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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 375 毫秒

1.  气液双相强化的湿式氧化锰循环烟气脱硝研究  
   韩香莲  陈学玺《现代化工》,2018年第1期
   采用NO_2气体和Mn O_2固体进行气液两相强化吸收脱硝实验。N O_2混入模拟烟道气中,提高氧化度,强化NO溶入吸收液中;MnO_2混入稀硝酸中,将吸收产物及时氧化成硝酸锰。在填料塔内进行脱硝实验,主要考察MnO_2浓度、NO_x氧化度、反应温度、吸收液初始pH、液气比、Mn(NO_3)_2浓度对脱硝效率的影响。结果表明,优化各工艺参数,NO_x的脱除效率可达82.68%;吸收液主要成分为Mn(NO_3)_2,不断累积后对脱硝率没有影响,浓缩热分解可得到N O_2和Mn O_2。    

2.  臭氧氧化同时脱除烟气中NO和SO2的研究  
   张瑞  张佳  郭少鹏  刘勇弟  鲁军《化学世界》,2015年第56卷第3期
   燃煤烟气往往含有大量NO和SO2,它们会引起严重的光化学污染和酸雨现象.采用臭氧氧化-碱液吸收工艺,实现同时脱硫脱硝,使出口烟气能够稳定达标排放.实验结果表明,当温度≤150℃,O3:NO物质的量比为1时,NO氧化率高于90%,当温度达到200℃后,臭氧分解速率显著增加,NO氧化率显著降低.烟气中SO2的存在会使NO的去除率略微降低,但是影响不大,且O3对SO2的氧化率约为5%左右.将臭氧氧化后的烟气分别采用NaOH和Ca(OH)2溶液吸收,研究发现,相同质量浓度时,NaOH溶液对NOx具有更好的吸收效果;当pH值大于4时,NOx和SO2的去除率分别能达到80%以上和接近100%.    

3.  船舶尾气臭氧氧化-海水吸收的脱硫脱硝新工艺研究  
   杨国华  胡文佳  周江华  胡海刚《内燃机学报》,2008年第26卷第3期
   通过模拟试验研究了臭氧氧化结合海水吸收同时脱除船用发动机排气中SO2和NO2的新工艺.在管式反应器内研究了反应温度、n(O3)/n(NO)(物质的量之比)、碳氢、SO2等对臭氧氧化NO的影响,并对模拟尾气进行了臭氧氧化结合海水吸收的脱硫脱硝试验.结果表明,n(O3)/n(NO)对臭氧氧化NO影响很大,NO氧化率随n(O3)/n(NO)呈线性增长,n(O3)/n(NO)为1,反应温度分别为常温、150℃和200℃时,NO氧化率分别达到99.0%、98.3%和98.1%;反应温度低于200℃时,温度对臭氧氧化NO影响很小,而当反应温度升至275℃时,NO氧化率明显下降,这与臭氧在较高温度下分解有关;SO2在O3/NO/SO2/N2/O2体系和O3/NO/C2H4/SO2/N2/O2体系中对臭氧氧化NO都没有影响;200℃以下,C2H4对臭氧氧化NO影响很小,而在275 ℃时,C2H4对臭氧氧化NO有一定促进作用;模拟尾气经臭氧氧化-海水吸收后,脱硫率为98.5%,n(O3)/n(NO)为1时的脱硝率为91.05,NO能耗为56.4 g、(kW·h).    

4.  DPT与红烟硝酸反应制备MNX  
   张宇  徐子帅  顾光辉  张路遥  罗军《含能材料》,2018年第5期
   1-亚硝基-3,5,7-三硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(MNX)是3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)硝解制备奥克托今(HMX)的中间体。为了研究DPT与发烟硝酸反应生成MNX的机理,在反应中加入甲醛。研究了DPT与红烟硝酸(HNO_3/N_2O_4)反应制备MNX新工艺。考察了硝酸、N_2O_4、NH_4NO_3的加入量和反应温度对反应的影响。通过正交实验确定了最佳的反应条件。用GJB772A-97方法和WJ/T9038.3-2004方法测试了MNX的感度。结果表明,甲醛可以促进DPT与发烟硝酸反应生成MNX,提出了DPT在硝酸中经过氧化还原过程的亚硝解反应机理。在-25℃时,其最优反应条件是N_2O_4与DPT的摩尔比为1∶1,NH_4NO_3与DPT的摩尔比为2.5∶1,MNX的收率为83.5%。MNX撞击感度和静电火花感度低于RDX和HMX,摩擦感度介于黑索今(RDX)和HMX之间。    

5.  臭氧氧化法烟气脱硝初步研究  
   刘志龙《炼油技术与工程》,2012年第42卷第9期
   在实验室将N2,O2,NO,SO2等气体按一定比例混合以模拟工业烟气。将此烟气与臭氧一同送入臭氧氧化塔进行反应,记录气体的流量、温度、反应时间等,将反应后的气体送入吸收塔用碱液进行吸收,同时将吸收塔底部的碱液用泵打循环,对吸收塔顶部排出的气体进行检测,通过对比反应前后的臭氧和NOx浓度变化来考察脱硝实验效果。实验结果表明,在反应时间1~3 s、反应温度50~60℃下有较高的脱硝效率,但随着温度升高脱硝效率急剧下降;在反应时间4 s、反应温度50~90℃下,能达到90%的脱硝效率;在反应时间5s、反应温度50~90℃下,脱硝效率仅80%左右。随着反应温度升高脱硝效率总体呈下降趋势;在反应温度50~100℃、反应时间是1~5s下,脱硝效率都比较高,但当反应温度超过100℃后脱硝效率快速下降。研究确认适宜的反应时间为4s。    

6.  臭氧氧化脱硝技术研究进展  
   纪瑞军  徐文青  王健  严超宇  朱廷钰《化工学报》,2018年第6期
   区别于还原法脱硝技术,臭氧氧化脱硝技术将NO氧化为易溶于水的NO_2和N_2O_5等,结合后续吸收工艺进行脱硝。臭氧氧化脱硝技术已经广泛应用于催化裂化、工业锅炉烟气NO_x排放控制。结合臭氧氧化技术的工艺特点及反应动力学,分析了复杂烟气组分中NO氧化的选择性,重点关注臭氧与NO摩尔比、反应温度和停留时间等关键工艺参数对氧化产物组成的影响。通过阐述湿法与半干法脱硫工艺中的硫硝协同吸收原理,分析吸收剂、吸收气体组成、添加剂等因素对吸收效率的影响。在此基础上,提出臭氧氧化脱硝技术研究中存在的不足以及此技术未来的发展前景。    

7.  降低草酸生产中硝酸消耗的几种方法  
   张秀成  陈开勋《应用化工》,1990年第6期
   氧化法生产草酸,主要工艺过程是在硫酸水溶液中,用硝酸氧化淀粉水解液(即葡萄糖),其反应式力: C_6H_(12)O_6+6HNO_3→3[(CO OH)_2·2H_2O)+6NO 反应放出的NO,经补入空气后进行吸收生成硝酸加以回收: 2NO+O_2(?)=2NO_2 3NO_2+H_2O(?)2HNO_3+NO 但回收的稀硝酸,浓度只有40%左右。这样    

8.  加压纯化富氧燃烧烟气的气相模拟研究  
   惠文博  周俊虎  刘建忠《能源工程》,2013年第2期
   通过提高压力协同脱除NO和SO2是纯化富氧燃烧烟气的新方法。利用CHEMKIN软件构造211步加压脱除NO和SO2的反应机理,并利用ROP系数分析法和影响参数分析法确定O2在高压下氧化NO、SO2的重要步骤和影响参数。模拟表明在气相情况下,提高反应压力、降低反应温度有助于NO向NO2的转化,结合湿法烟气脱硝的方法,可有效地将NO转化为HNO3进行回收利用。但对于SO2的氧化反应,加压均相脱除效果并不显著。根据反应机理,提出添加少部分臭氧可加速反应进程的设想,并利用CHEMKIN软件进行模拟,结果表明NO向NO2转化的转化率和转化速率都显著提高,但臭氧对SO2的氧化依然不明显。    

9.  1-硝基蒽醌的合成  被引次数:1
   朱惠琴  吕金顺  朱凤霞《化学世界》,2007年第48卷第7期
   在醋酸、聚乙二醇存在下,蒽与硝酸铈铵和溴酸钠反应生成1-硝基蒽醌。聚乙二醇作为相转移催化剂可以提高反应的选择性。结果表明最佳反应条件为:蒽与硝酸铈和溴酸钠的物质的量比为1∶1∶3,反应温度50°C,反应时间1.5 h。1-硝基蒽醌的产率达78.3%。    

10.  铁矿烧结烟气氧化-氨法协同脱硫脱硝  
   阮志勇《中国冶金》,2018年第5期
   铁矿烧结是钢铁行业SO_2和NO_x的主要排放源,采用氧化-氨法工艺对铁矿烧结烟气进行协同脱硫脱硝研究。结果表明,预先氧化烧结烟气、提高吸收液中SO_3~(2-)初始质量浓度、pH值和增大液气比均有利于提高脱硫率和脱硝率,而烟气温度及烟气中NO质量浓度和SO_2质量浓度的升高,均不利于烟气同时脱硫脱硝。在适宜的条件下,脱硫率和脱硝率分别达到97.95%和47.54%,烟气被氧化后进行氨法脱硫脱硝,最终脱硝产物为N_2和NO_3~-。    

11.  O3液相氧化脱除SO2试验研究  
   姜树栋  周俊虎  王智化  王静  岑可法《中国电机工程学报》,2008年第28卷第32期
   臭氧氧化SO2溶于水形成的SO2×H2O、HSO3-、SO32-产生SO42-,这使利用O3氧化脱除烟气SO2副产硫酸或硫酸盐成为可能。含SO2的氮气与臭氧分2路进入置于45 ℃水浴中的洗气瓶反应。研究臭氧施加量、溶液的PH值、氧气含量、臭氧浓度、SO2浓度、金属离子的催化作用对硫酸根产量的影响。当PH=7,O3与SO2摩尔比为1时可以达到70%左右的硫酸根产率。随着PH降低,硫酸根的产率降低,同时影响SO2的吸收效率。氧气含量不影响硫酸根的产率。当施加的臭氧量不变,加大气相臭氧浓度,有利于气液传质,因而增加硫酸根的产量。O3与SO2的摩尔比不变,SO2浓度增加,因臭氧的气液传质较差使硫酸根产率下降。铁、锰离子对O3/O2混合气氧化S(IV)有明显的促进作用。    

12.  离子液体对乌洛托品硝解反应的影响  被引次数:2
   王鼐  石煜  杨红伟  程广斌  吕春绪《含能材料》,2011年第19卷第3期
   以离子液体为催化剂,分别在95%HNO3和N2O5/HNO3体系下,直接硝解乌洛托品(HA)制备黑索今(RDX)。考察了离子液体用量和种类对硝解反应的影响。结果表明:在95%HNO3体系下,[Hmim]NO3具有最好的催化效果,离子液体用量与HA物质的量之比为1.5%,硝酸与HA的质量比为12:1,在-5~0℃下反应90 min,RDX的收率为75.9%,而在不加离子液体的条件下黑索今的收率为68.3%;在N2O5/HNO3体系下,[Bmim]BF4的催化效果最好,离子液体用量与HA的物质的量之比为5%,硝酸与HA的质量比为9:1,HA与N2O5的质量比为2:1,在-5~0℃下反应60 min,RDX收率可达到85.4%,而在不加离子液体的条件下黑索今的收率为77.6%。可见离子液体对HA硝解生成RDX反应有明显的催化作用。    

13.  聚乙二醇相转移催化合成8-羟基-5-硝基喹啉  被引次数:7
   朱惠琴  周建峰《化学试剂》,2005年第27卷第7期
   在乙腈、聚乙二醇存在下,8-羟基喹啉与硝酸铈铵反应生成8-羟基-5-硝基喹啉。最佳反应条件:8-羟基喹啉与硝酸铈铵的物质的量比为1:1.3,反应温度50℃,反应时间1.5h。产率可达78.3%。    

14.  烟气脱硫脱硝一体化技术实验研究  
   宋云华  陈建铭  孟宪强  牛晓红  李正林  刘欣  魏玉胜《高校化学工程学报》,2018年第2期
   自制中试规模的双级串联填料塔,以臭氧(O_3)作为氧化剂,对尿素溶液吸收二氧化硫和氮氧化物的工艺条件进行了实验研究。分析了尿素脱硫脱硝的机理,考察了液体流量、停留时间、臭氧使用量、pH等因素对SO_2和NO_x脱除率的影响。实验结果表明,当液体流量0.8 m~3×h~(-1)、停留时间40 s、尿素溶液质量分数20%、吸收温度50℃、n(O_3):n(NO)=1:1、pH为7时,SO_2的脱除率接近100%,NO_x的脱除率可达到87.02%。在本一体化烟气脱硫脱硝过程中烟气中SO_2对脱硝效果有协同作用。    

15.  NOX在氢氧化钠溶液中吸收速率的研究  
   武四海《河北化工》,1993年第2期
   通过实验对氮稀释气体中的NO_2/N_2O_4和NO/NO_2/N_2O_3在25℃时、在0.5M和1.0M氢氧化钠溶液中的吸收进行了动力学研究。当NO_2的浓度>2×10~(-7)mol/cm~8时,从排出的气流中观察到氧化氮的存在。故液体中的表面可能有酸膜存在。在此浓度下,NO_2的吸收速率与NO_2气体浓度的平方成正比。由此可以证实N_2O_4是主要的吸收和反应成份。生成的NO的三倍量与被吸收的NO_2的线性关系图表明,由N_2O_4水解生成的亚硝酸(HNO_2)实际上被分解成一氧化氮和硝酸。这是吸收器中存在酸性液膜表面层的有力证据。实验发现,N_2O_4一次不可逆水解的吸收速率常数H(KD)~(1/2)在25℃时为0.136m/s。这一数值远大于研究人员过去观察到的数值。在25℃的温度下,N_2O_3的一次不可逆溶解和水解的吸收速率常数H(KD)~(1/2)为2.71m/s,而Komiyama在1982年报告中给出的在15℃时的数值为2.55m/s。    

16.  利用臭氧同时脱硫脱硝过程中NO的氧化机理研究  被引次数:5
   王智化  周俊虎  温正城  张彦威  岑可法《浙江大学学报(自然科学版 )》,2007年第41卷第5期
   NO的氧化过程是实现臭氧氧化同时脱硫脱硝技术的关键,在构建65步臭氧氧化NOx的详细化学反应机理的基础上,通过敏感度分析确定了NOx的主要氧化历程,并与机理试验结果进行了对比验证.结果表明NOx的氧化是逐级进行的,首先NO氧化生成NO2,当O3过量后生成NO3和少量N2O5.在n(O3)∶n(NO)<1的情况下主要产物为NO2,NO3、N2O5只有在O3过量条件下才会产生.在多层栓塞流反应器中进行的试验结果与模拟结果吻合良好,进一步验证了本反应机理的正确性.在机理分析与试验中均发现有N2O的生成,但其生成量很小,试验中发现均小于4×10-6.试验结果发现在100 ℃和200 ℃条件下,温度变化对于O3与NO之间的氧化反应影响很小,当n(O3)∶n(NO)=1.0时,分别达到了89.2%和85.0%的氧化效率.    

17.  臭氧氧化灭多威效能研究  被引次数:3
   李绍峰  崔崇威  梁媛  张颖《哈尔滨工业大学学报》,2008年第40卷第12期
   为考察内分泌干扰物质灭多威(Methomyl)的去除方法,采用H2O2/O3体系,研究该体系氧化水中灭多威效果,并在此基础上探讨反应条件对O3降解灭多威的影响,并以IC、GC-MS和LC-MS对氧化产物进行研究.结果表明,H2O2的投加并未明显提高O3对灭多威的去除;灭多威初始质量浓度3.0mg/L,O3投量30mg/L,随pH和温度的升高,去除率呈先升高后降低的趋势,在pH=9.0,温度25℃,反应时间20~30min去除率达到最高,接近89%;初始质量浓度对去除有一定影响,但灭多威初始质量浓度1.5mg/L时,去除率为92.7%,表明臭氧能有效去除水中微量灭多威,且反应条件温和;碳酸氢根也在一定程度上抑制了灭多威的去除.灭多威去除和硝酸根生成的摩尔比及产物的气质和液质分析表明灭多威可能被O3矿化为无机产物.    

18.  一氧化氮氧化度计算方法的讨论  
   张乃达《云南化工》,1983年第4期
   硝酸制造过程中,氨氧化所得的一氧化氮须氧化为二氧化氮后才能生成硝酸。在形成硝酸的过程中,又释放出一氧化氮,需要再行氧化。其反应式如下: 4NH_3+5O_2=4NO+6H_2O (1) 2NO+O_2=2NO_2 (2) 3NO_2+H_2O=2HNO_3+NO (3) 故在硝酸制造过程中,一氧化氮不仅是某一步骤的中间产物,而且是自氨氧化后直至尾气放空,一直存在着的重要中间化合物,只是在不同阶段其浓度不同而已。进入吸收塔的氧化氮的氧化率,显著地影响成品酸的浓度和须在吸收塔中进行氧化的量。在吸    

19.  硝酸氧化炉温度单参数自动调节  
   《化工自动化及仪表》,1977年第2期
   我厂制取硝酸是在常压下用氨接触氧化,即在铂网触媒作用下用空气中的氧使氨氧化为一氧化氮,制出的一氧化氮进一步氧化为二氧化氮,二氧化氮和水作用即生成稀硝酸。反应式: 4NH_3+5O_2=4NO+6H_2O+Q 2NO+O_2=2NO_2 4NO_2+2H_2O+O_2=4HNO_3完成硝酸生产过程的主要设备是氧化炉。氧    

20.  过渡金属离子液相催化氧化低浓度烟气脱硫  被引次数:1
   朱德庆 潘建 潘润润《中南工业大学学报》,2003年第34卷第5期
   对Mn^2 ,Fe2 ,Zn2 3种过渡金属离子液相催化氧化低浓度烟气脱硫的效果进行了对比,并对Mn2 液相催化氧化烟气脱硫的相关工艺参数进行了优化;运用溶液化学原理,对SO2及Mn2 在溶液中的组分进行了计算,研究了Mn2 液相催化氧化烟气脱硫的机理.研究结果表明:Mn2 ,Fe2 和Zn2 3种过渡金属离子时烟气脱硫都有催化作用,Mn2 的催化效果最佳;在烟气中,当SO2体积分数为1.4%,O2体积分数为10%,烟气流量为140L/h,吸收液体积为200mL,温度为24℃,吸收液pH为5~6及吸收液中Mn2 浓度为0.15mol/L时,经过一贫l吸收反应,SO2转化率大于80%,烟气脱硫率大于75%;当吸收液pH=5~6时,锰主要以Mn2 形式存在,SO2主要以HSO3-的形成存在;其催化反应的机理为:Mn2 与HSO3-反应形点络合物。成为反应链的引发剂来诱发氧化反应.    

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