钼含量对TiZrMo合金组织和力学性能的影响

采用冷坩埚悬浮感应熔炼制备了(Ti50Zr50)(100-X)MoX(X=1,3,5,7,%,原子分数)合金。分别对这些合金进行了固溶处理(800℃保温1 h水冷)和冷轧后固溶处理(850℃保温1 h水冷)。随后研究了合金的显微组织和力学性能。结果表明,当钼含量增加至3%和以上时,固溶处理后(Ti50Zr50)(100-X)MoX(X=1,3,5,7)合金的显微组织由α'相转变为β相;冷轧后再固溶处理的(Ti50Zr50)(100-X)MoX(X=3,5,7)合金其组织均为β相。由于固溶强化,经上述两种工艺处理后合金的显微硬度均随着钼含量的增加而提高。由于冷轧产生的细晶强化效应,冷轧后再固溶处理的(Ti50Zr50)(100-X)MoX(X=3,5,7)合金的显微硬度比固溶处理后的约高30~50 HV。     

某些非晶态合金的电阻率-温度特性

本文测量了由液态急冷技术制备的Zr_(100-x)Mx(M=Fe,Co,Ni,Cu和Pd),CU_(100-x)Ti_x和Pd_(83.5-x)Si_(16.5)M_x(M=Cu,Ag,Ni,Pt,Rh,Ru,Ir,Os,Hf,Ta,W和Re)以及Pd_(80-x)Si_(20)Cr_x等非晶态合金的室温电阻率ρ,和在0—500℃范围内的电阻率-温度特性.并确定了各个合金玻璃的电阻率温度系数α和各个结晶阶段的转变温度(T_1,T_2,T_3,和T_5)以及微量添加元素对它们的影响.     

TEMPERATURE DEPENDENCE OF ELECTRICAL RESISTIVITY OF SOME AMORPHOUS ALLOYS

本文测量了由液态急冷技术制备的Zr_(100-x)Mx(M=Fe,Co,Ni,Cu和Pd),CU_(100-x)Ti_x和Pd_(83.5-x)Si_(16.5)M_x(M=Cu,Ag,Ni,Pt,Rh,Ru,Ir,Os,Hf,Ta,W和Re)以及Pd_(80-x)Si_(20)Cr_x等非晶态合金的室温电阻率ρ,和在0—500℃范围内的电阻率-温度特性.并确定了各个合金玻璃的电阻率温度系数α和各个结晶阶段的转变温度(T_1,T_2,T_3,和T_5)以及微量添加元素对它们的影响.     

Pd置换提高Fe-Co合金延展性

正M.Matsuda等人研究不同Pd含量的Co_(50)Fe_(50-x)Pd_x微结构同力学性能关系。Co_(50)Fe_(45)Pd_5、Co_(50)Fe_(40)Pd_(10)及Co_(50)Fe_(35)Pd_(15)等合金,经873K退火后,含有B2结构的α′-基相,是一种高有序相,还有分布在晶内和     

Zn-5%Al合金超塑性的m-C-δ(或m-k-δ)关系

在170,190,210,230,250℃的温度下,采用3.7×10~2,7.4×10~2和1.1×10~(-1)min(-1)的应变速率(平均)对Zn-5%Al共晶合金的m-C-δ(或m-k-δ)关系曲线(简称m-δ关系曲线)进行了测定.所有的曲线均随应变的δ增加而快速上升.俟达到某一定的应变量(极限应变量δ1)后。开始缓慢下降并保持平稳直至断裂.Zn-5?共晶合金的m-δ关系曲线不存在k_(?)=k_I(k_(I 1),k_(I 2),k_(I 3),……)=k_F(或C_0=C_I(C_(I 1),C_(I 2),C_(I 3),……)=C_F=1)的简单情况.可应用m-δ方程式[4,5]对曲线上各点C值(包括所有的C_I和C_F值)进行计算.C值随δ值的增加成近似的直线上升.直线的斜率在极限应变(δ1)处突然减小.     

液态Pd—Si基合金的粘度

用坩埚扭摆法和改进的 Rosoce 绝对粘度计算式:(λ-λ_f)/ρ=A(η/ρ)~(1/2)-B(η/ρ)+C(η/ρ)~(3/2),测、算了液态 Pd_(81)Si_(19),Pd_(84)Si_(16)和 Pd_(78)Cu_(6)Si_(16)的粘度与温度的关系。在1073～1323K 的温度范围内,这种关系可表示为:Pd_(78)Cu_(8)Si_(18):lgη/=-2.77+1709/TPd_(84)Si(16):lgη/=-2.65+1462/TPd_(81)Si_(19):lgη=-3.53+2314/T讨论了不同作者的实验结果具有明显偏差的主要原因。     

THE m-C-δ OR m-k-δ RELATIONS OF SUPERPLASTICITY OF Zn-5%Al EUTECTIC ALLOY

在170,190,210,230,250℃的温度下,采用3.7×10~2,7.4×10~2和1.1×10~(-1)min(-1)的应变速率(平均)对Zn-5%Al共晶合金的m-C-δ(或m-k-δ)关系曲线(简称m-δ关系曲线)进行了测定.所有的曲线均随应变的δ增加而快速上升.俟达到某一定的应变量(极限应变量δ1)后。开始缓慢下降并保持平稳直至断裂.Zn-5%A1共晶合金的m-δ关系曲线不存在k_(?)=k_I(k_(I 1),k_(I 2),k_(I 3),……)=k_F(或C_0=C_I(C_(I 1),C_(I 2),C_(I 3),……)=C_F=1)的简单情况.可应用m-δ方程式[4,5]对曲线上各点C值(包括所有的C_I和C_F值)进行计算.C值随δ值的增加成近似的直线上升.直线的斜率在极限应变(δ1)处突然减小.     

Nb对Zr基非晶在1mol/LHCl溶液中腐蚀行为的影响

采用真空单辊甩带法制备出成分为(Zr_56Al_16Co_28)_(100-X)Nb_X(X=0,2,4)的合金试样,利用X射线衍射、电化学极化曲线和场发射扫描电镜研究了Nb对Zr-Al-Co非晶合金在1 mol/L HCl溶液中腐蚀行为的影响。结果表明,在1 mol/L HCl溶液中,非晶态合金Zr-Al-Co-Nb的耐腐蚀性能优于晶态1Cr18Ni9Ti,且适量添加Nb能提高Zr-Al-Co非晶合金在盐酸溶液中的耐腐蚀性。     

应用X射线衍射研究金属玻璃的转变

非晶合金,在高温退火后产生相分离,由自由能较高的相向自由能较低的相转变.本文对PdSi_(20),PdSi_(20)Cr_7非晶合金,在高温炉中,由室温到700℃进行连续升温的X射线测量(每隔20～50℃测量一次)得出:PdSi_(20)非晶合金,在45℃时析出Pd原子聚集团,65℃对PdSi原子集团聚集,85℃时Pd_2Si原子集团聚集,145℃时Pd_3Si原子集团聚集.     

Cu_(70)Ti_(30)合金玻璃体的稳定性和电阻—温度特性

研究了由快速淬火制备的金属玻璃体Cu_(70)Ti_(30)合金的稳定性和它的电阻-温度特性。示差扫描量热法的测量结果表明:Cu_(70)Ti_(30)合金玻璃体具有两个结晶放热峰。与峰顶对应的温度分别为T_(P1)=427℃和T_(P2)=451℃。由Kissinger关系求得相应的结晶激活能分别为ΔE_1=5.85eV,ΔE_2=2.44eV。电学测量的结果表明,大约在0—315℃的范围内具有小的负电阻率温度系数α=-8.5×10~(-6)/℃,并且满足近自由电子模型中的2k_P≈q_P的关系。     

Pd_(82)Si_(18)非晶合金等温晶化动力学研究

采用高速单辊旋淬法制备了Pd_(82)Si_(18)非晶薄带,通过X射线衍射仪、透射电镜表征了非晶合金的物相结构,利用差示扫描量热仪(DSC)结合Johnson-Mehl-Avrami(JMA)模型对非晶合金的等温晶化动力学进行研究,使用Arrhenius公式计算了描述晶化过程不同阶段的局域激活能。结果表明:晶化过程的Avrami指数n值为2.5,表明该等温晶化过程主要依靠一维界面长大;晶化激活能随着晶化分数的变化而变化,晶化激活能E_c(α)范围为333.8 kJ/molE_c(α)343.8 kJ/mol,较大的晶化激活能表明Pd_(82)Si_(18)非晶合金具有良好的热稳定性。     

Cr含量对FeCrCoSi永磁合金调幅分解组织及其性能的影响

以(84-X)FeXCr15Co1Si(X=20、25、30、35,质量分数,％)合金为研究对象,利用具有原子分辨率的扫描透射电子显微镜(STEM)研究了Cr元素对热处理后合金中α1和α2相形态、体积分数、尺寸分布、相成分、合金磁性能和硬度的影响.STEM分析结果表明,随着Cr含量由20％增加到35％,α1相的平均尺寸...     

对甲醇氧化具有增强效应的三维纳米多孔Pd/Co_2O_3复合材料的简单制备（英文）

为降低贵金钯的使用量同时提高甲醇氧化的催化性能,设计了超细三维纳米多孔(np)Pd/Co_2O_3复合材料,并通过在碱液中对熔体快淬Al-Pd-Co合金带进行简单的一步脱合金法合成。利用Versa-STAT MC工作站检测了所制复合材料在碱液中的甲醇氧化电催化活性。结果表明,所得样品的韧/孔尺寸约为8~9 nm,Co_2O_3均匀分布在Pd韧带表面。其中,通过脱合金Al_(84.5)Pd_(15)Co_(0.5)得到的np-Pd/Co_2O_3-2样品性能最佳,与脱合金Al_(85)Pd_(15)所得的np-Pd相比,性能提高约230%。这主要归因于Pd和Co之间存在的电子改性效应及Pd和Co_2O_3之间的双功能机理。     

具有优良磁性能的新型铁基微晶合金的研究

本文报道三种新型铁基微晶合金Fe_(73)Cu_(1.2)Nb_(3.2)Si_(12.5)B_(10)(合金1),Fe_(73.1)Cu_1Nb_(1.5)Si_(1.25)B_(10)(合金2)及Fe_(73)Cu_1Zr_3C_(0.5)Si_(12.5)B_(10)(合金3),它们具有μ'_i≥5×10~4的高相对起始磁导率、Hc≤1.0A/m的低矫顽力、在相当宽频率范围内的高有效磁导率、低铁芯损耗和窄脉冲条件下的高脉冲磁导率。在f=1kHz和H_m=0.4A/m条件下,相对有效磁导率μ’_5的最佳值为16×10~4,超过了Yoshizawa报道的μ’_5=10×10~4。最佳铁损值为P_(5/50k)=57.9W/kg、P_(2/100k)=30.2W/kg和P_(3/100k)=68W/kg,也超过了Yoshizawa报道的P_(2/100k)=38.9W/kg。这些合金都具有优良的磁性稳定性;在130℃下保温216h后起始磁导率不变,合金的主晶相是Fe_(75+y)Si_(25-y)型有序固溶体,晶粒的平均直径为10～20nm。     

Mg_(45)M_5Co_(50)(M=Pd,Zr)三元贮氢电极的电化学性能（英文）

为了提高Mg-Co系合金的放电容量及循环稳定性,通过机械合金化的方法,制备三元Mg_(45)M_5Co_(50)(M=Pd,Zr)合金。透射电子显微镜(TEM)分析表明,合金为体心立方相(BCC)的纳米晶结构。电化学测试表明,在Mg_(45)M_5Co_(50)(M=Mg,Pd,Zr)合金中,Mg_(45)Zr_5Co_(50)电极的容量最高,达到425 m A·h/g;相比Mg_(50)Co_(50),Mg_(45)Pd_5Co_(50)电极的首次放电容量(379 m A·h/g)与电化学动力学性能均得到提高。结果表明,通过用Zr和Pd元素替代Mg元素,Mg-Co基合金的电化学性能得到改善。     

第三组元添加对Fe-Ga合金相组成和磁致伸缩性能的影响

系统地研究了铸态和淬火态Fe81(Ga1-xMx)19(x=0,0.1,0.2,0.3;M=Si,Ge,Sn)合金的相组成和磁致伸缩特性.结果表明:Si,Ge元素分别添加到Fe81Ca91合金中保持了合金的A2相结构.添加少量的Si或Ge(x=0.1)不会降低合金的饱和磁致伸缩值,其中淬火态Fe81(Ga0.9Ge0.1)19样品的饱和磁致伸缩值比淬火态Fe81Ga19合金明显提高;此后,继续增加Si或Ge含量,饱和磁致伸缩值显著下降.铸态和淬火态Fe81(Ga1-xSnx)19(x=0.1,0.2,0.3)合金为A2和FeSn(Ga)双相结构.随着Sn含量增加,非磁性FeSn(Ga)相数量增加,合金的饱和磁致伸缩值呈降低趋势.其中,在铸态Fe81(Ga0.9Sn0.1)19合金中获得了最大的饱和磁致伸缩值(41×10-6),略高于铸态Fe81Ga19合金.     

混合热对Zr基金属玻璃体形成和稳定性的影响

用熔融自旋技术制备了Zr_(1-x)M_x(M=Fe,Co,Ni,Cu和Pd)和Cu_(67.5)Ti_(32.5)合金玻璃体。用变换转鼓切线速度的方法,确定了上述合金形成玻璃态的临界切线速度为31m/s。所有合金玻璃体经X射线衍射分析证明为玻璃态结构。用示差扫描量热器,以不同的升温速率测量了它们的热行为。在Fe_(24)Zr_(76),Ni_(24)Zr_(76)合金玻璃体中呈现出一个放热峰,而Co_(21)Zr_(79),Pd_(24.5)Zr_(75.5),Cu_(45)Zr_(55)和Cu_(67.5)Ti_(32.5)则有两个或三个放热峰。用Kissinger技术确定了各个合金玻璃的结晶激活能。最后讨论了由Miedema模型计算的二元合金的混合热对合金玻璃体形成和稳定性的影响。     

Cu含量对钛镍基非晶复合材料的组织和力学性能的影响

采用铜模吸铸法成功制备Cu含量不同但直径相同的TiNi基非晶复合材料试样(Ti0.5Ni0.5)100-XCuX,研究Cu含量在(X=0,10,15,20,25,30,35,40)情况下对TiNi基非晶复合材料组织和力学性能的影响。试验结果表明,在铜的含量x=20时,合金断裂强度和塑性应变都很高,此时合金具有最优良的综合性能。随着x值的增大,(Ti0.5Ni0.5)100-XCuX合金的非晶形成能力呈现一个从上升、降低再到上升的波形变化,但总体呈现降低趋势。Cu元素在TiNi基复合材料中的适量添加(x=25左右时)可以提高Ti基非晶材料的塑性,但添加量较多(x>30)时,既不能提高合金的非晶形成能力又不能提高合金的强度。在x=15时,合金有最高的断裂强度2440MPa,达到了1471MPa的较高的屈服强度值,且其产生了17.15%塑性应变,在X=25时,合金塑性应变有所提高,塑性变形达到了21.35%。     

La2-xSmxMg16Ni(x=0.1～0.4)+100％Ni+5％石墨烯复合储氢合金电化学性能

通过真空感应熔炼炉冶炼La2-xSmxMg16Ni(x=0.1～0.4)合金.将Ni粉、石墨烯和La2-xSmxMg16Ni(x=0.1～0.4)合金粉球磨10h制备出La2-xSmxMg16Ni(x=0.1～0.4)+100％(质量分数)Ni+5％(质量分数)石墨烯的复合储氢合金.对复合储氢合金进行XRD分析及电化学...     

Si对FeMoCrVTiSix高熵合金组织和力学性能的影响

采用真空电弧熔炼工艺制备了FeMoCrVTiSix(x=0、0.3、0.5、1)高熵合金,利用X射线衍射仪、扫描电镜、显微硬度计、万能试验机等设备研究了合金的组织和力学性能。结果表明,x=0时,合金由单一BCC固溶结构组成,随着Si含量增加,合金中逐渐析出(MoCrV)3Si相和(FeCrVSi)2(MoTi)的Laves相,x=1时,Laves相成为主相。随着Si含量增加,合金脆性随之增加,硬度(HV)也呈上升趋势,在x=1时达到最大值1113。