正交试验法确定硝基胍的重结晶工艺

采用正交试验法确定了把堆积密度较低的针状硝基胍制备成高堆积密度的球状硝基胍的工艺条件。使用重量百分比为1.5%的甲基纤维素和1.5%的聚乙烯醇作为晶体生长的抑制剂,结晶溶液的搅拌速率为800r·min-1,冷却速率为0.4℃·min-1时,制备的球形硝基胍的堆积密度最大,此时堆积密度为1.12g·cm-3。     

硝酸氨基胍的分子结构与晶体结构

通过氨基胍重碳酸盐与硝酸反应制备了硝酸氨基胍 ,用四圆衍射仪测得了其结构。结果表明 ,该晶体属三斜晶系 ,空间群为P墿,晶体学参数为 :a =0 .6 0 2 8( 1)nm ,b =0 .7344( 1)nm ,c =0 .772 3( 1)nm ;α =10 4.85 0 ( 10 )° ,β =110 .45 0 ( 10 )° ,γ =10 2 .6 6 0 ( 10 )° ;V =0 .2 911( 7)nm3,Z =2 ,Dc=1.5 6 4g·cm-3 ,F( 0 0 0 ) =14 4 ;偏离因子R为 0 .0 32 7。硝酸氨基胍分子中没有独立的双键存在 ,分子内形成了具有大π键的碳正离子 ,并与硝酸根负离子形成离子型化合物     

硝基胍发射药的微观力学性能研究

为了研究硝基胍(NQ)发射药力学性能较差的原因,采用原子力显微镜(AFM)的接触模式和轻敲模式,获得了NQ预浸润法和一次性胶化法制备的NQ发射药样品内切面的形貌、相位和摩擦力信号图片,同时对NQ预浸润法制成的发射药样品进行了力谱分析.用扫描电镜(SEM)得到了NQ预浸润法制备的NQ发射药样品的脆断面照片.通过热机械分析...     

高松装密度硝基胍的制备

介绍了将针状硝基胍改变的粒状结晶的重结晶方法，测定了颗粒状硝基胍的晶胞参数，晶体密度，假密度，粗细颗粒级配后的振动密度，熔点和机械感度，这种颗粒状硝基胍预计可作为铸装或压装炸药的组分。     

2,4-二硝基间苯二酚的晶体结构

制备了２,４－二硝基间苯二酚的单晶,并用元素分析、ＩＲ和ＤＳＣ对它进行了表征。其晶体结构用四圆衍射仪测定。结果表明,晶体属正交晶系,空间群为Ｐ２１２１２１。晶体学参数为：ａ＝０．４７６（１）ｎｍ,ｂ＝０．６３７８（１）ｎｍ,ｃ＝２．３９９０（２）ｎｍ,Ｖ＝０．７２８５（４）ｎｍ＾３,Ｚ＝４,Ｄｃ＝１．８２５ｇ．ｃｍ＾－３,μ＝０．１６８ｍｍ＾－１,Ｆ（０００）＝４０８。     

丙基硝基胍应用基础性能研究

为了获得新型熔铸载体炸药丙基硝基胍的应用基础性能,对其熔铸性能、安全性及特量特性开展实验研究。研究结果表明:丙基硝基胍在高于熔点10℃条件下具有较低的挥发性和良好的熔铸性能,熔融状态的剪切粘度为41m Pa·s,凝固结晶过程与DNAN类似,自发火温度为221.9℃,与常见炸药组分相容,撞击与摩擦感度均为4%,含铝炸药爆轰性能与DNAN基炸药相当。     

1,2-二硝基胍的合成及热性能

以硝基胍(NQ)为原料、100%硝酸/20%发烟硫酸/硝酸铵为硝化体系,经硝化反应合成了1,2-二硝基胍(DNG)。用IR、¹H NMR、¹³C NMR、MS表征了DNG的结构。研究了影响DNG产率和正交实验的因素。用TG和 DSC研究了DNG的热分解行为。结果表明,硝化反应的优化条件为n(HNO₃)n(NQ)n(NH₄NO₃)=15 2 1,V(H₂SO₄)V(HNO₃)=1.25 1,反应时间为8 h,反应温度为10 ℃。优化条件下DNG产率达61.76%。DNG的 DSC曲线峰温为182.83 ℃,显示DNG有良好的热稳定性。     

甲基硝基胍基低共熔物的熔融动力学研究

寻求可替代TNT用于熔铸炸药的液相载体,在50～150 ℃范围内,用差示扫描量热仪研究了不同气氛(静态和N₂)、不同加热速率( 5,10,20,30 ℃·min-1)下甲基硝基胍(MeNQ)基低共熔物的熔融过程。研究了RDX、HNS对MeNQ基低共熔物熔融过程的影响。结果表明,随着升温速率的增加,熔融反应开始时间和峰温有相应的延迟,而熔化速率增加; 添加RDX、HNS不能促进MeNQ基低共熔物的熔融; MeNQ基低共熔物的熔融过程符合1/2级反应动力学,升温速率为10 ℃·min-1时,MeNQ基低共熔物熔融反应的表观活化能为11.77 kJ·mol-1。     

硝基胍晶体各向异性热膨胀（英）

利用原位粉末X射线衍射法和原位红外光谱法研究了硝基胍(NQ)晶体的热膨胀。结果表明, 在30~160 ℃内硝基胍a-、b-、c-轴的平均膨胀系数分别12.9×10^-6,-10.1×10^-6 ℃^-1和145.5×10^-6 ℃^-1, 显示NQ晶体热膨胀呈明显各向异性,且b轴呈负膨胀。NQ的各向异性热膨胀由其各向异性分子间作用引起。随温度升高NQ分子间氢键减弱,分子间距离增大,减少了NQ分子沿b轴的空间位阻,从而在分子间作用力下沿b轴收缩,导致了负膨胀。该结果有助于理解炸药分子堆积对其物理性能的影响。     

C6H2(NO2)3ONH4的单晶制备和晶体结构

This paper introduces the preparation method of single crystal and the molecular structure of ammonium picrate.The obtained results show that the crystal of ammonium picrate belongs to orthorhombic, Ibca space group.The crystal parameters of the ammonium picrate was given in the paper .a=7.131(1),b=13.487(1),c=19.810(2),V=1905.2(4)³,Z=8,D_c=1.716mg/cm³,μ=0.159mm^-1,F(000)=1008。     

5-氨基四唑一水合物的制备及其分子结构

介绍了５ 氨基四唑（ＡＴＺ）一水合物的制备方法和分子结构。５ 氨基四唑（ＡＴＺ）一水合物晶体属单斜晶系,Ｐ２１／ｃ点群。测定结果表明,５ 氨基四唑分子具有很好的共面性,在其晶体内存在大量分子间氢键,致使整个分子形成了三维立体网格状结构     

［Mg(H2O)6］(TNR-)2.2H2O的制备与分子结构研究

通过斯蒂酚酸与氧化镁反应,制备出标题化合物,测定了二水合斯蒂酚酸六水合镁（II）的分子结构和晶体结构。该晶体属三斜晶系,Pī空间群。晶体学参数为 a＝0.788 9(1) nm,b＝0.882 1(2) nm,c＝1.043 3(2) nm;α＝77.47(1)°,β＝70.96(2)°,γ＝66.74(1)°; V＝0.627 3(2) nm3,Z＝1,DC＝1.738 g·cm-3,μ＝0.193 mm-1,F(000)＝338。     

Study on Molecular Structure of TATFIW

The molecular structure of triacetyltriformylhexaazaisowurtzitane（TATFIW） is optimized by using Gaussian98 software package at the level of B3LYP6-31G.Theoretically analyzed the TATFIW molecular structure,namely bond length,bond angle,dihedral angle and the charge distribution,it was found that hydrogen bond exists in TATFIW,and acetyl is easily taken off than formyl in the nitrolysis with nitric-sulfuric mixed acid.These results mentioned above agree with experiments.The comparison of calculated vibration frequency and intensity with the experiment values are also given.     

模具内流道结构对硝基胍发射药成型过程的影响

为研究发射药模具内流道结构对硝基胍发射药成型过程的影响,建立了11/7硝基胍发射药模具内流道模型,对以收缩角为30°,45°,60°,成型段长度为25,30,45 mm不同组合的9种方案进行了数值仿真,分析挤压过程中收缩角和成型段长度对剪切速率、压力、速度分布的影响。结果表明,收缩角对不同收缩段和成型段交界面以及近出口等截面的影响相似,都表现出靠近中心模针以及壁面附近处发射药药料剪切速率高于周围部分,截面压力分布均匀,药料流动速度分布呈现中间大两边小的特点;成型段长度对药料流动过程中剪切速率分布影响较大,成型段长度越小,剪切速率越容易发生突变,可能导致非稳态流动;同时确定较优的内流道参数方案为收缩角45°,成型段长度30 mm。     

四乙酰基六氮杂异伍兹烷分子结构的理论研究

采用Gaussian98软件包,在B3LYP/631G水平下,对四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)结构进行了优化和频率计算,从理论上对TAIW的结构(键长、键角、二面角、电荷)进行了分析,由此判断,六元环上的仲胺活性较高,溶剂化效应对TAIW稳定存在的影响很大。对比了TAIW的IR振动频率、强度计算值与实验值,振动频率相对误差小于4%。     

苦味酸晶体及分子结构的研究

采用蒸发法制备苦味酸的单晶。用X射线衍射、元素分析、红外光谱对其进行了结构表征。苦味酸晶体属正交晶系 ,Pca2 (1)空间群。晶体参数为 :a =0 .92 6 84(16 )nm ,b =1.913 9(4)nm ,c =0 .9716 (2 )nm ,V =1.72 3 6 (6 )nm3,Z =4,Dc=1.76 6g·cm-3 ,μ =1.6 6cm-1,F(0 0 0 ) =92 8。最终偏离因子R =0 .0 45 4,Rw=0 .0 979。