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1.
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Nd(Fe_(1-x)Co_x)_(10)V_2的Mssbauer谱
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罗广圣 曾贻伟《中国有色金属学报》,2001年第6期
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通过X射线衍射、磁测量和M ssbauer谱等测试方法研究了Nd(Fe1-xCox) 10 V2 的结构和磁性。结果表明 :Nd(Fe1-xCox) 10 V2 (x =0 ,0 .0 5 ,0 .1,0 .15 ,0 .2 )化合物的晶体结构均为ThMn12 型结构 ;随着Co含量增大 ,晶格常数将单调减少 ,居里温度Tc 呈单调增大 ,饱和磁化强度Ms 逐渐增加。Co部分取代Nd(Fe1-xCox) 10 V2 中的Fe原子 ,将择优占据 8i铁晶位。
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2.
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Nd（Fe1—xCox）10V2的Moessbauer谱 被引次数：209
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罗广圣 曾贻伟《中国有色金属学报》,2001年第11卷第6期
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通过X射线衍射，磁测量和Noessbauer谱等测试方法研究了Nd(Fe1-xCox)10V2的结构和磁性。结果表明：Nd(Fe1-xCox)10V2(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2)化合物的晶体结构均为ThMn12型结构；随着Co 含量增大，晶格常数将单调减少，居里温度Tc呈单调增大，饱和磁化强度Ms逐渐增加。Co部分取代Nd(Fe1-xCox)10V2中的Fe原子，将择优占据8i铁晶位。
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3.
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金属间化物Nd(Fe1-xCox)10V2的磁性能机制
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罗广圣 曾贻伟《金属学报》,2002年第38卷第3期
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通过X射线衍射，磁测量和Moessbauer谱测定了Nd(Fe1-xCox)10V2的结构和磁性。结果表明：Nd(Fe1-xCox)10V2(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20)化合物的晶体结构均为ThMn12型结构；随着Co含量x的增大，晶格常数将单调减少。Co原子的将导致化合物各个Fe晶位上的磁超精细场值Bhf逐渐增加。Co部分取代Nd(Fe1-xCox)10V2中的Fe原子时，将择优占扰8i铁晶位。取向样品NdFe10V2的热磁曲线和变温Moessbauer谱研究结果表明，该化合物在T＝120K条件下存在自旋重取向现象。
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4.
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金属间化物Nd(Fe_(1-x)Co_x)_(10)V_2的磁性能机制
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罗广圣 曾贻伟《金属学报》,2002年第3期
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通过X射线衍射.磁测量和M(?)ssbauer谱测定了Nd（Fe1-Cox）10V2的结构和磁性.结果表明,Nd（Fe1-xCox）10V2（x=0,0.05,0.10,0.15,0.20）化合物的晶体结构均为ThMn12型结构;随着 Co含量x的增大,晶格常数将单调减少.Co原子的替代将导致化合物各个Fe晶位上的磁超精细场值Bhf逐渐增加.Co部分取代Nd（Fe1-xCox）10V2中的Fe原子时.将择优占据8i铁晶位.取向样品NdFe10V2的热磁曲线和变温M(?)ssbauer谱研究结果表明.该化合物在T=120K条件下存在自旋重取向现象.
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5.
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金属间化合物Nd(Fe1-xCox)10V2的结构和磁性研究
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罗广圣 曾贻伟《稀土》,2002年第23卷第2期
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通过 X射线衍射和磁测量等手段对金属间化合物 Nd(Fe1 - x Cox) 1 0 V2 的结构和磁性进行了研究。结果表明 ,金属间化合物 Nd(Fe1 - x Cox) 1 0 V2 (x=0 ,0 .0 5 ,0 .1,0 .15 ,0 .2 )的晶体结构均为 Th Mn1 2 型结构 ;随着 Co含量 x的增大 ,晶格常数 a、c和晶胞体积 V将单调减小 ,居里温度 Tc呈单调增大 ,饱和磁化强度 Ms逐渐增加。取向样品Nd Fe1 0 V2 的 X射线衍射和变温穆斯堡尔谱研究结果表明该化合物在 T=12 0 K条件下存在自旋重取向现象。
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6.
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Nd-Fe-Co-B永磁合金的穆斯堡尔谱研究
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许应凡 平爵云 李正文 马如璋 潘树明《稀土》,1986年第5期
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对Nd_(17)(Fe_1-xcox)_(7σ)B_6(x=0～0.3)进行了穆斯堡尔谱分析,探讨了Co含量对合金结构和水磁性能的影响。
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7.
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2∶17型结构的Ho2(Fe1-xCox)15Al2化合物的结构与磁性 被引次数：1
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温立新 徐孝贞 王晶云 张绍英《磁性材料及器件》,1999年第1期
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用电弧熔炼的方法制备了Ho2(Fe1-xCox)15Al2(x＝0,0.2,0.4,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0)化合物,用X射线衍射和磁性测量研究了它们的结构和磁性.实验结果表明所有样品都为单相2∶17型Th2Ni17六角结构.随Co含量的增加,Ho2(Fe1-xCox)15Al2化合物的单胞体积V,晶格常数a、c线性下降;居里温度Tc单调上升;饱和磁化强度先升高后下降,在x＝0.2时达到极大值.当x＜0.6时,化合物均为面各向异性;当x≥0.6时,化合物在高温下出现自旋重取向现象,这可能与Co原子的择优占位有关.
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8.
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La0.8Ce0.2(Fe1-xCox)10.5Si2.5金属间化合物晶体结构和磁熵变特性研究 被引次数：4
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徐超 李国栋 王利刚《稀有金属》,2005年第29卷第6期
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通过X射线衍射和磁性测量等手段对金属间化合物La0.8Ce0.2(Fe1-xCox)10.5Si2.5(x=0,0.02,0.04,0.06)系的结构、磁性以及磁熵变进行了研究.实验发现,La0.8Ce0.2(Fe1-xCox)10.5Si2.5系的晶体结构均保持立方NaZn13型结构.随着Co含量x的不断增大,晶格常数将单调减小,居里温度TC呈单调增加.当x=0.02时,该化合物在居里温度TC～239K具有较高的磁熵变︱ΔSM︱,在1 T的磁场下(ΔSM)max为2.87 J·kg-1·K-1.当x=0.04和0.06时,居里温度在室温附近,磁熵变有了一定程度的降低,但仍有可观的磁熵变.最后,对该系列合金作为近室温磁制冷工质的可能性作了适当地探讨.
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9.
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Y（Fe1—xCox）11.3Nb0.7化合物的结构与磁性研究 被引次数：1
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罗广圣 李劲松《南昌大学学报(工科版)》,1998年第20卷第4期
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粉末样品的Ｘ射线衍射和热磁曲线测量表明，所有Ｙ（Ｆｅ１－ｘＣｏｘ）１１．３Ｎｂ０．７（ｘ＝０，０．０５，０．１０，０．２０）化合物具有ＴｈＭｎ１２型结构，且有良好的单相性Ｃｏ替代Ｆｅ引起居里温度Ｔｃ显著提高和晶格常数的单调减小，室温下的饱和磁化强度Ｍｓ随Ｃｏ含量的增加在ｘ＝０．１～０．２之间呈现极大值，各向异性场Ｂａ随ｘ的增加，先增加而后减小
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10.
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Nd-Fe-B永磁材料的Mossbauer研究 被引次数：1
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平爵云 李正文 马如璋 潘树明 任世宽《金属学报》,1986年第6期
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对Nd_(15)Fe_(85-x)B_x(x=0-8)合金作了Mossbauer分析及磁测量,探讨了硼含量对结构的影响。对于最佳磁性能的Nd_(15)Fe_(77)B_8合金,其Mossbauer谱可分解为6套铁磁亚谱和一套顺磁亚谱,分别对应于Nd_2Fe_(14)B四方相和富Nd相,并估计有6％的Fe原子处于富Nd相中。
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11.
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MOSSBAUER STUDIES OF Nd-Fe-B ALLOYS
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平爵云 李正文 马如璋 潘树明 任世宽《金属学报》,1986年第22卷第6期
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对Nd_(15)Fe_(85-x)B_x(x=0-8)合金作了Mossbauer分析及磁测量,探讨了硼含量对结构的影响。 对于最佳磁性能的Nd_(15)Fe_(77)B_8合金,其Mossbauer谱可分解为6套铁磁亚谱和一套顺磁亚谱,分别对应于Nd_2Fe_(14)B四方相和富Nd相,并估计有6％的Fe原子处于富Nd相中。
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12.
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2：17型结构的Ho2（Fe1—xCox）15Al2化合物的结构与磁性 被引次数：1
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温立新 王晶云《磁性材料及器件》,1999年第30卷第1期
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用电弧熔炼的方法制备了Ｈｏ２（Ｆｅ１－ｘＣｏｘ）１５Ａｌ５（ｘ＝０，０．２，０．４，０．６，０．７，０．８，０．９，１．０）化的，用Ｘ射线衍射和磁性测量研究了它们的结构和磁性，结果表明所有样品为单相２：１７型Ｔｈ２Ｎｉ１７六角结构，随Ｃｏ含量的增加，Ｈｏ２（Ｆｅ１－ｘＣｏｘ）１５Ａｌ２化合物的单胞体积Ｖ，晶格常数ａ、，ｃdisplay structure
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13.
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非晶合金(Fe1-xCox)86Hf7B6Cu1 (x=0.4~0.6) 磁性的EET理论研究
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谷 月 张艳辉 尹丽娟 晁月盛《稀有金属材料与工程》,2015年第44卷第7期
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采用熔体单辊急冷法制备了非晶(Fe1-xCox)86Hf7B6Cu1 (x=0.4~0.6)合金，使用穆斯堡尔谱仪、透射电镜（TEM）和振动样品磁强计(VSM)对其进行了表征，穆斯堡尔谱和TEM结果表明所制样品均为非晶态。然后借助于固体与分子经验电子理论（EET理论），计算了非晶(Fe1-xCox)86Hf7B6Cu1合金的价电子结构和磁矩，磁矩的理论计算值与实验测定值的误差小于10%，满足一级近似要求，实现了从价电子层次上计算非晶(Fe1-xCox)86Hf7B6Cu1合金的磁矩，这对于优化非晶合金(Fe1-xCox)86Hf7B6Cu1的软磁性能将具有理论指导意义。
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14.
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快淬Nd_16(Fe_(1-x)Co_x)_(78)B_6合金的磁性及Msbauer效应
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黄焦宏《稀土》,1998年第6期
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采用熔融旋淬法制备了标称成分为Ｎｄ１６（Ｆｅ１－ｘＣｏｘ）７８Ｂ６（０≤ｘ≤０．６）系列条带样品。经Ｘ－射线衍射、差热分析研究了样品的晶化过程、晶化温度及居里点。讨论了晶化过程与居里点的关系，当非晶开始转变成微晶时，它的ｂｃ相在形式上与αＦｅ相很相似；且大约在６００℃时完全转变成Ｎｄ２（Ｆｅ－Ｃｏ）１４Ｂ相。当ｘ≤０．１５时，平均超精细场随Ｃｏ含量的增加而增大了。
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15.
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热电池用Fe1-xCoxS2正极材料放电性能的研究
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程弯弯 赵平 杨少华 赵彦龙 占先知《电源技术》,2016年第11期
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通过水热法合成热电池用双金属二硫化物(Fe1-CoxS2)正极材料,采用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)和激光粒度分布仪对其结构和形貌进行表征,将其装配成单体电池进行放电测试.研究Fe1-SoxS2正极材料中钴的摩尔含量对其放电性能的影响,分别令x=0.1、0.15、0.2、0.4,研究结果表明,当x=0.15时Fe1-xCoxS2正极材料具有最佳的放电性能.100 mA/cm2恒流放电时,Fe0.85Co0.15S2单体电池放电电压可以达到1.816 V,截止电压为1.5 V时比容量为283.0 mAh/g.
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16.
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合金成分对Pr2Fel4B／α—Fe纳米复合永磁材料组织与磁性的影响 被引次数：3
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包小倩 周寿增 王佐诚 张茂才 乔祎 刘湘华《中国有色金属学报》,2003年第13卷第2期
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用XRD、TEM、Mossbauer谱和VSM等实验方法，研究了不同Pr含量、B含量和Cu含量的Pr2Fe14B／α—Fe型纳米复合快淬带的显微结构与磁性。结果表明：PrxFe94-x，B6合金在x＝8(α—Fe体积分数约30％)时磁性能最佳，Br＝1．29T，Hci＝461．7kA／m，(BH)man＝165．6kJ／m^3；Pr6．5(Fe8．5Co0．2)86．5—xCuxB5合金在x＝0．5时获得最佳的磁性能；随B含量增加，富B相在晶界分布，Pr8Fe92-xBx交换耦合减弱，磁性能单调下降。
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17.
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Magnetic Ordering and Exchange Interaction of Laves Compounds Sm0.9Pr0.1（Fe1—xCox）2
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ZhijunGUO ZhidongZHANG 等《材料科学技术学报》,2002年第18卷第3期
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Structure,magnetic properties and magnetostriction of Sm0.9Pr0.1(Fe1-xCox)2 compounds have been investi-gated by means of X-ray diffraction,a.c. initial susceptibility, extracting sample magnetometer,Mossbauer spec-troscopy and standard strain gauge techniques.The lattice parameter a of the MgCu2-type Laves compounds Sm0.9Pr0.1(Fe1-xCox)2 decreases nonlinearly with increasing Co concentration,deviating from the Vegardˊs law.Curie temperature Tc increases initially from 668 K for x=0 to 694 K for x=0.2 and then decreases to 200 K for x=1.0.The saturation magnetization Ms at temperatures 1.5K, 77K and 300K have the same variation tendency as the composition dependence of Curie temperature,in consistence with rigid-band model.The easy magnetization direction(EMD) od Sm0.9Pr0.1(Fe1-xCox)2 lies along [111] direction in the range x≤0.6,and changes to [110] for x=0.8 ,while Sm0.9Pr0.1(Fe1-xCox)2 stays in the paramagnetic state at room temperature.The composition dependence of the average hyperfine field,Hhf,demonstrates a similar variation tendency as that of the saturation magnetiza-tion Ms and Curie temperature Tc .The spontaneous magnetostricton λ111 increases with increasing Co content.The saturation magnetostriction λs decreases monotonically with increasing x,which is caused by the increase of magnetostriction constant λ100 with opposite sign to that of λ111.A two-sublattice model has been proposed to understand the intermediate region between the [111]and [110] spin configurations ,which can also be used to explain the temperature dependence of magnetization.
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18.
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活性方铁矿的制备及其分解CO2为C的研究
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刘顺隆 张密林 彭艳兵 张春雷 吴通好《哈尔滨工程大学学报》,1999年第20卷第4期
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利用高温热分解法制了活性方铁矿，用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱和Ｘ－射线衍射法艰其分解ＣＯ２成ＣＯ２成Ｃ前后的结构进行了表征，通过对其分解ＣＯ２为Ｃ的研究，表明（Ｆｅ１－ｘＯ）对ＣＯ２具有较好的分解活必地其反应机理进行了讨论。
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19.
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合金成分对Pr2Fe14B/α-Fe纳米复合永磁材料组织与磁性的影响 被引次数：2
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包小倩 周寿增 王佐诚 张茂才 乔档 刘湘华《中国有色金属学报》,2003年第13卷第2期
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用XRD、TEM、Mossbauer谱和VSM等实验方法,研究了不同Pr含量、B含量和Cu含量的Pr2Fe14B/α Fe型纳米复合快淬带的显微结构与磁性。结果表明:PrxFe94-xB6合金在x=8(α Fe体积分数约30%)时磁性能最佳,Br=1.29T,Hci=461.7kA/m,(BH)max=165.6kJ/m3;Pr8.5(Fe0.8Co0.2)86.5-xCuxB5合金在x=0.5时获得最佳的磁性能;随B含量增加,富B相在晶界分布,Pr8Fe92-xBx交换耦合减弱,磁性能单调下降。
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20.
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气雾化法（Fe1－xCox）93.5Si6.5软磁合金粉末的显微组织与磁性能
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乐晨 赵放 唐明强 王冲 吴成义 张丽英《磁性材料及器件》,2016年第1期
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采用气雾化法制备了(Fe1－xCox)93.5Si6.5(x=0,0.01,0.03,0.05,0.07,0.1, wt%)系列合金粉末，利用扫描电镜、X 射线衍射仪和振动样品磁强计等分析检测手段研究了合金粉末显微组织和磁性能。结果表明，气雾化合金粉末球形度好，表面光洁，组织均匀，合金为单一的α-Fe(Si)相；掺杂Co元素不改变Fe93.5Si6.5合金粉末显微结构，但提高了合金比饱和磁极化强度。当x=0.1时，合金粉末比饱和磁极化强度σs达到最大值219.26 A·m2/kg，其原因为Fe-Co原子间的交换耦合作用使得单原子波尔磁矩达到最大。粉末矫顽力随Co含量的增加单调递增，这主要归因于Co原子磁晶各向异性常数K1远大于Fe，导致其矫顽力增大。总体而言，(Fe0.9Co0.1)93.5Si6.5合金粉末磁性能较优异。
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