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相似文献
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1.
铑含量对贵金属型三效催化剂性能的影响   总被引:7,自引:2,他引:5  
付名利  叶代启  梁红 《贵金属》2002,23(2):6-10
在固定催化反应装置上,用自制的三效催化剂(APC)型催化剂净化模拟液化石油气(LPG)机动车的排气。实验考察了活性组分中铑含量对催化性能的影响。结果表明,在空速为11000h^-1的条件下,Rh含量适中的2^#催化剂,其Pt/PdRh=0.04%/0.02%/0.04%,在富氧区5.4%-12.6%时的氧操作窗口比较宽,为6.8%;NO和CO的催化起燃温度分别低至180℃和225℃,但HC的净化效果未受明显影响,净化率>94%;Rh含量与起燃温度的关系曲线成一“V”形,波谷位于Rh含量为0.04%之处;当Rh含量控制在0.030%-0.043%时,三效净化起燃温度不起过250℃;动力转化能力高。  相似文献   

2.
考察了温度和反应气氛对新鲜态Pt/Al2O3催化剂上NO氧化过程中的degreening效应的影响。利用活性评价实验测试不同条件下NO氧化活性,用H2程序升温还原(H2-TPR)表征了degreening效应过程中催化剂中Pt的价态变化。在degreening效应过程中,新鲜态Pt/Al2O3催化剂中与载体结合较弱的PtOx物种在温度低于300℃时被NO还原为Pt0;与载体结合较强的PtOx物种在温度高于400℃时分解成Pt0。新鲜态Pt/Al2O3催化剂经过第一次程序升温反应后,NO氧化活性位Pt0的增加导致了其NO氧化能力提高。  相似文献   

3.
使用Pt(NH_3)_2(NO_2)_2作为前驱体,通过过量浸渍法制备Pt/Al_2O_3催化剂,并将其在4种不同的气氛(H_2、O_2、NO或NH_3)中进行焙烧。利用N_2吸脱附、X射线衍射、程序升温还原(H_2-TPR)、CO脉冲吸附、CO原位漫反射傅里叶变换红外光谱(CO in situ DRIFTS)等手段对催化剂的物化性质进行了表征。结果表明:由于还原性焙烧气氛导致了众多小尺寸和高分散的Pt纳米颗粒的生成,经1%(体积分数)H_2/N_2焙烧的Pt/Al_2O_3表现出最佳的CO和C_3H_6催化氧化性能。  相似文献   

4.
开发出Pt/Rh方案GPF(Gasoline Particulate Filter,汽油颗粒捕集器)样件,并与常规Pd/Rh方案样件进行了包括背压、台架性能、整车排放性能和积碳-再生性能的对比。结果表明,Pt替代Pd的应用不会对GPF背压造成负面影响,并且可有效提高台架老化态的起燃和空燃比窗口转化率性能以及整车WLTC(Worldwide Harmonized Light Vehicles Test Cycle,轻型车测试循环)排放性能。Pt/Rh方案样件在贵金属总量低于对比Pd/Rh样件的前提下,其积碳再生起燃温度要低于Pd/Rh件,同时前者的碳颗粒稳态再生速率和断油再生效率还有大幅度提高。因此,Pt替代Pd方案可应用于GPF涂层,在降低催化剂成本的同时催化性能还可得到提升。  相似文献   

5.
采用溶胶-凝胶法制备三效催化剂促进剂Ce0.6Zr0.4O2、Ce0.6Zr0.35Pr0.05O2-y和Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y(x=0.05,0.10,0.15),将其作为水洗层的储氧组分.制备的三效催化剂的活性测试表明,在铈锆氧化物固溶体储氧材料中掺杂少量Pr和Tb,可降低三效催化剂对CO、C3H6和NO的起燃温度.以C3H6的转化率为水洗层氧缓冲能力的探针,实验发现,含储氧材料的水涂层在贫氧气氛中,起到氧缓冲的作用,提高C3H6的转化率.通过实验和理论推导得出表征三效催化剂氧缓冲能力大小的参数K.此方法简单可行,表征的结果与以起燃温度表征的三效催化剂氧化还原活性的实验结果相一致.  相似文献   

6.
研制的新型储氧材料具有高的储氧量和大的比表面积,显示出良好的抗高温老化性能.将新型的储氧材料作为载体添加到Pd/Al2O3催化剂中,用程序升温还原法(TPR)和程序升温脱附法(TPD)对催化剂Pd/Al2O3、Pd/OSZ及Pd/Al2O3+OSZ性能进行表征,表明储氧材料的添加,影响了Pd的氧化还原性能和氧脱附性能,提高了催化剂的活性.  相似文献   

7.
钯铑比例对贵金属稀土复合物性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过溶胶凝胶法以无机盐为原料制备不同钯铑比例的贵金属稀土复合物,并采用透射电镜(TEM)、低温氮吸附和程序升温H2还原(TPR-H2),对其形貌特征和物化性能进行研究.结果表明:复合物以不规则球形粒子聚集成团存在,平均粒径约为100 nm;其比表面积和总孔容相对偏小,前者随钯铑比例降低先减少后增加,后者呈双峰或多峰分布特征;其储氧值和还原起点温度范围分别是892.0~1535.8 μmol/g和100~111 ℃,前者随钯铑比例降低逐渐减少,后者随钯铑比例降低先升高后降低.复合物具有作为汽车尾气净化三元催化剂涂层料的潜在优异起燃性能和储氧特性.  相似文献   

8.
采用不同稀土La前驱体浸渍掺杂改性Pd/γ-Al2O3催化剂,利用多功能催化性能评价装置测试不同催化剂的C3H8催化氧化性能,并通过H2-TPR、XRD、XPS等手段对催化材料进行结构表征,结果表明:La能促进贵金属钯分散,增强钯与载体相互作用,稳定高活性Pd2+物种,从而提高了催化剂的C3H8催化氧化性能。在选用不同La前驱体改性的Pd/γ-Al2O3催化剂中,硝酸镧改性效果最佳,能更好地促进活性金属钯的分散和Pd2+高活性物种的稳定。相比Pd/γ-Al2O3,La改性催化剂均降低了C3H8和NO的反应转化温度。选用不同La前驱体对催化活性影响存在差异的主要原因是La前驱体添加而引起的金属-载体相互作用和活性贵金属钯的分散状态变化。  相似文献   

9.
柴油机氧化催化剂(DOC)能将尾气中部分NO氧化成NO_2,一定浓度的NO_2有利于柴油机颗粒捕集器(DPF)的连续再生和提高选择性催化还原催化剂(SCR)对NO_x的转化效率。针对DOC的新鲜态Pt/Al_2O_3 催化剂经过1次程序升温NO催化氧化活性明显提升的现象(活化效应),采用原位红外漫反射实验(in situ DRIFTS)、氢气程序升温还原、X射线光电子能谱(XPS)和高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)分析Pt/Al_2O_3催化剂相关过程的物理化学状态。分析结果表明,新鲜态Pt/Al_2O_3催化剂在300℃以下时载体上积累了大量的硝酸盐和亚硝酸盐物种,导致新鲜态催化剂活性不高;进一步的分析表明经一次程序升温后催化剂中与载体结合强的PtO_x物种的分解是引起活化效应的主要原因;经过3次程序升温反应,催化剂中Pt粒子的大小没有发生明显改变。  相似文献   

10.
采用等体积浸渍法制备了以改性氧化铝为载体材料的Pd/Al_2O_3密偶催化剂,并采用H_2程序升温还原(H_2-TPR),CO化学吸附和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征。在模拟尾气条件下对催化剂的总包反应及与C_3H_8相关的单反应活性进行了测试。结果表明,老化处理后活性PdO_x数量下降,并伴随有金属态Pd~0的产生。老化后,起燃温度(T_(50))和完全转化温度(T_(90))分别提高了76和64℃,即催化剂低温活性比高温活性下降明显。对比新鲜和老化催化剂上单反应活性,结果表明,老化后无水条件下有NO参与的反应的低温活性下降显著。老化处理过程突出了NO对低温活性的抑制作用和H_2O对高温活性的促进作用。  相似文献   

11.
H2O2在TiO2可见光催化反应中的作用机理   总被引:3,自引:0,他引:3  
以锐钛矿、金红石及混晶TiO2作光催化剂,研究了H2O2在TiO2可见光催化反应过程中的作用机理.结果表明,H2O2在TiO2表面活性位吸附后可拓宽TiO2的光吸收范围至可见光区;通过对反应体系的荧光光谱分析显示,金红石型TiO2在H2O2存在条件下,经可见光激发可持续稳定产生羟基自由基-OH.光催化实验表明,往反应体系中加入H2O2后,3种光催化剂均能可见光催化降解苯酚,且金红石型TiO2显示出最高的催化活性,反应120 min对苯酚的降解率达80%;在TiO2可见光催化反应过程中,由锐钛矿型TiO2经一系列复杂反应产生H2O2,生成的H2O2虽只是一中间产物,但对污染物的可见光催化降解起决定性作用.  相似文献   

12.
铝电解过程对电解铝液的净化作用探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
贺永东 《轻金属》2007,32(9):32-36
本文对比分析了采用长流程、短流程工艺熔铸铝合金过程中,氢和氧化铝夹杂的形成过程。分析了铝电解工艺过程对电解铝液的自净化作用。电解铝的工作介质为冰晶石熔体,对氧化铝有良好的溶解性能,通过溶解电解液-铝液界面上的氧化铝达到脱氢除杂的效果。电解铝液中存在的微量稀土具有固氢排杂的作用。现代大型铝电解槽电流强度达到350kA,存在于铝液中的不导电、不被铝液润湿的氧化铝夹杂,在强烈电磁场的耦合作用下聚集沉降在电解槽的边部、角部或铝液漩涡的交界处。  相似文献   

13.
镁合金表面SiO2-ZrO2溶胶凝胶膜的耐蚀性   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用溶胶-凝胶法在AZ91D镁合金表面制备SiO2-ZrO2复合溶胶凝胶膜.研究膜层制备工艺中的干燥、固化过程对膜层耐腐蚀性能的影响,从而确定了SiO2-ZrO2复合溶胶凝胶膜在镁合金表面的最佳沉积工艺.通过全浸腐蚀试验和电化学测试方法评价了膜层的耐腐蚀性能.试验确定最佳沉积工艺参数:干燥温度为80℃、干燥时间为9 h、固化温度为250℃、固化时间为1 h.在优化工艺条件下制备的溶胶凝胶膜层对镁合金基体有一定的防护作用,提高了镁合金的耐蚀性.  相似文献   

14.
氧化锆对镍氢电池性能影响的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了不同温度下在MH—Ni电池正极中添加ZrO2对其高温充电效率和比容量的影响,以及不同的ZrO2添加量对镍氢电池高温充电效率和比容量的影响。结果表明,在MH—Ni电池正极中添加ZrO2可以明显提高电池在高温下充电效率以及比容量,而且当ZrO2添加量为1.0%时,镍氢电池的总体性能最佳。  相似文献   

15.
Sn~(2+)掺杂TiO_2凝胶相变过程   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用溶胶-凝胶法制备了Sn~(2+)掺杂TiO_2纳米粉体,利用TG-DTA和XRD分析对凝胶的相变过程进行了表征.研究结果表明,Sn~(2+)掺杂显著抑制了锐钛矿和金红石晶粒的长大,使凝胶-锐钛矿转变和锐钛矿-金红石转变的温度呈现先增加后降低的变化趋势.随着Sn~(2+)掺杂量的增加,对锐钛矿向金红石转变的影响呈现了先促进后抑制的作用,且在20ST试样之后的各个温度都发现了SnO_2的存在.锡离子的价态变化对相变特征起到非常重要的作用.  相似文献   

16.
镁合金热化学反应法制备的Al2O3基陶瓷涂层的性能研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
介绍了采用热化学反应法在MB2镁合金表面制备陶瓷涂层,并采用XRD分析其相结构,分别测试涂层的耐磨性、耐蚀性,结果表明,该涂层中有新相MgMnSiO4生成,且耐磨与耐蚀性相对于基体显著提高。  相似文献   

17.
Cu-Fe-MoS2复合材料的摩擦学特性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
付传起  王宙 《表面技术》2011,40(1):49-52
通过基体组元合金化和添加不同含量的MoS2,采用感应热压烧结的方法制备了具有良好高温自润滑性能的Cu-Fe-MoS2 复合材料.通过力学性能试验和摩擦磨损试验,考察了从室温到800℃条件下复合材料的力学和摩擦学性能.利用XRD,EDS和SEM分析了复合材料的相组成和表面形貌,探讨了复合材料的磨损机理.试验结果表明:感应...  相似文献   

18.
Sb对原位Mg2Si/Al-5Si复合材料显微组织的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究了Sb含量对Mg2Si/Al-5Si复合材料显微组织的影响。结果表明,随着Sb含量的增加,初生Mg2Si颗粒形貌明显发生了细化,Mg2Si形态由变质前的汉字体和枝晶状变为细小的、均匀分布的颗粒状,Mg2Si体积分数也有所增加。当Sb含量为0.4%时,细化效果达到最佳,由变质前的52μm变为25μm。当Sb含量超过0.4%后,Mg2Si颗粒尺寸开始粗化,因此,过量的Sb对Mg2Si颗粒的细化无益。Sb对Mg2Si颗粒的细化主要由于AlSb引起的异质形核作用,Sb使液相线温度和熔体表面张力扩σLV降低,对Mg2Si颗粒的细化也具有一定的作用。  相似文献   

19.
刘晓丽  刘向东  张静  吕凯  乌迪  张亚平 《铸造技术》2007,28(12):1655-1657
在Al2O3陶瓷的烧结过程中,添加剂MgO和CaO起着极其重要的作用。本文主要研究在微弧氧化过程中,电解液中加入Ca^2+、Mg^2+后,ZAlSi12Cu2Mg1合金微弧氧化陶瓷膜表面形貌的变化。SEM结果表明:微弧氧化陶瓷层由大小不相等的表面具有放电气孔的颗粒组成,在基础电解液中加入Ca^2+后,生成的陶瓷膜层与添加Mg^2+的电解液中生成的陶瓷膜层相比,表面较平整、陶瓷颗粒形状比较均匀,且表面有大约2μm的树枝状晶体,但还没有完全生长。微弧氧化膜层表面有明显的热裂裂纹存在,且这些裂纹穿过放电气孔。膜层表面不均匀的分布有细小的浅色颗粒。  相似文献   

20.
通过恒电位阳极氧化新型近β钛合金Ti-5Zr-3Sn-5Mo-25Nb(TLM)制备具有不规则取向的TiO2纳米管阵列膜。TiO2膜在SBF中可诱导磷灰石的沉积并形成HA,表明对成骨细胞早期附着无抑制作用,具有良好的细胞相容性。比较可见,在模拟体液浸泡3 d后,具有不规则取向的TiO2纳米管阵列膜的TLM上成骨细胞附着率明显高于具有TiO2纳米管阵列的Ti片,并形成良好的细胞形态。说明阳极氧化进一步改善了TLM钛合金的生物相容性和生物活性,为植入体的早期愈合提供了条件。  相似文献   

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