碳酸钠浓度对溶出液中二氧化硅含量的影响

本文探索了溶出过程中碳酸钠浓度对溶出液中SiO2含量的影响行为，随着调整液中碳酸钠浓度的升高，溶出液中二氧化硅浓度升高，溶出液的A／S降低，熟料氧化铝的溶出率升高。蔗糖能抑制赤泥中原硅酸钙的分解，并能降低溶出液中二氧化硅的浓度，还可提高氧化铝溶出率。     

水化石榴石渣湿法处理的研究

研究了水化石榴石被含碳酸钠溶液分解的热力学规律,实验结果也表明,升高反应温度,提高液固比,增大溶液中碳酸钠的浓度都有利于水化石榴石的分解,水化石榴石中二氧化碳饱和系数的增大不利于氧化铝的溶出;在一定条件下,延长反应时间对水化石榴石的分解影响不大。     

完全碳分铝酸钠溶液中Al~(3+)、SO_4~(2-)和SiO_2浓度对膜电解工艺的影响

研究了电解液中Al3+、SO24-和SiO2浓度对离子膜电解槽电压和电流效率的影响,并给出了离子膜电解碳分母液及纯碳酸钠溶液的槽电压。结果表明,Al3+、SO42-和SiO2浓度对离子膜电解工艺影响显著;Al3+、SO42-浓度增加,槽电压升高,电流效率下降;SiO2浓度升高,电流效率略微下降。     

完全碳分铝酸钠溶液中Al3+、SO24-和SiO2浓度对膜电解工艺的影响

研究了电解液中Al3+、So24-和SiO2浓度对离子膜电解槽电压和电流效率的影响,并给出了离子膜电解碳分母液及纯碳酸钠溶液的槽电压.结果表明,Al3+、So24-和SiO2浓度对离子膜电解工艺影响显著;Al3+、SO24-浓度增加,槽电压升高,电流效率下降;SiO2浓度升高,电流效率略微下降.     

硫酸钠和碳酸钠对高铝铁矿钠化还原动力学规律的影响

采用纯物质试验、等温还原法和微观结构分析法研究硫酸钠和碳酸钠对高铝铁矿钠化还原动力学规律的影响。结果表明:铁-铝-硅氧化物体系添加钠盐还原焙烧时,铁氧化物的还原转变规律为Fe3+→Fe O→Fe,其中在还原初期30 min以内,添加硫酸钠时,铁氧化物的还原较添加碳酸钠的要快。硫酸钠和碳酸钠均能显著提高高铝铁矿的金属化率和还原度,加快还原反应速率,在还原初期30 min以内,不添加钠盐时还原反应速率常数为2.31,添加碳酸钠时升高到3.34,添加硫酸钠时达到3.92。高铝铁矿石还原初期(15 min以内),以硫酸钠为添加剂,球团内部金属铁晶粒明显,铁晶粒粒径范围为1~10μm;以碳酸钠为添加剂,球团内部金属铁晶粒几乎不可见,边缘可见铁晶粒与脉石成分连生。     

拜耳法种分母液蒸发过程中钠盐析出规律的试验研究

通过试验研究了拜耳法种分母液在蒸发过程中影响碳酸钠、硫酸钠及铝硅酸钠析出的主要因素,探索了三者在不同蒸发条件下的析出规律,为减轻蒸发系统加热管壁的结垢,降低能耗提供理论依据。     

关于改进拜耳法工厂苛化工艺的探讨

拜耳法工厂中普遍使用TCA(水合铝酸三钙)作为助滤剂对粗液进行精滤,种分母液蒸发后排除碳酸钠,碳酸钠溶解后用石灰乳进行苛化。通过机理分析和实验对比,建议利用叶滤机滤饼(主要含TCA),替代部分或全部石灰乳用于拜耳法碳酸钠苛化,改进现有拜耳法碳酸钠使用石灰乳苛化的工艺,以降低石灰消耗,并回收部分氧化铝。     

氧化铝生产流程中碳酸钠结晶变性机理研究

由中铝贵州分公司氧化铝生产流程中碳酸钠结晶变性现象的危害引出对其机理进行研究,通过对碳酸钠正常结晶和结晶变性两种状况下生产流程中溶液的分析以及对变性碳酸钠结晶体的测试,得出碳酸钠结晶变性主要受有机物、二氧化硅、硫酸钠以及微量杂质V等的影响,这对进入生产流程中的矿石原料提出了要求。     

铝酸钠溶液中草酸钙的行为（英文）

草酸钙的稳定性对于铝酸钠溶液中草酸钠的脱除至关重要。研究了草酸钙在含有碳酸钠的铝酸钠溶液中的反应行为。结果表明,在铝酸钠溶液和碳酸钠溶液中,草酸钙能够分别被转化为铝酸三钙(TCA)和碳酸钙。在铝酸钠溶液中,升高温度、延长反应时间以及增加苛性碱浓度会使得草酸钙的转化率增加,进而发生反苛化反应。此外,含钙化合物的稳定性在含有碳酸钠的铝酸钠溶液中与其在单一的铝酸钠或者碳酸钠溶液中不同。铝酸钠溶液中的碳酸钠会促进草酸钙的转化,因此4CaO·Al_2O_3·CO_2·11H_2O和TCA的形成会导致氧化铝的损失。在铝酸钠溶液中,温度升高会促进碳酸钙、4CaO·Al_2O_3·CO_2·11H_2O和草酸钙转化为TCA。在低温稀铝酸钠溶液中,短停留时间操作条件下,草酸钙可以保持相对稳定。研究的新型石灰苛化去除草酸钠工艺已经应用于国内某氧化铝厂。     

强化拜耳法排盐苛化反应技术研究

排盐苛化是拜耳法氧化铝生产过程中比较重要的环节，是将拜耳法系统中排盐析出的碳酸钠通过石灰乳苛化生成碳酸钙和氢氧化钠，由于碳酸钠滤饼始终带有铝酸钠附液，在苛化过程石灰乳会与铝酸钠反应生成铝酸钙从而造成氧化铝损失。本文针对排盐苛化过程抑制氧化铝反应开展实验研究，主要探索了苛化助剂添加浓度、石灰添加量等因素对氧化铝损失抑制效果的影响。根据实验结果，苛化助剂最佳添加浓度0.6 g/L时，苛化过程氧化铝损失最小，氧化铝损失率由51%降低至16.29%,降低幅度达到68.07%。排盐苛化过程通过添加苛化助剂抑制氧化铝副反应的发生，从而达到强化碳酸钠苛化的目的。     

Kinetics off Sodium Carbonate Leaching of Scheelite

The leaching behavior of scheelite with sodium carbonate was investigated under various conditions of temperature, sodium carbonate concentration and particle size. The leaching rate increases as the concentration of sodium carbonate increases from 0.1 to 0.25 M and tends to level off as the concentration increases further. The suggested reaction mechanism is that scheelite reacts with carbonate molecules already adsorbed on the surface of the scheelite interface. The leaching rate is controlled by the surface reaction, which has an activation energy of 16.7 kcal I mol.     

偏硼酸钠体系铝合金仿木纹交流电解工艺

在普通偏硼酸钠－硼酸仿木纹电解液的基础上，通过添加碳酸钠作为刻蚀剂，添加磷酸钠作为增粘剂，得到了一种新型的偏硼酸钠体系仿木纹电解液。分析讨论电解液组成及工艺条件对仿木纹电解效果的影响后，发现碳酸钠和磷酸钠质量浓度是主要影响因素，工艺条件的影响是相互制约的。该新工艺具有电解液稳定，获得的木纹逼真，操作简便等特点     

Behavior of calcium oxalate in sodium aluminate solutions

The stability of calcium oxalate is critical for the removal of sodium oxalate from sodium aluminate solutions. This study investigated the behavior of calcium oxalate in sodium aluminate solution containing sodium carbonate. Results show that calcium oxalate can be converted to tricalcium aluminate hydrate (TCA) and calcium carbonate in sodium aluminate solution and sodium carbonate solution, respectively. Elevating temperature, extending residence time, or increasing caustic soda concentration enhances the conversion ratio of calcium oxalate in sodium aluminate solution; as a consequence, anti-causticisation occurs. Stability of calcium-containing compounds in sodium aluminate solution containing sodium carbonate differs from that in sodium aluminate solution or sodium carbonate solution. Na₂CO₃ in aluminate solution accelerates the transformation of calcium oxalate; thus, alumina is lost because of 4CaO·Al₂O₃·CO₂·11H₂O and TCA formation. Calcium carbonate, 4CaO·Al₂O₃·CO₂·11H₂O and calcium oxalate can change into TCA in sodium aluminate solution at elevated temperature. Calcium oxalate remains relatively stable in dilute aluminate solution within a short residence time at low temperature. Thus, a novel process for removal of sodium oxalate by lime causticisation was presented and employed in an alumina refinery in China.     

N80、45#、20#钢在京11区块注入水中的腐蚀规律

目的研究三种油田常用材质N80、45~#、20~#钢在华北油田京11断块注入水中的腐蚀行为。方法采用离子色谱法对京11断块注入水进行水质分析,采用失重法和电化学极化曲线测试方法研究了N80、45~#、20~#钢管材在华北油田京11断块注入水中的腐蚀规律与腐蚀机理,并对试样腐蚀前后的形貌进行了记录分析。结果当注入水中的碳酸钠质量浓度为1000 mg/L和4000 mg/L时,45~#、20~#和N80三种试样的腐蚀速率较大,45~#钢的腐蚀速率最大,为0.1322 mm/a,且试样表面均产生了明显的腐蚀坑及大量腐蚀产物;当碳酸钠质量浓度为12 000 mg/L和20 000 mg/L时,3种试样的腐蚀速率很小,远远低于0.076 mm/a,且试样表面几乎不产生腐蚀产物。结论当京11断块注入水中的碳酸钠投加量低于12 000 mg/L时,管柱的腐蚀较严重;当碳酸钠投加量高于12 000 mg/L时,管柱的腐蚀较为轻微,并且在相同的腐蚀环境下,N80钢比20~#、45~#钢具有更好的耐蚀性能。     

拜耳法溶出过程降低赤泥碱耗

拜耳法生产氧化铝的过程中,碱耗的主要原因是因为有钠硅渣的生成,碱耗可以用赤泥钠硅比(N/S)表征。通过对钠硅渣和水化石榴石反应行为的热力学分析,发现高饱和系数(x>1)的水化石榴石不易被苛性碱分解,低饱和系数的水化石榴石易被分解而转化为钠硅渣,且钠硅渣也可以转化为水化石榴石,而在Na2CO3溶液中,任何形式的水化石榴石均能被分解生成钠硅渣。实验研究结果表明,不同矿区的铝土矿对赤泥N/S影响不明显,母液中Na2CO3浓度升高、石灰加入量降低、母液中碱浓度降低均会导致赤泥N/S升高,引起碱耗增大。因此,降低母液中Na2CO3浓度、提高石灰添加量将明显有利于赤泥N/S的降低。     

Dissolving behavior of ammonium paratungstate in (NH4)2CO3–NH3·H2O–H2O system

The effects of temperature, ammonia concentration and ammonium carbonate concentration on the dissolving behavior of ammonium paratungstate were studied in (NH₄)₂CO₃–NH₃·H₂O–H₂O system. The results show that rising temperature, prolonging duration, increasing ammonia concentration and decreasing ammonium carbonate concentration favor dissolving of ammonium paratungstate at temperature below 90 °C, while the WO₃ concentration decreases after a certain time at temperature above 100 °C. Furthermore, the undissolved tungsten exists in the form of either APT·4H₂O below 90 °C or pyrochlore-type tungsten trioxide above 100 °C. In dissolving process, the ammonium paratungstate dissolves into paratungstate ions followed by partially converting to tungstate ion, resulting in the coexistence of the both ions. This study may provide a new idea to exploit a novel technique for manufacturing ammonium paratungstate and pyrochlore-type tungsten trioxide.     

Thermodynamic analysis on sodium carbonate decomposition of calcium molybdenum

According to the principle of mass balances and thermodynamic data, 1g [Me]-pH diagrams （Me=Ca, Mo） for Ca-Mo-CO3-H2O system at 25 ℃ were presented with total dissolved carbon-containing ions concentrations of 0.01 mol/L and 1 mol/L, and 1g [Me]-pH diagram for Ca-Mo-H2O system at 25 ℃ was also depicted. The effects of system pH value and total dissolved carbon-containing ions concentrations on the concentrations of the species in Ca-Mo-CO3-H2O system were studied. The results show that the stability region of CaMoO4 reduces significantly in the presence of sodium carbonate. In order to achieve effective leaching of molybdenum from CaMoO4, a certain concentration of sodium carbonate is necessary. High total dissolved carbon-containing ions concentrations and high pH values facilitate to the leaching of CaMoO4 and dissolved sodium carbonate is an efficient leaching agent for decomposing CaMoO4.     

红土镍矿钠盐还原焙烧-磁选的机理

配加钠盐焙烧可改善红土镍矿的还原-磁选效果,显著提高磁性产品的镍、铁品位及回收率。通过热力学计算,并结合X射线衍射、光学显微镜以及环境扫描电镜分析,对硫酸钠和碳酸钠作用下红土镍矿的还原行为进行研究。结果表明:钠盐在红土镍矿还原焙烧过程中,可以破坏硅酸盐矿物的结构,有利于镍的还原富集。碳酸钠强化镍还原的能力强于硫酸钠的,硫酸钠则因还原过程中形成的硫具有降低镍铁金属颗粒表面张力的作用,因而其促进镍铁颗粒聚集长大的能力明显高于碳酸钠的,且硫酸钠作用下FeS的形成也有利于提高镍的品位。所以,硫酸钠和碳酸钠的共同作用下可获得高镍品位的磁性产品及较高的镍回收率。     

碳酸钠对搅拌摩擦加工AZ31镁合金缓蚀性能的影响

通过搅拌摩擦加工(FSP)手段，对3 mm厚的AZ31镁合金板材作表面加工处理.然后在质量分数为5%的NaCl腐蚀溶液中添加不同浓度的碳酸钠作为缓蚀剂，通过动电位极化曲线以及交流阻抗(EIS)测试，研究了室温下该缓蚀剂对镁合金母材及搅拌摩擦加工处理镁合金电化学行为的影响.结果表明,添加缓蚀剂后，FSP镁合金及母材的腐蚀电流密度均减小，极化电阻及电荷转移电阻均增大，而且FSP镁合金的缓蚀效率要优于母材的缓蚀效率，且随浓度的增加而增加，碳酸钠是一种有效的无机缓蚀剂，并且其缓蚀作用效果与金属表面状态密切相关.