EXTRACTION MECHANISM OF CERIUM(Ⅳ) AND FLUORINE(I)IN THE SEPARATION PROCESS OF BASTNASITE LEACH SOLUTION BY CUNEX 923

1. IntroductionCyanex 923 composed of straight chain alkylphosphille oxide mixture is one commercialextractant developed by Cytec Canada inc. It has beed studied more because it has severaladvantages including little liable hydrolyzation, low solubility in aqueous phase and lowextraction aciditiesll'2] 5 and the great advantage is Cyanex 923 call be easily adapted to anyparticular extraction systems for it is a liquid. It has been applied to extract mineral acidsand many metal and nonmet,al i…     

响应曲面法优化制备乙醇胺铂(Ⅳ)

为了对制备乙醇胺铂(Ⅳ)的工艺进行优化,在铂浓度、氧化剂用量、氢氧化钠用量等单因素设计和实验结果的基础上,采用响应曲面法优化合成条件,建立预测乙醇胺铂(Ⅳ)产率的数学模型。结果表明,影响因子显著性顺序为:铂浓度NaOH用量氧化剂用量。当铂浓度为100 g·L~(-1),NaOH用量为2.25倍,氧化剂用量为10%时,预测乙醇胺铂(Ⅳ)的产率为89.26%。实验证明,该模型对乙醇胺铂(Ⅳ)制备条件的优化及产率的预测较为准确可靠。通过样品表征,验证了该化合物的结构式为(NH_3CH_2CH_2OH)_2Pt(OH)_6。     

V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡电极上的反应机理

采用循环伏安、极化曲线和交流阻抗三种电化学实验方法研究了V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡电极上的反应机理及其可能的速度控制步骤。研究结果表明:V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡电极上的反应属准可逆过程,且氧化过程包含有后置化学转化步骤;理论计算得到了电化学步骤和后置化学转化过程分别为控制步骤时的Tafel斜率值为0.12和0.06,实验得到的Tafel斜率值为0.124,表明电极氧化过程受电化学过程控制;不同极化电位下的交流阻抗图谱拟合结果表明,电化学反应阻抗值远大于其他阻抗值,说明电化学反应可能是电极反应的控制步骤,与实验得到的极化曲线分析结果相一致。     

利用循环伏安法对铱(Ⅲ)、铱(Ⅳ)氯水配合物的电化学行为研究

利用循环伏安法对Ir(Ⅲ)、Ir(Ⅳ)氯水配合物的电化学行为进行探索性研究.结果表明:随着配合物中水分子的增加,Ir(Ⅲ)、Ir(Ⅳ)氯水配合物电对的式电位增大;Ir(Ⅲ)、Ir(Ⅳ)氯水配合物的氧化还原反应属于可逆反应或准可逆反应;峰电流ip与各物种浓度c之间存在较好的线性关系.     

用磷酸三丁酯浸渍树脂从硝酸介质中提取铈(Ⅳ)(英文)

用磷酸三丁酯(TBP)溶剂浸渍高分子交换树脂XAD-16来制备浸渍树脂。在室温下,将未稀释的磷酸三丁酯与树脂按液固比6(磷酸三丁酯体积与树脂质量比)浸渍24h得到的浸渍树脂的质量比为1.944;按液固比3.0浸渍24h,得到的浸渍树脂的质量比为1.88。将从埃及独居石矿砂得到的含37%铈、1.6%钍和40%三价稀土氧化物的氧化铈(IV)精矿浸出得到的硝酸铈溶液,用所制备的浸渍树脂从该铈溶液提取铈。在室温下,用该浸渍树脂从硝酸介质中提取Ce(IV)的效果是令人满意的。在溶液中含51.57g/L铈、2.48g/L钍、5.0mol/L游离硝酸,溶液与树脂比为10.0,浸渍时间为5.0min的条件下,该浸渍树脂对Ce(IV)的负载容量达到理论值(173g/kg(Ce/SIR))的95.6%。在其他条件不变的情况下,将铈的浓度提高到91.43g/L,浸渍树脂对Ce(Ⅳ)的负载容量达到理论值的98.75%。     

硫酸铈(Ⅳ)对镍沉积层晶粒细化和电结晶行为的影响EI北大核心CSCD

在工业电沉积镍的过程中,镍的晶粒尺寸将会直接影响其在工业生产中的使用情况。因此,细化沉积层晶粒就显得尤为重要。本文选用三电极体系,通过测试工业电解液中不同(0~1.5 g/L)硫酸铈(Ⅳ)浓度下阴极极化曲线、循环伏安曲线和计时电流曲线,探究硫酸铈(Ⅳ)对电沉积镍电结晶行为的影响规律;通过扫描电镜和X射线衍射对哈林槽实验获得的镍沉积层的晶粒尺寸和结构取向进行分析,探究硫酸铈(Ⅳ)对工业电解中镍沉积层晶粒细化及晶体生长取向的影响。结果表明:添加硫酸铈(Ⅳ)后,镍的起始沉积电位发生负移,阴极过电位增大,硫酸铈(Ⅳ)的加入对镍的电结晶起促进作用。未加入硫酸铈(Ⅳ)时,沉积层晶粒粗大不均匀;随着添加剂的加入,使镍沉积层晶粒明显细化;当硫酸铈(Ⅳ)的浓度为0.6 g/L时,峰值电流最大且形核弛豫时间最短,沉积层晶粒尺寸最小,细化效果最优,因此,0.6 g/L硫酸铈(Ⅳ)为硫酸铈(Ⅳ)的最优添加浓度。     

钛(Ⅳ)离子改性低铬钝化膜的研究

应用SEM、EDX、XRD和腐蚀测试手段研究了Ti(Ⅳ )化合物改性低铬钝化膜的组成、结构和耐蚀性能。实践和理论表明 :所形成的钝化膜 ,实际上是铬酸钝化反应和Ti(Ⅳ )化合物水解 -沉淀反应产物的有机结合 ,是一种由CrOOH ,ZnCrO4 ,TiO2 ,Cr2 O3 和TiOSO4 等物质组成的复合型钝化膜。这种钝化膜的耐蚀性是低铬钝化膜的 3～ 4倍 ,其主要原因是因为钝化膜内Ti(Ⅳ )离子的掺杂效应和Ti(Ⅳ )化合物水解 -封闭作用 ,能有效地阻止H2 O、O2 和Cl-的侵蚀     

Separation of indium(Ⅲ),gallium (Ⅲ),and zinc(Ⅱ)with Levextrel resin containing di(2-ethylhexyl)phosphoric acid(CL-P204):Part Ⅰ. Selection of separation conditions

A kind of Levextrel resin separation process was developed for separation of indium (Ⅲ), gallium (Ⅲ), and zinc (Ⅱ) from aqueous sulfate solution with Levextrel resin containing di(2-ethylhexyl) phosphoric acid (CL-P204). The aim of the research is to collect preliminary results for a pilot-scale production. Properties of adsorbing indium (Ⅲ), gallium (Ⅲ),and zinc (Ⅱ) from sulfate solution with the Levextrel resin were first studied by batch operation and column operation. The optimum pH, adsorption capacities and concentrations of stripping agents for indium (Ⅲ), gallim (Ⅲ) were tested. The separation order of indium (Ⅲ), gallim (Ⅲ), and zinc (Ⅱ) from sulfate solution with CL-P204 Levextrel resin was found that indium (Ⅲ) could be first separated by adsorbing at the acidity of 1.0 mol/L whereas gallium (Ⅲ) and zinc (Ⅱ) could not, and they were adsorbed together by adsorbing at pH = 2.8, then separated from each other by stripping with 0.1 and 0.5mol/L hydrochloric acid, respectively. The recoveries of three metal ions were all higher than 99%. The cyclic properties of this resin are well.     

季铵盐对钴(Ⅱ)和锰(Ⅱ)的萃取分离

研究了用季铵盐从含氯化钠接近饱和的溶液中萃取分离二价金属离子钴、铁、锰的方法。实验结果表明 ,以含少量异辛醇改性剂的季铵氯化物的煤油溶液为萃取剂 ,萃取时尽管有 15 %～ 2 0 %的二价锰和钴一起被萃取 ,但通过两级洗涤可将负荷有机相中的锰降低到 0 .0 2 g/L以下 ,经三级洗涤除锰即可达到钴、锰分离。钴的回收率可达 98% ,负荷有机相中钴锰含量比大于 30 0。     

分散支撑液膜体系中Pt(Ⅳ)的传输研究

以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯(PC-88A)为流动载体,研究分散支撑液膜体系中金属Pt(Ⅳ)的传输行为;考察分散相中膜溶液与解析液体积比、分散相中HCl浓度以及料液相酸度对Pt(Ⅳ)传输的影响.结果表明,当分散相中膜溶液与解析液体积比为140:60;用HCl作为解析剂,解析液HCl浓度为7.0 mol/L;料液相盐酸浓度为0.5 mol/L时,该分散支撑液膜体系对金属Pt(Ⅳ)具有良好的传输作用.在最佳传输条件下,Pt(Ⅳ)起始浓度为1.0×10-5mol/L时,130 min达到完全传输,而传统支撑液膜传输率只有83.6%.     

Comparative study on biosorption of Pb(Ⅱ) and Cr(Ⅵ) by Synechococcus sp.

The comparative study on adsorptions of Pb(Ⅱ) and Cr(Ⅵ) ions by free cells and immobilized cells of Synechococcus sp.was performed,in which different aspects including Zeta potential of the cells,the influence of pH,temperature and initial concentration of metal ions,as well as adsorption kinetics and mechanism were referred.The lyophilized free cells have a surface isoelectric point at pH 3,and the correlative experiment indicates that there is an electrostatic adsorption feature of Cr(Ⅵ) and Pb(Ⅱ).The immobilization of the free cells by Ca-alginate does not significantly modify the adsorption features of the biosorbent.The absorption processes of Cr(Ⅵ) and Pb(Ⅱ) on both free and immobilized cells are apparently affected by pH and the initial concentration of metal ions in the bulk solution,but are much weakly affected by temperature in the test range of 10-50 ℃.The slow course of biosorption follows the first order kinetic model,the adsorption of Pb(Ⅱ) obeys both Langmuir and Freundlich isotherm models,while the adsorption of Cr(Ⅵ) obeys only Freundlich model.FT-IR results indicate that carboxylic,alcoholic,amide and amino groups are responsible for the binding of the metal ions,and reduction of Cr(Ⅵ) to Cr(Ⅲ) takes place after Cr(Ⅵ) adsorbs electrostatically onto the surface of the biosorbents.     

Ti(CN)和V(CN)细化剂对工业纯铝晶粒细化效果的对比

采用自制的Ti(CN)和V(CN)粉体晶粒细化剂,研究了其对工业纯铝的晶粒细化能力,提出了其细化机理。结果表明,Ti(CN)和V(CN)粉体晶粒细化剂对工业纯铝有明显的细化效果,且V(CN)的细化能力比Ti(CN)的更强一些。     

盐酸溶液中铱(Ⅳ)氯水配合物的萃取行为研究

利用磷酸三丁酯（TBP）对铱（Ⅳ）氯水配合物（[Er(H2O)nCl6-n]^n-2,n=1,2,3)在HCl介质中的萃取行为进行了研究,考察了不同萃取剂和介质组成等因素地萃取分配比的影响。揭示这些物种在HCl介质中可萃取难易程度的变化规律,证实H2SO4具有促萃作用而HClO4起抑萃作用。通过对铱（Ⅳ）氯水配合物经TBP萃取后所得水相、有机钼的紫外－可见光谱的表征,研究了它们的萃取机理。     

磁性多孔活性炭/铁酸钙复合材料对钍(Ⅳ)的吸附性能及机制

本文采用KHCO3活化制备多孔活性炭(Porous activated carbon,PAC),然后用水热法制备磁性多孔活性炭/铁酸钙复合材料(PAC/CF),考察其对水溶液中钍(Ⅳ)的吸附特性,并通过扫描电镜、比表面积分析仪、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、振动样品磁强计和Zeta电位等手段对复合材料进行表征,验证其...     

Ni_(52)Mn_(24)Ga_(24)金属间化合物的单晶生长和磁性功能

研究了 Ｎｉ５２Ｍｎ２４Ｇａ２４合金单晶在磁场作用下能产生的目前最大的磁致伸缩应变．发现了该材料的双向相变应变效应以及磁场对此的增强现象．在 １．２ Ｔ磁场的作用下,可逆的相变应变达 ４％以上实现这一结果的关键条件是马氏体变体的择优取向报道了获得马氏体变体的择优取向样品的单晶生长特性和后处理方法根据前人报道的理论模型分析了实验结果,指出磁感生应变的物理机制是磁场提供的 Ｚｅｅｍａｎ能驱动变体间孪晶界的移动     

稀土化合物Tm_2(Co_(1-x)Fe_x)_(17)的结构与磁性研究

采用真空悬浮熔炼法制备了Tm_2(Co_(1-x)Fe_x)_(17)(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)化合物。用X射线衍射仪和振动样品磁强计(VSM)研究了封管退火后化合物的晶体结构和磁性。X射线衍射结果表明,化合物都具有单相Th_2Ni_(17)六方结构,属于P63/mmc空间群;Fe元素对Co元素的替代不改变化合物的晶体结构;晶格常数a、c和晶胞体积V都随着Fe含量的增加而增大。磁性测量结果表明,Tm_2(Co_(1-x)Fe_x)_(17)化合物的饱和磁化强度Ms随Fe含量的增加而增大;化合物的各向异性场H_A先增大后减小,x=0.3时达到最大值4.8 T。合适的Fe元素替代可改善化合物的磁性能。     

Separation of indium (Ⅲ), gallium (Ⅲ), and zinc (Ⅱ) with Levextrel resin containing di(2-ethylhexyl) phosphoric acid (CL-P204): Part I. Selection of separation conditions

A kind of Levextrel resin separation process was developed for separation of indium (Ⅲ), gallium (Ⅲ), and zinc (Ⅱ) from aqueous sulfate solution with Levextrel resin containing di(2-ethylhexyl) phosphoric acid (CL-P204). The aim of the research is to collect preliminary results for a pilot-scale production. Properties of adsorbing indium (Ⅲ), gallium (Ⅲ), and zinc (Ⅱ) from sulfate solution with the Levextrel resin were first studied by batch operation and column operation. The optimum pH, adsorption capacities and concentrations of stripping agents for indium (Ⅲ), gallium (Ⅲ) were tested. The separation order of indium (Ⅲ), gallium (Ⅲ), and zinc (Ⅱ) from sulfate solution with CL-P204 Levextrel resin was found that indium (Ⅲ) could be first separated by adsorbing at the acidity of 1.0 mol/L whereas gallium (Ⅲ) and zinc (Ⅱ) could not, and they were adsorbed together by adsorbing at pH = 2.8, then separated from each other by stripping with 0.1 and 0.5 mol/L hydrochloric acid, respectively. T     

纳米铝晶粒生长的抑制方法(英文)

对纳米铝、铝合金和铝基化合物的晶粒生长行为进行了比较。首先,采用球磨粉末的烧结方法制备纳米铝。然后,添加能在晶界形成热稳定二次相和阻碍晶界运动的元素,如Mn、Zr和混合稀土元素,形成纳米铝合金。最后,因为多壁碳纳米管有望在晶界处抑制晶粒生长,因此,制备含有多壁碳纳米管的纳米铝复合材料。将3种样品在550 oC,5 d下进行退火处理,比较了退火时间对样品维氏硬度的影响。结果表明,采用多壁碳纳米管阻碍纳米铝晶粒生长的方法最为有效。     

Ti(0001)表面低能沉积Ti原子的分子动力学模拟

采用嵌入原子势,运用分子动力学(MD)研究了Ti(0001)表面低能沉积不同能量Ti原子时表面吸附、溅射和空位的变化.低能Ti原子沉积Ti(0001)表面过程中,存在一个溅射能量阈值,其值大约为40-50 eV.入射原子能量低于溅射阈值时,入射原子可以认为是沉积原子;入射原子能量大于溅射阈值时,溅射产额随入射原子能量的增加而线性增加.表面吸附原子和溅射原子的分布都呈现6次旋转对称,当入射原子能量大于溅射阈值时,表面吸附原子主要是基体表层原子,入射原子直接成为表面吸附原子的概率很小.空位缺陷主要分布在基体的最表层,当入射原子能量大于溅射阈值时,基体次表层产生的空位缺陷随入射原子能量的增加而增多.     

异步叠轧(AARB)铜板再结晶的研究

对七道次异步叠轧铜板采用220℃×30 m in和220℃×40 m in两种工艺进行退火,运用背散射电子衍射技术对两种铜板的再结晶程度、织构和晶界特征分布进行了研究。结果表明,经220℃×40 m in退火处理后,铜板的再结晶较完全,其织构为明显的{100}〈001〉立方织构;而经220℃×30 m in退火处理后,铜板内仍存在晶体缺陷,其织构为{123}〈412〉轧制织构及少量的{100}〈001〉立方织构。晶界特征分布图表明晶界都主要分布在Σ1、Σ3、Σ7、Σ9和Σ11位置上,采用220℃×40 m in退火处理后铜板中各主要晶界的含量明显高于采用220℃×30m in退火后的。