阴离子对嗜酸氧化亚铁硫杆菌生长和硫氧化活性的影响

以嗜酸氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans, ATCC23270)为对象,研究NO_3~-、SO_4~(2-)、Cl~-和PO_4~(3-)对Acidithiobacillus ferrooxidans生长和硫氧化活性的影响.结果表明:不同阴离子对Acidithiobacillus ferrooxidans硫氧化表观活性的影响效应不同,其影响由大到小的顺序依次为Cl~-,NO_3~-,SO_4~(2-)和PO_4~(3-);在高浓度PO_4~(3-)的胁迫(300 mmol/L)下,细菌所表达蛋白质的总数量减少,但同时表达一些特异性蛋白质,这说明细菌可通过抑制一些在正常条件下表达的蛋白质,同时表达一些新的蛋白质来应对无机离子的胁迫效应.     

含铁物质对含硫离子在铝酸钠溶液中转化的影响（英文）

用拜耳法处理高硫铝土矿时,矿石中的硫化物会与含铁物质在铝酸钠溶液中反应,进而导致严重的设备腐蚀和氧化铝产品降级。本文作者研究含铁物质对含硫离子(S~(2-),S_2O_3~(2-),SO_3~(2-)和SO_4~(2-))在铝酸钠溶液中转化的影响。研究结果表明:铁粉、Fe_2O_3和Fe_3O_4均难以与SO_3~(2-)和SO_4~(2-)反应,而且所有含铁物质,特别是铁粉,均能促进S_2O_3~(2-)转化为SO_3~(2-)和S~(2-);在高温条件下铁粉与铝酸钠溶液反应生成Fe(OH)_3~-),进而可与S~(2-)反应生成FeS_2,但Fe_2O_3和Fe_3O_4对S~(2-)的反应影响很小;升高温度、延长反应时间、增加铁粉添加量、提高溶液中Na_2O_k与Al_2O_3的摩尔比和苛碱浓度均有利于S_2O_3~(2-)向SO_3~(2-)和S~(2-)转化。本研究结果有助于在拜耳法处理高硫铝土矿过程中开发减缓设备腐蚀和降低碱耗的技术。     

A6061-T6铝合金焊接接头腐蚀行为

A6061-T6铝合金材料是轨道车辆制造的主要结构材料。轨道车辆在线路运行时受运行环境的影响,尤其是沿海、地下潮湿环境对车辆结构容易造成较为严重的腐蚀损伤,进而影响到车辆的安全可靠性。以轨道车辆常用的A6061-T6铝合金焊接接头为研究对象,对焊接接头的腐蚀失重、电化学腐蚀性能进行系统性研究。结果表明:腐蚀失重速率先快速增长,在14 d时达到最大,然后随着腐蚀时间的进一步延长,失重逐渐减小,呈现平稳下降趋势。母材和焊缝在质量分数为5%的不同腐蚀溶液中的自腐蚀电位随Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-顺序依次变正,而自腐蚀电流随Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-顺序依次变小。SO_4~(2-)对铝合金的腐蚀加速作用弱于Cl~-而强于NO_3~-。     

核电站不锈钢覆面焊接接头的点蚀行为及设计改进

采用电化学方法研究了Cl~-含量、温度、介质pH、SO_4~(2-)含量、含氧量对S30403、S32101和S32205不锈钢焊接接头在硼酸溶液中点蚀行为的影响。结果表明:S32205焊接接头对温度的影响更为敏感,对Cl~-和SO_4~(2-)不敏感,且存在临界温度区T_(b0)60℃、40℃T_(r0)60℃,在区间内点蚀电位E_b和再钝化电位E_r分别急剧降低;S32101和S30403焊接接头的E_b和E_r基本接近,对Cl~-更为敏感,对温度和SO_4~(2-)不敏感。介质中溶解氧浓度对S32205焊接接头的E_b和E_r的影响较大,但对S32101和S30403焊接接头的影响不明显;焊接接头的点蚀电位随温度变化的规律与基材的基本相同。     

拜耳法溶出条件下含硫脱硅产物的形成和转化

结合物相和成分分析结果,阐明了模拟拜耳法溶出条件下含硫脱硅产物(S-DSP)的形成和转化机制。结果表明:不同含硫离子参与形成的S-DSP中硫含量和脱硫率由大到小的顺序为S_2O_3~(2-)、SO_4~(2-)、SO_3~(2-)、S~(2-),且S_2O_3~(2-)和SO_4~(2-)能够显著促进方钠石向钙霞石的转化。S-DSP中硫含量与钙霞石含量线性相关,即含硫离子嵌入过程发生在含硅物相溶解、成核、长大过程中。当溶液初始S_2O_3~(2-)含量为2.4 g/L、w(S)/w(SiO_2)=0.13时,S-DSP可以脱除铝酸钠溶液中63%的硫。     

Mg-3Zn-0.5Zr合金在含有不同离子的模拟生理环境中的降解机理（英文）

采用电化学测试(极化曲线,开路点位,电化学阻抗谱)研究了Mg-3Zn-0.5Zr合金在4种侵蚀性离子(Cl~-,HPO_4~(2-),HCO_3~-和SO_4~(2-))相互作用下的降解行为。发现Cl-会导致合金发生多孔状点蚀,腐蚀坑在表面扩展并加深。HPO_4~(2-)能降低合金降解速率抑制点蚀。HCO_3~-离子早期大大加快了镁合金的腐蚀降解速率,但由于能够在剧烈腐蚀部位诱导钝化,对合金点蚀的扩展具有抑制作用。SO_4~(2-)在生理环境中浓度低,所以对合金腐蚀降解的行为加速不明显。     

燃烧-比浊法测碳酸钴中SO_4~(2-)含量的研究

硫酸钡比浊法检测碳酸钴中SO_4~(2-)含量,因碳酸钴溶解后是深红色溶液,对比浊产生严重干扰。本文采用管式炉高温通氧燃烧的方式,将碳酸钴中的硫分离出来,用H_2O_2溶液吸收,将SO_2和SO_3转化为硫酸,在HCl介质中,SO_4~(2-)与Ba~(2+)生成硫酸钡,用乙醇做稳定剂,形成悬浮液,用分光光度计进行吸光度测定,对H_2O_2溶液用量和浓度、HCl溶液用量、BaCl_2溶液用量、乙醇溶液用量,BaSO4沉淀稳定时间和分光光度计检测波长等分析条件进行试验,选择最佳条件:H_2O_2溶液1.5 m L,HCl溶液2 m L,BaCl_2溶液2 m L,乙醇溶液5 mL,分光光度计波长380 nm,用SO_4~(2-)标准溶液制作分析曲线,根据分析曲线计算碳酸钴中SO_4~(2-)的含量。此方法简便,分析线性良好,重复测量的标准偏差为0.000 2%,相对标准偏差为9.93%,SO_4~(2-)量回收率为96.70%-104.0%。     

模拟地下咸水中B30铜镍合金的耐蚀性

采用动电位极化曲线、电化学阻抗谱等方法研究了模拟地下咸水中不同阴离子共存条件下B30铜镍合金的腐蚀行为。结果表明:随着Cl~-和HCO_3~-含量的增加,B30铜镍合金耐蚀性降低;低含量的SO_4~(2-)降低了B30铜镍合金的耐蚀性,高含量的SO_4~(2-)使其耐蚀性增强;模拟地下咸水中B30铜镍合金的耐蚀性低于其在模拟海水中的。     

磁场和CI~-对铁在中性Na_2SO_4溶液中阳极极化行为的影响

用动电位扫描法研究了外加磁场及Cl~-对铁在中性0.5mol/LNa_2SO_4溶液中阳极极化行为的影响。结果表明:有、无磁场下铁在含Cl~-的Na_2SO_4溶液中的阳极极化曲线都呈现活化-钝化-过钝化特征,虽然Cl~-会阻碍钝化膜的形成过程;外加磁场使E_p和E_F正移并增大i_(max)和i_(min),使钝化区范围缩小。Cl~-与磁场同时存在时对钝化膜的破坏有协同作用。     

Q235钢在煤浸出液中的腐蚀行为

采用离子色谱对某长焰煤浸出液进行了成分分析,用电化学阻抗谱和极化曲线研究了煤浸出液中离子含量和温度对Q235钢腐蚀的影响,用失重试验研究了Q235钢在不同转速和不同溶液中的腐蚀行为。结果表明:煤浸出液中主要的阳离子为Na~+和Ca~(2+),主要的阴离子为SO_4~(2-)和Cl~-;煤浸出液中离子含量增加和温度升高都会使Q235钢的耐蚀性降低;转速增大,Q235钢在煤浸出液中的腐蚀速率增大,当转速为60r/min时,Q235钢的腐蚀速率达到0.304 7mm/a,约为静态时的2.3倍;Cl-和SO_4~(2-)含量的增加都会促进Q235钢的腐蚀,SO_4~(2-)和Cl~-同时存在对Q235钢的侵蚀作用增强。     

钨系水处理剂及其缓蚀机理的研究

研究了钨系水处理剂复合配方对碳钢在含Cl~-及SO_4~(2-)水中的缓蚀作用,筛选出最佳复配方案。根据电化学测试和XPS分析结果探讨了钨系水处理剂的缓蚀机理。     

锅炉补给水中典型有机物分解规律及其对低压缸叶片腐蚀特性研究

针对补给水中典型有机物—腐植酸,进行了350℃、10个浓度(0~20 mg/L)下的高压釜分解实验,并进行了350℃、典型浓度7.5 mg/L下间隔时间取样的分解实验,采用离子色谱仪、TOC分析仪测定高温分解后的汽、液相分解样,根据分解产物组分含量,利用电化学及微观表征(SEM,EDS,XRD等)研究了低分子有机酸+杂质离子对汽轮机材质腐蚀行为的影响。结果表明:腐植酸高温分解产物中低分子有机酸主要为乙酸、甲酸,杂质阴离子主要为SO_4~(2-),Cl~-,NO_3~-,F~-4种;其中SO_4~(2-),NO_3~-,Cl~-的存在对汽轮机叶片钢的腐蚀有明显的促进作用,但随着F-浓度的增大出现抑制作用。     

高品质再生水管道水泥砂浆内衬腐蚀试验研究

利用水质稳定性指标对再生水厂出水进行腐蚀性评价,并选取碱度、硬度、Cl~-和SO_4~(2-)4种因素设计四因素三水平正交试验,结合SEM等微观形貌分析手段,研究高品质再生水管网中水泥砂浆内衬腐蚀情况及影响水质主要因素的综合作用。结果表明:该再生水厂高品质出水水质对水泥砂浆内衬具有腐蚀倾向;4种因素对水泥砂浆内衬腐蚀影响的主次顺序为:硬度Cl-碱度SO42-;显著性为:硬度和Cl~-影响较显著,碱度虽不显著但有影响,SO_4~(2-)则未对水泥砂浆内衬腐蚀表现出显著影响。此外,高碱度(HCO_3~-)且低硬度时腐蚀现象最严重。     

SO_4~(2-)对X80管线钢在酸性红壤模拟溶液中腐蚀行为的影响

采用动电位极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)及三维视频显微镜技术研究了在酸性红壤模拟溶液中SO_4~(2-)对X80管线钢腐蚀行为的影响。结果表明:随着酸性红壤模拟液中SO_4~(2-)含量的增加,X80钢的腐蚀呈现出先减缓后明显加剧的趋势;在含5%(质量分数,下同)SO_4~(2-)的模拟溶液中,X80钢的腐蚀失重量最低、腐蚀电流密度最小。结合EIS分析表明:SO_4~(2-)的含量会影响X80钢的腐蚀行为,1%~5%SO_4~(2-)会阻碍Cl-在电极表面的吸附,减缓腐蚀;高含量的SO_4~(2-)会破坏电极表面膜的形成,使腐蚀加速。     

核电厂水池覆面用不锈钢钢板在硼酸水溶液中的点蚀行为

采用电化学方法研究了温度、Cl~-以及SO_4~(2-)含量对不锈钢板S30403、S32101和S32205在硼酸溶液中点蚀行为的影响。结果表明:3种材料的点蚀电位(Eb)和再钝化电位(Er)均随Cl~-含量的升高而降低,S32205不锈钢的点蚀电位和再钝化电位普遍高于S32101和S30403不锈钢的;存在临界温度(约60℃),当温度高于临界温度,S32205不锈钢的点蚀电位大幅降低,再钝化电位的临界温度介于40~60℃;SO_4~(2-)含量对3种材料点蚀电位和再钝化电位的影响不明显。S32205不锈钢的耐点蚀性能优于S32101和S30403不锈钢的,而S32101和S30403不锈钢的耐点蚀性能相当。     

海底电缆铜铠装层在舟山海水模拟溶液中的腐蚀行为

研究了海缆铠装层材料无氧铜在海水服役环境中的腐蚀行为,通过电化学测试技术、浸泡试验、扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)研究了Cl~-、SO_4~(2-)和HCO_3~-对铜铠装层腐蚀行为的影响。结果表明:在这几种阴离子中,Cl~-对铜的腐蚀性最强;三种阴离子对铜铠装的腐蚀影响顺序为Cl~-SO_4~(2-)HCO_3~-;随温度的升高,铜的腐蚀速率升高;铜在常温HCO_3~-溶液中几乎不产生腐蚀,在38℃时,铜表面发生一定程度的腐蚀,但是腐蚀速率较低。     

铜在福州地热水中的腐蚀热力学

<正> 引言 福州地区蕴藏有丰富的地热资源,在开发中需要充分考虑地热水对金属设备的腐蚀问题。本文作者拟用M.Pourbaix创立的电位-pH图,从热力学角度探讨金属在本地区地热水中的腐蚀倾向。本文取铜作为研究对象,以市区东北部GW_2井的地热水作为介质。该井水温68℃;pH7.4;水质属Cl~--SO_4~(2-)-Na~+类型,经抽样分析,含量大于1ppm的有K~+、Na~+、Ca~(2+)、Fe~(2+)、Cl~-、SO_4~(2-)、HCO_3~-、CO_3~(2-)、F~-。对金属腐蚀作用较大的为Cl~-(90.04ppmSO_4~(2-)(146.97ppm)、HCO_3~-(57.97ppm)和CO_3~(2-)(4.80ppm)。因为地热水温高于25℃,故需取高温下的热力学数据绘制出高温的E-pH图,以进行判断。我们使用BASIC语言编写铜地热水系统E-pH图的电算程序,应用APPLEⅡ微机处理数据和绘图,并测出铜在地热水中的自然腐蚀电位,讨论其腐蚀倾向。     

从工业热浸镀锌灰中湿法回收锌（英文）

研究热浸镀锌厂的锌灰,使之可以作为二次锌资源返回镀锌槽。这种废料中含有63%的锌,锌以金属、氧化物和羟基氯化物相存在。在各种浸出槽负荷(100～300 g/L)下于H_2SO_4溶液(20%,25%)中浸出锌灰,研究锌、锰、铁和氯离子的浸出行为。考察几种从浸出液中除铁的方法。添加絮凝剂对后续的铁沉淀物过滤有害,因为会导致溶液黏度增大;氧化锌与为了提高pH值而加入的碳酸钙结合,形成高密度的悬浊液,无法从硫酸锌溶液中分离出来。在不同的pH值(-0.5～2.8)下进行锌电积,电流密度范围为3～10 A/dm~2。从锌灰中回收纯金属的最佳条件如下:用20%的硫酸浸出,浸出槽负荷100～150 g/L,用H_2O_2和CaCO_3沉淀出Fe2O3·xH_2O,在pH 0.1～1.0、电流密度3～6 A/dm~2的条件下进行电积锌。还讨论电解液中pH与游离H_2SO_4浓度之间的关系。锌电解液的pH-酸浓度曲线介于纯H_2SO_4溶液的实验曲线与计算曲线之间;如果溶液中存在铁离子,则曲线向低pH方向移动。     

钼酸钠抑制GCr15钢点腐蚀机理的研究

根据实验结果,作者认为钼酸钠抑制GCr15钢在中性介质中点腐蚀不是由于钼酸钠的去极化作用,而可能是由于MoO_4~(2-)与Cl~-竞争吸附,使Mo在点蚀活性点上富集,从而减弱了Cl~-的侵蚀活性,并且生成含有Fe~(3+)和Mo~(6+)的比较复杂的钝化膜。 根据MoO_4~(2-)和Cl~-竞争吸附模型,导出了MoO_4~(2-)和Cl-临界浓度之间的对数关系logC_(Mo)O_4~(2-)=AlogCc-+B,这与实验得到的结果完全一致.     

关于醋酸钠封孔添加剂的研究

在铝合金型材沸水封孔过程中,当SO_4~(2-)超过500mg/L后将使封孔不合格。只是简单进行再封孔处理也不合格。但是添加1％的醋酸钠,在95℃以上再封孔处理15分钟,可以使封孔合格,从而避免了从头返工。再封孔液可以使用纯水,自来水或井水,其使用寿命主要取决于SO_4~(2-)、Cl~-、F~-等强酸阴离子的浓度。醋酸钠封孔添加剂的作用机理是在氧化膜孔中造成局部碱化,使AL~(3+)水解而封孔。