异喹啉及羟基、羧基衍生物缓蚀作用的量子化学研究

用电化学方法实测了异喹啉及羟基、羧基两类取代衍 生物的缓蚀效率,并用HMO、CNDO方法进行量子化学计算.计算表明:随着N原子负的净电荷的 减小,缓蚀效率提高;随着异喹啉等分子的吡啶环负净电荷的增大,缓蚀效率增高.这些缓蚀 剂随着N原子自由价的增大,缓蚀效率降低;而随着吡啶环自由价之和的增加,缓蚀效率提高. 在HCl溶液中提出了这些缓蚀剂可能以平卧方式吸附于金属表面的吸附模型.     

呋喃及其衍生物对铝缓蚀机理的量子化学研究

采用ＡＭ１计算方法优化计算了呋喃及其衍生物的几何构型，并将其轨道能级，呋喃环上氧原子净电荷与缓蚀性能相拟合，发现有好的相关性。建立了Ａｌ族界面模型，优化计算了这类缓蚀剂在Ａｌ簇界面上的吸附方式，稳定化能等，对缓蚀机理进行了探讨。文中还预测了呋喃甲醇的缓蚀性能，经实验验证了所得规律的正确性。     

缓蚀剂缓蚀作用的研究方法

缓蚀剂防护技术在石油、化工、冶金等领域得到了广泛的应用。腐蚀研究方法对于指导缓蚀剂的合成、优化及应用具有十分重要的间谍。对电化学、光谱学等腐蚀研究的传统方法和近代分析测试技术进行综述,并简要介绍了其现状与应用情况。     

含硫咪唑啉衍生物对氢氟酸中钢的缓蚀作用机理

咪唑啉衍生物与硫脲的缩合物(简称 SM)对低碳钢在氢氟酸、盐酸、硫酸、柠檬酸中的具有优异的缓蚀作用,本工作主要研究了它们对氢氟酸中钢的缓蚀机理。一、实验方法1.样品准备SM 缓蚀剂是硫脲与咪唑啉衍生物按不同分子比例制得的缩合物。S 代表硫脲基,M 代表1-氨乙基-2-十一烷基咪唑啉基。经筛选,本研究选取 S 与 M 的1:1和1:3缩合     

XM—606盐水介质缓蚀剂对钢铁的缓蚀作用

ＭＸ－６０６盐水介质缓蚀剂是由钼酸钠、醇胺磷酸酯、磷酸二氢锌和乌洛洛托品组成的。它对抑制钢铁在盐水中腐蚀特别有效,浓度为０．１５％时,缓蚀率高达９９．２４％。这种缓铡剂不仅高效,而且剂量小,成本低,原材料无毒。     

吡啶嗡离子衍生物的缓蚀作用及其吸附模型

用线性极化曲线法研究了N 癸基吡啶溴化铵 (DP) /N 癸基 3 羟基吡啶溴化铵 (D3OP)和N 癸基 3 羧基吡啶溴化铵 (D3CP)在 5 %氨基磺酸中对铁的缓蚀作用及其吸附模型。结果表明 :它们对 5 %氨基磺酸中的铁具有良好的缓蚀作用 ,在吡啶环上引入合适的取代基能提高吡啶嗡离子的缓蚀效果。它们在铁表面的吸附主要为物理吸附 ,其吸附遵循Langmuir吸附等温式 ;随着温度和使用浓度的提高 ,其缓蚀性能加强 ;三种缓蚀剂缓蚀能力大小为D3CP >D3OP >DP。     

聚天冬氨酸及其衍生物的缓蚀性能和生物降解性能

在聚琥珀酰亚胺的基础上分别合成了含单羟基、双羟基、羧基、磺酸基四种基团的聚天冬氨酸(PASP)衍生物,采用静态失重法和电化学腐蚀法对其缓蚀性能进行了研究。试验结果表明,这几种聚天冬氨酸衍生物都是以抑制阳极为主的缓蚀剂,其中接枝双羟基的衍生物(DHPAP)的缓蚀效果最好,当加药量为100mg.L-1时缓蚀率达到92.8%,比聚天冬氨酸提高了50%以上。PASP、PASP-ASP(含羧基)在20天内的生物降解率在60%以上,具有优良的生物降解性,而PASP-SEA(含磺酸基)、HPAP(含单羟基)、DHPAP(含双羟基)属于可生物降解物质。     

硫化钠对铝合金在3.5%氯化钠溶液中缓蚀作用的研究

利用极化曲线及扫描电子显微镜（ＳＥＭ）研究了硫化钠对硬铝合金（ＬＹ１２ＣＺ）在３．５％的氯化钠溶液中的缓蚀作用机制。电化学极化曲线测试结果表明,硫人对铝合金具有较好的缓蚀作用,当硫化钠浓度较低时,随着碎纶钠浓度的增大缓蚀效率增大,当硫化钠的浓度在时,缓蚀效率随着浓度的增大崦降低。硫化钠使合金出现了钝化现象。ＳＥＭ实验表明,硫化钠促进了铝合金表面膜的形成,抑制了铭合金点蚀的发生。     

苯胺类缓蚀剂的量子化学研究

用量子化学半经验计算方法CNDO/2程序,研究了苯胺类缓蚀剂的电子性质与缓蚀性能的关系。结果表明质子化的胺基是苯胺衍生物与金属作用的活性部位。提出了该类分子作为酸性介质中金属缓蚀剂在铁表面形成吸附膜的作用机理。     

苯腈类母体化合物缓蚀性能的量子化学计算

通过量子化学计算,从微观角度研究了苯甲腈、苯 乙腈、苯丙烯腈、异丙基苯乙腈等4种苯腈类母体化合物在HCl溶液中对碳钢的缓蚀机理和缓 蚀性能与分子结构的关系;并对2-苯基丁腈的缓蚀性能进行了理论预测,用失重法进行了验 证.结果表明,利用苯腈类母体化合物的缓蚀性能与分子结构关系,从理论上预测同类型其 它化合物的缓蚀性能是可行的.     

苯胺及其衍生物缓蚀性能与结构参数关系的神经网络研究

运用人工神经网络研究苯胺及其衍生物在酸性介质中的缓蚀性能与分子结构参数的关系。研究对象包括苯胺在邻、间、对位的氟、氯、溴以及甲基取代物。建立了可用于预测苯胺类衍生物缓蚀效率的预测模型，并对苯胺邻、间、对位的碘、氰、羟基、、甲氧基以及胺基取代物的缓蚀效率进行预测。探讨了结构参数对缓蚀剂的影响规律。     

含二氮五元杂环类化合物的电子结构与缓蚀性能的关系

采用失重法在酸性条件下测量咪唑及其衍生物、安乃近和氨基比林对２０钢的缓蚀性能。用ＭＮＤＯ和ＣＮＤＯ／２方法优化计算这些化合物分子的几何构型、电荷密度、轨道能级等量子化学数据。结果表明缓蚀效率与电荷密度有较好的相关性。文中讨论了缓蚀机理。     

硅钨杂多化合物的复配缓蚀剂及其缓蚀机理研究

通过旋转挂片试验,对硅钨杂多化合物的复配缓蚀剂进行了缓蚀性能的研究。结果表明：Ｎａ８［ＳｉＷ１１Ｏ３９］－ＺｎＣｌ２复配缓蚀剂具有良好的缓蚀性能,Ｎａ８［ＳｉＷ１１Ｏ３９］－ＺｎＣｌ２－葡萄糖酸钠复配缓蚀剂具有优良的缓蚀性能。通过极化曲线和光电子能谱初步探讨了缓蚀剂的作用机理。它们是阳极型缓蚀剂,Ｚｎ＾２＋的主要作用是在金属表面快速成膜,硅钨杂多化合物的作用不仅在金属表面,而且在次表面也起成膜作用     

BTA和PTD对铜的缓蚀作用的光电响应研究

用光电化学方法研究了铜电极在含缓蚀剂ＢＴＡ和ＰＴＤ的硼砂和硼砂－硼酸缓冲溶液中的光电化学行为,研究了不同浓度缓蚀剂对铜电极表面Ｃｕ２Ｏ完全还原为Ｃｕ的电位φＶ的影响,试验结果表明φＶ表征了缓蚀剂所形成的膜与Ｃｕ２Ｏ怪之间的结合力,缓蚀作用越强则φＶ越负。     

缓蚀剂哌啶在不锈钢钝化膜表面吸附行为的量子化学从头算研究

采用多种量子化学方法对缓蚀剂哌啶进行计算,由构象转变能垒确定了分子的吸附构象。以Ｏ－Ｆｅ－Ｏ－Ｆｅ－Ｏ和Ｏ－Ｃｒ－Ｏ－Ｃｒ－Ｏ模拟氧化膜的一维链,施行量化学从头算研究,得到了分子的稳定构型及电子结构。根据化学反应普遍扰理论分析能动蚀剂与氧化膜的作用方式。