不同分散剂对纳米铁粉分散性能的影响

通过对直流氢电弧蒸发法制备的纳米铁粉Zeta电位的测量,选用非离子型和阴离子型2类分散剂,分别研究了油酸、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）3种分散剂对纳米铁粉分散性能的影响.结果表明：超声时间、分散剂加入量及pH值对分散效果影响显著,随着超声时间和表面活性剂加入浓度的提高,粉体分散效果呈先增大后减小的趋势;PVP和油酸对纳米铁粉的分散效果较好,分散剂分散效果从高到低顺序依次为：PVP＞油酸＞SDBS;推荐最佳分散工艺：无水乙醇作为溶剂,超声功率560 W,超声时间15 min,pH等于10,PVP加入量4%.     

电爆法制备石墨烯气溶胶用于石墨烯包覆铝复合粉体

提出了一种通过电爆法制备石墨烯气溶胶并将其用于石墨烯包覆铝复合粉体的新方法,在不破坏石墨烯本征特性的前提下,解决了石墨烯在金属复合粉体中分散不均匀、界面结合弱的问题。利用电爆法制备了一定浓度的石墨烯气溶胶,得到的石墨烯有2种结构：片状和凝胶状。石墨烯层数为5~8层,石墨烯气溶胶均匀分散在腔内。另外,在气流的作用下,通过搅拌将石墨烯气溶胶与球形铝粉颗粒混合,制备了石墨烯含量不同的石墨烯包覆铝复合粉体。当石墨烯气溶胶含量为1.5%（质量分数）时,石墨烯均匀分散在复合材料中,石墨烯片粘附包裹在金属颗粒上。最后,分析了石墨烯气溶胶原位混合形成石墨烯金属复合粉体的机理。     

纳米铋粉在正辛烷溶液中分散稳定性研究

选用油酸(OA)、硬脂酸(SA)和12-羟基硬脂酸(HAS)3种脂肪酸在正辛烷溶液中分散纳米铋粉。用紫外可见光分光光度计表征了脂肪酸修饰后的粉体在正辛烷溶液中的分散稳定性。结果表明:3种脂肪酸都能将粉体表面改性成Bi-脂肪酸型疏水性表面;悬浮液的分散稳定性随着分散剂在粉体表面吸附量的增多而增强,12-羟基硬脂酸在纳米铋粉表面吸附量最大,其悬浮稳定性最好;脂肪酸对悬浮液的稳定机制是,不仅能减小粉体间的范德华吸引力而且能产生一定的空间位阻作用。     

不同表面活性剂对纳米银粉在乙醇中分散性能的影响

在对直流电弧等离子体蒸发法制备的纳米银粉进行Zeta电位测量的基础上，以高分子型表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP），阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化氨（CTAB）以及阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）和油酸作为分散剂对银粉进行分散，系统研究了超声分散时间和表面活性剂浓度对纳米银粉在无水乙醇中分散性能的影响。结果表明，固定超声功率，随超声时间和表面活性剂浓度的提高，粉体分散效果先增大后减小。PVP对其分散效果最好。其分散工艺为：1．5％（质量分数）PVP，超声分散40min。     

纳米Fe3O4的制备及分散

采用湿化学沉淀法制备纳米Fe3O4粉体.借助TEM、XRD、比表面、zeta电位及粒度分析等手段,研究了反应物浓度、pH值、分散剂等对纳米Fe3O4粉体制备及分散的影响.结果表明随反应物浓度的增加,纳米Fe3O4的粒度增大,分布范围变宽;pH值决定粉体所带电荷的种类和多少,从而影响粉体的分散和稳定;FeCl3对纳米Fe3O4的分散具有较好的效果.     

感应等离子体球化法制备球形金属粉体材料的研究进展

原料粉体的质量已经成为制约金属3D打印发展的瓶颈因素。感应等离子体球化法制备所得的金属粉体材料具有球化率高、球形度高、杂质含量低和粒径可控等优点,是当前最有希望实现3D打印用高性能球形金属粉体大规模工业化生产的技术。本文阐述了感应等离子球化技术的工作原理、发展历程和技术特点,着重介绍了利用该技术制备钨、钼、钛等金属球形粉体的研究现状,在此基础上探讨了感应等离子球化技术函待解决的难点问题以及未来的发展趋势。     

纳米金属Ni粉的电爆炸法制备与表征

用电爆炸法制备纳米金属Ni、Al、Cu和Fe粉。以纳米金属Ni粉为研究对象,用X射线衍射分析仪(XRD)和能谱分析仪(EDS)分析其相组成和成分,用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)表征其形貌特征、晶体结构和粉体粒径,用差示扫描量热仪(DSC)表征其热稳定性和热焓值。结果表明:电爆炸法可以制备多种纳米金属粉体材料及熔点相差较大的合金材料;电爆炸法生产的金属粉体均为单质晶体,产品纯度高,且具有良好的热学性能;生产条件对样品的粒径和形貌影响较大,可以通过设定相应的制备参数来获得不同粒径和不同形貌的纳米金属粉体,如粒径分布在30～140nm范围内(平均粒径为80nm左右)的球状金属粉体,或粒径分布在30～50nm范围内(平均粒径为40nm左右)的不规则状金属粉体;电爆炸法生产能力大,产品质量高,可以实现工业化生产。     

Al2O3粉体的接枝改性及其在水性浆料中的分散稳定性

目的 通过对超细Al2O3粉体进行接枝改性,改善其在水性浆料中的分散稳定性.方法 Al2O3粉体先用硅烷偶联剂(γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)改性,再接枝聚合丙烯酰胺,制备Al2O3-g-PAM复合磨料.研究引发剂和单体加入方式、反应温度、单体浓度等因素对接枝率的影响.采用红外光谱和扫描电镜等对改性粉体进行表征.结果 最佳Al2O3粉体接枝改性条件为:反应温度80℃,单体浓度0.5 mol/L,先加引发剂20m in后,再一次性加入单体.改性后的氧化铝复合磨料在水中和水性浆料中的分散稳定性均得到了明显的改善.氧化铝在水和水性浆料中的分散稳定性与接枝率密切相关:接枝率越高,其在纯水中的分散稳定性越好;但只有接枝率在某一范围内时,其在水性浆料中的分散稳定性才较好.结论 接枝率的控制最为关键,当接枝率在2％～3％之间时,改性氧化铝复合磨料在水性浆料中的分散稳定性较好.     

溶胶凝胶法和反应合成法制备的Ag/Al_2O_3粉体中纳米颗粒银的研究（英文）

研究了采用溶胶凝胶法和反应合成法制备的Ag/Al_2O_3粉体中纳米银的尺寸和分散度,并应用XRD、TEM、SEM技术对其进行表征。结果表明,反应合成法制备的粉体,Ag颗粒分布在氧化铝上面,尺寸大约为100nm,而溶胶凝胶法制备的粉体更为细小。溶胶凝胶法制备粉体中只存在Al2O3的结构,XRD表明并没有出现Ag或AgO的特征衍射峰,而且银高度分散在Al2O3的表面,没有进入Al_2O_3的晶体结构中。在氧气气氛下,反应合成法制备粉体时发生了固相变化,因此析出的Ag颗粒和基体的界面间存在键合的关系。     

氨水添加方式对硅油基磁流体性能的影响

采用化学共沉淀法制备纳米Fe_3O_4磁颗粒,用油酸钠作表面活性剂对其进行表面改性,用硅油作为载液制备出硅油基磁流体。重点研究了氨水的不同添加顺序及氨水的不同添加速度对磁流体性能的影响,通过磁性能测试、观察磁流体静置后的沉降现象以及透射电镜对磁流体进行表征,结果表明先加氨水再加油酸钠制备的磁流体分散稳定性好,其饱和磁化强度为11.4(A·m~2)/kg,进一步研究了以10 mL/min速度滴加氨水再加油酸钠,得到的磁流体分散稳定性较好,其饱和磁化强度为14.3(A·m~2)/kg。     

不同分散剂对纳米铜粉在乙醇中的分散性能研究

采用直流电弧蒸发法制备了纳米铜粉，以9种表面活性剂作为分散剂，系统研究了超声分散时间和分散剂加入量对纳米铜粉在无水乙醇中分散性能的影响。研究表明：在其他条件一定的情况下，随超声时间增加，纳米铜粉分散效果先增大后减小；在各种分散剂中，PVP对纳米铜粉的分散效果最好；较佳的分散工艺为：4（wt．％）PVP，超声分散60min。     

抗氧化纳米铜粉的制备及表征

超细铜粉在以铜代银并在电子浆料、陶瓷材料和化工催化剂等材料的制备中具有较好的应用前景。本研究用Vc作还原剂，PVP，PVA和PAA作为保护剂并在反应前预先配成还原剂／保护剂体系，用于铜氨溶液的还原，可以得到粒度分布均匀的纳米铜粉。所得铜粉用油酸钝化可以有效地防止铜粉的表面氧化。反应温度和n(保护剂)：n(Cu)值对铜粉颗粒的粒径和形状影响很大，当n(PVP)：n(Cu)处于0．03～0．1时，铜颗粒基本上为长方体形。PVA和PAA作为保护剂时所得铜粉颗粒的形状为非球形的n(保护剂)：n(Cu)的范围分别为0．02～0．09和0．02～0．08。其原因可归于高分子分散剂对铜粒子的部分保护作用。     

Dissolution of Nickel in Copper Residue Generated from Nickel Matte Refining

1ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＮｉｃｋｅｌｍａｔｔｅｐｒｏｄｕｃｅｄｆｒｏｍｎｉｃｋｅｌｃｏｎｖｅｒｔｅｒｓｍｅｌｔｉｎｇｉｓａｎｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｆｏｒｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｍｅｔａｌｌｉｃｎｉｃｋｅｌａｎｄｃｏｐｐｅｒ.Ｉｔｐｒｉｎｃｉｐａｌｌｙｃｏｎｓｉｓｔｓｏｆｓｕｌｆｉｄｅｓｏｆｎｉｃｋｅｌａｎｄｃｏｐｐｅｒ,ａｎｄｍｉｎｏｒａｍｏｕｎｔｏｆｎｉｃｋｅｌｃｏｐｐｅｒａｌｌｏｙ.Ｈｙｄｒｏｍｅｔａｌｌｕｒｇｉｃａｌｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｈａｓｂｅｃｏｍｅｐｏｐｕｌａｒｉｎｒｅｆｉｎｉ…     

Morphological and Chemical Comparisons of Electroless Nickel and Electroless Copper Film Growth

A detailed study was undertaken on one practical system used in electroless plating of ABS plastics. The macroscopic appearances were examined after short and standard etch times, after catalytic and accelerating steps as well as after electroless copper and nickel plating steps. X-ray Photoelectron Spectroscopy was used to examine the chemical status of the surface during different plating steps and Transmission Electron Microscopy was used to analyze polymer-metal interface dependence on etching conditions. Heterogeneous multilayer structure is a characteristic of these systems. The structural region of interest extends from the bulk polymer to the oxidized polymer interphase, the sorbed tin and palladium, the initial surface reaction product, structures of microscopic islands of electroless metal, to finally the continuous film. Contrasts are shown between electroless nickel and electroless copper deposits.     

Microstructural Studies of Cold Sprayed Copper,Nickel, and Nickel-30% Copper Coatings

Cold spraying enables to produce metallic coatings with low porosity level and low oxygen content. Several material properties such as electrical conductivity and corrosion resistance rely on these properties. Aim of this study was to characterize microstructural properties of cold sprayed copper, nickel, and nickel-30%copper coatings. Microstructures, denseness, and deformation of particles were investigated. SEM analysis and corrosion tests were done to get information of through-porosity. Open porosity has an important role on protectiveness of anodically protective coatings, such coating materials like copper and nickel. In this study, cold-sprayed Cu coating was fully dense. However, cold-sprayed Ni and Ni-30%Cu coatings seemed to be microstructurally dense but some porosity in some areas of the coatings especially in some parts of particle boundaries was noticed after corrosion tests. Furthermore, effect of annealing to microstructure and corrosion test behavior was studied. Cold sprayed Ni coating became denser during heat treatment.     

Oxidation Mechanisms of Copper and Nickel Coated Carbon Fibers

Differential-Thermal Analysis (DTA) and X-ray diffraction analysis were applied to determine the mechanisms of high-temperature oxidation of copper- and nickel-coated carbon fibers. Both kinds of coatings were deposited by electroless plating onto the fiber surface. The as-deposited copper film was crystalline, whereas the nickel coating consisted of an amorphous Ni–P alloy. Coated fibers were heated from room temperature to 900 °C in air at 10 °C min^?1. For the copper coating, the main oxidation product formed at low temperatures was Cu₂O, while at higher temperatures was CuO. The crystallization of Ni–P took place at 280–360 °C with the formation of Ni and Ni₃P. The final compounds were NiO, Ni₂P and Ni₃(PO₄)₂. After complete oxidation of the carbon fibers, copper and nickel-oxidized microtubes were obtained. Besides, while copper reduced the temperature of the fiber oxidation, nickel coatings increased the minimum temperature needed for this reaction.     

直流氢电弧等离子体蒸发法制备Cu-Ni纳米复合粉体

在一定工艺参数下,采用双枪直流氢电弧等离子体的方法制备了产率较高的Cu-Ni复合纳米粉体,分析结果表明:该纳米复合粉体为两种金属单质的混合,且混合均匀、洁净度高,分散性好,其平均粒径为53.68 nm,具有较好的市场应用前景.     

提高杂铜中镍回收比率的研究

杂铜中多余的镍作为有害杂质在阳极炉彻底氧化造渣除去，以确保阳极铜在电解时获得满意的阴极铜；造成了大量的镍白白损失。能否将这部分镍在保证阴极铜质量的情况下合理地回收回来，成为本项目研究的焦点。     

铜钴镍离子对镁合金微弧氧化膜的影响

目的提高镁合金微弧氧化膜的耐蚀性。方法在Na_2SiO_3-NaOH-Na_2B_4O_7组成的电解液体系中,分别加入铜离子、钴离子和镍离子对AZ91D镁合金进行微弧氧化,研究离子种类和组成对膜层性能的影响。采用点滴实验测试膜层的耐蚀性,采用电化学工作站测试膜层的电化学性能,采用扫描电子显微镜(SEM)和能谱分析(EDS)对微弧氧化膜层的表面形貌和元素组成进行分析。结果电解溶液中加入钴离子、铜离子、镍离子后,镁合金微弧氧化膜的耐腐蚀性能均有提高。其中铜离子的影响最大,加入1.5 g/L的铜离子后,镁合金微弧氧化膜的点滴时间提高了77.3 s,膜层耐腐蚀性能显著提高。电化学测试结果得出,不加金属离子的氧化膜的腐蚀电流密度为1.092×10~(-5) A/cm~2,腐蚀电位为-1.487 V;加入钴、铜、镍离子浓度分别为2、1.5、3 mol/L时,腐蚀电流密度分别为3.912×10~(-6)、6.027×10~(-6)、2.167×10~(-6) A/cm~2,腐蚀电位分别为-1.412、-0.832、-1.047 V;加入金属离子制得的微弧氧化膜的腐蚀电流密度均降低了1个数量级,腐蚀电位不同程度地正移,其中加入铜离子后腐蚀电位提高了0.655 V。加入金属离子后,陶瓷膜表面空隙和孔洞数量不同程度地变浅和减少,增加了膜层的致密性和均匀性。结论电解液中添加一定量的铜、钴、镍离子均能够提高AZ91D镁合金微弧氧化膜层的耐蚀性,其中铜离子的效果最明显。