全自动流动注射法测定工作场所空气中氰化氢

目的建立全自动在线蒸馏流动注射法测定工作场所空气中氰化氢的方法。方法工作场所空气中氰化氢被氢氧化钠吸收液吸收,采用全自动流动注射分析法,在全封闭体系中通过在线蒸馏、分离和显色进行测定,外标法定量。结果氰化氢质量浓度在(0.001~0.080)μg/L范围内,标准曲线的线性关系良好,相关系数(r)为0.999 7;以采集空气样品2.0 L计算,最低检出浓度为0.30μg/m3;在模拟样品中各添加低、中、高3个质量浓度,测定的平均加标回收率为91.0%~99.8%。相对标准偏差(RSD)为1.4%~3.1%。结论本方法操作简单、灵敏度高、精密度和准确度好,更适合于开展工作场所中氰化氢样品的大批量检测。     

极谱法测定土壤中微量锡的研究

文章提出在4价钒—溴化钠—硫酸—抗坏血酸体系中,采用极谱法测定土壤中微量锡。锡的催化电流在锡的浓度为0.002～0.4μg/ml范围内保持良好的线性。方法灵敏度高,操作简便、快速、准确、重现性好。可用于0.5～500.0μg/g的土壤样品的测定。本方法以过氧化钠熔矿、水浸后再以硫酸酸化,不需分离,可直接分液测定样品。     

塑料密封盒-滴定法测定土壤中碱解氮

土壤碱解氮是评定土壤氮素肥力供给能力的一项指标。使用塑料密封盒-石英容器作为碱解氮扩散吸收器皿,代替了传统的玻璃扩散皿。考察了7种不同地区的土壤标准样品连续100d测定数据的稳定性,结果显示标准偏差在0.707~2.825mg/kg,精密度在0.36%~0.67%。对河北等地30组样品对比测定后,发现采用塑料密封盒方法测定的结果与传统方法的测定结果一致。该容器实现了内外室分离,简化了操作步骤,测定结果准确可靠,精密度高,尤其适用于大批量样品的分析测定。     

pH值对剩余污泥中氮、磷溶出及菌群组成的影响

为了研究剩余污泥水解酸化过程中氮、磷的溶出规律及菌群组成,分别控制p H值为5~12及不调节,测定各条件下溶出的NH+4-N和PO3-4-P浓度,并采用PCR-DGGE技术分析剩余污泥中的菌群组成。结果表明:对剩余污泥的p H值进行调节,能够提高氮、磷的溶出量,且p H值为9~11条件下的NH+4-N溶出量远高于其他条件下的。与NH+4-N的溶出不同,酸性条件更有利于PO3-4-P的溶出。不同污泥样品具有不同的DGGE指纹图谱特征,即菌群组成不同,这在一定程度上影响着剩余污泥水解酸化过程中氮、磷的溶出。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的条件因素

研究了紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的条件因素，包括多少波长下具有紫外光吸收和不具吸收的性质，酸度的影响、时间稳定性的测试，校准曲线和灵敏度的检验、共存离子的影响、样品分析、方法对照等各方面，为紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的条件提供依据，从而使本法测定硝酸盐氮更加准确、快速、灵敏。     

王水消解/冷原子吸收测定污泥总汞方法的改进

建立了一种灵敏度高、操作简便的分析方法,采用(1+1)王水作为消解试剂水浴消解样品,以冷原子吸收法测定城市污水处理厂污泥中的总汞。在优化的试验条件下,该方法检出限为0.003 9 mg/kg,线性范围为0～10.0μg/L,加标回收率在91.9%～104.2%之间,测定结果的相对标准偏差<4%。在测定标准参考样品及污泥实际样品时均取得满意结果。该方法具有操作简单、快速、重现性好等特点,可满足环境监测行业对污泥样品总汞浓度的日常测定要求。     

污水厂出水低含量氨氮测定中硼酸吸收液浓度的影响

采用纳氏试剂分光光度法测定污水厂出水中低含量氨氮时,采用蒸馏法预处理过程中,由于馏出液pH值偏低,加入1 mol/L氢氧化钠溶液时加入量的不确定性,使实验结果产生误差。针对于此,根据污水厂出水水质特点,通过实验,摸索出适合污水厂水质特点的最佳硼酸吸收液浓度,减少了实验误差,使实验结果准确无误。     

碱消解-电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法测定土壤中六价铬

采用碱消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法对土壤中六价铬含量进行测定。土壤样品以碳酸钠-氢氧化钠为消解液,加入氯化镁和磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液,经90～95℃消解溶出六价铬,用电感耦合等离子体发射光谱仪测定消解液中六价铬含量。在选定的测定条件下,方法的检出限为0.24mg/kg,测定下限为0.96 mg/kg,加标回收率在99.6%～104%,相对标准偏差2.5%～7.5%。方法简便快速,稳定性好,结果准确可靠,适用于土壤中六价铬含量的测定。     

饲料中铬的测定方法改进试验

试验采用原子吸收分光光度计测定铬的含量,用不同浓度硝酸、盐酸消解样品结果比较,结果表明,经消解样品中铬能更充分溶出,不同酸溶液对样品消解有明显差异,50%盐酸-50%硝酸混合消解体系消解测定数据稳定,且回收率在95%～106%。     

测定水中氰化物时样品蒸馏体系的选择

水中氰化物的测定一般采用异烟酸-吡唑酮分光光度法,该方法具有灵敏度高、线性好等优点,被大部分实验室采用。但测定前对水样的蒸馏预处理相当重要,采用不同的蒸馏体系,直接影响氰化物测定的回收率。该文主要对蒸馏体系的选择进行分析与研究。     

地表水检测中氨氮高于总氮的原因探讨

针对采用国标方法测定同一水样的氨氮和总氮时所出现的氨氮浓度高于总氮浓度的情况，分析了测定方法的准确性，并分析了各影响因素对测定结果的影响。结果表明，消解时间不足造成了总氮测定结果偏低，提出对于成分复杂、色度较高的地表水水样，将消解时间延长至60min可提高测定结果的准确度。     

渗滤液回灌的氨氮和凯氏氮变化规律

在渗滤液原液回灌和经好氧预处理后回灌两种情况下，考察了垃圾渗滤液中氨氮与凯氏氮浓度的变化规律。结果表明：渗滤液原液回灌会严重抑制垃圾中含氮物质的水解过程，而渗滤液经好氧处理后回灌则可显著加速垃圾中含氮物质的水解过程。     

工业企业氮气供应方案的确定

论述了氮气供应的3个方案(氮气汇流排供应方案、液氮气化供应方案、制氮机供应方案),采用年费用法进行方案的经济比较,得出制氮机供应方案为最佳方案。     

Nitrogen Removal from Returned Liquors

During recent years it has become clear that, particularly to protect the quality of sea waters, nitrogen and phosphorus discharges have to be substantially reduced. Nitrogen reduction can take place by conventional biological treatment. However, the problem can be partly, or perhaps completely, resolved by treating the returned liquors resulting from sludge dewatering. These normally create a substantial load on sewagetreatment works; in fact the nitrogen in the returned liquors can contribute 15–25% of the total nitrogen load entering the works. It therefore seems appropriate, particularly with a view to future nitrogenreduction requirements, to treat the returned liquors before they are returned to the works'inlet. Since 1987, Watergroup has been working on these problems, and the company now has full-scale plants at Frederikshavn, Denmark (population equivalent 130 000) and Eslöv, Sweden (population equivalent 250 000). Normally this treatment can be carried out at a considerably lower cost, per kg nitrogen removed, than when applying traditional methods. An additional advantage is that the method makes it possible to reuse the nitrogen content of the returned liquor, e.g. in the form of ammonium sulphate which is an excellent fertilizer.     

曝气深度对城市河道沉积物氮释放及形态的影响

采用室内模拟试验,研究了不同曝气深度(分别为泥水界面上方5 cm和下方0、5、10和15 cm处,依次记为A+5、A0、A-5、A-10和A-15)对城市河道沉积物中氮的释放及上覆水中氮形态的影响.结果表明,试验期间,对照组(不曝气)的沉积物始终在向上覆水中释放NH4-N并形成累积;对水体曝气可抑制沉积物中NH4+-N的释放,并促进上覆水中的NH4+-N向硝态氮转化;对沉积物曝气时,上覆水中的NH4-N浓度在第3天达到最大,并且A-15＞A-10＞A-5＞A0,大量释放的NH4-N在硝化作用下转化成硝态氮;曝气组在曝气阶段均出现了NO2--N的累积现象,并随着曝气深度的增加,上覆水中的NO2--N累积量亦增加,累积时间也越长;深层曝气(泥水界面以下5 cm)对沉积物扰动剧烈,使沉积物中的有机质大量释放,满足了系统反硝化所需的碳源,停止曝气后系统静置分层,反而影响了反硝化速率;从长时间尺度来看,在相同曝气条件下处理污染河道,对沉积物曝气比对水体曝气可以更好地抑制沉积物中氮素的释放,并且沉积物曝气深度越深,处理效果就越好,第60天试验结束时,A-15中上覆水的NH4-N浓度为1.24 mg/L.     

天津市主要水体的氮污染特征分析

以天津市引滦河道、于桥水库及14条主要地表河流的氮营养盐监测结果为依据,研究了天津市主要水体的氮污染水平、特征、变化规律及主要来源.结果表明,天津市主要水体中氮营养盐的主要组成为溶解态无机氮.14条主要河流的TN年均浓度在1.45～11.7 mg/L之间,均值为4.16 mg/L; NH4+-N年均浓度在0.057～8.54 mg/L之间,均值为2.48 mg/L; N03--N年均浓度在0.04～3.56 mg/L之间,均值为0.908 mg/L.其中,7条河流的氮污染主要来源于点源贡献,1条河流的氮污染主要来源于周边非点源贡献,4条河流同时受点源和非点源污染影响,2条河流的氮污染主要来源于上游来水.于桥水库的TN年均值为1.90 mg/L,且呈逐年显著上升的趋势;总体上看其氮污染主要来源于非汛期的引滦输水,但农田径流、农村生活污水以及畜禽养殖废水等非点源污染对于桥水库的影响仍不容忽视.     

高氮装置工艺方案优化

对某1500m3/h高氮装置的工艺方案进行优化比较,提出了7个工艺流程方案,比较了各方案的特点,确定了合理的方案。     

煤气压缩机的氮气密封

介绍了高炉煤气压缩机采用氮气密封的改造。     

SBR法短程硝化过程的氮平衡分析

采用SBR工艺处理生活污水,考察了短程硝化过程中可能存在的氮转化途径。结果表明,短程硝化过程中有52.6%的氨氮以非亚硝化的形式离开了反应系统,即存在52.6%的氮损失。其中,生成中间产物N2O、微生物合成作用以及同步硝化反硝化作用引起的氮损失分别占整体氮损失的15.5%、13.5%和71%。游离氨吹脱不是造成试验系统氮损失的原因。微生物种类、进水水质、环境条件和操作条件是影响氮转化途径的主要因素。     

亚硝酸盐氮对臭氧氧化有机物的影响研究

在臭氧氧化处理微污染原水的工艺中，臭氧对有机物的去除效果与水中还原性无机物的含量有关。通过试验考察了水中NO2^--N对臭氧氧化有机物的影响。结果表明，水中较高浓度的NO2^--N可消耗臭氧投加量的40％左右，并降低了臭氧对THMs前体物的去除率，也影响其提高水中可生物降解有机物浓度的能力；碱度的增加可增强NO2^--N对臭氧的竞争利用，降低臭氧对TOC和UV254的去除率。