锌湿法冶金过程中臭氧氧化沉淀除去微量钴

为有效去除锌湿法冶金过程中的微量钴,探索采用臭氧氧化净化ZnSO4溶液中钴的可行性,考察搅拌速度、反应温度、气体流量、溶液pH值、钴离子浓度、锌离子浓度等因素对除钴效果的影响。结果表明:在锌离子初始浓度100 g/L、钴离子初始浓度20 mg/L、温度30℃、气体流量800 mL/min、pH=5.0、搅拌速度800 r/min等条件下,反应30 min后,钴浓度可降至0.2 mg/L,除钴率高达99%。     

固定相络合萃取剂处理水中六价铬性能研究与应用

采用固定相络合萃取剂回收处理水中六价铬,考察了接触时间、废水起始pH、废水浓度、流速、再生次数等因素对六价铬回收处理的影响,初步探讨了其应用.实验结果表明,在废水起始pH为1.0～2.0时,络合萃取剂能快速络合萃取废水中的六价铬,且易被NaOH溶液再生,再生率达到98.7%,明显优于活性炭,可在单级或多级振动床或固定床中回收处理较宽浓度范围的含铬废水.络合萃取-碱沉淀法可用于同时含有六价铬和三价铬的电镀废水的处理.     

改性活性污泥处理含铬废水

经过特定驯化使好氧污泥成为硫酸盐还原菌优势生长的厌氧活性污泥,并用改性活性污泥体系处理含铬废水,研究了进水六价铬浓度、硫酸根浓度、化学需氧量(COD)浓度、水力滞留时间和多种重金属共存等因素对体系处理含铬废水的影响.结果表明:当进水硫酸根浓度为1 g/L、铬(Ⅵ)浓度为20 mg/L、COD浓度为2 g/L、水力滞留时间为16 h时,改性体系能有效处理200 mg/L的六价铬废水,铬(Ⅵ)的去除率高达99.83%、硫酸根去除率也达到86.2%,出水中铬(Ⅵ)、硫酸根和COD浓度均达到国家排放标准,进水中浓度低于20 mg/L的共存重金属离子不影响体系除铬(Ⅵ)达标排放,且体系对共存重金属离子均有良好的去除效果;这为含铬废水的处理提供了一种可行途径,同时为厌氧法提供了一种新的污泥来源.     

粒径对CaF2沉淀-溶解平衡的影响

通过CaF2溶解实验对Ca2+-F--H+-H2O体系的热力学性质进行研究,考察CaF2粒径、pH等因素对CaF2沉淀溶解-平衡的影响,结合热力学计算得到影响CaF2沉淀效果的因素.结果表明:CaF2粒径对溶液平衡总氟浓度有重要影响,CaF2粒径越大,其溶解度越小,溶液平衡总氟浓度越低;当CaF2粒径大于16.97 μm时,平衡总氟浓度低于8 mg/L,而细颗粒CaF2在溶液中的平衡总氟浓度高于25 mg/L;化学沉淀法处理含氟废水时,应尽可能增大CaF2沉淀粒径,并将反应终点pH控制在4.0～10.0之间,达到降低CaF2溶解度、强化CaF2沉淀效果的目的.     

在镀镍液中六价铬杂质污染及其排除方法

<正>1六价铬杂质的危害性镀镍液对铬杂质特别敏感,微量的六价铬,即使仅仅3～5mg/L都会使镍离子在低电流密度区难于沉积,甚至出现条纹、镀层剥落、发黑、无镍层等,严     

炭素烟气洗涤废水高效脱色技术试验研究

研究了高效处理炭素烟气洗涤废水技术,采用微电解、高级化学氧化、混凝沉淀组合工艺对炭素烟气洗涤废水进行综合处理试验。试验结果表明:采用由内电解单元、芬顿单元、混凝沉淀单元组成的集成脱色系统效果显著,原水色度1600倍,最终出水色度低于50倍,综合脱色率90%以上;出水氟离子质量浓度低于30mg·L-1,除氟率超过90%;出水COD和DOC质量浓度分别在200mg·L-1和100mg·L-1以下,去除率分别为94%和87%;出水钒离子浓度4mg/L,去除率达90%;总体处理费用可控制在10元/t以下。     

生物吸附-沉降法去除电镀废水中镉

以水沈废啤酒酵母为吸附剂,采用吸附-沉降法,研究水洗废啤酒酵母对电镀废水中镉的吸附规律及沉降效果.结果表明,在废水中镉含量为26mg/L、pH7、水洗废啤酒酵母用量40g/L(含水约72%)、室温(约18℃)、搅拌速度800r/min、吸附时间30min、沉降3.5h的条件下,废水中镉的吸附率及吸附-沉降后镉的去除率均达96%以上.并采用透射电子显微镜、电动电位及红外光潜分析手段,分析水洗废啤酒酵母对镉的吸附机理.水洗废啤酒酵母对镉的吸附不仅发生菌体表面,也发生在菌体内部.吸附过程存在化学络合、静电吸引、氢键等作用.     

昆明有色冶金设计研究院股份公司铝工业含氟废水处理技术获得可喜成果

正电解铝企业的氟污染问题是环保关注的重点,目前电解铝企业大多存在含氟废水的情况,主要是初期雨水与渣场渗滤液。初期雨水氟化物浓度季节性变化大,雨季初期最高,浓度可达50 mg/L以上,随着雨季推移,氟化物浓度逐渐降低;至雨季末,氟化物浓度逐渐降至20-30 mg/L。渗滤液氟化物浓度极高,峰值达到上万mg/L。     

含Cu-EDTA络合配离子废水的铁碳微电解处理(英文)

为了破坏冶炼废水中重金属有机螯合物,例如Cu-EDTA配离子废水,研究一种破络并预处理的新方法。该方法基于铁碳微电解反应原理,.OH在酸性有氧气存在的条件下产生,并在铁碳表面攻击吸附的有机基团导致螯合物的破坏,从而使铜离子将从有机物中剥离下来,然而EDTA将被.OH降解。研究pH值、温度、微电解反应时间、Fe/C质量比对铜离子脱除率及总有机碳(TOC)残余含量的影响,通过扫描电子显微镜分析(SEM)、能谱分析(EDS)、红外光谱分析(FTIR)研究处理前、后样品的表面官能团变化及形貌推断铁碳微电解反应的机理。并进行工业条件优化,得到最佳工艺条件:pH值为2,温度为常温,Fe/C质量比≥0.02,时间为60min,有氧气存在。在该条件下TOC浓度为200mg/L、铜离子浓度为60mg/L的废水反应完成后TOC和Cu残余浓度分别减低到40.66和1.718mg/L;羟基自由基降解反应机理合理解释了该实验现象。     

含Al、Ca复合除氟剂在含氟硫酸锌溶液中的除氟性能

采用共沉淀法制备新型的含Al、Ca复合除氟剂。结果表明:在含100 g/L Zn~(2+)、160 g/L H2SO4和450 mg/L F-的硫酸锌电解液中复合除氟剂除氟的最优条件为:p H=3,t=90 min,w=4 g/L,θ=25℃。此时,F-浓度可降低至20 mg/L以下,除氟率可达96%,除氟剂吸附容量达108 mg/g。结果表明:仅当Cl-浓度大于800 mg/L时,复合除氟剂的除氟率降至93%。SO4~(2-)和Zn~(2+)的浓度对复合除氟剂的除氟效果没有影响,除氟率一直保持在96%左右,除氟过程锌损失率小于5%。吸附平衡曲线结果表明:该型复合除氟剂的吸附过程符合Langmuir单层吸附模型,最大理论吸附容量143.3 mg/g。