在上海举行一次用中文 (Ｂａｓｉｃ ,ＵＴ和ＲＴ ,也可用英文 ;其余方法用英文 )的ＡＳＮＴⅢ级人员资格认证考试 (包括有待补考的人员 )。考试内容 (笔试 ) :基础 (Ｂａｓｉｃ) ,ＲＴ方法、ＵＴ方法、ＭＴ方法和ＰＴ方法。新参加者每份试卷 (即Ｂａｓｉｃ ,ＲＴ ,ＵＴ ,ＭＴ和ＰＴ)考试费用各为 …     

水溶性聚丙烯酸齐聚物的缓蚀性能及其吸附等温式的研究

以丙烯酸（ＡＡ）,丙烯酸丁酯（ＢＡ）和环氧氯丙烯（ＥＯ）为主要原料,利用调聚反应合成了一种新的水溶性高分子齐聚物ＰＡＢＥ。采人重法和电化学方法测定了ＰＡＢＥ在中性自来水溶液中对Ｑ２３５铜的缓蚀防锈性能,并研究了其吸附等温式,实验结果表明：ＰＡＢＥ缓蚀剂在低深度内遵循Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式,并有很好的缓蚀性能。     

二氧化碳腐蚀缓蚀剂及其缓蚀机理的研究进展

首先分别论述了单组分缓蚀剂和复配型缓蚀剂的缓蚀机理,即不同类型的缓蚀剂在金属表面所具有的不同吸附过程。单组分缓蚀剂中特殊的分子基团在金属表面通过物理吸附、化学吸附或混合吸附过程起到缓蚀作用,复配型缓蚀剂在金属表面通过各组分间协同吸附或竞争吸附过程起到缓蚀作用,并指出了缓蚀机理的研究所存在的问题。然后,主要综述了近几年来国内外对用于二氧化碳腐蚀缓蚀剂的研究进展,包括咪唑啉衍生物、表面活性剂、季铵盐、有机胺和复配型缓蚀剂,结合缓蚀剂的分子结构和缓蚀效率等对其进行了阐述。介绍了几种用于二氧化碳腐蚀的新型缓蚀剂,如多活性位点有机化合物、硫醇、席夫碱和聚合物等。最后针对二氧化碳腐蚀环境的复杂性,对未来缓蚀剂及其缓蚀机理的研究方向进行了展望。     

十二胺在碳钢表面的吸附行为

利用原子力显微镜（AFM）、动电位扫描及润湿角测量等手段研究了盐酸溶液中十二胺在碳钢表面的吸附行为及其对碳钢腐蚀行为的影响。结果表明：十二胺在碳钢表面形成了单分子吸附层。其对碳钢的缓蚀机理主要为“几何覆盖效应”，一个十二胺分子平均可以取代2．32个水分子；碳钢表面的润湿性随缓蚀剂浓度的增大而减弱。AFM电流图像显示，碳钢表面有十二胺吸附的部位导电性能明显减弱；AFM力—距离曲线表明，碳钢表面有缓蚀剂吸附的部位呈现出明显的黏附力。     

丙炔醇对Q235钢在硫酸中的缓蚀作用

采用极化曲线和电化学阻抗谱方法研究了丙炔醇对Q235钢在硫酸中的缓蚀作用。结果表明,丙炔醇属于抑制阳极反应为主的缓蚀剂,且随着浓度的不同阳极脱附现象有所差别。丙炔醇的缓蚀效率在4 h时出现明显的浓度极值,24 h后浓度极值现象消失,这主要由于丙炔醇的缓蚀机理发生了变化。随着丙炔醇浓度的升高,缓蚀作用由吸附反应变为了以聚合反应为主。     

盐酸溶液中阳离子Gemini表面活性剂在碳钢表面的吸附与缓蚀性能研究

 合成并用元素分析和核磁共振(1H-NMR)表征了阳离子Gemini表面活性剂1,2-双亚甲基-双(十烷基二甲基溴化铵)和1,2-双亚甲基-双(十二烷基二甲基溴化铵)(分别简写为10-2-10和12-2-12)，并用失重法研究了1M盐酸溶液中该类表面活性剂在碳钢表面的吸附行为及其缓蚀性能.实验结果表明，其缓蚀机理为表面活性剂在钢铁表面的吸附形成单分子膜，从而阻碍了盐酸对钢铁的侵蚀，其缓蚀效率随着表面活性剂浓度的增加而增加，当表面活性剂浓度接近其临界胶束浓度时达到最大，理论计算表明，在研究的浓度范围内，盐酸溶液中该类Gemini表面活性剂在碳钢表面的吸附行为符合Langmuir吸附等温式.      

苯并三氮唑及其甲基衍生物在去离子水中对铜的缓蚀作用

采用电化学和分光光度法研究了苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑在去离子水中对紫铜的腐蚀电化学行为的影响和吸附规律。结果表明，当浓度大于5mg/L时，苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑均具有较好缓蚀性能，且甲基苯并三氮唑的缓蚀性能优于苯并三氮唑。这两种缓蚀剂属于阳极型缓蚀剂，吸附过程为放热反应，属化学吸附，服从Langmuir吸附等温式。     

6-硝基苯并咪唑在KOH溶液中对锌的缓蚀性能

采用失重法、电化学测试以及量子化学计算方法研究6-硝基苯并咪唑在KOH(0.1mol/L)溶液中对Zn的缓蚀性能。结果表明,6-硝基苯并咪唑能有效抑制锌的阳极氧化,从而抑制Zn在碱液中的自腐蚀,属于阳极型缓蚀剂;当6-硝基苯并咪唑浓度为5mmol/L时缓蚀效果最佳,其效率达到96.8%;6-硝基苯并咪唑在锌表面的吸附符合Langmuir等温式。     

PERFORMANCE OF LUBRICATING OIL FILMIN ALUMINIUM FOIL ROLLING

１ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌｌｕｂｒｉｃａｎｔｉｎｍｅｔａｌｒｏｌｉｎｇｃａｎｄｅｃｒｅａｓｅｔｈｅｆｒｉｃｔｉｏｎｏｎｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｃｏｎｔａｃｔａｒｃｉｎｔｈｅｄｅｆｏｒｍａｔｉ...     

十二胺对氯化钠溶液中铜镍合金的缓蚀行为及吸附机理的研究

用电化学方法和原子力显微镜(AFM)研究了NaCl溶液中十二胺在铜镍合金表面的缓蚀及吸附行为.结果表明,十二胺对阴极和阳极反应均有抑制作用,但主要抑制了阴极反应.吸附模型的拟合结果证明十二胺在铜镍合金表面的吸附符合Flory-Huggins等温线模型.十二胺吸附膜改变了电极表面双电层结构,使零电荷电位正移.AFM相位图显示,随着缓蚀剂浓度增加,缓蚀剂吸附层变得更加致密和有序,导致缓蚀效率增加.AFM力曲线测试结果指出,含有十二胺的溶液中力曲线显示粘附力特性,而且探针与样品表面之间的长程静电斥力与空白溶液相比有减小趋势.     

谷氨酸自组装膜对铜的缓蚀机理研究

用电化学测量法研究不同组装时间、不同组装浓度和不同pH情况下谷氨酸自组装单分子膜（SAMs）对铜在0.5 mol/L HCl中的缓蚀作用,考察碘离子和谷氨酸单分子膜的协同作用,并通过量子化学计算探讨谷氨酸在铜表面的吸附机理。结果表明,谷氨酸自组装膜的缓蚀效率随组装时间和组装浓度的增加递增,最佳组装条件是在10 mmol/L组装溶液中组装12 h;在 pH=10下形成的自组装单分子膜的缓蚀作用要优于其他pH下形成的自组装膜,碘离子的加入可进一步提高谷氨酸自组装膜对铜的保护效果。     

Na2SO4溶液中磷酸环己胺的缓蚀机理及其吸附与脱附行为

应用极化曲线和交流阻抗技术研究了磷酸环己胺在Ｎａ２ＯＳ４溶液中的缓蚀机理及其吸附与脱附行为。结果表明，磷酸环己胺是一种负催化效应作用机理的阳极型缓蚀剂。它在铁电极上的吸附等温式符合Ｔｅｍｋｉｎ模型。由于缓蚀剂的吸附与脱附作用，其阴极极化曲线存在着氧扩散极限电流区，强吸附区和Ｔｅｆｅｌ线性区，而阳极极化曲线存在着Ｔａｆｅｋ线性区，脱附区和无缓蚀区。     

CALCULATION OF ELECTROCHEMICAL OVERPOTENTIAL AND CONCENTRATION OVERPOTENTIAL BASED ON CURVE OF ANODIC POLARIZATION IN HYDROGEN STORAGE ALLOY ELECTRODE

１ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＭｅｔａｌｈｙｄｒｉｄｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｕｓｅｄａｓｎｅｇａｔｉｖｅｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓｏｆｎｉｃｋｅｌ／ｍｅｔａｌｈｙｄｒｉｄｅｂａｔｅｒｉｅｓｉｎｐｌａｃｅｏｆｃａｄｍｉｕｍ，ｂｅｃａｕｓｅｏｆｔｈｅｉｒｈｉｇｈｅｎｅ...