纳米钨粉粒度分布的表征研究

采用X射线小角散射法（SAXS）和光子相关谱法（PCS）测试了纳米钨（W）粉的粒度分布。结果表明,采用SAXS测试出的纳米W粉的粒度分布与透射电镜观察和比表面积法测试结果十分接近,能较为准确地表征纳米W粉的一次颗粒的粒度分布;但为了得到可信的结果,所选择的X射线衍射仪的最小可测试角必须足够小。PCS法测试的纳米W粉的粒度随分散条件的变化而变化,所提供的最佳分散条件可用于测定二次颗粒的粒度分布。     

纳米粒子粒径评估及测试方法的比较

本文介绍了透射电镜综合分析—分散法测定纳米粒子粒径的方法,并将此法与X射线小角散射法及透射电镜暗场法测粒径进行了实验与分析的比较。认为采用X射线小角散射法与透射电镜综合分析—分散法相结合测定评估纳米粒子粒径可以以较快的速度得到准确的结果、综合的信息。     

x射线小角度散射法测超细粉末粒度分布的计算程序——分割分布函数法

X射线小角散射法是测定超细粉末粒度分布的一种有效方法。粉末粒度分布与小角散射强度分布之间的关系比较复杂。继62年我们提出了求解粒度分布的“逐级对数图解法后”,近年来又提出了“分割分布函数法”。通过仿真检验验证了方法的可靠性。散射系为疏松的球形颗粒系,在空间呈任意分布,且测试条件为理想准直时,样品的散射强度为:     

炸药爆轰法制备纳米石墨粉

介绍了1种新的制备纳水石墨粉的方法——炸药爆轰法。对合成的粉末进行X射线衍射相分析，确认其为石墨结构，平均晶粒径为1．86nm～2.58nm。用透射电子显微镜和激光拉曼仪作进一步的分析，结果表明炸药爆轰法制备的粉末为纳米石墨粉，颗粒呈球形或椭球形。用小角X光散射仪对纳米石墨粉进行了粒度分布测量，粒径分布在1nm～60nm之间，属于纳米级。     

纳米镍粉内团聚的小角X射线散射的分形表征

采用小角X射线散射方法, 对以水合肼溶液还原法制备的纳米金属镍粉的内团聚进行了两个方面的表征: 1) 内团聚的尺寸及其分布和比表面积等微观参数的测定; 2) 内团聚的分形维数测定.结果表明: 纳米镍粉颗粒由相互嵌套包含的非均匀内团聚区域组成; 这些内团聚实为一些离散镍分布非均匀区域, 并由此导致局域非均匀电子分布而形成对X射线的小角散射; 内团聚在1～100nm范围内遵循质量生长分形规律.     

Au/CdTe纳米复合材料的静电作用制备及表征(英文)

将相反电荷的纳米Au和纳米CdTe通过静电作用得到纳米复合Au/CdTe粒子。在水溶液中分别用二甲氨基吡啶和巯基丙酸稳定纳米Au和CdTe粒子,使其表面分别带有正电荷与负电荷。Au/CdTe纳米复合材料的表面等离子体吸收光谱随着Au含量的增加而红移,表明纳米复合Au/CdTe粒子的长大是由于配位形成而引起的。纳米Au和纳米CdTe的比影响纳米复合Au/CdTe粒子的结构。复合纳米Au/CdTe粒子的尺寸和形状是影响金属/半导体纳米复合材料性能的重要参数。用小角X射线散射技术、透射电子显微镜、循环伏安法和X射线光电子能谱来表征纳米复合Au/CdTe粒子。     

铁素体球铁中VC的粒度分布和作用

采用超声波筛分、X射线小角散射及化学溶解等方法,分析了铁素体球铁中VC的粒度分布和析出规律。结果表明:VC的粒子直径有很宽的分布范围,但超细VC占粒子总数的绝大部分;超细VC弥散分布于铁素体基体,随球铁含钒量增加,超细VC量趋于饱和,这部分碳化物在球铁的强化中起主要作用。     

第二相粒子尺度对ZCu10Sn2ZnFe合金力学性能的影响

采用真空熔炼-离心铸造工艺制备新型ZCu10Sn2ZnFe合金;通过透射电镜,研究了Fe含量对ZCu10Sn2ZnFe合金中的Fe相粒度分布和形貌的影响,证实了基体中纳米Fe颗粒的存在,通过小角散射实验确定了Fe添加量分别为1％、1.5％和2％时合金基体中纳米铁颗粒的平均半径和体积分数,并根据奥洛万机制和共格界面原理,分析了粒子尺度对材料力学性能的影响.     

用途可调节的生物磁性粒子的制备

采用部分还原沉淀法合成Fe3O4磁性粒子,通过热处理制度控制粒径和晶相的不同,得到磁性能表现不同的Fe3O4磁性粒子。利用透射电镜、原子力显微镜、激光粒度分析仪、X射线衍射仪、振动磁强计等对样品的粒度分布、晶相和磁性能进行表征。结果表明,不同热处理温度均可制备出粒度分布均匀的单分散的磁性粒子,且表现出较好的磁响应性、超顺磁性或者具有一定的磁滞和发热量,可以应用于生物分离、靶向药物载体或肿瘤热疗等不同的生物医学领域。     

Cu-0.6Fe合金时效过程小角X射线散射研究

利用小角X射线散射(SAXS)技术研究了Cu-0.6Fe合金在500℃时效过程中的析出相。结果表明,Cu-0.6Fe合金在500℃保温0~80min时,析出相的尺寸为4.5~5.9nm。通过透射电镜观测500℃×10min时效后试样组织,测得晶粒半径约为4.6nm,表明小角X射线散射法测量Cu-0.6Fe合金时效析出相尺寸是准确的,比透射电镜测量方法更具有统计意义和参考价值。     

Characterization of nanometer tungsten powders

Three types of tungsten powders were prepared by hydrogen reduction of three precursor powders at low temperature,which were used as samples,and were then characterized by Brunauer-Emmer-Teller (BET) method,scanning electron microscopy (SEM),transmission electronic microscopy (TEM),small angle X-ray scattering (SAXS),and field-emission scanning electron microscopy (FESEM) respectively.The results showed that although BET and SEM could not characterize the particle size of nanometer powders,they were important means of assistance to exclude non-nanometer powders.TEM and FESEM could directly measure the particle size of nanometer powders,but this needs a lot of time,to count the average particle size and particle size distribution.SAXS could not describe the state of agglomeration.By the combination of FESEM and SAXS,the particle size,particle size distribution,and particle shape of nanorneter powders could be preciscly characterized.     

纳米稀土金属Gd的制备及其粒径评估

采用惰性气体保护蒸发凝聚技术，制备了粒径为４～１５ｎｍ的稀土金属Ｇｄ微粉。利用小角Ｘ射线散射（ＳＡＸＳ）、Ｘ射线衍射曲线宽化（ＸＲＤ）、喇曼散射光谱（ＲＳＳ）及电子显微镜（ＴＥＭ）对所制备的纳米Ｇｄ微粉（ｎｍ－Ｇｄ）进行了较广泛和深入的微观分析，探讨了ｎｍ－Ｇｄ微粉的粒径分布及其结构特征。ｎｍ－Ｇｄ体系的平均粒径ｄ与制备气压Ｐ符合如下线性关系：ｄ＝ａ＋ｂｌｎＰ。粒径分布函数符合Ｒａｙｌｅｉｇｈ统计分布，这不同于一般文献中采用ＴＥＭ方法分析得出的对数正态分布。此外还对ｎｍ－Ｇｄ体系的比表面积、表面原子百分比及界面体积分数等结构参数进行了评估，以揭示它们与平均粒径ｄ的关系。实验结果与理论计算曲线能较好吻合     

直流电弧等离子体法制备纳米铁粉

采用自行研制的高真空双枪直流电弧金属纳米粉连续制备系统，制备了纯度较高的纳米铁粉。采用L16（4^3）正交实验的方法研究了各工艺参数对粉体产率及平均粒径的影响。利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和相应选区电子衍射（SAED）试手段对样品的成分、形貌、晶体结构等进行了表征。利用SimplePCI软件测定了样品的平均粒径。结果表明：制备的纳米铁颗粒具有明显的球状形态，在静磁力的作用下呈现出链状分布；纳米铁粉的尺寸分布较窄，平均粒径在29～86nm范围内；电流是影响产率的主要因素，而充气压力是影响粒度分布的主要因素。     

磁粉粒度分布和抗氧化剂对注射成型NdFeB粘结磁体性能的影响

本文研究了磁粉的粒度分布以及不同抗氧化剂的加入对注射成型NdFeB粘结磁体密度和磁性能的影响。结果表明，磁粉的粒度分布影响熔体的粘度，适当的粒度分布可以提高磁粉的松装密度和磁体的密度，获得高性能的粘结磁体；抗氧化剂的加入，很好地解决了NdFeB粘结磁体在湿热环境下易氧化生锈的问题，大大提高了磁体的抗氧化性能。     

Effect of powder synthesis atmosphere on the characteristics of iron nanopowder in a plasma arc discharge process

To investigate the effect of the powder synthesis atmosphere on the characteristics of iron nano powder in a plasma arc discharge process, the hydrogen volume fraction in the powder synthesis atmosphere was changed from 10 to 50%. The particle size, phase structure, and magnetic property of the synthesized iron powder were studied using FE-TEM, XRD, XPS, and a vibration sample magnetometer at room temperature. The particle size increased simultaneously with the increase in the hydrogen volume fraction, and the particle size ranged from about 20 to 100 nm with the change in the hydrogen volume fraction from 10 to 50%. The synthesized iron powder particles had a two-layered shell-core structure composed of α-Fe in the core, Fe₃O₄ in the inner shell, and FeO(OH) in the outer shell. The thickness of the oxide shells decreased with increasing hydrogen volume fraction in the powder synthesis atmosphere.     

硬质合金用纳米级（W,Ni,Fe,V）系复合氧化物粉末的制备

用Ｈ２ＷＯ４,ＮｉＣｌ２,可溶性盐的碱性水溶液与ＦｅＣｌ２水溶液快速混合的方法,在超声喷雾热转换装置中制备（Ｗ,Ｎｉ,Ｆｅ,Ｖ）系纳米级复合氧化物粉末。通过Ｘ射线衍射及透射电镜分析,研究了复合粉末的物相组成、颗粒形貌及粒径范围。结果表明,采用上述两种溶液快速混合及超声喷雾热转换的方法,可以制备出成分均匀的复合氧化物粉末,其物相组成为ＷＯ２．９２,ＮｉＯ,Ｖ２Ｏ３,粉末的千粒平均粒径为３２ｎｍ,颗粒     

高饱和磁化强度氮化铁磁性液体的研制

叙述了制造氮化铁（Fe3N）磁性液体的方法和装置,探讨了影响磁性兴体饱和磁化强度Ms值的工艺因素。试验了提高磁性液体Ns值的浓缩方法。磁性液体最高Ms值达到了0．1346T（1346Gs）。     

微波法合成AlN纳米微粉

以胶体Ａｌ（ＯＨ）３作铝源，分别以碳黑纳米微粉以及热解碳和酚醛树脂作碳源，用微波加热的方法合成了纯度高达９８％以上的ＡｌＮ纳米微粉，用化学分析法、Ｘ射线衍射法、Ｘ射线小角散射法以及透射电子显微镜等检测手段对ＡｌＮ纳米微粉进行了表征，并分析了合成条件对ＡｌＮ纳米微粉的影响．     

微波法合成AIN纳米微粉

以胶体Ａｌ（ＯＨ）３作铝源，分别以碳黑纳米微粉以及热解碳和酚醛树脂作碳源，用微波加热的方法合成了纯度高达９８％以上的ＡＩＮ纳米微粉，用化学分析法，Ｘ射线衍射法，Ｘ射线小角散射法以及透射电子显微镜等检测手段对ＡＩＮ纳米微粉进行了表征，并分析了合成条件对ＡＩＮ纳米微粉的影响。     

EFFECT OF MILLING INTENSITY ON STRUCTURAL CHANGES OF MIXED Al－Fe－Ni POWDERS IN MECHANICAL ALLOYING PROCESS

ＥＦＦＥＣＴＯＦＭＩＬＬＩＮＧＩＮＴＥＮＳＩＴＹＯＮＳＴＲＵＣＴＵＲＡＬＣＨＡＮＧＥＳＯＦＭＩＸＥＤＡｌ－Ｆｅ－ＮｉＰＯＷＤＥＲＳＩＮＭＥＣＨＡＮＩＣＡＬＡＬＬＯＹＩＮＧＰＲＯＣＥＳＳ￥ＬｉｕＺｕｙａｎ；ＬｉａｎｇＧｕｏｘｉａｎ；ＷａｎｇＥｒｄｅ（Ｓ...