裂褶菌MCCC 3A00233对菲、荧蒽降解作用的研究

采用平板和液体培养技术,研究了1株海洋源裂褶菌(Schizophyllum commune MCCC 3A00233)降解多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)类化合物菲、荧蒽的效率及机理。结果表明:裂褶菌MCCC 3A00233对菲、荧蒽具有较高的耐受性,在质量浓度高达200mg/L的平板上,菌丝生长的抑制率≤25%;当菲、荧蒽的质量浓度为50mg/L时,菌株生长最快,培养10d对菲、荧蒽的降解率≥80%,降解产物对植物、微生物的毒性大大减小。另外,该菌对菲、荧蒽的降解作用主要是通过产生锰过氧化物酶(manganese peroxidase,MnP),其次为木质素过氧化物酶(lignin peroxidase,LiP)和漆酶(Laccase)而起作用的,其中Lip和Laccase在该菌降解菲、荧蒽的起始阶段发挥重要作用。这些结果表明,裂褶菌MCCC 3A00233是1株高效降解菲、荧蒽的白腐真菌,可用于海水中PAHs类污染物的降解。     

表面活性剂复配淋洗处理多环芳烃污染土壤

异位土壤淋洗是一种具有广泛应用前景的修复技术。采用生物表面活性剂鼠李糖脂与吐温-80对含荧蒽、芘、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[α]芘5种多环芳烃污染土壤进行淋洗,结果表明单独使用鼠李糖脂有利于对荧蒽、芘的淋洗,而吐温-80有利于对苯并荧蒽与苯并芘的淋洗。将鼠李糖脂与吐温-80复配后,提高了稠环型多环芳烃的淋洗效果,且当吐温-80在复配体系中的占比为90%时,淋洗效果最佳。24 h后淋洗达到平衡,对荧蒽和芘的单次淋洗率可达到65%以上,对苯并荧蒽、苯并芘等5环或5环以上的多环芳烃的淋洗率可达到36%以上。     

GC-MS法测定烟气中多环芳烃含量的采样技术

为建立火灾烟气中多环芳烃的GC-MS检测方法,选取4种吸附介质对燃烧烟气中多环芳烃的采样方法进行研究。结果表明,吸附剂不同对火灾烟气中多环芳烃的检测结果有较大的影响,吸附效果排序为微孔玻璃纤维滤芯正己烷环己烷聚氨酯泡沫滤芯颗粒活性炭;在PVC电工套管的燃烧烟气中检出9种多环芳烃,分别为芴、菲、蒽、荧蒽、芘、■、1,2-苯并蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘;火灾烟气中的多环芳烃浓度很高,有必要加强消防员及火场勘验人员的职业健康安全防护。     

二氧化氯对水体中多环芳烃(PAHs)的去除效果研究

多环芳烃是环境中一类相对稳定且难以被常规处理方法有效去除的微污染物.采用高效液相色谱技术研究了二氧化氯(ClO2)对水体中4种多环芳烃(PAHs)萘、菲、蒽及芘的去除效果.预备试验中发现ClO2对这些多环芳烃的去除具有较强的选择性.研究了ClO2投量、反应时间及溶液pH值对多环芳烃去除效果的影响,结果表明ClO2投量对多环芳烃的去除效果有明显影响,对蒽和其他3种多环芳烃的最佳投量分别为2 mmol/L和8 mmol/L.蒽和芘的去除率在30 min内即可达到98%和51%,而对于萘和菲,反应4 h后其去除率也不超过30%.溶液pH值在3.2～9.7内对反应几乎不产生任何影响.以蒽为代表研究了多环芳烃与ClO2的反应动力学,结果表明该反应对蒽和ClO2均为假一级反应,总反应级数为二级.在pH值为6.8、反应温度为25℃的条件下,反应速率常数(k)为0.03 L/(mmol·min).对ClO2与蒽的反应产物进行了鉴定,结果表明其主要为具有较强可生物降解性的醌类化合物.     

3种多芳环烃在海胆体内的富集动力学研究

为研究多芳环烃(PAHs)在虾夷马粪海胆Strongylocentrotus intermedius体内的富集动力学,系统认识其动力学参数特征,应用半静态双箱动力学模型拟合虾夷马粪海胆(壳直径2.0 cm±0.3 cm)对3,4-苯并[a]芘、9,10-二甲基蒽、3-甲基菲3种PAHs的生物富集过程,通过非线性拟合获得海胆对3种多环芳烃的吸收速率常数(K_1)、释放速率常数(K_2)、生物富集因子(BCF),以及平衡状态下海胆体内3种多环芳烃的含量(C_(max))、生物学半衰期(t_(1/2))等动力学参数。结果表明:海胆对3,4-苯并[a]芘富集动力学参数K_1、K_2、BCF、C_(max)、t_(1/2)的平均值分别为59.1、0.152、136.5、11.788μg/g和6.36 d;海胆对9,10-二甲基蒽富集动力学参数K_1,K_2、BCF、C_(max)、t_(1/2)的平均值分别为12.3、0.228、54.05、4.383μg/g和6.32 d;海胆对3-甲基菲富集动力学参数K_1、K_2、BCF、C_(max)、t_(1/2)的平均值分别为18.16、0.113、88.1、12.407μg/g和7.6 d;在5μg/L浓度条件下,海胆对3种多环芳烃的富集能力进行比较,依次为3,4-苯并[a]芘(14 d BCF=220)>3-甲基菲(14 d BCF=128.4)>9,10-二甲基蒽(14 d BCF=84.0)。研究表明,海胆对浓度为1、5、20μg/L的3,4-苯并[a]芘、浓度为5、100μg/L的3-甲基菲、浓度为5、10、50μg/L的9,10-二甲基蒽的生物富集过程均符合双箱动力学模型。     

3株耐盐细菌对萘、菲、惹烯和苯并[α]芘的降解性能

为研究3株耐盐细菌(S1Microbacterium sp.、G12Zhihengliuella sp.和Y3Pseudomon putida)对多环芳烃的利用性能,分别测定其在以萘、菲、惹烯和苯并[α]芘为唯一碳源并添加不同浓度葡萄糖(0、0.5、1.0、1.5 g/L)的无机盐培养基中的生长情况,采用气质联用(GC-MS)技术测定了3株菌在上述培养基中作用7 d后对4种多环芳烃(PAHs)的降解性能,同时测定出3株菌的生长量并计算出单位细胞的降解效率。结果表明:3株菌均能够利用4种PAHs作为碳源,且在无糖的萘-无机盐培养基的中生长量高于其他3种PAHs-无机盐培养基,在萘、菲、惹烯-无机盐培养基的生长量均与含糖量成正比,但0.5、1.0、1.5 g/L葡萄糖组间无显著性差异(P>0.05);添加1.0 g/L葡萄糖时,3株菌对4种PAHs的降解率均可达到最高值,对萘的降解率分别提高了44.06%(S1)、70.56%(Y3)和50.98%(G12),对菲的降解率分别提高了49.66%(S1)、45.87%(Y3)和38.29%(G12),对惹烯的降解率分别提高了66.13%(S1)、61.31%(Y3)和56.20%(G12),对苯并[α]芘的降解率分别提高了69.42%(S1)、65.79%(Y3)和65.01%(G12)。研究表明,3株菌对4种PAHs单个细胞降解速率均随葡萄糖浓度的增加而大幅度降低,呈剂量反比关系。     

3株耐盐细菌对萘、菲、惹烯和苯并[α]芘的降解性能

为研究3株耐盐细菌(S1 Microbacterium sp.、G12 Zhihengliuella sp.和Y3 Pseudomon putida)对多环芳烃的利用性能,分别测定其在以萘、菲、惹烯和苯并[α]芘为唯一碳源并添加不同浓度葡萄糖(0、0.5、1.0、1.5 g/L)的无机盐培养基中的生长情况,采用气质联用(GC-MS)技术测定了3株菌在上述培养基中作用7 d后对4种多环芳烃(PAHs)的降解性能,同时测定出3株菌的生长量并计算出单位细胞的降解效率。结果表明:3株菌均能够利用4种PAHs作为碳源,且在无糖的萘-无机盐培养基的中生长量高于其他3种PAHs-无机盐培养基,在萘、菲、惹烯-无机盐培养基的生长量均与含糖量成正比,但0.5、1.0、1.5 g/L葡萄糖组间无显著性差异(P>0.05);添加1.0 g/L葡萄糖时,3株菌对4种PAHs的降解率均可达到最高值,对萘的降解率分别提高了44.06%(S1)、70.56%(Y3)和50.98%(G12),对菲的降解率分别提高了49.66%(S1)、45.87%(Y3)和38.29%(G12),对惹烯的降解率分别提高了66.13%(S1)、61.31%(Y3)和56.20%(G12),对苯并[α]芘的降解率分别提高了69.42%(S1)、65.79%(Y3)和65.01%(G12)。研究表明,3株菌对4种PAHs单个细胞降解速率均随葡萄糖浓度的增加而大幅度降低,呈剂量反比关系。     

氢自养反硝化去除水中硝酸盐的影响因素研究

研究了氢自养反硝化细菌在不同条件下的反硝化性能,结果表明：反硝化的适宜温度为30—40℃,35℃时的效果最佳;pH值为7．7～8．2时对硝酸盐的降解速率最快,随着pH值的升高,逐渐产生亚硝酸盐的积累,pH〈6．3或pH〉9．2时反硝化基本停滞;当硝酸盐〈100mg／L时,反应24h后对总氮的去除率〉95％,而当硝酸盐〉120mg／L时则会抑制反硝化过程;此外,随着硝酸盐的降解,菌体浓度和pH值都呈缓慢上升趋势。     

微生物协同降解深层石油污染土壤研究

为了消除土壤中石油类物质的污染，从现场油泥中分别筛选出高效降解菌铜绿假单胞和无色杆菌，对其独立使用和复配时对原油的降解规律进行了研究，探讨了复合菌体系加量、含水率、土壤含油量、氮磷营养比以及ｐＨ 值、温度等对石油污染土壤降解率的影响。结果表明：复合微生物对土壤石油污染的降解率高于单独使用时的降解率，且当两者复合比例为１∶１，土壤含水率为２５％ 时，９ｄ 降解率可达４１．４９％；温度为２５ ℃、土壤含水率为２５％、土壤ｐＨ 值为７．５左右、菌液加量为５％、土壤含油率低于５％时，６ｄ降解率可达到６４．９％；保持土壤含水率为２５％，ｐＨ 值为７．５左右，保证充足的营养，含油率为２％的深层土壤５４ｄ降解率可达到４３．２％。     

2014年北京市某区不同空气质量下大气颗粒物中多环芳烃的特征与来源分析

目的了解北京市春季大气颗粒物中多环芳烃分布现状及来源特征。方法记录北京市环境保护监测中心公布的空气质量信息,采用大气颗粒物采样仪在北京市某区进行采样。索式提取法提取细颗粒物(PM_(2.5))中的有机物,用气相色谱—质谱联用仪定量分析PAHs,分子诊断比值法分析多环芳烃的来源。结果环境空气质量指数(AQI)日均值与蒽、荧蒽、苯并[a]蒽、■、苯并[b]荧蒽、茚并(1,2,3-cd)芘呈现正相关,与苊、芴呈负相关,其中与苯并[b]荧蒽的相关系数最高(r=0.772)。随着空气质量由优到严重污染发展,苯并[a]芘、茚并[1,2,3-cd]芘、苯并[ghi]苝三种多环芳烃质量浓度有上升的趋势且差异具有统计学意义(P<0.01);苊、芴、菲、芘四种多环芳烃质量浓度有下降的趋势且差异具有统计学意义(P<0.01);特征来源分析发现,空气质量为优和良的情况下细颗粒物中PAHs主要来源于石油和液态化石燃料的燃烧;空气质量为重度和严重污染的情况下,PAHs来源除了液态化石燃料燃烧外还有木材和煤炭燃烧。结论 2014年北京市某区春季的大气细颗粒物中的多环芳烃主要来源于煤和化石燃料的燃烧,可能与居民取暖和交通污染有关。     

河南省某垃圾填埋场地下水中邻苯二甲酸酯分布特征与成因

某垃圾填埋场地下水和地表水的分析测试结果表明:16个样品中,14种PAES的检测率为100%,其中DEHP的浓度最高,变化也较大,DOP的浓度较高,但是变化不明显,DEP的含量不高,浓度的变化几乎为常数。由于受水文地质条件和人工开采的影响,垃圾填埋场北侧ZK北孔的PAES的总浓度高于垃圾填埋场周围地下水和地表水中PAES的总浓度;PAEs含量和TSS、TDS、EC、pH以及芴、菲、蒽、荧蒽、芘之间没有线性关系,表明它们来源和迁移转化机理是不同的。目前垃圾场周围地下水和地表水中的PAES都没有超过国家饮用水质量标准,然而,为了防止进一步污染,必须对PAES的污染问题给予极大的关注。     

碳酸钠溶液改性活性炭催化微波照射降解结晶紫

为了提高活性炭的催化活性,采用碳酸钠溶液对其进行改性,考察了在微波照射下改性炭对结晶紫的降解效果。结果表明,经0．5mol／L的Na2CO3浸泡12h所形成的改性活性炭,在微波照射下能快速降解溶液中的结晶紫;当改性活性炭投量为1．6g／L、微波照射3．0min时,对结晶紫的降解率可达93．28％;适当提高改性活性炭的投量（2．4g/L）和延长微波照射时间（5．0min）,对结晶紫的降解率可分别达到97．80％和99.70％。试验结果还表明,经碳酸钠改性的活性炭作为微波降解结晶紫的催化剂具有降解率高、速度快、成本低、没有中间产物生成和无二次污染等优点,应用前景广阔。     

多级悬浮填料生物反应器处理石化废水

采用多级悬浮填料生物反应器处理石化废水，在填料投加率为50％、水力停留时间为8h的工况条件下，当进水BOD5为108－234mg/L,CODcr为253．4－444．6mg/L,NH3-N为20．8－26．2mg/L时，二级反应器对其平均去除率分别为90．7％、74％和53．2％；三级反应器对其平均去除率分别为93．7％、77．7％和84．6％，这说明采用多级反应器在保证有效去除BOD、COD等有机污染物的同时，可以大大提高对NH3－N的去除效果。     

固定化尖镰孢菌去除水中蒽的试验研究

采用聚乙烯醇（PVA）-累托石复合载体包埋固定蒽高效降解菌（尖镰孢菌），用于去除水中的蒽，考察了pH值、蒽初始浓度、固定化尖镰孢菌用量及双氧水浓度对固定化尖镰孢菌除蒽效果的影响。结果表明，当蒽的初始浓度为40mg／L时，在pH值为7～8、固定化尖镰孢菌小球用量为8％～10％、双氧水浓度为20～50mg／L的条件下，可取得较好的去除效果。与未包埋尖镰孢菌的小球相比，固定化尖镰孢菌小球对水中的蒽有较强的去除能力，二次使用时，固定化尖镰孢菌小球对水中的蒽仍具有较好的去除效果。     

基于ANAMMOX的养猪场废水亚硝化过程研究

以高氨氮、高有机物浓度的养猪场废水为处理对象，在室温（25℃）、不调节pH的条件下，研究了基于厌氧氨氧化（ANAMMOX）的亚硝化过程。结果表明：在进水氨氮浓度约为550mg／L、COD浓度为1000～1300mg／L的条件下，亚硝化效果稳定。反应8～10h后，出水中的氨氮和亚硝酸盐氮浓度之比可达（1：1）～（1：1．20），对氨氮和COD的去除率分别为58．3％～65．6％和59．2％～68．6％，亚硝化率在整个过程中均保持在97％以上。随着曝气量的增大，达到厌氧氨氧化工艺所需进水氨氮／亚硝酸盐氮的反应时间（τ）缩短，丁时刻出水的pH值为7．8～8．1；氨氮和COD的降解均遵循一级反应动力学，反应速率常数分别为0．0656～0．0724h^-1和0．0491～0．0664h。     

含油污泥氧化处理实验

以烃类总浓度为92 880 mg/kg老化含油污泥为研究对象,考察了5种不同氧化剂对老化含油污泥氧化30 d后所含烷烃类和多环芳烃类物质的氧化效果。结果表明,老化含油污泥氧化处理后,各氧化剂对烷烃物质C10～C14去除率均高于50％,芬顿试剂去除率最高达到63％;对于C15～C28和C29～C36,高锰酸钾去除效率最高,分别为36％和43％。老化含油污泥经高锰酸钾处理后,菲、芘和?含量分别为4.5,2.1和2.5 mg/kg。高锰酸钾对含油污泥中烷烃和多环芳烃类均有较高去除率。     

公路二灰土底基层施工工艺

津汕线高速公路第五、六合同段全长为18．53km，路基设计宽度为34．5m，双向六车道，设计行车速度120km／h。底基层设计厚度为20cm的二灰土，7d无侧限抗压强度为0．7MPa。施工配合比采用石灰：粉煤灰：土=12：24：64，最大干密度为1．54加m^3，最佳含水率W0=20％。     

潜流及复合流人工湿地净化污染河水的效能分析

在新沂河的漫滩上构建了潜流和复合流人工湿地中试系统，并考察了对污染河水的净化效果。一年多的运行结果表明：在进水CODMn和NH4^＋ -N浓度分别为（3．11～117．28）、（1．30～24．71）mg／L时，潜流人工湿地系统对其平均去除率分别为59．9％和85．5％，出水平均浓度分别为14．10、1．05mg／L；复合流人工湿地系统对CODMn和NH4^＋ -N的平均去除率分别为77．8％和86．9％，出水平均浓度分别为7．80、0．95mg／L。两个系统的出水CODMn和NH4^＋ -N浓度都达到了《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）的V类标准，表明两个系统对受污染的新沂河水均有较好的净化效果，可以用于类似污染河水的处理。     

营养平衡因子在石油降解中的促进作用

营养平衡因子是影响微生物降解石油效果的关键因素之一。通过考察不同的氮源和磷源、氮磷比以及钙镁离子含量、NaCl添加量对高效耐高温石油降解混合菌UM1降解石油的促进作用后发现：无机氮源优于有机氮源,胺态氮优于硝态氮,NH4Cl和KH2PO4分别作为氮源和磷源,氮磷质量比为5∶1时,对UM1石油降解促进作用明显。CaCl2和MgSO4质量浓度分别为30 mg/L和500 mg/L时,UM1的石油降解率迅速增至最大,分别为65.86％和65.12％。通过1 L培养基添加3 gNaCl,能有效促进石油的降解。     

索氏与超声法提取PM_(2.5)中多环芳烃的比较

目的比较索氏提取法与超声提取法对颗粒物中苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、茚并[1,2,3-c,d]芘、苯并[g,h,i]苝的提取效果。方法对加标的空白滤膜以及采样滤膜用索氏提取法及超声提取法进行处理、用高效液相色谱—荧光检测器测定,计算两种样品前处理方法的相对标准偏差(RSD)及加标回收率并进行比较。结果索氏提取法与超声提取法的相对标准偏差分别为3.6%、2.9%。索氏提取法和超声提取法对空白滤膜的加标回收率分别为91.7%和90.3%,对6种物质回收率的标准差分别为18.5%、2.8%,索氏提取法与超声提取法对采样滤膜的加标回收率分别为89.0%、83.3%,回收率的标准差分别为1.7%、3.1%。在实际样品测定的比较中,两种样品前处理方法取得了相近的结果。结论索氏提取法处理步骤多,影响结果的因素较多;超声提取法操作简便,操作过程对结果的影响较小,结果比较稳定。超声提取法是一种比较实用、快速的样品前处理方法。