用人工神经网络法预估芳香族多硝基化合物生成焓

采用误差反向传播学习(BP)的一个双层神经网络，以分子结构中不同基团作为描述码，预估芳香族多硝基化合物的生成焓，研究了网络参数及分子结构描述码的影响，同时用分子子图法进行了多元线性回归，取得了较好的结果(其回归方程相关系数达到0．9967)，计算结果的绝大多数相对误差在10％范围以内。     

基于CRC迭代译码结束条件的Turbo码性能研究

Turbo 码译码时,在一定的范围内,增加迭代次数可明显提高码的性能,但增加迭代次数将增加译码延时,这将影响 Turbo 码在实时性要求严格的通信系统中的使用。文中研究了用循环冗余校验码(CRC:Cyclic Redundancy Check/Code)校验结果作为迭代译码结束条件时,Turbo 码迭代译码的性能。证明,使用CRC 校验结果作为迭代译码的结束条件是一种可行的方法。     

对GPS接收机带限高斯噪声压制干扰的干扰带宽选择分析

针对带限高斯噪声干扰效率低下的问题,以GPS接收机码跟踪误差和星历误码率作为干扰效果评估准则,在分析GPS C/A码、P(Y)码和M码信号功率谱特点的基础上,通过对干扰带宽影响码跟踪和星历解调过程进行理论推导,定性的判断出最佳干扰带宽的存在。定量的仿真分析结果表明:对于C/A码信号,当干信比较小时,要充分考虑到误码率的影响,将造成码跟踪误差最大的干扰带宽减小一些,作为其最佳干扰带宽;而对于P(Y)码和M码信号,应选择造成码跟踪误差最大的干扰带宽,作为其最佳干扰带宽。     

基于码跟踪的GPS/Galileo兼容性分析研究

传统全球卫星导航系统(GNSS)兼容性方法是基于接收机即时通道推导的,不能反映干扰对码跟踪的影响。考虑干扰信号对超前通道与滞后通道的影响,引入码跟踪谱敏感系数(CT_SSC),提出了一种基于码跟踪的GNSS兼容性分析方法。仿真分析了多种系统信号设置下的信号间CT_SSC特性,与传统兼容性分析方法的结果进行了比较。最后,在对星地链路预算精确建模的基础上,采用码跟踪的兼容性方法仿真分析了GPS与Galileo卫星导航系统间的兼容性,得出以GPSC/A码作为期望信号时,全球范围内GPS系统内干扰最大值为1.26dB,Galileo系统对GPS系统干扰最大值为0.63dB,而采用传统方法将会低估这种干扰的影响。     

Turbo码在3GPP短帧数据传输中的性能分析

国际电信联合会在UMTS/3GPP规范中推荐8状态Turbo码与256状态卷积码作为数据纠错的方案.本文基于8状态Turbo码输出码字的距离谱分布特性,对短帧数据传输中Turbo码的误码性能联合界进行了估计,并进行了验证.仿真结果同时显示出在信噪比高于1.75dB时Turbo码的误码性能优于256状态卷积码,且具有更低的译码复杂度.     

3位氨基或硝基取代5-硝基-1,2,4三唑衍生物的合成与表征

以3-氨基-5-硝基-1,2,4三唑(ANTA)、3,5-二硝基-1,2,4三唑的铵盐(ADNT)及2,4,6-三硝基氯苯为原料,设计、合成了1-苦基-3-氨基-5-硝基-1,2,4三唑,4-苦基-3,5-二硝基-1,2,4三唑2种未见文献报道的硝基三唑衍生物,其熔点分别为251～252℃,156～157℃,同时改进了2,4,6-三(3-氨基-5-硝基-1,2,4三唑)-1,3,5-均三嗪合成方法,并采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析等对目标化合物进行了结构表征。探讨了3-氨基-5-硝基-1,2,4三唑与2,4,6-三硝基氯苯缩合反应机理,并研究了反应介质、催化剂等关键因素对缩合反应的影响。确定适宜的反应条件为:DMF作为介质,温度70℃,时间8h。     

一锅法合成2,4,5-三硝基咪唑（英）

以4-硝基咪唑为原料,用HNO3/KI/AcO H作为硝化体系,通过一锅法制备了2,4,5-三硝基咪唑,用1H N M R,IR,M S以及元素分析对其结构进行了表征。优化了反应路线,结果表明,在反应时间4 h,反应温度为120℃,n(4-硝基咪唑)∶n(65%HN O3)∶n(AcO H)=1∶30∶30条件下,目标化合物产率高达80.6%。     

喷火油料凝胶粘度稳定性研究

针对现有喷火油料无法长期贮存的缺陷,通过复配不同类型的原料油,系统地研究了原料油化学组成对喷火油料凝胶粘度特性的影响觃律。结果表明:采用饱和烷烃、饱和环烷烃、芳烃复配原料油调制的喷火油料凝胶均具有良好的粘度稳定性,其中以正己烷为代表的C_6饱和烷烃形成的凝胶粘度最高,可以作为喷火油料粘度调节的重要物质。     

气相色谱-质谱法分析火箭煤油的组成

采用气相色谱-质谱法分析了火箭煤油的组成.在选用的分析条件下,共检测出1 59个峰,鉴定了其中的1 31个峰,鉴定出的组分占火箭煤油总量的80.37%.分析发现,火箭煤油中有约一半是双环环烷烃,其次是单环环烷烃和异构烷烃,正构烷烃、含氧化合物、烯烃、三环环烷烃和芳烃含量较少.双环环烷烃以烷基萘烷、烷基螺[5.5]十一烷...     

2，6-二氨基-3，5-二硝基吡啶及其氮氧化物的氧化胺化反应

以氨水为胺化剂,KMnO4为氧化剂,在不同反应条件下实现2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)和2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)4位的氧化胺化反应,目标化合物2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶(TANPy)和2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPyO)的收率分别达到81.5%和85.4%.探讨了溶剂类型、氨水浓度等反应条件对目标化合物产率影响,并讨论了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物)氧化胺化反应结果与3-硝基吡啶不同的原因.采用1H NMR, IR和MS对目标化合物的结构进行了表征.     

键参数法预估芳香族多硝基化合物生成焓

用键参数法对芳香族多硝基化合物分子结构中的化学键进行编码,通过多元线性回归,得到回归模型,该模型经检验符合统计学规律。计算结果表明,此类化合物生成焓与键参数存在良好的相关性,回归方程相关系数0.994,决定系数0.988,绝大多数化合物计算值与文献值吻合得很好,相对误差大多数在±10%以内。     

TNAZ的第一原理分子力学力场

分子力学力场的适用性和准确性是制约分子模拟应用的瓶颈。本文依照TEAM力场的研发思想,推导了1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的全原子第一原理分子力学力场。键参数和电荷参数拟和自第一性原理计算结果,范德华参数迁移自文献报道并通过模拟TNAZ液相密度和蒸发焓进行了优化。通过分子力学、分子动力学模拟,计算了TNAZ分子的气相、液相和晶相性质对参数进行了验证。验证结果显示气相分子的结构、能量、振动性质,液相的密度、蒸发焓,晶体结构、晶格能等结果与实验测定一致。同时预测了TNAZ晶体的热胀性质、等温压缩等性质。模拟得到的热胀曲线在整个凝聚相内显示出三个具有不同热胀率的区段。其中300K下TNAZ晶体体积较400K下减小约13%,与实验观测吻合。300K下等温压缩到10GPa,体积减小约28%,与文献报道的理论值一致。     

A New Aspect of Relationships between Electric Spark Sensitivity and Thermal Stability of Some Polynitro Arenes（英）

An ESZ KTTV instrument of a new,relatively simple construction has been applied to determination of electric spark sensitivity of 29 polynitro arenes,expressed as spark energy,EES,required for 50-percent initiation probability.The thermal stability thresholds,Tmax,were calculated from the published Arrhenius parameters of monomolecular thermal decomposition of the studied compounds,predominantly obtained under the conditions of the Russian manometric method.An approximate relationship has been found between the ln EES values and threshold Tmax values.In the sense of this relationship,the compounds studied fall into several sub-groups.The reason of the said diversification lies in the decomposition reaction rate at the temperature of onset of their thermal decomposition.It has been found that in each sub-group increasing thermal stability of polynitro arenes is accompanied by increasing electric spark sensitivity of these substances.This fact must be taken into account if we deal with the problem of electric spark energy transfer into the reaction centre of the molecule.     

多硝基芳烃静电火花感度与爆速的关系(英)

通过测定３２ 种多硝基芳烃的静电火花感度,建立了５０ ％ 发火能量 Ｅ Ｅ Ｓ 与爆速平方值的关系式。该式不仅体现了 Ｅｖａｎｓ Ｐｏｌａｎｙｉ Ｓｅｍｅｎｏｖ 关系,而且表明在起爆、初始分解或由静电火花引起的能量转换过程中多硝基化合物分子初始分裂时化学机理的同一性。但电火花能转至分子反应中心的方式还不甚清楚。     

多硝基芳烃静电火花感度与爆速的关系（英）

通过测定３２种多硝基芳烃的静电火花感度,建立了５０％发火能量ＥＥＳ与爆速平方值的关系式。试式不仅体现出Ｅｖａｎｓ－Ｐｌａｎｙｉ－Ｓｅｍｅｎｏｖ关系,而且 起爆、初始分解或由静电火花引起的能量转换过程中多硝基化合物分子初始分裂时化学是的同一性。但电火花能转至分子反应中心的方式还不茂清楚     

斯蒂芬酸在DMF中的热化学和热动力学性质研究(英)

应用微热量热仪测定了斯蒂芬酸(TNR)在溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中不同浓度(b)时的溶解焓,用计算机拟合的方法求得计算该物质溶解焓(ΔsolH)的经验公式(ΔsolH=-14.392-988.6b 34.992b1/2)。由此得到了该物质的标准摩尔溶解焓(ΔsolHmθ=-14.392 kJ.mol-1),并分别推导出了TNR的相对表观摩尔焓、相对偏摩尔焓以及配合物的稀释焓的经验公式。同时,对TNR溶液反应的动力学进行了研究,通过分析热流对时间的曲线图,确定了该溶解反应的速率常数为1.632×10-3s-1,反应级数为0.6158。     

Calculated Lattice Energies of Energetic Materials in a Prediction of their Heats of Fusion and Sublimation（英）

1　ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｓｔｕｄｉｅｓｏｆｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｍｏｌｅｃｕｌａｒｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｅｎｅｒｇｅｔｉｃｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄｔｈｅｉｒｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｔｏｉｍｐａｃｔ,ｓｈｏｃｋ ,ｅｌｅｃｔｒｉｃｓｐａｒｋａｎｄｈｅａｔｆｏｒｍａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｓｔａｒｔｉｎｇ ｐｏｉｎｔｆｏｒｓｔｕｄｙｏｆｃｈｅｍｉｃａｌｍｉｃｒｏｍｅｃｈａｎｉｓｍｇｏｖｅｒｎｉｎｇｄｅｔｏｎａｔｉｏｎｉｎｉｔｉａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓｅｍａｔｅｒｉａｌｓ[1～ 8] .Ｆ…     

高氯酸碳酰肼盐与硝酸碳酰肼盐系列化合物的晶格能与感度性能关系(英)

为了研究晶格能与感度之间的关系,采用微热量计测定了[M(CHZ)3](NO3)2和[M(CHZ)3](ClO4)2 (M=Mn, Zn, Ni)在去离子水中的溶解焓并计算出它们的标准摩尔溶解焓,根据卡普廷斯基经验公式计算了它们的晶格能,得出配阳离子半径[M(CHZ)3]2+ (M=Mn, Zn, Ni)分别为2.12(A), 1.89(A)和2.70(A);讨论了晶格能与机械感度之间的关系: 相同外阴离子系列中配合物的晶格能越大,感度越小,并且高氯酸碳酰肼盐要比相应的硝酸碳酰肼盐的晶格能低,感度最高的为[Ni(CHZ)3](ClO4)2,最钝感的为[Zn(CHZ)3](NO3)2.     

ReaxFF反应力场在金属铝中的适用性

为了研究基于键级的反应力场(ReaxFF)对金属体系的适用性,采用ReaxFF势计算单质铝的多种物理性能,并与嵌入原子势(EAM)计算值、第一性原理(DFT)计算值、实验值对比。结果表明,在描述体系能量和弹性系数方面,DFT与EAM两种方法得到的结果与实验值吻合非常好,ReaxFF整体吻合较好。DFT、EAM、ReaxFF三种方法能很好地区分金属铝面心(fcc)、体心(bcc)、简单立方(sc)三种结构。ReaxFF计算fcc的结合能为4.0248eV,实验值为4.05eV;ReaxFF计算空位形成能Ev=1.136eV稍微偏大,实验值为0.68eV;ReaxFF得到的弹性系数与实验值差别较大;ReaxFF不能正确预测柯西压力PCauchy=(C12-C44)/2≈0,一般情况下柯西压力并不为零。因此,ReaxFF势对亚稳态分子间复合物(MICs)体系在能量释放和传播方面的研究能得到较好的结果,对弹性性能描述欠缺。