Fe-B-Si非晶合金的晶化过程研究

本文用高温X线衍射装置对Fe_(78)B_(13)Si_9非晶质合金在等温晶化及连续升温晶化过程中的结晶相进行了研究,结果表明:该合金系两阶段结晶,低温时的初次结晶相为α-Fe(Si),高温时的结晶相为Fe_2B。同时还测定了在不同温度下的结晶度。     

FeZrB系合金的初始晶化相及磁性能研究（英文）

采用单辊快淬法制备一系列不同名义成分的Fe Zr B合金样品,并在第1个晶化峰值温度进行退火。利用同步热分析仪(STA)、X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)测试合金的热曲线、微观结构和磁性能。初始晶化相随着FeZrB系列合金成分比例的改变而不同。在不同成分比例的合金中观察到4组不同的初始晶化相,例如α-Fe,α-Fe+Fe_(12)Si_2ZrB,α-Fe+α-Mn和α-Fe+Fe_2B+ZrB。通过TEM观察发现具有不同初始晶化产物的合金具有不同的形貌。具有不同初始晶化产物合金的饱和磁化强度(Ms)和矫顽力(Hc)存在以下关系:M_(s(α-Fe))M_(s(α-Fe+α-Mn type))M_(s(α-Fe+Fe2B+ZrB))M_(s(α-Fe+Fe12Si2ZrB-type)), H_(c(α-Fe+α-Mn type))H_(c(α-Fe+Fe2B+ZrB))H_(c(α-Fe+Fe12Si2ZrB-type))H_(c(α-Fe))     

非晶合金Fe_(80-x)Cu_xSi_5B_(15)和(Fe_(1-y)Co_y)_(82)Cu_(0.4)Si_(4.4)B_(13.2)的晶化行为

用X射线衍射、吸收和内转换电子发射Mossbauer谱技术,研究了Fe_(80-x)Cu_xSi_5B_(15)和(Fe_(1-y)Co_y)_(82)Cu_(0.4)Si_(4.4)B_(13.2)两系列非晶合金的晶化行为.单辊急冷法制备的非晶带,晶化首先从贴辊面开始,晶化产物为α-Fe相.在Fe_(80)Si_5B_(15)非晶合金中以少量Cu替代Fe可以提高晶化温度.我们的结果表明,过渡金属的含量超过80at.-%,如增加到82at.-%,晶化温度就明显降低.所研究两系列含Si的铁基非晶合金在400—450℃范围内退火2h,都出现α-Fe,Fe_3B和Fe_2B三种晶态相共存状态.退火温度再升高,亚稳相Fe_3B逐渐转变为Fe_2B和α-Fe.     

Fe_(73.5)Cu_1Nb_3Si_(13.5)B_9非晶合金的晶化动力学

用差热分析(DTA)结合X射线衍射(XRD),研究了Fe_(73.5)Cu_1Nb_3Si_(13.5)B_9非晶合金的晶化动力学。结果表明:温度在0～700℃范围内,该合金的晶化相为α-Fe和Fe_2B;α-Fe相晶化表观激活能为452.39kJ/mol,Fe_2B相的晶化表观激活能395.23kJ/mol;两相在晶化初期激活能最小,随晶化量X_c的增加而迅速增大,在α-Fe的体积分数为30％～80％,Fe_2B的体积分数为40％～80％时,呈现极大值。     

Sm5Fe80Cu1Zr3.5Si5B3C2.5非晶合金晶化动力学的研究

利用X射线衍射、透射电镜、振动样品磁强计和差热分析研究了非晶Sm5Fe80Cu1Zr3.5Si5B3C2.5合金中α-Fe/Sm2(Fe,Si)17Cx复合纳米相结构的形成过程、磁性及其晶化动力学.XRD结果表明,随着退火温度的升高,Sm5Fe80Cu1Zr3.5Si5B3C2.5非晶合金先后析出软磁相α-Fe和硬磁相Sm2(Fe,Si)17Cx;当经高温750℃晶化退火后,经Scherrer计算得到合金中α-Fe相和Sm2(Fe,Si)17Cx的晶粒尺寸分别为65.5和22.1nm,其矫顽力增加到58.11kA/m,剩磁为0.967T.晶化动力学分析发现,这种具有较低初始晶化激活能和阶段生长激活能的晶化行为是导致α-Fe相晶粒生长过于粗大和合金中α-Fe和Sm2(Fe,Si)17Cx复合纳米磁体磁耦合性能较差的根本原因.     

Fe74Al4 Sn2(PSiBC)20块体非晶合金的制备与晶化研究

利用铜模吸铸法制备了φ5mm×8mm×1mm的Fe74Al4Sn2P10Si4B4C2和Fe74Al4Sn2P11 C4B4Si1块体非晶合金圆环.Fe74Al4Sn2P10Si4B4C2和Fe74Al4Sn2P11C4B4Si1块体非晶合金具有较高的约化玻璃转变温度(Tg/Tm≈0.60).Fe74Al4Sn2P10Si4B4C2块体非晶合金的晶化过程是二步晶化非晶相→非晶相'+α-Fe→α-Fe+Fe3P+Fe2B+Fe3B+Fe3C,而Fe74Al4Sn2P11C4B4Si1块体非晶合金的晶化过程是一步晶化非晶相→α-Fe+Fe3P+Fe2B+Fe3B+Fe3C.一步晶化的Fe74Al4Sn2P11C4B4Si1块体非晶合金具有更宽的超冷液相区.二步晶化的Fe74Al4Sn2P10Si4B4C2块体非晶合金的热磁曲线分为四个阶段室温→Tg→Tx→Tp1→高温,而一步晶化的Fe74Al4Sn2P11G4B4Si1块体非晶合金的热磁曲线分为三个阶段室温→Tg→Tx→高温.α-Fe的析出导致铁基块体非晶合金饱和磁化强度值Ms上升,而结晶化合物Fe3P、Fe2B、Fe3B和Fe3C的同时析出导致Ms值的下降.     

用机械合金化法制备Sm—Fe合金及其晶化与氮化过程探讨

研究了用机械合金化方法制备的Sm_2Fe_(17)合金的晶化与氮化过程。结果表明:机械合金化的Sm-Fe合金是Sm-Fe非晶相与晶态α-Fe的混合物,其成分是不均匀的,Fe在非晶颗粒外层含量较少,晶化过程包含Fe原子的长程扩散和固相反应,在适当的晶化条件下,晶化后全部转化为Sm_2Fe_(17)相。晶化过程中,可能出现六方结构的Th_2Ni_(17)型Sm_2Fe_(17)亚稳相。氮化过程由孕育期、Sm_2Fe_(17)相与其氮化物相共存、最终全部转化为氮化物相三阶段组成;在氮化过程中有十分细小的少量α-Fe析出。     

Nb对铁基非晶合金的晶化影响

利用X射线衍射(XRD)和差热分析(DSC)方法试验研究了Nb元素对Fe-(Al,Ga)-(P,C,Si,B)系合金非晶晶化的影响.结果表明:Fe73Nb1Al4Ga2P12B4Si4的晶化过程为α-Fe→α-Fe Fe5SiP Al0.7Fe3Si0.3 Fe3B 剩余非晶化相;替代元素Nb的加入提高了材料的晶化温度,改变了Fe74Al4Ga2P12B4Si4的晶化激活能,其中形核激活能(Eg)、晶化起始激活能(Ex)和第一晶化峰激活能(Ep1)都大大增加;另外,Nb的加入还使合金晶化后的晶粒尺寸大大减小.     

Fe79Zr9B12和Fe76Zr9B15合金的晶化行为和磁性能

采用单辊快淬法制备Fe79Zr9B12和Fe76Zr9B15非晶合金薄带,并对两合金进行不同温度下热处理。利用差热分析仪(DTA)、X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)研究Fe79Zr9B12合金和Fe76Zr9B15合金的晶化行为和磁性能。结果表明,Fe79Zr9B12合金和Fe76Zr9B15合金的晶化激活能分别为404.42 kJ/mol和370.75 kJ/mol。晶化初期,有α-Mn型相和α-Fe相从Fe79Zr9B12非晶合金基体中析出,Fe23B6型相和α-Fe相从Fe76Zr9B15非晶合金基体中析出。α-Mn型相和Fe23B6型相均为亚稳相,进一步高温热处理后,α-Mn型相转变为α-Fe相,Fe23B6型相转变为α-Fe相、Fe2B相和Fe3B相。Fe79Zr9B12合金的矫顽力(Hc)在600℃退火后突然增大,继续高温退火,Hc下降;Fe76Zr9B15合金的Hc随着退火温度的升高持续增大。两种合金矫顽力随退火温度的变化与退火后合金的微观结构密切相关。     

新型铁基(FeCo)73.5Cu1Nb3(SiB)22.5非晶合金晶化过程的X射线研究

用X射线衍射方法研究了(FeCo)73．5Cu1Nb3(SiB)22．5非晶合金在不同温度退火的晶化行为及晶格常数的变化。500℃退火时，在非晶基体中析出α-Fe(Si)(bcc)相，620℃退火时仍没有新相出现，680℃退火后的Fe3B、Fe23B6化合物中含有Si、Nb。α-Fe(Wi)相的晶格常数α0随退火温度的升高先减小后增大，在620℃时最小为α0=0．2836nm，在退火过程中，晶化相的结构不随外加磁场发生变化。热磁曲线表明：合金淬火非晶态时的Curie温度Tc=330℃；α-Fe(Si)(bee)相的晶化温度Tx=516℃，Curie温度Tc=640℃。     

SURFACE OXIDATION OF THE AMORPHOUS ALLOY Ni_(68)P_(18)Cr_(14)

The surface layer of Ni_(68)P_(18)Cr_(14) amorphous alloy was studied by AES and XPS associated with ion beam sputtering. It was found that great differences existed between the surface layer and the bulk both in composition and chemical states. The dominant component elements Ni and P were of lower content in the surface laver, while Cr was enriched. Cr was drastically oxidized in the surface layer, but Ni underwent no oxidation. There was a P enriched region just helow the surface oxide layer, which was supposed to enhance the surface segregation of Cr. Ni underwent no oxidation in Ni_(68)P_(18)Cr_(14) amorphous alloy.     

微重力条件下Pd40Ni40P20合金凝固组织中磷原子的分布

在中国返地卫星上研究了Ｐｄ（４０）Ｎｉ（４０）Ｐ（２０）合金凝固样品中磷原子的分布行为。发现与重力条件下凝固样品相比，微重力条件下样品凝固组织中初生相的含磷量较低，而共晶区域内的平均磷含量较高。另外，微重力条件下样品显微组织中共晶区域内具有Ｐｄ－Ｎｉ固溶体晶格类型的相的形态和溶质原子磷含量均发生了明显的变化。讨论了微重力及重力凝固条件下溶质原子的分配原则，并对合金凝固过程中溶质原子磷的分布行为进行了分析。     

QUASICRYSTALLINE AND CRYSTALLINE PHASES IN RAPIDLY SOLIDIFIED Al_（33）Cu_（10）Fe_（24）Ti_（33） ALLOY POWDERS

ＱＵＡＳＩＣＲＹＳＴＡＬＬＩＮＥＡＮＤＣＲＹＳＴＡＬＬＩＮＥＰＨＡＳＥＳＩＮＲＡＰＩＤＬＹＳＯＬＩＤＩＦＩＥＤＡｌ_（３３）Ｃｕ_（１０）Ｆｅ_（２４）Ｔｉ_（３３）ＡＬＬＯＹＰＯＷＤＥＲＳＷｕＬｉｊｕｎ；ＣｈｅｎＺｈｅｎｈｕａ；ＨｕＷａｎｇｙｕ；Ｈｕａ...     

PHASE COMPONENT AND CURIE TEMPERATURE OF Nd_4(Fe_(1-x)Cr_x)_(77.5)B_(18.5)ALLOYS

1.IntroductionThenewhard-magneticNdFeBall0yswithlowNdc0ncentration(35at.%)havebeenobtainedbycrystallization0fam0rphous.ibbo.sI1-3].Theirmagneticpr0pertiesatr0omtemperatureareasfollows:coercivityHc=16O-24OkA/m,remanenceB,=1'2-1.25T,andmagneticenergy(BH).ax=64108kJ/m'.ThevaluesofB.and(BH).axaremuchhigherthanth0se0fthewidelyusedanis0tropic(Ba,Sr)Fe12Ol9ferritesandAlNiC0alloys.Inpreyi0uspapers['-'1,wehavereportedthestructuralandmagneticpr0perties.Recentlywestudiedtheinfluenceofthesubstit…     

MAGNETIC PROPERTIES AND CRYSTALLIZATION OF RAPIDLY QUENCHED(Fe_(1-x)Ga_x)_(77.5)Nd_4B_(18.5) ALLOYS

The Curie temperature increases but crystallization temperature decreases with the in-crease of Ga content,x,of amorphous(Fe_(1-x)Ga_x)_(77.5)Nd_4B_(18.5) alloys.The averagemagnetic moment of Fe atoms is almost a constant.By X-ray diffraction and ther-momagnetic measurements,the crystalline phases of the alloys,an unknown phase andα-(Fe,Ga)besides Fe_3 B as major one,were identified.The relationship between roomtemperature coercive field and Ga.content was also studied.     

DISACCOMMODATION OF INITIAL SUSCEPTIBILITY IN AMORPHOUS Fe_(90-x)Ni_xZr_(10) ALLOYS

The disaccommodation(DA)measurements of initial susceptibility were performed inamorphous Fe_(90-x)Ni_xZr_(10)(x=10,20,30)alloys.The DA was measured for two differentamorphous states:as-quenched and pretreated at 537 K for 45 min.For all the as-quenched samples,in the isochronal spectra of DA a well defined relaxation peak around350 K is accompanied by a samll but distinct peak near the Curie temperature ofFe_(90)Zr_(10) phase(T_c=230 K).The reversibility and annealing effect on DA are analyzedwithin the framework of two-level model.The fits of the theory to the experimentaldata of reversible relaxation processes gave a spectrum,of activation energies and pre-exponential factor.     

HEAT CAPACITIES OF Fe_（40）Ni_（40）B_（20） GLASSY ALLOY MEASURED BY ENTHALPY METHOD

ＨＥＡＴＣＡＰＡＣＩＴＩＥＳＯＦＦｅ_（４０）Ｎｉ_（４０）Ｂ_（２０）ＧＬＡＳＳＹＡＬＬＯＹＭＥＡＳＵＲＥＤＢＹＥＮＴＨＡＬＰＹＭＥＴＨＯＤ￥ＪＩＡＮＧＱｉｎｇ;ＺＨＡＯＭｉｎｇ;ＬＩＪｉａｎｃｈｅｎ（ＪｉｌｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌ?..     

LOCAL STRUCTURE OF SUPERCOOLED LIQUID Ni_(80)P_(20) ALLOY

ＬＯＣＡＬＳＴＲＵＣＴＵＲＥＯＦＳＵＰＥＲＣＯＯＬＥＤＬＩＱＵＩＤＮｉ_（８０）Ｐ_（２０）ＡＬＬＯＹ￥ＣＨＥＮＫｕｉｙｉｎｇ;ＬＩＵＨｏｎｇｂｏ;ＨＵＺｈｕａｎｇｑｉ（ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｆＲＳＡ,ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭｅｔａｌＲｅｓｅａｒｃｈ...     

快淬Fe_(85)Ga_(15)合金的显微组织和磁致伸缩性能

采用熔体快淬方法制备了不同辊速(v=12m/s、15m/s、20m/s)条件下的Fe_(85)Ga_(15)合金薄带样品,对薄带样品的组织结构和磁致伸缩性能进行了研究.结果表明,合金薄带的组织结构和磁致伸缩性能与快淬时的冷却速度密切相关,v=20m/s辊速条件下制备的薄带在磁场为45kA/m时,其磁致伸缩系数λ达-125×10~6,伸缩曲线尚未完全饱和.对薄带组织形貌的观察表明,薄带样品内晶粒沿薄带厚度方向呈现出取向性排列.XRD分析表明,辊速的提高可以抑制有序DO_3相的析出,α-Fe相和非对称DO_3结构的Fe_3Ga相衍射峰发生重叠并有劈裂现象.TEM分析表明,合金基体中存在着富Ga原子团簇.薄带样品大的磁致伸缩系数主要来源于样品强的形状各向异性和非平衡制备条件下合金内部的特殊晶体结构.     

GRAIN REFINEMENT IN BULK HYPERCOOLED Ni_(50)Cu_(50) ALLOY

1.IntroductionNi-Cuisatypicalbinarysolid-soIutionalloysystemwherefine-grainedequiaxedmi-crostructurescanbeobservedwhensolidifiedatsmallandlargeulldercoolings,whereascoarsedendriticgrainonesarefoundatintermediateundercoolings[1-3].Thedifferencebetweencoarsedendriticgrainsandrefinedequiaxedgrainsingrainsizecanbeaslargeastwoordersofmagnitude.Themicrostructurecharacterizedbyeithercoarsedendriticgrainsorrefinedequiaxedgrainsdependsontheundercooling,AT,atwhichsolidifica-tionstarts.Thetransitionbet…