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相似文献
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1.
建立了高锰酸钾电位滴定测定锰的方法,研究了不同合金中测定锰的条件.结果表明:在焦磷酸钠介质中,采用Pt指示电极和Ag参比电极指示滴定终点,用KMnO_4溶液滴定Mn(Ⅱ)为Mn(Ⅲ),测定6.00~30.00 mg Mn,相对误差≤±0.33%,加标准回收率在99.60%~100.40%.方法准确度高,重现性和选择性好,操作简便,终点敏锐,已应用于锰质量分数为7%~98%的银、铜、镍、锰等合金中锰的测定,结果满意.  相似文献   

2.
研究了低于GeCl4挥发温度密闭分解含锗的金合金的技术、KIO3电位滴定常量Ge的方法和提高方法选择性的条件;比较了电位与传统碘淀粉终点指示法对分析结果准确度、精密度,终点稳定性和敏锐度,方法选择性等的影响。结果表明:在优化条件下,控制消解温度不超过75℃时,9mL HCl-2 mL H2O2能完全消解0.10 g样品,且无Ge的损失。经蒸馏分离收集锗,消除Au(Ⅲ)及常见共存离子的影响。电位终点指示法与传统碘淀粉终点指示法对锗滴定结果准确度基本一致,电位终点指示法实用性更强。方法用于AuGe12、AuGeNi12-2、AuAgGe18.8-12.5、AuAgGeNi43.8-6-0.2等系列金锗合金中6%~13%锗含量的测定,标准偏差和相对标准偏差分别为0.0214%~0.0450%和0.304%~0.391%,样品加标回收率99.11%~100.99%。  相似文献   

3.
建立了硼氢化钠-氢还原重量法测定难溶解钌-硼焊料中高量钌的方法,研究了测定钌的条件,比较了试样的玻璃封管酸溶解法与碱熔融法和钌的硼氢化钠-氢还原重量法与蒸馏-硫脲显色分光光度法.结果表明:玻璃封管酸溶解法较碱熔融法费时且操作繁琐,但钌的测定体系单纯;硼氢化钠-氢还原重量法较蒸馏-硫脲显色分光光法费时,但因钌的测定浓度较高,故相对误差较小.测定50~100 mg钌,相对误差-0.24%~+0.25%.方法准确度高,选择性好,实用性强,已用于钌-硼焊料中质量分数>90%钌的测定,结果满意.  相似文献   

4.
建立了EDTA络合锌盐滴定选择性测定Co的方法,考察了不同类型的酸及酸浓度对EDTA络合Co(Ⅲ)及滴定终点的影响,研究了提高方法选择性的条件.结果表明:于0.1~1.0 mol/L HNO_3、0.1~1.0 mol/L HCl、0.024~0.24 mol/L H_2SO_4和0.001~0.078 mol/L HClO_4酸浓度内,EDTA-Co络合物稳定,且滴定终点敏锐;测定5.00~20.00 mg Co(Ⅲ),相对误差-0.20%~+0.24%,样品加标回收率99.40%~100.40%;采用联合掩蔽剂能消除30余种共存元素的影响;方法准确度高,选择性好,操作简便,适用性强,已用于Pt、Pd、Co合金中质量分数为5%~75%Co的测定,结果满意.  相似文献   

5.
本文提出了一个库仑滴定毫克量铂的方法。实验在含有硫酸铜的HCl 介质中进行,铂阴极电生CuCl_2~-还原滴定PtCl_6~(2-),终点用电位法检测。实验结果证明,最适宜的电解质溶液为0.25N HCl+0.04M CuSO_4·5H_2O,允许工作电极的电流密度≤5毫安/厘米~2。若改变工作电极极性,还有可能电生Cl_2对PtCl_4~(2-)进行氧化滴定。拟定的库仑滴定铂的方法操作简便,精密度和准确度都很高。  相似文献   

6.
刘瑛 《表面技术》2004,33(1):70-71
先用过量的EDTA络合Cd2 和其它金属阳离子,用Pb(NO3)2标准溶液滴定过量的EDTA,然后加入邻菲啉作为释放剂分解Cd-EDTA,释放出的EDTA再用Pb(NO3)2标准溶液返滴定,在pH=5~6时,以二甲酚橙为指示剂,滴定终点颜色变化敏锐,准确度高、精密度好,该方法用于易熔合金中镉的测定,结果令人满意.  相似文献   

7.
钙镁测定指示剂的研究与应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对配位滴定钙镁的指示剂问题进行探讨 ,以酸性铬蓝K 萘酚绿B 聚乙烯吡咯啉酮 (PVP)苦味酸体系作为测定钙镁含量指示剂 ,终点变色灵敏。应用于平炉渣、石灰石、白云石、水等样口中钙镁的测定 ,相对误差为± 0 .2 %左右 ,指示剂体系稳定 ,准确度和精密度较高  相似文献   

8.
刘凯  周芳  罗宏  林修洲  陈雪丹 《表面技术》2016,45(4):183-188
目的 提高2205双相不锈钢的硬度和耐蚀性能.方法 2205双相不锈钢采用固体包埋粉末渗硼,于马沸炉中分别在830、860、890℃下保温5 h;在860℃下保温3、5、7 h,随炉冷却到室温.用金相显微镜、扫描电镜观察渗硼层的形貌和测定渗硼层的厚度,用维氏硬度计测定渗硼层的硬度,用纳米压痕仪测定渗硼层不同深度的硬度,用X射线衍射仪分析渗硼层的物相组成,评定渗硼层与基体的结合力,做不同介质下耐蚀性对比试验.结果 渗硼层与基体结合牢固,破坏等级评为一级,渗硼层主要由Fe2 B单相组成.在860℃下保温不同时间,渗硼层的厚度及硬度均随时间的增长而逐渐增大;在不同温度下保温5 h时,渗硼层的厚度及硬度随温度的升高而逐渐增大.渗硼后试样在质量分数都为10%的HCl和NaCl溶液中耐蚀性提高,在质量分数均为10%的H2 SO4、NaOH和HNO3溶液中耐蚀性变差.结论 固体粉末包埋法渗硼工艺改善了2205双相不锈钢的表面组织和性能,有效提高了其硬度及耐蚀性.  相似文献   

9.
在普通高速钢材料中,加入适量硼来取代普通高速钢中价格昂贵的合金元素,设计了一种新型的高硼高速钢材料。研究了淬火温度对0.4%~0.5%C和1.0%~1.5%B的高硼高速钢显微组织的影响。结果表明,高硼高速钢的铸态组织由铁素体、珠光体和少量马氏体以及硼碳化合物组成,硼碳化合物由M23(B,C)6、(W,Mo)2(B,C),M3(B1.5,C0.5)和M(B0.7,C0.3)组成,呈网状和鱼骨状沿晶界分布。淬火处理后,基体组织转变成板条马氏体,含有4%残留奥氏体,硼碳化合物的类型没有发生变化,但数量减少。在950~1100℃内淬火,硼碳化合物局部发生溶解,出现断网现象;随着淬火温度的升高,断网现象越来越明显,从而减轻了对基体的割裂作用。  相似文献   

10.
将涂有渗硼膏剂(40%~60%B_4C+20%~30%KBF_4+Fe粉用松香酒精溶液调成)的45钢和A3钢试样,置于装有木炭粉的铁罐中密封,放入560℃箱式炉中保温10h,取出空冷,可获得10~12μm的Fe_2B单相渗硼层。  相似文献   

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