钼酸钠-三乙醇胺协同缓蚀效应的研究

本文采用失重法和电化学测试法研究了钼酸钠-三乙醇胺体系的协同缓蚀效应,还研究了Cl-和温度对该缓蚀体系的影响。并测定了该体系的有关热力学数据和表观活化能。提出了说明该体系缓蚀作用的多层吸附模型。     

BTA和钼酸钠对青铜的协同缓蚀作用研究

采用动电位极化法、交流阻抗法研究了青铜试样在0.5 mol/L NaCl溶液中,苯并三唑（BTA）和Na2MoO4复合缓蚀剂对其电化学行为的影响,通过X射线光电子能谱技术分析了复合缓蚀剂在青铜表面形成的表面膜组成.结果表明,在0.5 mol/L NaCl溶液中,BTA和Na2MoO4复配使用具有良好的协同缓蚀效果,增强了对青铜阳极过程的抑制作用,提高了青铜电极表面膜电阻和电极反应的界面电荷转移电阻.XPS表面分析结果证明,在BTA和Na2MoO4复合缓蚀剂的作用下,青铜表面生成［Cu(Ⅰ)BTA］聚合物保护膜,SnO2,PbO,MoO3等金属氧化物沉积在表面膜上,改善了表面膜的致密性,使其具有良好的抗氯离子腐蚀性能.从而提高了表面膜的保护性能,有效地保护了青铜基体.     

酸洗缓蚀协同机理研究与进展

概述了酸洗缓蚀协同的重要性。综述了国内外酸洗协同缓蚀剂的研究现状及协同作用的分类,根据研究应用的不同情况,列举了无机物与无机物之间、无机物与有机物之间、有机物与有机物之间的协同作用。并阐述了协同缓蚀机理及其发展趋势。     

钼酸钠和三乙醇胺对铜的缓蚀作用

利用极化曲线法研究了钼酸钠以及钼酸钠和三乙醇胺以特定的配比形成的复合缓蚀剂对铜的缓蚀作用.结果发现：单独使用钼酸钠时，缓蚀效果不明显;钼酸钠与三乙醇胺的协同作用时，钝化区显著增宽，缓蚀效果提高，且所需剂量更少，表明钼酸钠和三乙醇胺共同作用在去离子水中及在含5×10-3 g/L Cl-的去离子中对铜具有明显的协同缓蚀作用.且当钼酸钠为300 mg/L，三乙醇胺也为300 mg/L时，协同缓蚀效率最高.      

聚天冬氨酸与三聚氰胺复配对铜的协同缓蚀机理

采用电化学阻抗谱和极化曲线研究聚天冬氨酸(PASP)、三聚氰胺及两者复配对纯铜的缓蚀性能,并通过量子化学计算研究分子结构对缓蚀性能的影响。结果表明,在试验温度范围内,PASP与三聚氰胺在总添加量不变的情况下以1∶1复配,表现出了正的协同效应,并从微观角度(物质结构)分析了其物理化学性质以及缓蚀剂的吸附机理。     

几种离子对硫化亚铁膜离子选择性的影响

使用除氧的FeCl2和Na2S溶液在纤维素膜上制备出了硫化亚铁膜,通过测量膜电位曲线的方法,研究了硫化亚铁膜的离子选择性和几种阴、阳离子以及咪唑啉缓蚀剂对膜的离子选择性的影响.结果表明,硫化亚铁膜是一种双极结构膜,靠近FeCl2溶液一侧为阳离子选择性,与Na2S溶液接触一侧为阴离子选择性.这种双极结构膜能够加速钢铁的阳极溶解进而导致严重的腐蚀.硫化亚铁膜吸附Ca2+、Mg2+、Ba2+等阳离子后,由双极膜变为阴离子选择性膜;而吸附MoO2-4、PO3-4以及咪唑啉缓蚀剂后则变为阳离子选择性膜,这种阳离子选择性膜对膜下金属有一定的保护作用.同时采用动电位扫描法测试了表面形成硫化亚铁膜的A3钢在含有不同离子的3%NaCl溶液中的极化曲线.  TQ0288     

铝酸根离子选择性膜电极的研制

以转型了的N2 63 Cl,N2 63 I和四丁基碘化铵作为电活性物质 ,以聚乙烯醇 (PVA)和壳聚糖 (CS)作为聚合物支持体 ,制成了对铝酸根离子有响应的离子选择性膜电极。其中以N2 63 I制成的膜电极对铝酸根离子的响应较好 ,并研究了N2 63 I的用量及转型条件对该膜电极性能的影响。考察了在不同碱度的待测溶液中以及升温条件下 ,该膜电极的膜电位与铝酸根离子浓度的关系。结果表明 ,该膜电极在 0 .0 1～ 2mol/L的浓度范围内对铝酸根离子有良好的Nernst响应 ,其级差随着温度的升高而增大 ,测得常温下膜电位级差约为 1 0 .3mV每 1 0倍浓度变化 ,60℃时约为 1 5.4mV每 1 0倍浓度变化 ,75℃时约为 1 8.3mV每 1 0倍浓度变化。     

谷氨酸自组装膜对铜的缓蚀机理研究

用电化学测量法研究不同组装时间、不同组装浓度和不同pH情况下谷氨酸自组装单分子膜（SAMs）对铜在0.5 mol/L HCl中的缓蚀作用,考察碘离子和谷氨酸单分子膜的协同作用,并通过量子化学计算探讨谷氨酸在铜表面的吸附机理。结果表明,谷氨酸自组装膜的缓蚀效率随组装时间和组装浓度的增加递增,最佳组装条件是在10 mmol/L组装溶液中组装12 h;在 pH=10下形成的自组装单分子膜的缓蚀作用要优于其他pH下形成的自组装膜,碘离子的加入可进一步提高谷氨酸自组装膜对铜的保护效果。     

低碳钢-硫酸-硫脲缓蚀体系的研究

本文用分光光度法研究A_3钢在1.0mol·dm~31/2H_2SO_4中的腐蚀速率,硫脲对低碳钢-硫酸体系的缓蚀作用及Hg~(2+)、Sn(2+)、Cd~(2+)等阳离子对A_3钢在1.0mol·dm~(-3)1/2H_2SO_4中腐蚀速率和硫脲的缓蚀作用的影响。在25.6℃至55.5℃范围内,硫脲的缓蚀作用随浓度的上升而增强,当浓度达到2×10~(-3)mol·dm~(-3)后,缓蚀率达到极限值。表面反应为腐蚀速率的控制步骤。硫脲在低碳钢表面上的吸附符合Freundlich等温方程式。Hg~(2+)及     

AMT在碳钢-5%HCl体系中的缓蚀行为及其机理研究

用极化曲线、失重和EIS等方法研究了AMT(2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑)在碳钢/5%HCl体系中的缓蚀行为和机理.研究表明AMT在该体系中表现为混合型缓蚀剂,其缓蚀机理可归因于几何覆盖效应,在电极表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,吸附热约为27.10kJ/mol左右,其EIS图谱在自腐蚀电位下与空白一样,只有一个时间常数,但一定程度阴极极化时出现低频吸附容抗     

钼酸钠对2024搅拌摩擦焊缝缓蚀作用的影响因素

通过搅拌摩擦焊(FSW)制备出2024铝合金同种焊接头。然后在0.2mol/L NaHSO3和0.6mol/L NaCl腐蚀溶液中添加一定浓度的钼酸钠作为缓蚀剂,借助电化学阻抗谱(EIS),系统研究缓蚀时间和一定的溶液温度变化对该缓蚀剂缓蚀性能的影响。结果表明:时间和温度对焊缝的缓蚀效率均有一定影响,表明钼酸钠为有效的阳极钝化型无机缓蚀剂。     

硫酸乙酯-1-甲基-3-乙基咪唑离子液体对海洋工程钢筋腐蚀的缓蚀机理研究

利用电化学阻抗和扫描电镜(SEM),在3.5%(质量分数)NaCl饱和Ca(OH)_2溶液中研究了硫酸乙酯-1-甲基-3-乙基咪唑离子液体对钢筋腐蚀性能的影响和对表面腐蚀情况的影响,运用原子力显微镜(AFM)和X光电子能谱仪(XPS)分析该阻锈剂对海洋工程钢筋腐蚀表面的吸附并分析其缓蚀作用机理。结果表明,硫酸乙酯-1-甲基-3-乙基咪唑离子液体阻锈剂的加入能有效地促进钢筋表面的钝化和屏蔽Cl~-对基体金属的侵蚀;加入阻锈剂后,钢筋表面腐蚀程度明显减轻,说明阻锈剂抑制了钢筋表面在含氯碱性溶液中的腐蚀。     

金属缓蚀剂Langmuir—Blodgett膜及缓蚀机理的研究

应用Ｌａｎｇｍｕｉｒ－ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）技术研究了硬脂酸和十六烷基三甲基溴化胺等金属缓蚀剂在碳钢电极上的取向，单分子膜覆盖层数及分子结构及其缓蚀作用的影响，在实验技术上实现了对缓蚀剂表面膜在分子规模上的控制，文中讨论了这两种缓蚀剂的缓蚀机理。     

金属缓蚀剂Langmuir－Blodgett膜及缓蚀机理的研究

应用Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）技术研究了硬脂酸和十六烷基三甲基溴化胶等金属缓蚀剂在碳钢电极上的取向。单分子膜覆盖层数及分子结构对其缓蚀作用的影响．在实验技术上实现了对缓蚀剂表面膜在分子规模上的控制，文中讨论了这两种缓蚀剂的缓蚀机理．     

钨酸钠与十二烷基苯磺酸钠协同缓蚀作用研究

为了研究钨酸钠和十二烷基苯磺酸钠的协同缓蚀作用,采用浸泡法、失重法和极化曲线法研究环境友好型缓蚀剂钨酸钠和十二烷基苯磺酸钠复配而成的复合缓蚀剂对铸铁在3.5%NaCl溶液中的缓蚀效果.研究发现,该复合缓蚀剂具有很好的协同缓蚀作用且当缓蚀剂总的质量分数为0.3%,两种缓蚀剂的质量比为2:1时其缓蚀效果最好.     

脂肪酸盐的缓蚀作用规律及缓蚀机理

含氧羧酸、羧酸盐及其衍生物,不仅具有优良的缓蚀能力,而且符合环境保护的要求,与其他缓蚀剂(或助剂)复配以后,对黑色和有色金属同时具有良好的缓蚀效果。探讨脂肪酸盐的缓蚀作用规律及机理是有实际意义的。