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相似文献
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1.
铝酸钠溶液碳酸化分解的热力学   总被引:9,自引:4,他引:5  
为对高浓度铝酸钠溶液碳酸化分解过程中产品杂质含量的控制提供理论依据,分析了铝酸钠溶液碳酸化分解过程的热力学,认为该过程中Al(OH)3析出的真正机理是过饱和铝酸钠溶液的自发结晶;而基于分解过程中平衡浓度的热力学计算表明,在碳酸化分解过程中SiO2的变化规律与公认的三段变化规律一致,说明该过程产品中SiO2的含量取决于它在溶液中的平衡浓度,而非吸附所致;同时还分析了丝钠铝石的形成热力学。  相似文献   

2.
种分氢氧化铝中碱含量变化规律关系到氢氧化铝的质量和碱耗,通过测定溶液浓度和电导率、氢氧化铝中碱含量和粒度分布以及分析粒子形貌,研究种分氢氧化铝中碱含量的变化规律。结果表明,溶液组分浓度高、球磨晶种循环、种分温度低、初始分解速率快或产品比表面积大都会导致氢氧化铝中碱含量升高;在低硅铝酸钠溶液种分过程中,粒子的附聚得到抑制,超细氢氧化铝中碱主要以晶格碱形式存在,以钠硅渣形式存在的碱含量极低;同时,升高初始分解温度,晶种老化,降低分解速率,延长种分时间,都有利于产品中碱含量的降低。结果还表明:种分过程中,Na+Al(OH)4离子可能对产品中碱含量有很大的影响。  相似文献   

3.
为了改善彻底碳酸化分解氢氧化铝的产品质量,进行了添加晶种的碳分分解实验,考察其对彻底碳分后产品质量的影响,最终确定了在碳分分解过程中添加活性氢氧化铝晶种的技术思路。以氢氧化铝收尘料为晶种,对彻底碳酸化分解的工艺技术条件进行探索,考察了分解温度、晶种加入量对彻底碳酸化分解后产品质量的影响。通过实验确定分解温度85℃、种子加入量5-10g/l,彻底碳酸化分解后产品中Na2O含量0.2%-0.25%,Si O2含量小于0.4%。  相似文献   

4.
对铝酸钾溶液碳酸化分解过程进行研究,建立碳酸化分解过程的动力学模型。借鉴拜耳法晶种分解的动力学模型,对碳分动力学数据进行多元回归,得到动力学方程。结果表明:碳酸化分解的表观活化能为39.2708kJ/mol,说明铝酸钾溶液碳酸化分解需要突破的壁垒小;瞬时晶种量对碳酸化分解过程的影响较小;相比铝酸钠溶液碳酸化分解,苛碱浓度对铝酸钾溶液分解的影响更大。铝酸钾溶液在40~80℃碳化分解,所得氢氧化铝为拜耳石型。  相似文献   

5.
谷氨酸添加剂对铝酸钠溶液种分分解率及产品粒度的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用谷氨酸作为种分添加剂,在初始浓度ρ(Na2O)为150 g/L,初始苛性比醟0为1.42,温度为75 ℃,搅拌速度为160 r/min,晶种系数Ks为0.25的实验条件下,研究添加剂用量对铝酸钠溶液分解率和产品粒度的影响.结果表明:谷氨酸在一定浓度范围内能提高铝酸钠溶液分解率,低浓度时添加效果最佳;添加浓度为3×10-3 mol/L,反应进行到2 h时产品粒度得到细化,其它条件下产品粒度均得到粗化.结果表明:谷氨酸是有效的铝酸钠溶液种分添加剂.  相似文献   

6.
在导向剂法合成Y型分子筛的工艺下,晶化母液中残留的SiO2和Na2O的含量比较高,相当于模数较低的稀水玻璃。将晶化母液分离处理后,在晶化母液中加入一定量的铝酸钠溶液成胶、晶化可制备出合格的13X型沸石,作为吸附干燥剂使用,以便最大化的利用资源。  相似文献   

7.
晶种活化强化铝酸钠溶液的种分分解   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用一种新方法活化氢氧化铝晶种,可以强化铝酸钠溶液的种分分解。晶种在沸腾的蒸馏水中蒸煮后得到活化,实验研究了活化晶种对铝酸钠溶液种分附聚过程以及全过程的强化分解作用及其对产品粒度分布的影响。在种分附聚实验中,对于苛碱浓度比较低的铝酸钠溶液,晶种活化0.5h就能有效地提高溶液的分解率,而活化时间超过0.5h对分解率的促进作用不明显;对于苛碱浓度比较高的铝酸钠溶液,晶种活化2.0h以上才能较明显地提高溶液的分解率。在种分全过程实验中,溶液分解率的提高在10h以后出现并逐渐增大。晶种被活化可能是因为晶种表面被有机杂质吸附封闭的活性点被活化后重新显露,活化晶种及原始晶种在溶液中种分1.0h后的形貌初步证实了这种设想。种分附聚产品的粒度分布结果显示,只要晶种活化时间合适,产品的粒度也能明显改善。  相似文献   

8.
工业铝酸钠主要用于生产氢氧化铝,研究了氧化铝浓度、α_k、原料杂质对铝酸钠溶液稳定性的影响,认为铝酸根的存在形式决定了溶液的稳定性,当以Al(OH)_4~-形式存在,它反应活性很强,是造成溶液水解的主导因素;而溶液中存在聚合物如[Al_2O(OH)_6]~(2-)时,铝酸钠溶液的稳定性明显增强。具有低α_k、中高浓度和低杂质含量的铝酸钠溶液稳定性最强。实验室制备出了稳定期超过一年的铝酸钠溶液。  相似文献   

9.
本文剖析了中国长城铝业公司氧化铝厂种子分解降温的现状 ,根据铝酸钠溶液的晶种分解理论及Na2 O -Al2 O3-H2 O系平衡状态图 ,找出影响精制铝酸钠溶液高浓度下提高分解率的最重要因素之一———种子分解降温。认为该厂种子分解的降温梯度与降温措施不够 ,应增加多级中间降温系统。通过两次系统地取样化验分析、理论计算 ,得出实行第一级中间降温与第二级中间降温的具体区域。根据所做的小型工业试验 ,采用了较为合理的工艺流程与设备配置 ,进行工业实践后 ,取得了良好效果。同时指出了所存在的问题 ,提出了解决的方法  相似文献   

10.
本文简要阐述了提高氧化铝质量的必要性和紧迫性,并从烧结法碳酸化分解工艺着手,简介了碳酸化分解的工艺过程,同时从理论上分析了铝酸钠溶液碳酸化分解过程的变化规律,结合影响碳酸化分解产品质量的多种因素的试验结果,提出了碳分分解温度、分解时间、晶种特性和晶种添加量等是影响碳分产品质量的重要因素。  相似文献   

11.
以SiO2-Al2O3-B2O3-K2O-Li2O为玻璃组成,P2O5和ZrO2为复合成核剂,Sb2O3为澄清剂,Y2O3为添加物,通过传统熔体冷却方法制得了该系统基础玻璃.利用DSC、XRD、SEM及性能测试等手段,研究了Y2O3含量的变化对玻璃析晶行为、析出晶相种类、晶粒尺寸、晶粒分布以及微晶玻璃的力学性能的影响.研究结果表明:随着Y2O3含量的增加,玻璃的析晶峰值温度升高,且析晶峰也逐渐变宽、变钝;Y2O3的加入并不影响微晶玻璃中主晶相的组成,但对其微观结构有明显影响;当Y2O3含量低于2.0%(摩尔分数)时,微晶玻璃的抗弯强度随Y2O3含量增加而增加;当Y2O3含量为2.0%时,获得微晶玻璃的抗弯强度值最高,达到217 MPa;当2.0%≤x(Y2O3)≤2.5%时,抗弯强度反而降低;当Y2O3含量为2.5%时,获得的微晶玻璃具有良好的半透明性,并具有较好的力学性能(抗弯强度为198 MPa);与一步法热处理相比,采用两步晶化热处理有利于提高微晶玻璃的力学性能.  相似文献   

12.
Gd2 O3 -Yb2 O3 -Y2 O3 -ZrO2 热障涂层材料的热物理性能   总被引:5,自引:2,他引:3  
李嘉  谢铮  何箐  邹晗  吕玉芬 《表面技术》2015,44(9):18-22,42
目的通过多元稀土氧化物掺杂改性YSZ,提高传统热障涂层的性能。方法使用化学共沉淀法制备不同掺杂量的Gd2O3-Yb2O3-Y2O3-Zr O2(GYYZO)材料,并分别使用冷等静压-烧结和等离子喷涂工艺制备块材和涂层。通过测试块材的热导率和热膨胀系数,分析评价材料的热物理性能。对高温退火处理后的涂层进行X射线衍射分析,评价不同成分涂层的高温相稳定性。结果氧化锆基材料的热导率和热膨胀系数随总掺杂量升高而降低。氧化锆中稀土氧化物总掺杂量为5.5%~9.84%(摩尔分数)时,在1000℃下的热导率为1.25~1.56 W/(m·K),相对8YSZ材料下降了22%~37.5%;在200~1300℃的热膨胀系数为(10~11.1)×10-6/K,与传统8YSZ材料相当。在1400℃长时间退火处理后,低掺杂量GYYZO涂层中的单斜相含量明显低于8YSZ涂层。结论多元稀土氧化物掺杂改性氧化锆材料具有良好的高温相稳定性、低热导率和适当的热膨胀系数,可以作为高性能热障涂层的备选材料。  相似文献   

13.
研究了能与可伐合金匹配封接的ZnO-Al2O3-B2O3-SiO2系微晶玻璃,其膨胀系数为5.2×10-6/℃,采用该微晶玻璃的封接器件绝缘电阻可达1×1013Q·cm.通过对该微晶玻璃的差热曲线分析,确定了其热处理制度;用X射线衍射仪和扫描电镜研究了该系统的主晶相,其主晶相为ZnAl2 O4、ZnB2O4和少量的NaSiAl2O4晶体.通过控制碱金属离子进入晶格,可明显提高微晶玻璃的绝缘电阻.  相似文献   

14.
1 INTRODUCTIONRecentexperimentalresultshaveshownthatmoistureinducedembrittlementisthemajorcauseofthelowductilityandgrainboundaryfailureofmanyorderedintermetallicalloysinambientair[1].Theproposedembrittlementmechanisminvolveschemicalreactionsbetweent…  相似文献   

15.
We applied our model to the enthalpy of mixing data of the binary systems Na2O-SiO2, Na2O-GeO2, Na2O-B2O3, Li2O-B2O3, CaO-B2O3, SrO-B2O3, and BaO-B2O3. The most stable composition in the liquid, that is where the enthalpy of mixing is most negative, is with a metal-oxygen ratio of 4 to 3, for monovalent metals (Na and Li) and 3 to 4 for divalent metals (Ba and Ca) in liquid silicates or borates. The same applies to the CaO-SiO2, CaO-Al2O3, PbO-B2O3, PbO-SiO2, ZnO-B2O3, and ZnO-SiO2 systems. The oxygen to metal ratio, its constant value in various types of systems, reflects and describes the structure of the liquid. Using the analyzed enthalpies of mixing data and the available phase diagrams, we calculated the enthalpies of formation of the various binary compounds. The results are in excellent agreement with data in the literature that were obtained from direct solid-solid calorimetry.  相似文献   

16.
采用差热分析(DTA)、X射线衍射分析(X-ray)、扫描电镜(SEM)等测试技术,研究了不同添加量的P2O5在MgO-Al2O3-SiO2系堇青石微晶玻璃晶化过程中的作用.结果表明在一定添加量内,引入P2O5起到的非均匀形核作用促进a-堇青石的析出,而当添加量继续增加时,由于磷镁石的形成消耗掉玻璃组成的MgO,反而起到了阻碍效应.  相似文献   

17.
Galvalume (trademark of Bethlehem Steel Corp.) sheet steel samples were heated in pure oxygen and 97% O2/3% H2O atmospheres at temperatures ranging from 300 to 670°C. Time at a particular temperature was varied but did not exceed 48 hr. Above 480°C, the Galvalume coating became rapidly alloyed with iron to form Al13Fe4, and zinc was lost by vaporization. The Zn content dropped to about 15 wt%. The time required to fully alloy the overlay at 490°C was less than 4 hr. Below 480°C, only minor microstructural changes occurred, and coating integrity was maintained. No differences in behavior were observed by the addition of 3% water vapor to the gas stream.  相似文献   

18.
Evaporation of Cr2O3 in Atmospheres Containing H2O   总被引:1,自引:0,他引:1  
Yamauchi  A.  Kurokawa  K.  Takahashi  H. 《Oxidation of Metals》2003,59(5-6):517-527
Stainless steels in atmospheres containing H2O form a Cr2O3 scale in the early stage of oxidation. However, the Cr2O3 scale gradually degrades with time. In order to determine the effect of H2O on the deterioration of a Cr2O3 scale, the evaporation behavior of Cr2O3 in N2–O2–H2O atmospheres was investigated. The rate of mass loss in an N2–O2–H2O atmosphere was found to be one order of magnitude higher than the rates in N2–O2 and N2–H2O atmospheres, indicating that deterioration of the Cr2O3 scale is likely to occur in mixed atmospheres of oxygen and water vapor. Volatilization of Cr2O3 is probably based on the following reactions: 1/2Cr2O3(s)+3/4O2(g)+H2O(g)=CrO2(OH)2(g). However, it is also speculated that the reaction, Cr2O3(s)+2/3O2(g)=2CrO3(g), affects the evaporation of Cr2O3 at temperatures higher than 1323 K. The evaporation rate of Cr2O3 is roughly comparable to the growth rate of the Cr2O3 scale. Therefore, a Cr2O3 scale can be degraded by the evaporation of Cr2O3.  相似文献   

19.
La2O3-Gd2O3-Mo secondary emission material   总被引:3,自引:0,他引:3  
A new kind of materials La2O3-Gd2O3-Mo has been produced by powder metallurgy method.The composition and microstructure of the material were studied by XRD and SEM.It shows that no chemical reaction takes place among La2O3,Gd2O3,Mo and the rare earth oxides exist along molybdenum grain boundaries and in the pores.The emission property measurement results of this material show that adding rare earth oxide into molybdenum can improve the secondary emission coefficient of the emitter,and the emission property depends on the activation temperature.After La2O3-Gd2O3-Mo was activated at 1360℃,the maximum secondary emission coefficient can be high to 2.62,which has exceeded that for practical uses(2.0).  相似文献   

20.
采用熔融法制备NaO-BaO-SrO-Nb2Os-B2O3-SiO2玻璃陶瓷.借助DSC、XRD、SEM和电学性能测试研究不同含量的Na2O对其相组成、显微结构、介电性能、体积电阻率及击穿强度的影响.结果表明随着Na2O含量(摩尔分数)的增加,玻璃转变温度(Tg)和第一析晶放热峰(Tg1)温度逐渐降低,而第二析晶放热峰温度(Tg2)呈先降低后升高再降低的变化.经(800℃,3h)+(900℃,3h)热处理后,未添加Na2O的样品析出单相四方钨青铜结构的Ba0.5Sr0.5Nb2O6,而添加5%Na2O(摩尔分数)的样品变为单相Ba0.25Sr0.75Nb2O6.当Na2O为10%时,样品的主晶相仍为Ba0.25Sr0.75Nb2O6,但析出NaSr1.2Ba0.8Nb5O15和Na2Ba2Si2O7相;继续增加Na2O量到15%时,样品的晶相种类不变而衍射峰强度有所增强.样品的介电常数随Na2O含量的增加呈“N”字形变化,样品的体积电阻率和击穿强度随Na2O含量的增加而降低,未添加Na2O试样的击穿强度最大为1500kWcm,其储能密度达3J/cm3.  相似文献   

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