Cr元素对Cu-Fe原位复合材料的电化学腐蚀行为的影响

采用选择腐蚀技术，提取了Cu—Fe原位复合材料中的纤维相，并测定了纤维相电极电位，同时通过极化曲线测定，研究了Cu-18wt％Fe、Cu-15wt％Fe、Cu-16wt％Fe-2wt％Cr三种原位复合材料在HSIO3^-和／或Cl^-介质中的电化学腐蚀行为。结果表明，在Cu-16wt％Fe-2wt％Cr原位复合材料中，由于Cr元素的加入，使Fe—Cr相纤维为阴极，基体铜为阳极，二者的自腐蚀电位起始电位差低于Cu—Fe原位复合材料，导致腐蚀电流显著降低。     

Cr元素含量对铜基原位复合材料耐蚀性的影响

采用选择腐蚀技术,提取了铜基原位复合材料中纤维相,并测定其电极电位.通过间歇式盐水喷雾试验和极化曲线测定,研究了Cu-15Fe、Cu-14Fe-1Cr、Cu-13Fe-2Cr、Cu-11Fe-4Cr四种原位复合材料在NaHSO3 NaCl混合介质中的腐蚀行为.同时用扫描电镜对腐蚀产物和腐蚀表面进行分析.结果表明,Cu-15Fe原位复合材料在NaHSO3 NaCl介质中,腐蚀电位EFe＜ECu,故Cu基体为阴极,Fe相纤维为阳极.Cr元素的加入,使Fe-Cr相纤维为阴极,基体铜为阳极.随着Cr元素含量的增加,EFe-Cr正向移动,致钝电位负移,维钝电流密度降低,钝化区范围增大,EFe-Cr-ECu降低,材料的耐蚀性提高.     

含2％硼不锈钢在硫酸介质中的腐蚀行为

对影响高硼不锈钢腐蚀特性的硼化物相进行了研究。通过腐蚀电化学和表面分析等方法揭示了高硼不锈钢的阳极溶解过程,提出了高硼18-8系不锈钢在硫酸介质中的腐蚀模式。     

扩散连接Al/Cu/0Cr18Ni9Ti复合材料界面生长机理研究

采用真空热压扩散连接法制备出冶金结合的钢铜铝复合材料,采用电解腐蚀法对所制备的复合材料从铜侧进行分层腐蚀,并结合扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)和X射线衍射(XRD)对所腐蚀德连接界面的各个扩散层进行了形貌、成分、相分析.结果表明铜/铝界面,从铜侧到铝侧以次为铝在铜中的固溶体,Cu9Al4和CuAl2;不锈钢/铜界面为铜在不锈钢中的固溶体.研究得到了适用于本实验条件下的铝铜金属间化合物生长方式.     

J4不锈钢及化学镀Ni-P和Ni-Cu-P镀层在液-固两相流中的冲刷腐蚀行为

用质量损失法系统研究了不同温度(25和50℃)和不同冲刷速率(0.63—1.88 m/s)下,J4不锈钢、Ni-P和Ni-Cu-P合金镀层,及对比材料316L不锈钢在液-固两相流(20%H_2SO_4+20 g/L Al_2O_3)中的冲刷腐蚀行为,结果表明:不锈钢和镀层的抗冲刷腐蚀性能由高到低依次为镀态Ni-Cu-P,镀态Ni-P,热处理态Ni-Cu P,316 L,J4,提高两相流介质温度均使它们的冲刷腐蚀速率增大。316L不锈钢在25℃液-固两相流介质中的冲刷腐蚀速率分别为镀态Ni-Cu P,镀态Ni-P和热处理态Ni-Cu-P镀层的8.5倍,8倍和2.6倍以上,而在50℃下分别为392倍,80倍和14.8倍以上;J4不锈钢在25和50℃液-固两相流介质中的冲刷腐蚀速率分别为316L不锈钢的28倍和13倍以上,在25和50℃,J4不锈钢分别为选择性腐蚀和均匀腐蚀,而316L不锈钢均为轻微选择性腐蚀,Ni-P和Ni-Cu-P合金镀层均为均匀腐蚀。     

钛,铜和不锈钢在醋酸中的腐蚀行为

评述了金属在无氧醋酸，含氧醋酸中的腐蚀机理，叙述了铜，钛和不锈钢在醋酸介质中的腐蚀行为；讨论了醋酸介质中的耐蚀选材。     

Cl-与HSO3-对建筑用439不锈钢腐蚀行为的影响

采用电化学实验,并结合X射线衍射、X射线光电子能谱、分子动力学模拟测试与分析,从宏观电化学角度分析了439不锈钢在不同腐蚀溶液中的腐蚀行为,从微观分子层次阐明了腐蚀过程相应机理.电化学实验结果表明,对比单一腐蚀离子环境,Cl-与HSO3-同时存在时会显著增加439不锈钢材料的腐蚀速率;分子动力学模拟结果表明,相对单一腐...     

一种双相不锈钢热处理工艺的优化

对一种双相不锈钢设计并进行了不同的热处理,研究了不同热处理后双相不锈钢的组织、相结构、硬度及在几种腐蚀介质中的腐蚀特性.结果表明:提高固溶温度可略提高双相不锈钢的硬度而基本不影响其耐蚀性;固溶后时效使δ相中析出σ相,一些δ相转变为γ相,钢的硬度显著增加.阳极极化实验表明时效后双相不锈钢的耐蚀性较固溶态降低,降低程度与腐蚀介质有关;在1 mol/L NaCl中,时效后双相不锈钢的耐蚀性剧烈降低;但时效对双相不锈钢在0.2 mol/L H2SO4与1 mol/L H3PO4中的钝化区基本无影响.由于材料的腐蚀磨损抗力与其耐蚀和耐磨能力均有关,因此在一定服役条件下,可以通过时效适当提高双相不锈钢的硬度来提高其腐蚀磨损抗力.     

土壤介质中HCO-3对仿古铸铁腐蚀的影响

用交流阻抗技术研究了模拟土壤介质中HCO3^-浓度对仿古铸铁腐蚀的影响,并探讨了相关的腐蚀机理。采用扫描电镜、X射线衍射和红外光谱等技术分析了仿古铸铁在模拟土壤介质中腐蚀产物的形貌及相组成。结果表明,仿古铸铁在HCO3^-浓度逐渐增大的溶液中的腐蚀速率会随着电极表面产物膜的生成而减缓,当膜破裂时,腐蚀速度会突然变大,随着腐蚀产物沉积在电极表面,腐蚀速度又会减缓。腐蚀产物主要由Fe2（OH）2CO3和α-FeOOH组成,随着HCO3^-浓度的增大,产物中Fe2（OH）2CO3的量逐渐增多,α-FeOOH的量减少。     

复合材料腐蚀机理研究的一些进展

本文简要介绍了近年来国内外对树脂基复合材料的腐蚀机理以及某些方面的研究进展。主要论述了复合材料的树脂基体、纤维及树脂/纤维界面对材料耐腐蚀性能的影响,同时也涉及到腐蚀介质在复合材料中的扩散、外应力对复合材料腐蚀过程的影响等问题。     

侵蚀性阴离子对A3钢腐蚀电化学行为的影响

利用电化学阻抗谱和极化曲线研究了A3钢在不同浓度的Cl^-、SO4^2-、S^2-溶液中的腐蚀行为。结果表明,阴离子Cl^-、SO4^2-、S^2-对A3钢腐蚀速率影响较大。且在相同浓度下腐蚀速率的排序为：S^2-〉Cl^-〉SO4^2-。随着Cl^-、SO4^2-、S^2-浓度的增加,腐蚀电位负移,腐蚀电流逐渐增大,...     

Cl^-与SO4^2-土壤中硫酸盐还原菌对碳钢腐蚀的影响

根据碳钢在分别添加了Cl-、SO42-和Cl- SO42-的土壤中接菌与灭菌两种条件时的电化学阻抗谱特征,研究了硫酸盐还原菌(SRB)对碳钢腐蚀的影响.试验结果表明,三种盐分土壤中SRB均加速了碳钢的腐蚀速度.当Cl-灭菌土壤中添加SO42-时,26天后碳钢腐蚀速度显著增加;当SO42-灭菌土壤中添加Cl-时,碳钢腐蚀速度减小.     

碱性条件下碳钢的缝隙腐蚀行为

采用动电位扫描法研究了碱性条件下氯离子浓度、pH值、PO43-和NO2-两种缓蚀性离子对Q235钢缝隙腐蚀行为的影响.研究表明,碱性条件下氯离子对缝隙腐蚀有极强的促进作用,溶液pH值变化对缝隙腐蚀影响较小,PO43-对缝隙腐蚀可以起到抑制作用,并且PO43-的缓蚀作用明显大于NO2-.     

钼酸钠抑制GCr15钢点腐蚀机理的研究

根据实验结果,作者认为钼酸钠抑制GCr15钢在中性介质中点腐蚀不是由于钼酸钠的去极化作用,而可能是由于MoO_4~(2-)与Cl~-竞争吸附,使Mo在点蚀活性点上富集,从而减弱了Cl~-的侵蚀活性,并且生成含有Fe~(3+)和Mo~(6+)的比较复杂的钝化膜。 根据MoO_4~(2-)和Cl~-竞争吸附模型,导出了MoO_4~(2-)和Cl-临界浓度之间的对数关系logC_(Mo)O_4~(2-)=AlogCc-+B,这与实验得到的结果完全一致.     

钨系水处理剂及其缓蚀机理的研究

研究了钨系水处理剂复合配方对碳钢在含Cl~-及SO_4~(2-)水中的缓蚀作用,筛选出最佳复配方案。根据电化学测试和XPS分析结果探讨了钨系水处理剂的缓蚀机理。     

铜孔蚀的引发和扩展过程的研究

选用低 Cl~-、低 SO_4~(2-)浓度—高 HCO_3~-浓度的混合溶液,用电化学方法及表面分析技术研究了磷脱氧铜(TUP)的阳极极化行为及孔蚀引发和扩发过程。结果表明,铜在所用混合溶液中呈现典型的孔蚀特征;铜孔蚀的引发是由于 Cl~-进入表面膜并迁移到金属膜界面而导致局部破坏;铜孔蚀扩展的主要过程是 CuCl 的形成并水解,导致低 pH 值,并有 Cl~-浓集;铜的孔蚀具有自催化效应.     

输电线路合成绝缘子端部金具的腐蚀研究

通过对输电线路合成绝缘子端部金具腐蚀产物的分析，结合实验室模拟盐雾正交实验，考察了侵蚀离子对金具腐蚀的影响。采用电化学方法研究了镀锌金具的腐蚀过程。结果表明Cl^-对金具的腐蚀影响最大；镀锌层在腐蚀初期失重速度基本恒定。锌的腐蚀产物对其腐蚀反应的阴极过程有一定抑制作用。     

维尼纶醛化机腐蚀监控技术的研究

本文研究SUS36不锈钢,在醛化液中的腐蚀行为及电化学条件、介质中的杂质离子浓度等因素的影响。提出了醛化机不锈钢腐蚀监控的参数。结果表明,在Cl~-浓度小于600pm的醛化液中,采用恒电位(300mV左右)阳极保护,能有效地控制腐蚀。本文还给出维尼纶醛化机不锈钢设备恒电位阳极保护装置的工艺设计及工业应用试验结果。     

Existing form of Mo(Ⅵ) in acidic sulfate solution

The existing form of molybdenum in acidic sulfate solution was studied by means of ion exchange,infrared(IR) spectra and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS).The results indicate that the anionic molybdenum species are predominant in acidic sulfate solution,and Mo(VI) can combine with sulfate radical to form heteropoly acid anions[Mo_2O_5(SO_4)_2]~(2-) and[MoO_2(HSO_4)_4]~(2-).With the decrease in solution pH from 1.92 to 0.06,the existing form of Mo(VI) changes from Mo_7O_(21)(OH)_3~(3-) to[Mo_2O_5(SO_4)_2]~(2-) and then becomes[MoO_2(HSO_4)_4]~(2-),which results in the decrease in the resin adsorption capacity for molybdenum.     

侯8-11井套管腐蚀开裂分析

对侯8-11井发生腐蚀开裂的套管进行化学成分分析、盎相结构及残余应力分析。结果表明，该油井套管腐蚀开裂是由外向内发展的．其主要原因是腐蚀介质中的Cl-、HCO2-和H2S及表面残余应力共同作用引起的应力腐蚀。