共查询到17条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
3.
4.
利用四氧化钌易挥发的特点,将钌溶液用高氯酸冒烟去除钌,用ICP-AES测定样品中杂质元素。对钌基体干扰、高氯酸用量、杂质元素分析谱线、仪器分析参数等进行了研究,确定了最佳实验条件。结果表明,采用高氯酸冒烟,可将试液中钌含量降低至50 μg/mL以下,有效消除钌对杂质元素的光谱干扰。方法具有较宽的测定范围,对三氯化钌样品中20个杂质元素测定的相对标准偏差(RSD,n=9)为2.0%~3.5%,加标回收率在86.3%~118.0%之间,可满足钌化合物中杂质元素的测定要求。 相似文献
5.
6.
万银兰 《有色金属分析通讯》2002,(6):11-12
将精碲样品用HNO3溶解后,在5%NHO3和1%HCl介质中,用火焰原子吸收法测定钠。该方法检出限为0.0013μ g/mL,试样加标回收率在985-105%之间,测定含钠0.0013%的试样,相对标准偏差(RSD)为3.10%。 相似文献
7.
8.
本文研究建立了原子吸收光谱法测定钼钠合金粉末中高含量钠元素的方法。考察了合金基体以及消电离剂等用量对实验结果的影响,采用多级稀释法,基本消除了钼基体对钠测定结果的影响。试验确定过氧化氢溶剂与氯化铯消电离剂的最佳用量分别为5 mL和2 mL。针对钼钠合金中钠含量范围1%~5%,优选了分析波长,确定了最佳分析线为589.0 nm,在0~0.5μg/mL的钠浓度范围内,工作曲线具有良好的线性关系,相关系数达到0.999 9。探究了仪器的最佳工作条件,在该条件下对钼钠合金样品进行测定,钠的相对标准偏差小于3%(n=11);通过钼基体加标回收试验,加标回收率在98.1%~102.3%之间。本方法分析快速,准确度、精密度高,能满足生产过程中质量控制的要求。 相似文献
9.
通过对介质、基体干扰、钠和钾相互影响,电离干扰和一些共存元素影响的试验,选择比较理想的测定溴化锂中钠、钾的条件和方法。 相似文献
10.
冰晶石是铝电解生产中最为理想的一种溶剂,从理论上讲,冰晶石在电解过程中是不消耗的,但实际上由于冰晶石中的NaF被带进电解液中的水分溶解或水分挥发,NaF被电解檀内衬吸收以及操作时的机械损伤等原因,大约每吨铝需耗Na3AlF6 10~20kg,故而对冰晶石中钠的分析很有必要。
原子吸收法测定钠的报道很多,冰晶石中的钠的测定,在伊犁电解铝厂建厂初期。多采用硫酸钠重量法测定,该法操作繁琐,分析时间长、费用高,本人经过实践后,认为用原子吸收法较好,采用空气-乙炔火焰,在钠的次灵敏线(330.2nm)直接测定,不需加消电离刺,也不进行燃烧头转角。 相似文献
11.
本文以钨粉、钨条、碳化钨、三氧化钨、钨酸、蓝钨、紫钨、仲钨酸铵、偏钨酸铵为分析对象,通过实验,提出了钨及其制品经过适当的溶剂处理后,在碱性条件下,以铁(Ⅲ)为共沉淀剂富集铅,用柠檬酸络合残余钨,以原子吸收光谱法测定钨中质量分数为0.000 3%~0.005 0%的铅量。文章分别对铅分离富集条件、主体元素及共存元素干扰情况、工作曲线的线性关系进行了研究,确定了最佳分析条件。采用优化后的测定条件,用原子吸收光谱法进行钨中铅量的测定,主体元素及其共存元素对测定均无干扰;加标回收率在90.33%~110.00%之间;测定编号为YSS001-96-3和YSS001-96-5三氧化钨标准样品,铅标准值分别为0.000 62%和0.004 1%,实际测得值分别为0.000 63%和0.004 2%;上述三氧化钨标样,通过21次独立测定,其相对标准偏差分别为4.17%和5.18%。方法简便,实用性强。 相似文献
12.
13.
采用原子吸收光谱法测定Co Cr Pt Si O2、Au Ni Cr、Ni Pd Cr BSi、Ni Cr B合金中铬含量,研究了影响铬测定的因素及其消除条件。结果表明,用盐酸-硝酸、氢氟酸密闭消解样品,高氯酸发烟驱除剩余氢氟酸,氯化铵或水合肼消除大量镍(II)、硅(IV)或金(III)的影响,用亚硫酸钠转化可将铬(VI)完全转化为高灵敏度的铬(III);标准曲线线性范围0~6.00μg/m L,检出限0.004μg/m L;测定含量为5%~7%的铬,相对标准偏差0.82%~1.29%,加标回收率为93.34%~110.80%。 相似文献
14.
为解决湿法溶解处理测定杂铜中金的基体干扰,采用硝酸湿法分离基体铜,再用王水溶解金。在5%的盐酸介质中,在设定的仪器工作条件下,用火焰原子吸收光谱法测定杂铜中的金。方法相对标准偏差为0.5%,该法简单快速、准确可靠。 相似文献
15.
16.
采用热压消解法溶解样品,在LaCl3+CuSO4释放剂存在下,建立了金五元合金中铑含量的原子吸收分光光度(AAS)法,该法现已应用于AuCuPdNiRh21-13-3-2合金中铑含量的测定。 相似文献