首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
沈宁福 《铸造》1990,(2):21-26
分析了合金快速凝固过程中液/固相变的基本原则。这些原则包括:传热及温度回升,亚稳及非平衡凝固热力学,生长动力学及溶质分布。为Al—33Wt%Cu及Al—5wt%Si两种合金计算了凝固动力学模型,并与试验结果作了对比。  相似文献   

3.
陈隆庆  孙国雄 《铸造》1995,(8):6-10
本文根据能量守恒原理推导了旋转叶片法快速凝固金属箔片厚度计算公式,并用计算机对快速凝固金属箔片的形成和影响因素进行了动力学分析,结果表明:金属液的粘度和过热度,金属液射流束的直径和速度,旋转叶片的转速和打击半径等,对快速凝固箔片的厚度有显著影响,计算结果与试验结果有较好的一致性。  相似文献   

4.
5.
本文根据能量守恒原理推导了旋转叶片法(RBQ)快速凝固金属箔片厚度计算公式,并用计算机对快速凝固金属箔片的形成和影响因素进行了动力学分析。结果表明:金属液的粘度和过热度、金属液射流束的直径和速度、旋转叶片的转速和打击半径等,对快速凝固箔片的厚度有显著影响。计算结果与试验结果有较好的一致性。  相似文献   

6.
亚快速凝固Mg7Zn3Y(-Zr)合金的组织演化及凝固动力学   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了亚快速凝固Mg7Zn3Y(-Zr)合金的组织特征及凝固行为.亚快速凝固合金由α-Mg固溶体和在晶界处呈网状分布的三元化合物相组成,包含α-Mg,Mg3Y2Zn3和Mg3YZn6相,没有常规凝固合金中"鱼骨状"层片共晶组织,亚快速凝固合金的晶粒尺寸显著减小. Zr使常规凝固合金的晶粒明显细化,而亚快速凝固使Zr的细化作用被抑制,α-Mg基体的形态由树枝状趋于等轴化.提高冷速或加Zr没有改变合金的相组成,但亚快速凝固合金增加了Mg3Y2Zn3和Mg3YZn6相的总量.结合瞬态形核理论和稳态形核及生长理论,探讨了合金在亚快速凝固条件下的相选择及凝固动力学.  相似文献   

7.
Das  S.K. 牛殿臣 《轻金属》1989,(6):56-58,F004
为满足航空工业未来的需要而对镁合金进行的改进的研究规模不大,进展也慢。以前有关粉末冶金镁合金的研究成果也廖廖无几。50年代,Busk和Leontis用惰性气体雾化法制成了各种镁合金粉末。后来,有人用转盘雾化法生产出了镁粉。然而那些早期雾化法的冷却速度大概都不很高。后来,Isserow和Rizzitano从事雾化快速凝固镁粉工作,用旋转  相似文献   

8.
快速凝固Ni—Al合金中的组成相   总被引:9,自引:0,他引:9  
巴发海  沈宁福 《金属学报》2001,37(8):845-851
选取了Ai-Al系六种合金成分(Ni25Al75,Ni31.5Al68.5,Ni39Al61,Ni70Al30,Ni72.2Al27.8,Ni74Al26),采用熔体旋铸法分别制备出不同厚度(30-120μm)的条带试样。用XRD的K值法对其组成相作了定量测定。结果表明,快速凝固组成相与常规凝固组成相有较大差异,快速凝固析出的相中,具有较低液相线湿度的化合物相有较大幅度的增加;冷速不同,组成相中各相的含量也不相同。用当前快速凝固的形核理论和枝晶生长模型对实验结果作了理论分析与计算。结果表明, 具有较高液相线温度的化合物是先析出相,而具有较低液相线温度的化合物具有生长速度上的优势。分析认为,凝固的冷却速率和竞争相之间的生长速度的差异是最终相组成变化的主要原因。  相似文献   

9.
10.
快速凝固合金的研究发展趋势   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍快速凝固技术、快速凝固晶态合金的显微结构特征,综述快速凝固技术在铸铁表面改性中的应用以及其他快速凝固合金的研究与发展,并提出快速凝固技术有待解决的一些问题。  相似文献   

11.
The eutectic growth of cast iron during rapid solidification has been studied with laser remelt-ing and deep etching technology.A new mode of mushroom eutectic growth was observed oth-er than the usual honeycomb and lamellar ones.The mushroom eutectic growth may finallyform the lamellar dendritic structure.  相似文献   

12.
Ag—Cu共晶合金在落管中的快速凝固   总被引:2,自引:0,他引:2  
王楠  曹崇德  魏炳波 《金属学报》1998,34(8):824-830
采用3m小型落管实现了Ag—28.1(质量分数,%下同)Cu共晶合金的微重力快速凝固,在高纯He和Ar的混合气氛中获得的合金小球直径在80—1000mm范围内.随着小球直径的减小,晶粒及层片共晶得到细化,凝固组织由层片共晶向不规则共品转变.TMK快速共晶生长理论的计算结果显示,Ag—28.1Cu层片共晶的最大生长速度、最小层片间距和最大过冷度分别为0.291m/s,0.017μm和193K.  相似文献   

13.
采用激光快速熔凝和深腐蚀技术,对快速凝固过程中铸铁的共晶生长进行了研究。结果发现,在快速凝固条件下,共晶莱氏体除按普通条件下的蜂窝伏和层片状生长外,还存在一种新的共晶生长方式,即蘑菇状共晶生长,最终形成带有大量分枝的层片分枝结构。  相似文献   

14.
1.IntroductionDroptubeprocessingnotonlyprovidesatechniqueforcontainerlesssolidificationinmicrogravityenvironmentbutalsohasanadvantageofcombiningrapidcoolingwithhighundercooling.Therefore,ithasattractedgreatresearchinterestandhasbeenwidelyusedtostudytherapidsolidificationofalloysinrecelltyears[112].Ag--Cuisatypicalbinaryeutecticsystem,anditssolidificationmicrostructurehasbeeninvestigatedbyseveralmethods.Therelativelyearlyworkfocusedmainlyonthesolubilityofprimaryphase.Thesplatquenchingexperimen…  相似文献   

15.
NEAR RAPID DIRECTIONAL SOLIDIFICATION AND ITS SUPERFINE MICROSTRUCTURE   总被引:1,自引:0,他引:1  
NEARRAPIDDIRECTIONALSOLIDIFICATIONANDITSSUPERFINEMICROSTRUCTUREH.Z.Fu;X.G.Gen;J.G.LiandJ.Zhang(StateKeyLab.ofSolidificationPr...  相似文献   

16.
Pb-Bi亚共晶和包晶合金的快速凝固   总被引:1,自引:0,他引:1  
韩秀君  王楠  魏炳波 《金属学报》2000,36(6):573-578
采用硅油净化法使大体积Pb-50%Bi亚共晶合金和Pb-29.2%Bi包晶合金分别获得了45K(0.11TL)和117K(0.23TL)的过冷度,并对这两种合金快速凝固过程中ε金属间化合物相的组织开矿及随过冷度的变化规律进行了探讨,对于Pb-50%Bi亚共晶合金,实验发现ε相以枝晶方式生长,随着这冷度的增大,ε相枝晶细化显著,最大过冷度处一次和二次枝晶间距细化达一个数量级,同时在过冷度达45K的试  相似文献   

17.
对Al-Pb合金开展了快速定向凝固实验,并根据实际凝固条件模拟计算了合金的组织演变过程.结果表明,当凝固速度不变时,Pb相粒子尺寸及其分布范围随Pb含量的增加而增大;当合金成分不变时,Pb相粒子尺寸及其分布范围随凝固速度的增加而减小.模拟结果与实验数据吻合较好,展现了快速定向凝固条件下Al-Pb合金的凝固组织形成过程.  相似文献   

18.
激光快速凝固条件下Cu-27.3%Mn合金的微观组织特征   总被引:8,自引:0,他引:8  
利用CW CO2激光器对Cu-27.3%Mn进行了系列表面熔凝实验,对该合金的组织形态和胞晶间距选择规律进行了研究。结果表明;随着生长速度的提高,组织形态由低速平界面向细胞晶和高速绝对稳定平界面转变。  相似文献   

19.
本文探讨了Ti对Al-Si合金快速凝固组织特征的影响,结果表明,Ti引入Al-Si合金以后,降低了合金的过冷能力,使合金在较小的初始过冷度下即开始凝固,从而使合金快速凝固条带的起始凝固组织粗化,胞晶间Si的偏析程度加剧。  相似文献   

20.
快速凝固Nb_3Al-Nb固溶体两相合金的组织与性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
用快速凝固粉末冶金法制备完全致密的含Ti的Nb3AlNb固溶体两相合金,和铸锭法相比较,所制合金的组织显著细化,屈服强度显著提高。通过Nb3Al与塑性相Nb固溶体的复合,合金的低温脆性较Nb3Al明显减小。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号