Pd—40Ag—1RE（Sm,Eu,Gd）合金的内氧化及其性能

研究了φ0.1～2.0mm Pd-40Ag-1RE(Sm,Eu,Gd)合金丝在800～1200℃大气气氛下的内氧化行为及其性能,其内氧化深度ξ与反应时间t的关系是ξ=kt~n,在低温下,符合内氧化抛物线规律.随反应时间延长,温度升高,n增大,对此规律偏离越大,三个合金内氧化n=0.5～0.75,Pd-40Ag-1Sm和Pd-40Ag-1Gd晶界局部超前氧化,合金内氧化由体扩散控制.     

Pd—Eu合金内氧化

Pd—Eu合金在氧化性气氛中退火时,活性溶质Eu发生内氧化,形成稳定氧化物Eu_2O_3内氧化是由扩散机制控制的Eu_2O_3形核长大过程:氧通过体扩散和晶界扩散进入合金内,Eu由内层扩散到外层研究了内氧化动力学对于圆截面试样,内氧化层深度(ξ)与氧化时间(t)满足公式ξ=Kt~n当温度800—900℃时,n=0.5,符合抛物线规律;当温度高达1200℃时,n=0.75,偏离抛物线规律PdEu0.56合金在800—1200℃内氧化激活能为150kJ/mol     

Er对Al-Mg—Mn—Zn—Sc—Zr-（Ti）填充合金凝固组织与力学性能的影响

通过OM,SEM和XRD等分析方法与拉伸实验研究了Sc,Zr,Er和Ti复合微合金化焊丝合金的凝固组织及铸态力学性能,在实现合金组织有效细化的基础上,重点研究了Er及Er与Ti共存对合金晶界组织及合金力学性能的影响.结果表明,对于Sc和Zr复合细化的Al-Mg焊丝合金,Er元素的存在加强了合金的细晶强化效应,合金的强度与塑性均得到提高,并在合金晶界处富集不连续分布的Al3Er共晶相;当Er和Ti共存于合金中时,5-10 um的方块状(Al,Mg)20Ti2Er金属间化合物相存在于晶界,该相的生成会使合金的强度进一步提高,但塑性有所降低;(Al,Mg)20Ti2Er相和Al3Er相共存时,两相对晶界连续性的破坏会完全抵消Er的细化效应对合金塑性的提高,合金拉伸断口由混合型断裂(穿晶断裂和沿晶断裂)转变为沿晶断裂.     

活性元素Y和Ce对Fe—25Cr—40Ni合金高温氧化的影响

用离子背散射和慢正电子束研究了活性元素Y和Ce对Fe-25Cr—40Ni合金在高温初期氧化动力学、氧化膜表层成份和微观缺陷结构的影响,实验结果表明了微量活性元素(≥0.05%)在高温氧化初期显著减少了合金的氧化速率,有效地促进了Cr_2O_3的生长,抑制了Fe和Ni氧化物的形成,改善了氧化膜的微观结构,活性元素结合进入氧化膜并在外层膜中(约几十nm)富集,活性元素Ce抗氧化机理不同于Y,Ce使合金氧化膜的空位缺陷显著降低,主要控制了阳离子沿晶格空位向外扩散,而含Y合金由氧化初期主要控制阳离子沿晶格扩散转变为主要控制阳离子沿晶界向外扩散。     

淬火速率对AlZnMgCu(Zr)合金断裂行为的影响

通过室温力学性能测试,光学显微镜、扫描电镜和透射电镜研究了淬火速率对AlZnMgCu(Zr)合金断裂行为的影响.结果表明:含Zr小于0.1%合金随着淬火速率的降低,由穿晶破断和沿晶开裂的混合型断裂逐渐转变成沿晶断裂;其主要原因是淬火速率降低使晶界无沉淀析出带(PFZ)宽化.含Zr大于等于0.1%的合金随着淬火速率的降低由穿晶破断为主的断裂逐渐转变成沿晶开裂和穿晶剪切的混合型断裂;沿晶断裂的产生主要是由于晶界无沉淀析出带宽化;穿晶剪切主要是由于慢速淬火过程中晶粒内部析出了大量粗大的η平衡相.     

内氧化

一、内氧化的经典模型合金内生成氧化物有两种类型:内氧化和晶间氧化。内氧化是描述一种在反应前沿生成氧化物的过程,前沿均匀地向合金内部推进,而且不受晶界或其它显微组织的明显影响。晶界氧化是沿     

铸态Mg-9Gd-4Y-xZn-0.5Zr合金组织和力学性能

采用X射线衍射仪、光学显微镜、扫描电镜、能谱分析仪以及拉伸试验机,研究了Zn对铸态Mg-9Gd-4Y-x Zn-0.5Zr(x=0,0.5 1.0,1.5,2.0)合金组织和力学性能的影响。结果表明:铸态Mg-9Gd-4Y-0.5Zr合金显微组织由基体α-Mg和共晶相Mg5(Gd,Y)组成。加入Zn元素后,合金组织中出现Mg5(Gd,Y,Zn)相和Mg12Zn(Gd,Y)相,分布于晶界或晶内。当Zn含量为1%时,合金组织得到明显细化,第二相分布均匀,力学性能显著提升。此时,合金抗拉强度和屈服强度到达最大值,分别为209.72 MPa和172.69 MPa。随着Zn含量进一步增加,合金组织粗化,第二相含量迅速增加且沿晶界逐渐呈网状分布并逐渐向晶内深入,合金强度也明显降低。     

INTERNAL OXIDATION BEHAVIOR OF Pd-40Ag-1M(M=Zr,Y)ALLOYS

The internal oxidation behavior of Pd-40Ag-1M(M=Zr,Y)alloy wires has been studied inair at 800—1200℃.The relationship between the internal oxidation depth ξ and the reactiontime t can be expressed as ξ= Kt~n,where n=0.5—0.75.The higher the temperature,thelarger the value of n is.The active elements Zr and Y show different internal oxidationcharacters.For the alloys eontaining Zr,the oxidation rate along the grain boundaries isabout twice as high as that in grains,and“lateral oxidation”exists along the grainboundaries.For the alloys containing Y,the oxidation rates in grains and along the grainboundaries are roughly the same,and there is no“lateral oxidation”along the grain bounda-ries.The activation energies of both alloys are in the range of 120—150kJ/mol.Some prop-erties for oxidized alloys were studied.The mechanisms of the internal oxidation were dis-cussed.     

Mg—Zr,Mg—Zn及Mg—Zn—Zr合金的微观结构

研究了铸态和均匀化处理后的Mg—0.54Zr,Mg—5.68Zn及Mg—5.65Zn—0.50Zr合金的微观结构在三种合金中,均发现有{012}透镜片状孪晶Mg—0.54Zr合金经均匀化处理后产生了ZrH_2相Mg_7Zn_3相呈块状,主要分布于铸态Mg—5.68Zn合金晶界,测定为bcc立方结构(a=1.417nm);经均匀化处理后,Mg_7Zn_3相溶解,产生MgZn_2相铸态Mg-5.65Zn-0.50Zr合金由MgZn_2相和Zn—Zr化合物组成;经均匀化处理后,弥散析出了针状MgZn_2相     

不同氧含量的Fe-36Ni因瓦合金的晶间内氧化行为

利用恒温氧化试验,研究了不同总氧含量的Fe-36Ni因瓦合金在1000℃和1100℃下的高温氧化行为,通过SEM分析了两种试样在不同温度下氧化层的截面形貌的差异并比较了两者氧化增重曲线的不同。试验结果表明,氧化温度和钢内总氧含量能显著影响Fe-36Ni因瓦合金的晶间内氧化行为;氧化温度越高,反应物质扩散越快,晶间内氧化层厚度越大,氧化越严重;钢内总氧含量较高时,有利于反应物质沿晶界扩散,从而造成更严重的晶间内氧化现象。     

Nd（Fe1—xCox）10V2的Moessbauer谱

通过X射线衍射,磁测量和Noessbauer谱等测试方法研究了Nd(Fe1-xCox)10V2的结构和磁性。结果表明：Nd(Fe1-xCox)10V2(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2)化合物的晶体结构均为ThMn12型结构;随着Co 含量增大,晶格常数将单调减少,居里温度Tc呈单调增大,饱和磁化强度Ms逐渐增加。Co部分取代Nd(Fe1-xCox)10V2中的Fe原子,将择优占据8i铁晶位。     

The corrosion of mild steel in 0.01M, 1M and 3M HCl

The corrosion of mild steel has been studied in HCl of concentrations 3M, 1M and 0.01M. The anodic reaction order with respect to OH^? ion is 0.5 ± 0.2. A reaction mechanism with an intermediate following the Temkin adsorption isotherm has been proposed to explain the observed kinetic parameters     

Microstructure and Properties of RS-P/M and I/M Al-Li Alloys

The Al-Li alloy powder was prepared by argon atomization.It was canned in an aluminum containerand then the compact powder billet and I/M Al-Li ingot were extruded into Φ17 mm at 450°C with anarea reduction of 34:1.Compared the tensile properties between RS-P/M and I/M A1-Li alloys,also stu-died their process,microstructure and the mechanism of the ageing strengthening in the alloy.     

镍基高温合金M17和M38G的电化学腐蚀行为研究

采用电化学方法、扫描电镜、能谱分析等技术,研究了常温下镍基高温合金M17和M38G在NaCl溶液和含S2O2-3的NaCl溶液中的腐蚀行为.结果表明,在含质量分数为3.5% NaCl的溶液中,M17和M38G均会遭受严重的点腐蚀;向NaCl溶液(NaCl质量分数为3.5%)添加Na2S2O3(Na2S2O3质量分数为1.5%)后,由于溶液中的S2O2-3在试样表面活性点与Cl-竞争吸附并与H 结合,使两种合金的点蚀均受到抑制;M38G中存在微量的Nb、Ta、Mo等元素使得M38G合金在NaCl溶液中的耐腐蚀性能明显优于M17合金.