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相似文献
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1.
以柠檬酸钠和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分别为稳定剂和分散剂,水合肼还原银氨络离子制备稳定的单分散胶态银纳米颗粒(AgNPs).利用紫外-可见吸收光谱(UV - Vis)研究了银纳米颗粒的稳定性并对制备条件进行了优化,采用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对产物的晶体结构、形貌及尺寸进行了分析.结果表明:当银氨溶液/...  相似文献   

2.
王洁  堵永国  王震 《贵金属》2017,38(4):6-12
在多元醇还原制备银纳米线(AgNW)的反应中,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定剂发挥着“软模板”的作用。通过加入不同相对分子量的PVP,研究其加入量对制备AgNW的影响。结果表明,PVP通过改变体系的粘度影响AgNW的直径、线长和产率。在一定粘度范围内(2.5~7.5 mPa.s),AgNW的直径基本稳定(约30 nm);线长大致随反应体系粘度增加呈现先增后减的趋势,最长平均线长在中间粘度(约3 mPa.s)获得,其中加入PVP K60时可在中间粘度获得最大平均线长(16 nm);粘度通过控制溶液中的传质作用影响副产物比例,当粘度很低(<2.5 mPa.s)或很高(>7.5 mPa.s)时,颗粒和短棒副产物比例大。  相似文献   

3.
以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)作为Fe源和Pt源,硼氢化钠(NaBH4)作为还原剂,PVP作为表面活性剂,通过化学还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒,研究PVP对FePt纳米颗粒磁性能的影响。通过X射线衍射(XRD)仪,透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对纳米颗粒进行表征。结果表明:PVP修饰的FePt纳米颗粒为面心立方(fcc)结构,形状近似球形且分散性良好,矫顽力为零,呈超顺磁性。当PVP与Fe(acac)3的比例为7:1时,经600℃热处理保温30min,FePt纳米颗粒从无序的fcc结构转变为有序的fct结构,矫顽力最大,可达5460A·m-1。  相似文献   

4.
抗氧化纳米铜粉的制备及表征   总被引:16,自引:0,他引:16  
超细铜粉在以铜代银并在电子浆料、陶瓷材料和化工催化剂等材料的制备中具有较好的应用前景。本研究用Vc作还原剂,PVP,PVA和PAA作为保护剂并在反应前预先配成还原剂/保护剂体系,用于铜氨溶液的还原,可以得到粒度分布均匀的纳米铜粉。所得铜粉用油酸钝化可以有效地防止铜粉的表面氧化。反应温度和n(保护剂):n(Cu)值对铜粉颗粒的粒径和形状影响很大,当n(PVP):n(Cu)处于0.03~0.1时,铜颗粒基本上为长方体形。PVA和PAA作为保护剂时所得铜粉颗粒的形状为非球形的n(保护剂):n(Cu)的范围分别为0.02~0.09和0.02~0.08。其原因可归于高分子分散剂对铜粒子的部分保护作用。  相似文献   

5.
利用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)调控亚微米级铜晶体的形貌,借助SEM、XRD及激光粒度分析仪对铜晶体微观性能进行了表征,采用Materials Studio软件结合Gibbs-Wulff定律(晶体生长平衡理论)推测PVP分子在Cu各晶面的吸附行为及铜晶体的形貌变化规律,研究结果表明:经PVP改性后,铜晶体由截角八面体转变为近球形。PVP在铜各晶面主要发生化学吸附,吸附强弱顺序为:(111)>(200)>(220)。PVP对亚微米级铜晶体的形貌控制机制在于PVP与Cu形成具有共价性的不稳定配合物,抑制了(111)、(200)和(220)晶面的生长,显露了更多的晶面,导致了Cu晶体更趋近于球形。  相似文献   

6.
正交设计优化纳米银粉制备的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在较高浓度的AgNO3溶液中,采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,次磷酸钠(NaH2PO2·H2O)为还原剂,通过化学还原法成功制备出纳米银粉.采用设计3因素3水平的正交实验L9(33),考察了还原剂浓度、保护剂用量及反应温度对纳米银粉粒度及形貌的影响,获得制备纳米银粉的最佳条件:在AgNO3浓度为1.0 mol/L时,NaH2PO2·H2O浓度为0.1 mol/L,PVP,AgNO3(质量比)为1:1,溶液pH值为1~2,反应温度为40℃的条件下,制备出类球形、分散均匀、纯度高的纳米银粉,其粒度主要分布在30~50 nm范围.  相似文献   

7.
在溶液中制备Cu_2O@Cu_2O核壳结构纳米颗粒。在表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和过量还原剂抗环血酸(AA)作用下,发现Cu_2O@Cu_2O纳米颗粒在室温下易转化为Cu_2O@Cu纳米颗粒的有趣现象。采用XRD、TEM、消光谱表征纳米颗粒的组分、结构、形貌及消光特性。不同壳厚的Cu_2O@Cu纳米颗粒由于金属表面等离子体表现出光学调谐特性,但Cu_2O@Cu_2O纳米颗粒没有此特性。FTIR结果表明,Cu_2O壳表面的Cu~+与PVP中的N及O结合,进一步被过量的AA还原成Cu并在Cu_2O纳晶表面成核。随着还原的进行,PVP与Cu结合直到Cu_2O壳中所有Cu源消耗殆尽。  相似文献   

8.
以无水氯化铝(AlCl3)和二水合氟酸钾(KF·2H2O)为原料,聚乙烯吡喀烷酮(PVP)为表面活性剂,采用化学沉淀法制备了氟铝酸钾钎剂.利用SEM、XRD、TG-DTA研究了粉体的形貌、相结构和熔点.结果表明,加入0.2%的分散剂PVP有利于改善铝钎剂粉体的团聚,可制备出平均粒径为100 nm,熔点为560℃,主晶相为K2AlF5·H2O的棒状粉体.钎焊性能测试表明,该粉体的助焊性能良好.  相似文献   

9.
以氯化钯为原料,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,聚乙二醇400(PEG)为还原剂,反应温度为150℃,成功制备出纳米钯活化液。采用激光动态散射和透射电子显微镜对纳米钯进行了表征。结果显示,在PVP分散剂的作用下,得到的纳米钯为球形、单晶、粒径为30~50 nm,无其他的氧化物存在。探讨了分散剂对合成纳米钯的影响,在还原剂PEG和分散剂PVP共同作用下,制备的纳米钯粒径大小均一,无团聚现象。  相似文献   

10.
采用两步法了合成Ag@Ag2S核壳纳米颗粒。首先以无水乙醇为还原剂,PVP(K-30)为分散剂,AgNO3为原料,采用溶剂热法合成出银纳米颗粒,随后在真空管式炉中对银纳米粉体进行硫化。紫外可见吸收光谱(UV-vis),X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)的结果表明,以450℃加热硫粉,银粉所处位置为80℃,硫化时间为20~80min,成功制备出了Ag@Ag2S核壳结构纳米颗粒,颗粒粒径约为100±30nm。  相似文献   

11.
《Intermetallics》2006,14(6):620-629
Highly porous intermetallic alloys were created through self-propagating high-temperature synthesis. The reactants are composed of nano-scale particles of nickel (Ni), micron-scale particles of aluminum (Al), and nano-scale Al particles passivated with a gasifying agent, C13F27COOH. The concentration of nano-Al particles present in the reactant matrix was controlled according to the wt% gasifying agent. Flame propagation was observed to transition from normal to convectively dominant burning as more gasifying agent became present in the reactants. Ignition delay times were reduced by two orders of magnitude when only 2.24 wt% nm Al particles were present. The product alloy expanded by a factor of 14 in the axial direction with 1.6 wt% nm Al (corresponding to 10 wt% gasifying agent). The total porosity of the pellets increased by a factor of 8 (i.e., from 10 to 80% porosity for 0–14 wt% gasifying agent).  相似文献   

12.
CoNi alloy particles were synthesized via the polyol process using nucleating agents such as copper (II) acetylacetonate and K2PtCl4. The phase, morphology, mean size, and magnetic properties were evaluated using X-ray diffractometry, field emission scanning electron microscopy, and a vibrating samples magnetometer. At [Cu]/[Co+Ni]=1×10−6, the size of the CoNi alloy particles was approximately 320 nm. When the nucleation molar ratio [Pt]/[Co+Ni] was 8×10−5, the size decreased to 95 nm. This indicates that K2PtCl4 is a more effective nucleating agent for controlling the size of CoNi nanoparticles at the tens to hundreds of nanometers scale. The magnetic properties showed that the CoNi alloy particles are typical soft magnetic materials. The coercivity of CoNi alloy particles prepared by using K2PtCl4 as a nucleating agent was higher than of particles prepared by using copper (II) acetylacetonate.  相似文献   

13.
偶联剂KH-550在改性环氧树脂胶粘SiC耐磨涂层中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了获得改性环氧树脂粘接SiC颗粒钢基表面复合涂层的优异性能,试验采用偶联剂KH-550来改善材料的复合界面.结果表明:一定量的偶联剂KH-550可显著地提高改性环氧树脂胶粘SiC耐磨涂层的粘接强度(包括剪切强度、拉伸强度及弯曲强度)及耐磨性,并确定出了改性环氧树脂胶粘SiC耐磨涂层中KH-550的最佳加入量为3.3%及较好的使用方法为迁移法.  相似文献   

14.
采用空气-水界面自组装法制备TiO2纳米粒子,将其放入AgNO3溶液中浸泡,后在较低温度下进行热处理(400℃),获得Ag-TiO2复合纳米颗粒.利用X射线衍射(XRD)仪、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外可见光谱(UV-vis)等分析测试手段进行表征.结果表明:复合粒子可以显著提高TiO2颗粒光催化活性.以甲基橙为模拟污染物,经过光催化试验,证实复合纳米粒子具有较好的光催化活性,降解率达到96.25%.  相似文献   

15.
利用化学法使化合物NiCl2在室温和氩气气氛中被NaBH4溶液还原,制备出具有纳米尺度的Ni颗粒,并在其表面包覆一层锰氧化物膜,从而制备出具有核/壳结构的铁磁/反铁磁颗粒。在Ni颗粒的合成中加入了分散剂聚丙烯酸(PAA)以避免Ni颗粒团聚;应用热处理手段,对核壳颗粒进行改性。分别通过XRD、TEM、SEM测量手段,对它们进行结构分析,并对这种铁磁/反铁磁的核壳结构样品进行了磁性研究。  相似文献   

16.
纳米γ-Al2O3的溶胶-凝胶法制备及表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
异丙醇铝为先驱体,异丙醇为溶剂,乙酰乙酸乙酯为螯合剂,聚乙二醇(PEG1000)为分散剂,硝酸为胶溶剂,采用溶胶-凝胶法制备了纳米γ-Al2O3.并采用DTA/TG,XRD,TEM等测试技术对纳米γ-Al2O3粉体进行表征.结果表明,通过溶剂、螯合剂、分散剂和胶溶剂的协同效应,在750℃煅烧条件下,γ-Al2O3粒子形貌为针状结构,长度为20~30 nm;在900℃煅烧条件下,γ-Al2O3粒子形貌为颗粒状,平均晶粒尺寸为10 nm左右;纳米γ-Al2O3粒子尺寸均一、分散性良好.  相似文献   

17.
《Intermetallics》2007,15(10):1316-1321
In this paper, ultrafine nickel-rich Cu–Ni bimetallic powders were synthesized with hydrothermal-reduction method. When polyethyleneglycol (PEG) was employed as protective agent, flake bimetallic powder particles, which have an excellent dispersibility and uniform size of 1.8–2.0 μm, can be prepared. Polyhedral powder particles, which have a uniform particle size in the range from 0.5 to 0.8 μm, were successfully synthesized using gelatin as protective agent. By thermal analysis, it was found that the oxidation-resistance of Cu–Ni powder particles was strong. Above-mentioned flake/polyhedral bimetallic powders were mixed with inorganic binder and vehicle to make conductive thick film. The low resistivity and high adhesion strength of thick film were attributed to high densification and rough interface from interfacial reaction, respectively.  相似文献   

18.
硅烷偶联剂链长对纳米 TiO2表面改性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用具有不同链长的硅烷偶联剂KH570和KH171分别对纳米TiO2粒子进行了表面改性。采用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、透射电镜(TEM)和润湿性实验等测试。结果表明:硅烷偶联剂有机链长的空间位阻效应对纳米粒子改性起关键作用。TEM表明经长链的KH570改性纳米TiO2分散效果更佳;热重分析和润湿性实验表明当长链KH570用量为10%时,纳米粒子表面接枝率和水接触角均达到最大,分别为8.05%和76.6°;红外光谱表明长链的KH570键合强度较KH171大。  相似文献   

19.
采用硝酸银(AgNO3)为前躯体,抗坏血酸(Vc)为还原剂,通过一条绿色途径合成了Ag纳米粒子,其粒径大小分布范围窄.对产物进行X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见分光光度(UV-Vis)等多种手段进行表征.以吡啶(Py)作为探针分子进行表面增强拉曼散射效应的测定,具有很好的增强效果.结果表明,光谱的检测限为10-10 mol·L-1,且随探针分子浓度下降,拉曼信号变化趋势很稳定,为后续定量分析打下基础.  相似文献   

20.
孙和远  王小菊  陈茜  王志国  刘祝兰  王琪 《贵金属》2020,41(4):15-20, 26
分别以中国种和印度种苦瓜的提取液为还原剂、硝酸银为前驱体制备纳米银颗粒,并采用紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、和透射电镜(TEM)进行表征。结果表明,当硝酸银浓度为10 mmol/L时,制备得到平均粒径最小为8.72和7.46 nm的球形纳米银颗粒。制备反应机理为类黄酮作为还原剂,通过失去H+由烯醇结构变为醌型结构来还原Ag+获得Ag0,蛋白质及其它三萜类化合物起保护剂作用。苦瓜提取液种类对纳米银的粒径、形貌、分散性及均匀性等总体影响不大。  相似文献   

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