高铁酸钾对低碳氮比废水的去除效果及条件优化

为探讨一种用于处理低碳氮比(c(C)/c(N))猪场沼液的应急处理方法,采用高铁酸钾(K2FeO4)这种绿色氧化剂分别从投加量、pH值及温度等3个因素开展对猪场沼液中COD、NH3-N和TP的去除研究.结果表明,K2FeO4对NH3-N的去除效果不明显,但能快速有效去除沼液中的COD和TP,且呈现正相关的剂量关系.在400 mL猪场沼液中加入0.48 g高铁酸钾形成含有1200 mg/L K2FeO4的反应体系,反应120 min后,出水COD和TP质量浓度分别达146.0 mg/L和11.2 mg/L,去除率为49.7％和58.7％;而酸性体系可进一步提升其去除效率,在初始pH值为3.0时,对COD和TP去除率分别提升至92.1％和85.6％,出水质量浓度为23.0 mg/L和3.9 mg/L;而低温条件也更有利于促进该反应的进行.因此,可将K2FeO4作为去除猪场沼液的一种应急方法予以考虑和应用研究.     

纳米TiO2薄膜光催化降解苯酚和氯代苯酚的研究

采用溶胶凝胶法制备纳米TiO2薄膜,研究了初始浓度、pH和外加H2O2对TiO2薄膜光催化降解苯酚、对氯苯酚和2,4-二氯苯酚影响.结果表明,纳米TiO2薄膜对于苯酚和氯代苯酚均有较高的光催化活性,相同条件下,2,4-二氯苯酚的光催化降解速率＞4-氯苯酚＞苯酚.在本实验条件下,随着反应物初始浓度的升高,相同时间内,苯酚和氯代苯酚的降解效率均逐渐降低.在中性条件下,苯酚和氯代苯酚的光催化反应速率均强于酸性条件下,其中pH对苯酚光催化降解的影响幅度最大.适量的H2O2有助于提高苯酚和氯代苯酚光催化降解速率.     

南雄市百顺地区花岗岩体地质特征

初步研究了百顺地区花岗岩体的地质特征,主要以印支期和燕山期的花岗岩为主。该2期花岗岩体的SiO2和Al2O3质量分数较高,分别为63.60%~75.37%和12.12%~18.78%;SiO2与Al2O3、CaO、MgO、FeO、MnO、K2O、TiO2之间的负相关,以及与Na2O、P2O5之间的正相关都不是很明显。全碱(Na2O+K2O)质量分数均较高,为7.17%~13.77%,为过碱性花岗岩。铝饱和指数(ACNK)在0.92%~1.65%之间,碱度指数(A/NK)为1.06%~1.80%,为过铝质。     

磷钨酸铯催化工业蔗渣木质素制备酚类化学品

通过催化降解的方法,可以有效将木质素转为高附加值的单酚类化学品。文章首先以酸析法从蔗渣碱法造纸黑液中回收工业蔗渣木质素(IBL),接着采用Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)为催化剂,在250℃乙醇-水体系中反应180 min催化IBL降解,可得到4-乙基苯酚(8.1%),4-乙烯基苯酚(1.3%),3-甲基-4-乙基苯酚(1.9%),4-异丙基-苯酚(3.5%)和2,6-二甲氧基苯酚(7.8%)5种主要酚类化合物。以主要产物4-乙基苯酚收率为指标,考察了催化剂取代度、比表面积和孔结构、反应温度、反应时间等条件对催化效率的影响。结果表明,通过多孔炭负载可以有效提高磷钨酸铯的催化效率,以比表面积、孔体积和孔径分别为0.340 cm~3/g,5.888 nm和341.783 m~2的活性炭负载型磷钨酸铯(Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)/C2)为催化剂,在350℃乙醇-水(v/v=9/1)体系中反应120 min催化IBL降解,4-乙基苯酚的收率最高可达12.36%。     

熔渣氧化性对其黏度和发泡性的影响

研究了不同氧化性电炉熔渣中熔解碳质材料后熔渣成分、物相、微观组织、黏度以及钢渣稳定性的变化。结果表明：随着熔渣中FeO含量的增加，加入碳质材料后，反应后熔渣中的FeO减少量逐渐增加；熔渣中的C₂F和RO含量逐渐增加，C₂S和方镁石相逐渐减少，反应后剩余的FeO主要以C₂F相存在；FeO含量为15%时的熔渣黏度和发泡效果最好，其相转变点温度最低为1 320℃,对应的黏度为0.501 79 Pa·s,对应的碱度为2.310,发泡高度为原先的2.89倍。     

基于草木灰修饰Fe基载氧体的化学链燃烧实验

采用草木灰对Fe基载氧体进行修饰,并在流化床反应器上进行了气体燃料化学链燃烧实验。研究了草木灰修饰对提高Fe基载氧体还原活性的可行性,讨论了草木灰种类、草木灰的无机组分对载氧体活性的影响。结果表明,草木灰修饰能有效提高Fe载氧体的反应活性,载氧体的反应活性由草木灰中K和Si的含量共同决定。随着修饰草木灰中的K含量提高,载氧体的活性逐渐提高;但在Fe3O4/FeO的转化阶段中,同时存在碱金属K对还原反应的催化作用和低熔点碱金属硅酸盐对还原反应的抑制作用。循环实验表明,草木灰中碱金属K对载氧体活性的提高效果始终明显,载氧体中负载的K在循环过程中出现了流失现象,而生成的碱金属硅酸盐类化合物,可抑制碱金属K的流失。     

120t转炉双联炼钢工艺脱磷试验研究

对脱磷转炉脱磷机理和造渣过程进行了分析,研究了半钢温度、(C)对终点(P)的影响,炉渣碱度、(FeO)对炉渣(P2O5)的影响。结果表明:终点温度超过1 360℃,半钢(P)增加,脱磷效果变差;半钢(C)在3.0～3.4%之间时,半钢平均(P)较低,在0.020%以内;炉渣(FeO)低于30%时,渣中(P2O5)含量随炉渣(FeO)增加而增加,当炉渣(FeO)继续增加时,渣中(P2O5)变化不大;当炉渣碱度大于1.5时,炉渣碱度增加对渣中(P2O5)影响不大,主要是低温制约了化渣效果。     

CdSe QDs-TiO_2复合光催化剂的制备及其光催化降解苯酚性能

以CdCl_2·2.5H_2O为镉源,硒粉为硒源,在水相中合成CdSe量子点,直接用巯基丙酸为连接剂制备出CdSe-TiO_2复合光催化剂。通过X射线衍射、透射电子显微镜、电化学交流阻抗和紫外漫反射光谱等表征方法证实合成的CdSe量子点结构特征,CdSe-TiO_2复合光催化剂具有良好的可见光吸收和光电性能。以CdSe-TiO_2为催化剂,研究CdSe量子点在TiO_2上的负载量、苯酚浓度、催化剂用量以及双氧水用量对催化降解苯酚的影响,在优化的工艺条件下,经可见光照射4 h,苯酚降解率达到87.4%。·O_2~-、·OH和空穴为光催化反应的主要活性中间体,用草酸铵、苯醌和叔丁醇分别作为空穴、·O_2~-和·OH的捕获剂研究3种活性中间体的影响,它们在CdSe QDs-TiO_2光降解苯酚体系中活性大小依次为·O_2~-·OH空穴。     

MoO3催化剂上苯酚加氢脱氧制取芳烃研究

以(NH_4)_6Mo_7O_(24)·4H_2O为前驱体通过简单的焙烧方法制备非负载型MoO_3催化剂,通过低温N_2吸附、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和H_2程序升温还原(H_2-TPR)技术对催化剂特性进行表征,以苯酚为模型化合物进行加氢脱氧实验制备以苯为主要产物的芳烃化学品。重点考察反应温度、反应时间、反应气组成等参数对苯酚转化率、目标产物苯选择性的影响,并就氧化钼催化加氢脱氧反应机制及催化剂的可重复使用性能进行讨论与考察。实验结果表明,在340℃、0.5 MPa H_2与3.0 MPa N_2混合气氛的优化工况下,苯酚的转化率达到98.1%,产物苯选择性达到99.5%。MoO_3催化材料中的氧缺陷位是催化苯酚分子中C_(AR)—OH键直接氢解生成芳烃苯的主要活性位。此外,MoO_3重复使用3次后催化活性仍无明显下降,表明该催化剂的加氢脱氧催化活性具有良好的稳定性。     

废弃印刷线路板真空热解产物的研究

自行设计热解装置,对废弃印刷线路板进行了真空热解,并对热解产物进行了分析。在热解终温550℃,升温速率10℃/min的条件下,得到的热解产物中液、气体、固三种产物的质量分数分别为18.13%、8.5%以及73.37%。对热解液体进行常压蒸馏后进行气相色谱—质谱联用分析,发现热解油中主要成分为苯酚和4-异丙基苯酚,且主要分布于110~230℃的馏分中,而110~230℃的馏分可以占到热解液体产物的50%以上,热解液体中水分含量17.32%左右,同时检测到2-溴苯酚的存在。而热解气体产物通过气相色谱检测,发现主要成分为CH4、H2、CO、CO2等,其中CO2主要生成于反应的初期,随着热解温度的升高,CO2含量急剧下降,而CH4和H2的含量快速上升。热解气中可燃性高热值气体含量高,可以通过燃烧实现热量回收。