硫化铁纳米晶的可控制备及其电催化析氢特性

为了获得较好的电催化析氢性能,以油酸铁为铁源,硫粉溶于油胺中作为硫源,通过控制反应条件合成不同形貌的Fe_3S_4。具有粒子形貌的Fe_3S_4与质量分数为40%的炭黑混合后形成的硫化铁纳米晶具有最优的电化学催化活性。在析氢反应中,当电流密度达到10 mA/cm~2时,过电位为234 mV, Tafel斜率为213 mV/dec。同时,具有粒子形貌的Fe_3S_4纳米晶材料展现出较为优异的电化学稳定性。因此,可控制备的具有粒子形貌的Fe_3S_4纳米晶材料是一种有应用前景的析氢电催化剂。     

锆英石原位合成氧化锆——莫来石复相材料的研究

通过锆英石与α-Al2O3、γ-Al2O3和Al（OH）3之间的原位反应制备了氧化锆—莫来石复相材料,采用XRD、SEM和EDS等手段研究了合成温度、铝源种类对氧化锆—莫来石复相材料物相组成、显微形貌和性能的影响,探讨了锆英石和不同铝源之间原位反应合成氧化锆—莫来石复相材料的烧结机制。结果表明：原位反应合成氧化锆—莫来石复相材料的优化反应温度为1 600℃,优化氧化铝源为α-Al2O3,可获得高致密度的氧化锆—莫来石复相材料。     

烯烃、糖精及m-CPBA的高选择性胺羟化反应研究

烯烃的胺羟化反应是合成β-氨基醇衍生物最直接、有效的方法之一。但是,目前已知的方法主要是分子内的烯烃胺羟化反应,这就严重阻碍了烯烃胺羟化反应的广泛应用。本文利用间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)的氧化性,在无金属催化剂,室温条件下,实现了烯烃和糖精及m-CPBA三组分之间高选择性的胺羟化反应,合成了系列新颖的β-氨基醇衍生物。这种新颖的三组分反应为烯烃的胺羟化提供了新的策略。     

柔韧性环氧树脂堵漏材料固化剂的研制

以长链酚、醛和低分子多元胺为原料通过曼尼斯反应合成了酚醛胺固化剂,并与聚醚胺及固化促进剂进行复配制备了一种黏度低、可在水下快速固化的柔韧性环氧树脂堵漏材料。研究了反应条件及原料配比对酚醛胺固化剂性能的影响,并考察了固化剂体系中各原料配比及用量对材料性能的影响。结果表明,在(100±2)℃下反应3 h,酚、醛、胺的摩尔配比为1∶1.1∶1.1时合成的酚醛胺固化剂性能最佳;酚醛胺、聚醚胺、固化促进剂1、固化促进剂2的质量配比为80∶10∶5∶5,A、B组分质量配比为2∶1时,环氧树脂浆液能在水下180 min内快速固化,材料的综合性能最佳。     

多孔Ag_4V_2O_7纳米棒的合成及其电化学性能的研究

银钒氧化物(SVOs)因其新颖的物理和化学性质,作为锂离子电池,气体传感器,催化剂被广泛研究。银钒氧化物由于其可以提供很高的能量密度和具有长期稳定性的特性,被用做可植入医疗设备的正极材料。纳米材料的形貌对材料的电化学性能有着重大的影响。创新性地设计了一系列节能高效的路线来合成纳米尺寸的银钒氧化物。     

糖基固体酸非均相催化餐饮废油制备生物柴油

以廉价的葡萄糖为原料,使用直接炭化和水热合成两种方法制备了糖基固体酸催化剂。先以玉米油为原料,使用两种催化剂进行了生物柴油的制备研究,通过对比发现水热法制备的催化剂拥有更加的稳定性能。进而选用水热法制备的固体物酸柴为油催的化制剂备,条再件以。成在分醇相油对摩复尔杂比的7:餐1饮、反废应油时为间原1料0小,研时究、催了生化剂用量6wt%、反应温度170℃的条件下,以餐饮废油为原料制备生物柴油的产率能稳定于82%以上。     

杂多酸催化氯丙烯环氧化反应的研究进展

环氧氯丙烷是一种重要的有机化工中间体,可用作合成环氧树脂、甘油等。本文综述了近年来氯丙烯作为反应底物,H_2O_2为氧源,磷钨杂多酸作为催化剂的环氧化反应。目前,这方面的研究取得了很大的成果。但是对于合成原料成本的降低,提高催化剂的稳定性以及改进制备催化剂的工艺还是今后研究中需要解决的重要问题。     

磺化多聚苯乙烯甲醛缩聚物减水剂的合成工艺研究

采用油品行业主要成份为多聚苯乙烯的废油为原料,研究合成新型减水剂的最佳工艺.讨论了油酸比、油醛比、缩合酸度和缩合时间对水泥净浆流动度的影响.结果表明:经正交实验分析,油酸比在1∶1.2,在150℃下磺化3h,降温到90℃,加水降低缩合酸度到32%.滴加甲醛,控制油醛比在1∶0.4,保温缩合3h,加液碱中和到pH=8时制...     

环氧树脂柔性固化剂的合成

本文选用液体环氧树脂与二乙烯三胺反应生成低聚物,再用环氧油酸酯对其端胺基进行封端改性,得到封端改性的柔性固化剂。对合成的固化剂的结构进行表征,测试其环氧树脂固化物的力学性能,并观察了试样破坏断面的形貌。     

五种胶原多肽基表面活性剂合成路线的理论和实验研究

为了扩展胶原材料的应用范围,采用计算化学与实验相结合的方法,研究了胶原多肽基表面活性剂的适宜合成路线。以赖氨酸作为含侧链氨基胶原多肽模型,十五醛、1,2-环氧十五烷、丙烯酸十五酯、油酸酰氯和十五烷基磺酰氯作为表面活性剂疏水端原料模型,应用密度泛函理论对各反应物种进行优化。通过分析分子前线轨道能量、偶极矩、反应焓和反应自由能,发现赖氨酸与油酸酰氯或十五烷基磺酰氯的反应路线具有较强的理论可行性。实验测试结果与理论预测基本一致,在优化的反应条件下,胶原多肽与油酸酰氯反应的转化率为65.8%,产物贮藏稳定性好,当产物质量浓度为4g/L时,其表面张力可达40mN/m。