从氯化银提取金属银的新方法

含银废液回收金属银的方法各种各样,其中大多数要经过从氯化银还原出单质银的步骤,此步骤的快慢、转化率的高低可影响整个回收过程经济效益.现在从氯化银转变为单质银方式的实质不外乎直接还原和间接还原.前者是氯化银在酸性环境中用适当的还原剂直接还原出单质银.后者则是先用氨水把氯化银溶解为〔Ag(NH_3)_2〕~+,然后用适当还原剂把银从银氨配离子还原出来.     

富银渣中的氯化银转化为单质银

铅阳极泥酸浸富银渣中的银呈氯化银状态。这种状态在下步火法熔炼时会造成损失,因此应首先转化为单质银。作者用置换法或碱处理法使氯化银转化为单质银,转化率９５．４％－９９．６９％,银回收率〉９９．９％。     

降低氯化银沉淀对铋吸附的研究

足银样品用硝酸溶解后,直接加入盐酸沉淀分离银基体,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定铋含量,计算加标回收率和相对标准偏差(RSD),发现氯化银沉淀对于铋吸附能力较强,回收率低,达不到检测要求。用盐酸沉淀加入EDTA络合剂和硫氰化钾沉淀去除银基体,都能降低氯化银沉淀对铋的吸附,加标回收率达到85%～99%。     

热浸涂银/氯化银参比电极性能研究

    使用热浸涂法制备了银/氯化银(Ag/AgCl)参比电极.通过SEM和EDX对电极表面的形貌和成分分析发现,在AgCl晶界的交界处易被优先还原.XRD分析表明,浸涂温度升高,Ag/AgCl电极的晶粒尺寸变小.电化学性能测试表明,热浸涂Ag/AgCl电极具有良好的电位稳定性;随着浸涂温度的升高,Ag/AgCl电极的极化电阻减小,双电层电容增大,比表面积增大,耐极化性能有所提高.     

氯离子浓度对氨水浸出氯化银的影响

作者利用配合物化学理论,对氯化银在氨水中的溶解度进行一系列计算,结果表明氨水浸出氯化银时,氨浓度、pH值、氯离子浓度对氯化银溶解度都有影响.氯化银的溶解度随氨浓度的增大而增大;在7.7＜pH＜11时,氯化银的溶解度随pH值的增大而增大,且最佳浸银的pH = 11;在氨水体系中氯离子浓度相对较小时,氯化银的溶解度随氯离子浓度的增大而减小;其中,氯离子浓度对氯化银溶解度的影响尤为重要.基于氯离子的影响,再联系实际生产,得出工业上氨水浸出AgCl的溶液不能循环使用的直接原因是溶液中Cl-的不断积累.     

含微量卤化银废水回收银的工艺

用多种铁盐处理含卤化银废水沉淀银及制取纯银，讨论其反应原理，技术条件及试验结果，全流程Ａｇ回收率≥９７％，产品Ａｇ纯度≥９９．９％。     

还原罐材质研究与应用的进展

还原罐材质研究,是皮江法练镁技术发展的重要课题,还原罐的寿命和价格,直接影响镁生产成本.本文回顾了过去对这一课题的若干探索试验,分析了目前还原罐制造与应用的情况,并讨论了改进还原罐制造技术的可能途径.     

在AgCl-NaCl体系中用炭棉吸附银

探索了用纱状炭棉从ＡｇＣｌ－ＮａＣｌ体系中吸附Ａｇ的方法。在现有文献及前期工作基础上，考察了硫脲添加方式，硫脲浓度，Ａｇ＋浓度，吸附时间，溶液酸度，Ｃａ２＋浓度以及温度对吸附效果的影响。考虑综合经济效益，指出的合理条件为：吸附前采用硫脲浸泡炭棉；硫脲浓度：３ｇ／Ｌ；Ａｇ＋浓度；０．０７３ｇ／Ｌ；吸附时间：１．５ｈ；炭棉浸泡时间：３０ｍｉｎ；溶液酸度：自然中性；Ｃａ２＋浓度：１０００ｐｐｍ；吸附温度：室温（２５℃±）。以上条件实验较好的吸附率达到９７％，吸附量也达７１ｋｇ／ｔ，在优化组合条件下将会有更好的吸附效果。     

一种新的炼镁还原罐结构

介绍一种炼镁还原罐的专利结构,简介炼镁还原罐的工作环境和常用材料,指出ZG40Cr28Ni16材质炼镁还原罐产生密集性裂纹的原因是σ相的析出,进而提出一种新炼镁还原罐结构。采用新结构可大幅提高炼镁还原罐的寿命,取得显著的经济效益。     

炼镁还原罐用钢的耐热机理分析

文章对在1200℃～500℃工作条件下奥氏体耐热钢中σ相产生的原因及防止σ产生的措施进行了相关的金属学分析。σ相是导致炼镁还原罐早中期破坏的主要原因,针对还原罐用钢的使用条件,通过合金化设计,提高材质的热强性、热稳定性及防止有害相的产生,有望大幅度提高炼镁还原罐的使用寿命。     

水合肼还原法制备超细银粉的研究

以聚乙烯醇为分散剂,用水合肼(N2H4.H2O)还原法制备超细银粉。通过基本的物理化学计算,得到化学还原法制备超细Ag粉过程中有关物质的φ～pH关系数据,确定了反应的基本条件,为还原条件的控制提供了理论依据。并研究了分散剂PEG及还原剂水合肼的用量对银粉粒度及产率的影响。     

甲醛还原法回收废定影液中的银

研究了以甲醛为还原剂从废定影液中回收银的新方法。考察了总氨浓度、甲醛浓度、反应时间、溶液pH值对银还原率的影响,得出了当甲醛浓度为16%、总氨浓度7.5%、溶液pH值为10、反应时间为20min时,银还原率可>96%的最佳条件,所回收的金属银粉纯度为99.7%。     

Influence of Chloride Ion in Acid Tin Methanesulphonate Electrolytes

The effects of trace amounts (<500 mg l^?1) of chloride ions in acid tin methanesulphonate plating solutions are presented. Thermodynamic calculations show the main species in the stannous methanesulphonate electrolytes is stannous ion and soluble complexes of Sn(II)-Cl are present. Solubility calculations show no formation of an insoluble Sn(II)-Cl complex. Electrochemical studies reveal the role of chloride ion is significant in inhibiting stannous reduction in low current density areas and only at very high Cl^? concentrations where the current is kinetically controlled. At typical plating current densities of about 20 mA cm^?2 to 40 mA cm^?2, the current is under diffusion control and commercial plating lines should not expect any difficulties from trace amounts of chloride in the electrolyte during tin plating.     

抗坏血酸用于Ag纳米粒子的制备及其表面增强拉曼散射活性研究

采用硝酸银(AgNO3)为前躯体,抗坏血酸(Vc)为还原剂,通过一条绿色途径合成了Ag纳米粒子,其粒径大小分布范围窄.对产物进行X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见分光光度(UV-Vis)等多种手段进行表征.以吡啶(Py)作为探针分子进行表面增强拉曼散射效应的测定,具有很好的增强效果.结果表明,光谱的检测限为10-10 mol·L-1,且随探针分子浓度下降,拉曼信号变化趋势很稳定,为后续定量分析打下基础.     

氯化银在含氯离子的亚硫酸钠溶液中的浸出研究

利用配位化学理论,研究了pH值、亚硫酸钠浓度、氯离子浓度对亚硫酸钠浸出氯化银的影响.结果表明:pH值的增大和亚硫酸钠浓度的提高,使与银配位的亚硫酸根离子增多,从而氯化银的溶解度明显提高;在亚硫酸钠循环浸出氯化银的过程中,溶液中不断积累的氯离子导致浸银效果逐渐变差.结合工业生产,确定了亚硫酸钠浓度为2mol/L,控制每次浸出液中银的浓度为30g/L时,亚硫酸钠溶液可以循环浸出氯化银11次.     

用氯化钠滴定银基合金中的银

通过比较指示电极对的测定精度,拟定一个用银指示电极,Ag-Agl参比电极,氯化钠电位滴定测定纯银及银基合金中银的方法.大量Cu(Ⅱ)、V(Ⅴ)、Ni(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)、Ce(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)的存在不影响银的测定,Pd(Ⅱ)的干扰可在一定酸度下用EDTA配合消除.方法用于银基合金中银的分析,简便,准确.     

氯化钠辅助快速合成银纳米线的研究

以硝酸银为银源、乙二醇为还原剂和溶剂、聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,在氯化钠辅助作用下快速合成了银纳米线。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)与紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等方法对样品进行分析和表征。结果表明:在实验条件下,加入NaCl溶液体积为0.55 mL,反应时间为40 min时可获得较纯的银纳米线。最后,讨论了银纳米线的生长机理。     

氯盐溶液中铅置换银的动力学

应用旋转圆盘技术研究了饱和氯化钠溶液中铅置换银的动力学。置换速率明显受到温度、搅拌速率、初始银浓度及溶液ｐＨ值的影响。溶液ｐＨ值由中性降至弱酸性时，有利于置换反应的进行。适当条件下，每平方米铅板上银的沉积量在１．５ｈ内可达到０．２６ｋｇ以上。体系的置换反应机理符合扩散控制机理。动力学数据服从一级反应速率的规律。