THERMODYNAMICAL STUDY OF INTERACTION BETWEEN NITROGEN AND Ce OR Y IN LIQUID IRON

<正> 选取 Ce,Y 作为轻、重稀土金属的代表,研究它在 Fe 液中与氮的相互作用的热力学,可能为开发稀土在钢中的应用,提供基础数据.考虑到稀土与 O,S 有很强的亲和力,本研究是在 O,S 含量很低的情况下进行的.实验用 Fe 为99.8%高纯 Fe,Ce 和 Y 的纯度均>99.5%,N 和 Ar 均经过净化处理.用电熔 MgO 坩埚熔化试样,加热至1570,1600和1650℃.在竖管钼丝炉中进行,炉温可控制在±2℃以内。测定氮用熔融脉冲热导法,分析误差约     

混合稀土对Cu-Al合金薄板内氧化组织和性能的影响

采用内氧化工艺,以工业N2中余氧为氧源,在950℃使Cu-Al-RE合金薄板内氧化成功制备了Al2O3/Cu复合材料,并对其显微硬度、电导率进行测试,用透射电子显微镜(TEM)对内氧化生成相和微观亚结构进行了分析.结果表明,与未添加混合稀土相比,Cu-Al-0.05(Ce+Y)合金950℃×2h内氧化层深度增加了22.8%,表现出明显的稀土催渗作用;TEM分析表明,在铜基体上弥散分布着大量细小均匀的γ-Al2O3颗粒;适晕添加混合稀土改善了合金的导电性,提高了合金的显微硬度,添加0.05%(Ce+Y)的Cu-Al-RE内氧化后综合性能最优.     

高铁扣件弹簧钢中含Ce夹杂物生成的热力学分析

通过热力学计算研究稀土Ce夹杂物在高铁扣件弹簧钢中生成的热力学条件,并分析加入稀土Ce对Al2O3夹杂的变质作用及条件。由稀土Ce硫化物、氧化物和氧硫化物的标准吉布斯生成自由能构建了稀土Ce夹杂物的空间析出图,并将其应用在预测高铁扣件弹簧钢中加入稀土Ce后夹杂物的生成顺序,并确定其存在形式及热力学转换条件。计算结果表明:钢液中加入稀土最容易生成的是CeAlO3夹杂,其次是Ce2O2S;在本计算所用钢种的氧活度和硫活度分别为0.000 639和0.005 845的条件下,钢液中首先会析出Ce2O2S;当钢液中Al含量为0.013%时,稀土变质Al2O3夹杂的理论加入量为0.001 9%。     

表面内氧化Al2O3/Cu-(Ce+Y)弥散铜薄板带的组织和性能

采用内氧化工艺,在950℃以工业N2中的余氧为内氧化介质对试样进行表面内氧化,成功制备了Al2O3/Cu复合材料,并对其组织和性能进行了分析.结果表明:Cu-Al-RE合金经950℃×2 h内氧化后,表面内氧化层厚度随着混合稀土含量的增加而增加,当超过0.1%(Ce+Y)时,表面内氧化层厚度略有降低;内氧化法制备的Al2O3/Cu-(Ce+Y)复合材料中弥散分布着大量纳米级的Al2O3颗粒;添加适量的混合稀土能改善Cu-Al合金的导电性,提高合金的硬度.     

稀土Y在90W-7Ni-3Fe合金中的存在形态和分布特征

以喷雾干燥法制备的不同稀土Y含量的90W-7Ni-3Fe复合粉末为原料,在不同的烧结温度下制备出不同稀土含量的钨合金,采用XRD、SEM和EDX研究了稀土Y在90W-7Ni-3Fe合金中的存在形态和分布规律。结果表明:稀土Y以Y2O3的形式存在于合金中,且钨颗粒内部未发现稀土Y的存在。Y的添加量为0.4%时,以富Y颗粒的形式分布在钨颗粒与粘结相之间;当添加量为5%时,在粘结相中形成了富Y区域。添加稀土Y可以有效地细化钨颗粒。     

A METHOD FOR SIMULTANEOUS DETERMINATION OF Ce SUB-GROUP AND Y IN Ni-BASE ALLOY OR STEEL

<正> 我们在探讨Ce组稀土和Y共存的条件下与偶氮氯膦-PN显色剂络合的导数光谱性质和测定,发现一阶导数可将重叠吸收带分开,因而提出导数光度法同时测定Ni基合金和钢中稀土与Y的可能性,经过试验,获得较好的结果。 首先分别配制Ce组稀土(La:Ce.Pr.Nd=2:5:1:2)和Y各为10μg/mL的标准溶液。取不同量注入25mL量瓶中混合。依次加入3NHClO_41mL,2％VC1mL,0.05％偶氮氯膦-PN3mL,于20℃左右放置30min,用水稀释至刻度。用试剂空白作参比。用1cm比色皿在600—800nm范围进行导数测量,按峰-谷法测量峰高。 Ce组稀土和Y共存时,与偶氮氯膦-PN络合物的吸收光谱在675和730nm处相互重叠,     

Fe-15Ce合金的氧化-硫化腐蚀

研究了Fe-15Ce合金及纯Fe、纯Ce在600和700℃下H 2-H2S-CO2中的腐蚀行为.Fe-15Ce合金的腐蚀速度比纯Fe慢但比纯Ce快得多.腐蚀后合 金表面形成多层的腐蚀产物膜,最外层是基体金属的硫化物（FeS）,中间层为两种金属化 合物组成的混合区,最内层为Ce在O和S作用下的内腐蚀区.合金中15 mass%的Ce不足以阻止 基体金属的硫化,这主要与Ce在Fe中有限的溶解度及合金中存在富Ce相有关.     

含有微量O,S,C的Fe—Nb—Ce溶液热力学性质的研究

利用下列组装的固体电解质定氧电池Mo/Cr,Cr_2O_3//ZrO_2(MgO)//[O],Ce_2O_2S/Mo+ZrO_2金属陶瓷,Mo.在1600℃温度下对含微量C的Fe-Nb-Ce溶液进行热力学性质的研究。实验测得1600℃时Fe液中反应Ce_2O_2S=2[Ce]+2[O]+[S]的平衡常数和Ce_2O_2S的标准生成自由能分别为K=4.395×10~(-15),ΔG°_(Ce_2O_2S)=-514.786kJ·mol~(-1);Ce与Nb的活度相互作用系数为e_(Nb)~(Ce)=-2.306,e_(Ce)~(Nb)=-3.481。 随着Nb含量的增加,在微量碳含量的条件下,产物中存在NbC化合物,本文对NbC的生成问题进行了探讨,并得到1600℃时,Fe液中NbC的标准生成自由能为ΔG°_(NbC)=-87.111kJ·mol~(-1)。     

稀土元素Ce、La、Y对5182铝合金组织的影响

在5182铝合金中分别加入质量分数为0.1%、0.2%、0.3%的Ce、La和Y稀土元素,用金相显微镜观察研究不同稀土元素以及其不同含量对5182铝合金铸态晶粒尺寸和析出相形貌的影响。结果表明,在5182铝合金中添加一定量的稀土Ce能使合金的第二相得到了很大程度的细化并且呈弥散分布;而在稀土La的作用下,5182铝合金中的第二相出现了球化现象;在5182铝合金中添加稀土Y的变质效果较添加等量Ce或La的要差一些。     

导数光度法同时测定镍基合金和钢中的Ce组稀土和Y

我们在探讨Ce组稀土和Y共存的条件下与偶氮氯膦-PN显色剂络合的导数光谱性质和测定,发现一阶导数可将重叠吸收带分开,因而提出导数光度法同时测定Ni基合金和钢中稀土与Y的可能性,经过试验,获得较好的结果。首先分别配制Ce组稀土(La:Ce.Pr.Nd=2:5:1:2)和Y各为10μg/mL的标准溶液。取不同量注入25mL量瓶中混合。依次加入3NHClO_41mL,2％VC1mL,0.05％偶氮氯膦-PN3mL,于20℃左右放置30min,用水稀释至刻度。用试剂空白作参比。用1cm比色皿在600—800nm范围进行导数测量,按峰-谷法测量峰高。 Ce组稀土和Y共存时,与偶氮氯膦-PN络合物的吸收光谱在675和730nm处相互重叠,