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通过2-氨基吡啶和1,3,5-三氯-2,4,6-三硝基苯的缩合反应,经硝化和氨化反应,合成了题称化合物,并对有关理论问题作了说明。 相似文献
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通过3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的锂盐水溶液与Eu_2O_3的稀硝酸溶液反应,制备了NTO的铕配合物,用X射线分析法测定了它的单晶结构。所得晶体学参数如下:a=18.720(2)A,b=6.548(3)A,c=19.323(3)A,β=95.33(1)°,V=2358.3(5)A ̄3,Z=4,D_c=2.026g/cm ̄3,μ=27.678cm(-1),F(000)=1432,晶体属单斜晶系,空间群为P_(24)/n,最终偏离因子R为0.0233。 相似文献
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通过3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的钠盐水溶液与硝酸铅水溶液反应,制备了NTO铅配合物,其单晶结构用X射线分析法测定,所得晶体学参数为:a=7.262(1),b=12.129(2),c=12.268(3),β=90.38(2)°,V=1080.6(2)3,Z=4,Dc=2.97g/cm3,μ=157.83cm-1,F(000)=888。晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,最终偏离因子R为0.027。 相似文献
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几种有机叠氮化合物的合成及性能研究 总被引:2,自引:1,他引:1
叙述了1-叠氮-2-(2,4,6-三硝基苯基)乙烷(1),2,4-二(N-硝基)乙胺基-6-叠氮基-1,3,5-三嗪(Ⅲ),3-硝基-3,5-二叠氮-3-杂氮戊烷(Ⅳ)和上叠氮甲基甲烷(Ⅴ)的合成及结构鉴定,其中I和Ⅲ未见文献报道,改进了Ⅳ的合成方法,并对这四个化合物的部分性能作了报道。 相似文献
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本文通过对大量实验数据的分析,指出了影响HNO3-27S密度的重要因素,建立了HNO3-27S密度与其组分含量之间的数学模型,利用回归关系式可以精确地通过N2O4和H2O含量计算HNO3-27S在15℃时的密度。 相似文献
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本文着重介绍了用Caivet微量热量计在298.15K下测定了20种M(NTO).·mH_2O(M=金属;NTO=3-硝基-1.2.4-三唑-5-酮;M=Li,n=1,m=2:M=Na,K,n=1,m=1;M=Mg.Mn,Co,Ni,n=2,m=8;M=Ca,n=2,m=4;M=Ba,n=2,m=3;M=Y、Yb,n=3,m=6;M=La,Ce,Pr.Sm,Eu,Gd,n=3,m=7;M=Nd,n=3,m=8;M=Tb;Dy,n=3;m=5)在水中的溶解焓和KNTO·H_2O(cr)与CuSO_4(aq)、Pb(NO_3)_2(aq)和Zn(NO_3)_2(aq)的沉淀反应焓.利用测得的溶解焓和沉淀反应治数据,计算了这20种M(NTO)_n·mH_2O和3种沉淀反应产物(Cu(NTO)_2·2H_2O,Pb(NTO)_2·H_2O和Zn(NTO)_2·H_2O)的标准生成焓。用Kapustinskii公式计算了20种M(NTO)_n(M=Li.Na,K,n=1;M=Mg,Ga,Mn,Co,Cu,Zn,n=2;M=Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Yb.n=3)的晶格能,进而算出了它们 相似文献
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通过2-氨基吡啶和1,3,5-三氯-2,4,6-三硝基苯的缩合反应,再经硝化和氨化反应,合成了题称化合物,并对有关理论问题作了说明。 相似文献
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用TG-FTIR技术研究了2,4,6-三硝基甲苯(TNT)在高纯氮气和等速升温(10℃/cm)条件下的缓慢热分解行为,测定了分解气体产物的组成,实验表明TNT在224.16℃时分解速度达到最大,其主要分解产物为1,3,5-三硝基苯和CO2。由此推断的TNT缓慢热分解过程,步骤以及TNT的热分解机理与Shackelford报道的一致。 相似文献
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运用差示扫描量热仪(DSC)评估了4种三唑含能离子盐与固体推进剂主要组分的相容性,研究了含不同三唑含能离子盐的聚叠氮缩水甘油醚(GAP)推进剂的燃烧性能。结果表明,三唑含能离子盐与固体推进剂的主要组分GAP和硝化棉相容,而1,2,4-三唑硝酸盐(1a)、1,2,3-三唑硝酸盐(1b)、3,4,5-三氨基-1,2,4-三唑二硝酰胺盐(2b)与黑索今(RDX)及吸收药(硝化棉+硝化甘油)轻微敏感或敏感。含1,2,4-三唑硝酸盐(1a)的配方在12~16 MPa范围内具有较高的燃速,含1,2,3-三唑硝酸盐(1b)的配方在7~10 MPa范围内具有较高的燃速,3,4,5-三氨基-1,2,4-三唑硝酸盐(2a)和3,4,5-三氨基-1,2,4-三唑二硝酰胺盐(2b)可以明显地降低10~16 MPa范围内GAP推进剂的燃速压力指数。 相似文献
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概述了3-硝基-1,2,4三肉酮-5(NTO)盐的制备方法、结构、性能和应用。 相似文献
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4-氨基-1,2,4-三唑与二氯异氰脲酸钠反应合成了2,2′,5,5′-四氯-1,1′-偶氮-1,3,4-三唑,利用X射线衍射分析方法测定了它的晶体结构. 该化合物的晶体结构属三斜晶系,空间群P-1,a=6.2824(13)(A),b=7.7173(15) (A),c=10.443(2)(A),α=89.16(3)°,β=88.20(3)°,γ=89.10(3)°,V=505.94(18)(A)3,Z=2,Mr=301.92,DC=1.982 mg·m-3,F(000) = 296 和μ(MoKα)=1.152 mm-1,最终偏离因子R=0.0498,wR=0.1139,结构分析表明在三唑环和四氮烯键中有强的π电子共轭作用. 相似文献
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根据制备过程,提出了配合物Cu(TO)2Cl2在混合溶液中的晶体生长的动力学模型。通过这个动力学模型,测定了一系列的动力学参数Ea=45.37kJ·mol-1,ln(A/s-1)=14.65,Δ≠Gm=82.11kJ·mol-1,Δ≠Hm=42.85kJ·mol-1,Δ≠Sm=131.58J·mol-1·K-1。另外,用RD496-Ⅲ型微量热计测定了该化合物在298.15K时的比热容,并计算了[Cu(TO)2]2 (aq)和Cu(TO)2Cl2(s)的标准生成焓。 相似文献
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3位氨基或硝基取代5-硝基-1,2,4三唑衍生物的合成与表征 总被引:3,自引:3,他引:0
以3-氨基-5-硝基-1,2,4三唑(ANTA)、3,5-二硝基-1,2,4三唑的铵盐(ADNT)及2,4,6-三硝基氯苯为原料,设计、合成了1-苦基-3-氨基-5-硝基-1,2,4三唑,4-苦基-3,5-二硝基-1,2,4三唑2种未见文献报道的硝基三唑衍生物,其熔点分别为251~252℃,156~157℃,同时改进了2,4,6-三(3-氨基-5-硝基-1,2,4三唑)-1,3,5-均三嗪合成方法,并采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析等对目标化合物进行了结构表征。探讨了3-氨基-5-硝基-1,2,4三唑与2,4,6-三硝基氯苯缩合反应机理,并研究了反应介质、催化剂等关键因素对缩合反应的影响。确定适宜的反应条件为:DMF作为介质,温度70℃,时间8h。 相似文献
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研究了3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的铅盐、铜盐和铜正盐对AP-CMDB推进剂燃烧性能和热分解特性的影响。结果表明,NTO铅铜衍生物均可促进AP-CMDB推进剂中双基粘合剂体系NC/NG的受热分解,使AP-CMDB推进剂较低压强(1~7MPa)下的燃速提高,较高压强(10~20MPa)下的燃速降低,并使推进剂的燃速压强指数降低。NTO铜正盐可同时促进AP-CMDB推进剂中粘合剂体系NC/NG和氧化剂AP的热分解,对该推进剂燃烧性能的催化效果最佳。 相似文献
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