水源突发性铊污染的去除试验研究

为了应对水厂可能存在的铊污染风险,本文研究了粉末活性炭吸附法、颗粒炭过滤法、高锰酸钾预氧化-混凝沉淀法对水中铊污染物的去除效果。试验结果表明：粉末活性炭吸附法对铊的去除效果不明显,投加50mg/L的粉末炭对铊的去除率仅为37%;颗粒活性炭可以将铊浓度为0.6μg/L的水样去除至低于0.1μg/L;高锰酸钾预氧化与混凝沉淀联用法效果最好,可以将1.0μg/L的铊去除至低于0.1μg/L。     

粉末活性炭去除原水中铊的试验研究

为应对原水突发性铊污染,研究了粉末活性炭吸附法去除原水中不同浓度的铊污染物的效果。结果表明,原水中铊含量为0.15μg/L时,投加30 mg/L的粉末活性炭,出水铊质量浓度低于0.1μg/L;原水中铊含量为0.2μg/L时,投加50 mg/L的粉末活性炭,出水铊质量浓度为0.13μg/L,再投加30 mg/L的粉末活性炭时,出水铊质量浓度低于0.1μg/L。采用粉末活性炭吸附法,可有效应对原水中铊污染物含量不超过0.2μg/L的突发性污染。     

多种氧化剂对水中铊的去除效果试验研究

针对水中铊污染,采用氧化剂预氧化再混凝-沉淀去除的处理方法,比较了几种氧化剂的去除效果。结果表明,高锰酸钾预氧化后混凝-沉淀,可以将B江中的铊降低至0.10μg/L以下,调节pH可降低高锰酸钾投加量,氧化反应时间需要60min以上。     

我国8省市一般人群尿中镓、铟、铊水平分布的研究

目的了解我国一般人群尿中镓、铟、铊水平,分析其人群分布特征。方法于2009—2010年,在我国东部、西部和中部8个省(市、自治区)的24个地区,采用分层整群随机抽样的方法抽取了18 120名(6~60)岁人群为研究对象,对其生活习惯和健康状况进行了问卷调查,并采集其尿液样品。应用电感耦合等离子体质谱法对尿样进行镓、铟、铊含量检测,统计分析性别、不同年龄人群尿中镓、铟、铊水平的分布。结果我国一般人群尿镓第50百分位数0.05)。结论本研究报道了我国2009—2010年一般人群尿中镓、铟、铊的含量和分布水平,为进一步开展镓、铟、铊的生物监测等研究提供基础数据。     

纳米MnO_2强化过滤去除水中痕量铊

利用纳米Mn O_2强化石英砂和锰砂过滤去除水中痕量重金属铊,考察了去除效能以及竞争性Ca~(2+)和络合性腐殖酸(HA)对强化过程的影响。投加48μmol/L的纳米Mn O_2对常规石英砂过滤体系具有良好的强化效果,出水水质能达到国家饮用水标准;由于锰砂本身具有良好的过滤去除效能,在相同的纳米Mn O_2投加量下并没有表现出很好的强化能力。竞争性Ca~(2+)和络合性HA对强化混凝有一定影响,投加5 mmol/L的Ca~(2+)在一定程度上降低了对痕量重金属的去除效能,10 mg/L的腐殖酸则显著抑制了重金属的去除,大大增加了出水中残余Tl的浓度。总体来看,高价态铊由于受到腐殖酸的络合作用,强化过滤去除效能较低,即氧化过程不利于强化过滤去除痕量铊。     

饮用水源突发性锑+铊复合型污染应急处理研究

为应对可能出现的突发性铊+锑复合型污染事件,模拟自来水厂现有工艺对含有锑(Sb)和铊(Tl)的原水进行处理,分别考察了常规混凝沉淀工艺、K2Fe O4预氧化/混凝沉淀工艺以及分段处理工艺对Tl和Sb的去除效果。结果表明,常规工艺对Sb和Tl的去除效果均有限;K2Fe O4预氧化/混凝沉淀工艺对Tl的去除效果有明显提高,但对Sb的去除率反而降低;分段处理工艺对Sb和Tl都有明显的去除效果,当第1段聚合氯化铁(PFC)的投加量为10.0 mg/L,第2段K2Fe O4、聚合氯化铝铁(PAFC)的投加量分别为1.0、1.5 mg/L时,滤后水中剩余Sb、Tl的浓度分别为2.26、0.012μg/L,去除率分别达到了83.67%和96.32%。因此,分段处理可作为水厂应对突发性铊+锑复合型污染的有效应急处理措施。     

超滤膜减少消毒剂量和消毒副产物的研究

为减少水处理过程中消毒剂量和控制三卤甲烷(trihalomethane,THMs)和三氯乙醛(chloral hydrate,CH)的生成量,使用超滤膜过滤某水厂砂滤池出水、炭滤池出水后进行Na Cl O消毒实验,分别测定氯消毒后搅拌5 min和2 h水样中的余氯消耗量、THMs和CH生成量。结果表明:搅拌5 min,砂滤池、炭滤池和超滤膜出水的平均余氯消耗量分别为0.15,0.16和0 mg/L。搅拌2 h,砂滤池、炭滤池和超滤膜出水的平均余氯消耗量分别为0.35,0.60和0.09 mg/L。砂滤池和炭滤池的THMs生成量为0.70~12.94μg/L,平均生成量为6.20μg/L;CH生成量为0.38~3.40μg/L,平均生成量为1.34μg/L。经过超滤膜过滤的出水THMs和CH生成量分别为(0.84~12.75)和(0~2.0)μg/L范围内,平均生成量分别为4.78和0.85μg/L。砂滤出水和炭滤出水经过超滤膜过滤,可减少消毒投加量,控制THMs和CH生成量。     

电化学除铁用于建筑物的供水系统

提出一种利用电化学除铁的水处理新技术 ,不需添加化学药剂且无二次污染 ,其作用机理是利用阳极 (不溶性 )反应产生的新生态氧和溶解氧将Fe2 +氧化成Fe3+,进而水解形成氢氧化铁胶体 ,再通过砂滤去除。阴极反应生成的OH- 引起pH值上升 ,提高了氧化速度 ;产生的微气泡促使高铁胶体集聚成较大的颗粒 ,改善了过滤条件。电流密度越高除铁能力越强 ,但电流效率下降。试验采用的电流密度为 4 .0mA/cm2 、通电率为 5 0C/L ,水流通过单程处理 ,含铁量由 4 .0mg/L降至 0 .3mg/L以下。采用循环处理方法可有效清除水箱黄锈水 ,其耗电量≤0 .0 2 (kW·h) /m3,适用于城市建筑物的供水系统     

水源水中金属铊污染的应急处理研究

采用碱性高锰酸钾预氧化法去除水源水中的铊,研究了其可行性、处理条件及应对能力。结果表明,碱性高锰酸钾预氧化法是去除水中铊污染的可行有效方法;本试验范围内铊的去除率与氧化反应p H值、高锰酸钾投加量、氧化时间均呈现明显的正相关关系,而与聚合氯化铝投加量无明显相关关系;氧化反应p H值9.0,高锰酸钾投加量2.0mg/L,氧化时间30min,可将限值3倍的铊去除至限值以下,去除率84.4%;氧化反应p H值9.5,高锰酸钾投加量2.0mg/L,氧化时间30min,可将限值10倍的铊去除至限值以下,去除率93.4%;氧化反应p H值10.0,高锰酸钾投加量2.0mg/L,氧化时间30min,可将限值50倍的铊去除至限值以下,去除率98.8%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量铊

建立了直接测定水中铊的无灰化石墨炉原子吸收光谱法.样品经过前处理浓缩后,在优化的仪器工作参数下,该方法对铊的检出限为0.04μg/L,回收率在80%～110%之间,相对标准偏差(n=6)为1.3%～4.56%.所建立的分析方法准确、快速,适用于地表水、生活饮用水、矿泉水中痕量铊的检测,具有一定的推广应用价值.     

紫外光对微囊藻毒素-LR的去除效果研究

研究了紫外光(UV)对微囊藻毒素-LR(MC-LR)的去除效果,探讨了反应时间、初始pH、UV光强、反应温度及初始浓度等因素对MC-LR去除效果的影响。结果表明:反应时间的延长和UV光强的增大有利于对MC-LR的去除;中性和弱酸性环境有利于对MC-LR的去除,而在强酸性和碱性条件下的去除效果较差;温度的升高可促进UV对MC-LR的去除,且去除率随温度呈线性变化;MC-LR的初始浓度越低则其去除速率越大。在10℃、中性(pH=7.00)条件下,采用153μW/cm2的UV光照射84.786 4μg/L的MC-LR溶液,反应110 min后去除了99.01%的MC-LR,残余浓度仅为0.843 1μg/L,达到了《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)的要求。     

污泥有机负荷对TP去除的影响

通过改变人工合成污水的浓度、流量和污泥浓度 ,探讨有机污泥负荷对无回流间隙曝气系统 ( Non-Backflow Intermittent Aeration System,缩写为 NBIAS)脱氮除磷和有机物去除效果的影响。试验表明 ,在通过改变进水流量或浓度而引起污泥负荷变化的条件下 ,当进水 CODcr为 3 0 0～ 40 0 mg/ L,流量为 0 .5 L/ h,污泥浓度为 2 .0 g/ L(对应污泥负荷为 0 .3 g CODcr/ ( g MLSS· d) )左右时 ,系统去除有机物、氮、磷总体效果最佳     

重金属铅污染应急处理技术中试研究

研究了投加碱液预处理+常规净水工艺对水中铅的去除效果及影响因素。结果表明,该应急处理技术对水中的铅具有较好的去除效果,出水铅含量可降至《生活饮用水卫生标准》限值(10μg/L)以内;聚铝比液铝具有更好的除铅效果,当聚铝投加量为42～48 mg/L,原水pH调节至7.8～8.4,进水铅质量浓度为2.0 mg/L时,出水铅含量最低可降至0.56μg/L;pH值对除铅效果有一定影响,pH值越高出水铅含量越低;清洁滤池时,应采用碱液梯度递减的方式,以保证出水水质。     

膜生物反应器去除原水中微量苯酚的研究

酚类化舍物普遍存在于生活污水、天然水和饮用水中。采用一体式膜生物反应器（MBR）进行去除微污染湖水中微量苯酚（2～150μg／L）的试验，结果表明：对苯酚的平均去除率为89．01％。连续试验显示，MBR在冬夏两季运行、当进水苯酚浓度分别在11．0μg／L和19．4μg／L以下时，出水苯酚浓度均低于2μg／L，满足饮用水卫生规范的要求。同时采用间歇试验对MBR去除苯酚的机理进行了研究，证实生物作用在苯酚的去除中起主要作用，MBR对苯酚的去除符合一级动力学过程，降解速率常数为0．0642min6-1。     

广西贺江水污染除铊和镉应急水处理技术

2013年7月广西贺州市贺江合面狮段水体受到铊和镉污染,位于下游的信都自来水厂供水安全受到严重威胁,其中铊的污染浓度是全国最高浓度之一。根据现场条件,并通过生产性实验,提出了采用在弱碱性条件下采用高锰酸钾预氧化并与聚合硫酸铁水解产物混凝吸附共沉除铊及在弱碱性条件下生成难溶的碳酸镉和氢氧化镉并与聚合硫酸铁水解产物混凝吸附共沉除镉的应急水处理技术方法。其中水处理药剂选择、投加顺序、投加点设置和加药量确定在方案实施中极为关键。实践证明,本次的技术方法是正确的,最终实现了在原水铊浓度为0．44μg／L和镉浓度为18．4μg／L的情况下,处理后出厂水铊和镉的浓度都能达到国家生活饮用水卫生标准《GB5749-2006生活饮用水卫生标准》,铊和镉同时去除率分别达到88。64％和97．28％。     

钢渣处理汞污染海水的研究

选取一种钢铁工业废物——钢渣处理含汞海水,探讨了钢渣含量、钢渣粒径和汞初始浓度对除汞效果的影响.研究结果表明:钢渣对汞具有较好的去除效果,投加5g/L 80目(粒径＜0.18 mm)钢渣处理0.5μg/L的含汞海水,汞的去除率达到90.6%.钢渣对汞的去除主要是吸附作用,通过钢渣处理能够显著降低污染海水中汞浓度,为解决...     

污水处理厂除砂系统运行调控优化

针对重庆市某污水处理厂除砂系统存在运行不稳定,造成沉砂易淤积、砂水分离器溢流水含砂量高等问题,通过调整气提提砂、砂水分离器的运行周期以及采用排砂自动化控制等措施进行调控优化,结果表明,提气量和气压满足提砂要求,优化后的提砂混合液SS从3.395 7 g/L提升到5.956 2 g/L,ISS从1.495 6 g/L提高到2.726 0 g/L,且波动较小。系统旱季日均除砂效率提升了31.6%。砂水分离器溢流水SS和ISS浓度有效降低且变化趋于一致。     

碳源对厌氧活性污泥产生磷化氢的影响

以污水处理厂浓缩池污泥为种泥,通过厌氧驯化培养后,研究了不同碳源和碳磷比对磷化氢的产生和TP去除量的影响.结果表明,还原性碳与磷化氢的产生密切相关,以甲醇为碳源时,磷化氢的产量最大,为133.64 μg/m3,TP的去除量也达到最大,为14.29 mg/L.当碳磷比为16∶1(COD初始浓度为800 mg/L、TP初始浓度为50 mg/L)时,磷化氢产量最大,为141.84.μg/m3,TP的去除量为14.85 mg/L,过高和过低的COD浓度都不利于磷化氢的产生.     

臭氧—生物活性炭—膜法处理自来水

经臭氧－生物活性炭与膜组合工艺处理，将自来水浊度从0．3－0．8NTU降至0．1NTU以下；高锰酸盐指数由1．5－4ng/L降至0．5－1．5mg／L，去除经达68．0％；UV254由0．07－0．12cm^－1降为0．009－0．020cm^-1，去除经为83％；TOC由2400－2900μg/L降为700－1600μg／L；Ames试验由阳性转变为阴性；将．1－0．5mg／L的亚硝酸盐九0．03－0．35mg。L的氨氮降至检测限以下，同时出水硝酸盐氮浓度≤10mg／L，说明该系统具有良好的运行效能。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定地表水中痕量四乙基铅

建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定地表水中痕量四乙基铅的方法。该方法在0. 2～5μg/L范围内线性良好,当取样体积为10mL时,检出限和测定下限分别为0. 02μg/L和0. 08μg/L,水样平行测定的RSD≤3. 8%,加标回收率为95. 0%～100%。实验结果表明,该方法准确可靠,灵敏度好,且无需有机萃取试剂,适用于地表水中痕量四乙基铅的检测分析。