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1.
《腐蚀科学与防护技术》2016,(3)
通过动电位扫描,微区电位扫描,电化学阻抗谱及XPS等技术,考察了Na_2MoO_4和三乙醇胺(TEA)复配缓蚀剂对Q235碳钢孔蚀的抑制作用。结果表明:Q235碳钢在0.02 mol/L NaCl+0.1 mol/L NaHCO_3溶液中,适量的Na_2MoO_4与TEA复配对其孔蚀的抑制作用要优于单独使用Na_2MoO_4对孔蚀的抑制效果。在外加恒电位为0.3 V时,在实验溶液中碳钢表面有活性点被激活,Na_2MoO_4+TEA复配缓蚀剂能够明显抑制表面活性点的生成,并且能使形成的活性点的电位峰值迅速降低,抑制其向腐蚀小孔的转化。在加有Na_2MoO_4+TEA复配缓蚀剂的实验溶液中形成的缓蚀膜主要成分为Fe_2(MoO_4)_3,Fe_2O_3和TEA,三乙醇胺的吸附可以改善钼酸盐缓蚀膜的致密性,进一步提高缓蚀性能。 相似文献
2.
采用电化学技术(动电位极化曲线、自腐蚀电位、EIS以及Mott-Schottky曲线)和表面分析方法(SEM、XPS)研究了羟基亚乙基二膦酸(HEDP)对空冷20SiMn低合金钢在含Cl-的高碱性混凝土模拟孔隙液中的缓蚀作用及机理。结果表明,HEDP对20SiMn钢在含1 mol/L NaCl饱和Ca(OH)2溶液中的缓蚀效果随HEDP浓度的升高存在极值,最佳浓度为1.441×10-4mol/L。在此浓度下HEDP将20SiMn钢的钝性保持时间从6 h延长至9 h,缓蚀效率达到46.45%~59.78%。在发生点蚀的情况下,HEDP对点蚀的发展亦有显著的抑制作用,缓蚀效率超过93%。电化学和表面分析结果表明,HEDP优先吸附在钝化膜表面,通过竞争吸附机制屏蔽了侵蚀性Cl-向钝化膜表面的附着,从而对其产生保护作用。 相似文献
3.
4.
采用电化学阻抗技术研究了LiOH、Na_2MoO_4和BTA对铜镍合金在55%LiBr溶液中的腐蚀行为的影响。结果表明,单独添加LiOH和BTA都能显著减缓铜镍合金在LiBr溶液中的腐蚀,而Na_2MoO_4含量较低时可能会加速腐蚀。三种缓蚀剂复配使用,对铜镍合金在55%LiBr溶液中的腐蚀具有更好的缓蚀效果,复配后具有协同效应。试验表明,复合添加0.10 mol/L LiOH、150 mg/L Na_2MoO_4和150mg/L BTA时,对铜镍合金在55%LiBr溶液中的腐蚀具有最优的缓蚀效率。 相似文献
5.
膜的离子选择性与钼酸钠-磷酸氢二钠体系的协同缓蚀机理 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 七十年代以来,佐藤等人利用膜电位法研究水合氧化铁膜的离子选择性认为,缓蚀剂的缓蚀作用是由于使金属表面膜由阴离子选择性变为阳离子选择性。本文用膜电位法研究Na_2MoO_4,Na_2HPO_4缓蚀剂的吸附特性,探讨其协同缓蚀机理,提出双层协同缓蚀吸附模型。 相似文献
6.
采用恒电位计时电流法研究了304不锈钢在0.5mol/L NaCl介质中孔蚀发展过程及缓蚀剂对孔蚀发展的抑制作用,同时用原子吸收光谱(AAS)测定合金各组分元素的溶解量。结果表明:304不锈钢蚀孔内,铬元素以三价,铁、镍和锰以二价离子形式溶解,缓蚀剂PD不改变各元素溶解的价态。极化电位对孔蚀自催化效应有显著影响。哌啶对304不锈钢的孔蚀发展过程有良好的缓蚀作用。PD对各合金元素存在“选择性抑制”效应,降低了各元素的溶解速度,弱化孔蚀自催化效应。PD增强孔内沉积层阻力,促使蚀孔向发展速度较慢的类型转变。根据孔蚀发展动力学模型,讨论了PD的缓蚀机制。 相似文献
7.
用动电位极化法研究了CO2-3、NO-2、SO2-4、MoO2-4和PO3-45种阴离子对A3钢在0.5 mol/L NaHCO3+0.05 mol/L NaCl溶液中的亚稳态孔蚀行为.5种离子使A3钢的孔蚀电位Eb和亚稳孔蚀出现电位Em均不同程度地正移,说明这5种离子既抑制稳定孔蚀的发生,也抑制亚稳孔蚀的发生.在5种离子中,NO-2抑制亚稳孔蚀形核的能力最强.5种离子对稳定孔蚀与亚稳孔蚀形核与生长有大致相同的作用.
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8.
《腐蚀与防护》2021,(9)
通过极化曲线和电化学阻抗谱(EIS),研究了水饱和盐碱土环境中涂覆导电混凝土Q235钢的腐蚀机理,探讨了Na_2MoO_4与Na_3PO_4复配缓蚀剂的协同缓蚀作用机理。结果表明:在盐碱土环境中加速腐蚀45 d后,试样表面出现大量的孔洞以及少量的裂纹,腐蚀过程经历混凝土劣化、钝化膜的形成与破裂以及腐蚀稳定三个阶段。当Q235钢表面形成膜层结构后,其电化学阻抗谱具有三个时间常数,其中有无添加缓蚀剂的试样分别在腐蚀20 d和45 d后出现Warburg阻抗,腐蚀反应受扩散和电荷转移联合控制。在导电混凝土中添加3 g/L Na_2MoO_4与3 g/L Na_3PO_4复配缓蚀剂后,Q235钢表面形成一层致密的吸附膜,阻碍腐蚀反应的进行,其缓蚀率为89.88%。 相似文献
9.
利用动电位回扫的方法研究了钨酸根离子(WO_4~(2-))对304不锈钢亚稳态孔蚀及稳定孔蚀的形核与生长阶段的影响。随着WO_4~(2-)浓度的增大,304不锈钢亚稳态孔蚀电位Em和稳定孔蚀电位Eb值均升高,即WO_4~(2-)浓度的增大,抑制了亚稳态孔蚀和稳定孔蚀的形核。WO_4~(2-)浓度增加导致亚稳态孔蚀的平均生长速度和电流峰值降低,从而降低了亚稳态孔蚀转化为稳定孔蚀的可能性,抑制了稳定孔蚀形核。WO_4~(2-)增加导致孔蚀回扫过程中的最大电流密度增大,再钝化电位Ep降低,即导致生长的稳定蚀孔更难于再钝化,其原因可能是钨酸盐膜在小孔孔口的沉淀会促进蚀孔生长的稳定性。 相似文献
10.
吸附钝化体系的孔蚀和缓蚀作用的电化学研究新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
发展了两种用于研究孔蚀发生发展及其缓蚀作用的电化学方法:恒电位开路衰减响应技术的研究蚀孔发展状态的时电位法。结果表明前者可准确反映缓蚀剂在金属表面上的吸附特征,并了解孔蚀的诱发和产生过程。后者可定性反映孔蚀发展程度及缓蚀剂对孔蚀发展的抑制作用,但有待进一步完善。 相似文献