SO42-、COD、Fe2+、Cu2+及其交互作用对消化气中H2S含量的影响

采用正交试验的方法，探讨了影响消化气中H2S含量的主要因素．通过极差分析和方差分析确定c（SO4^2-）=5mmol／L，COD=4000mgO2／L，c（Fe^2＋）=20mg／L，c（Cu^2＋）=20mg／L时，消化气中H2S含量最小为13．1μg／L．     

光助芬顿法降解印制电路板脱膜废液

研究表明,采用UV／Fenton均相光催化氧化体系降解印制电路板脱膜废液效果好。在H202用量为1倍理论药量,Fe^2＋：H2O2（摩尔比）=1：20,光照时间为80min,脱膜废液COD去除率可达80％。光助芬顿体系降解脱膜废液的诸多影响因素中,重要性次序依次为H2O2投药比〉FeSO4／H2O2的比值〉光照时间。     

芬顿氧化法预处理餐饮废水的试验研究

进行了Fenton试剂预处理餐饮废水的试验研究，确定了最佳反应条件：pH值为3左右，反应温度为30℃，H2O2投加量为0．024—0．028mol/L，H2O2与Fe^2＋的浓度比为1．8左右。在此条件下处理COD浓度为3615mg／L、动植物油含量为746mg／L的实际餐饮废水，对COD的去除率为81．1％，对动植物油的去除率为87．4％，处理效果良好。     

离子色谱法测定聚合铝铁中的Fe3+、Fe2+

采用酸溶解-离子色谱法分析聚合铝铁(PAFC)中的Fe^3 和Fe^2 ,具有快速、简便、准确的特点,两种价态的离子标准曲线线性关系良好,最低检测浓度：Fe^3 为O．018mg／L,Fe^2 为0．022mg／L,样品测试结果令人满意。     

O3／H2O2艺去除饮用水中2-MIB的效能与机制

以2-甲基异莰醇（MIB）为嗅味物质的代表物,采用过氧化氢／臭氧氧化（O3／H2O2）工艺去除水中嗅味物质,考察了O3／H2O2工艺对水中2一MIB的去除效能与主导作用机制。研究表明,投加H2O2显著提高了单独0,氧化对2-MIB的去除效能,H2O2与O3最佳物质的量比为0．3：1,且2-MIB去除效果随pH值的升高而升高。叔丁醇对2-MIB的去除表现出显著的抑制作用,在O3氧化2-MIB过程中,除O3分子氧化2-MIB外,O3在水中自分解产生的强氧化性的羟基自由基（HO·）也具有协同氧化作用。不同浓度的天然有机物（NOM）对2-MIB去除效果的影响不同,较低浓度的NOM促进了2-MIB的去除,但随着其浓度的升高,2-MIB去除率明显降低。O3／H2O2工艺对水中2-MIB表现出良好的去除效果,是强化去除水中2-MIB等致臭微量有机物的重要工艺。     

利用H2O2控制污水处理厂的H2S恶臭

在过去的很长时间里,美国多数污水处理厂都采用在进水管网中加氯预消毒的方式控制恶臭问题。但最近越来越多的研究表明,H2O2是很好的氯气替代品,与氯气相比,使用H2O2消除恶臭既不会增加运行成本,也不会存在安全隐患或对后续工艺造成不利影响。1　选择H2O2的优势1 1　H2O2的成本较低受氯气实际使用成本增加这一现实的影响,选择其他液态氯化物(如NaClO)也就成了众多学者的研究重点,但是在相同的处理效果下,NaClO的成本约为氯气成本的5倍,而H2O2的运行成本与氯气相当。影响H2O2成本的两个主要因素是投药比例和单价。近20年来H2O2的…     

活性炭-H2O2催化氧化处理垃圾渗滤液

以活性炭作催化剂、H2O2作氧化剂处理垃圾渗滤液的试验结果表明，在H2O2／COD＝1．5、活性炭／H2O2＝0．6、pH值为2的条件下反应可在180min内完成，对COD及色度的去除率分别为82．8％和85．5％，且可使臭味消失，比Fenton试剂法处理渗滤液效果好，同时还对氧化机理进行了初步探讨。     

化学辅助除磷在改良A2O工艺中的应用

深圳坂雪岗污水处理厂的改良A^2O工艺在运行中，当原水BOD／TP在11左右、TP平均约8mg／L（最高TP〈11mg／L）时，很难使出水TP≤1mg／L，为此开展了化学辅助除磷研究。结果表明，当采用Al2（SO4）3或FeCl3作除磷剂时，控制Al^3＋、Fe^3＋浓度分别为0．2、0．17mmol／L可使出水TP达标。     

固化型脲醛树脂胶粘剂工艺和配方

脲醛树脂胶粘剂种类很多，从产品外形上可分为液状和粉状两种。根据粘接条件不同，又可分为热固型和常温固化型两种，广泛应用于木材、胶合板及其他本质材料的粘接。脲醛树脂胶粘剂成本低，但耐水性差，因而常选用适当的材料进行改性。1生产工艺流程根据脲醛树脂胶粘剂的工艺特点，确定如下工艺流程：2配方2．1木器用胶配方配方1：该树脂胶粘剂因尿素与甲醛因摩尔比高（尿素：甲醛＝1．19），所以固化快，胶接强度好，适用于木器的冷压粘接。使用时，固化剂用量为：热压用胶加入量一般为液体树脂质量的1％～5％．冷压用胶加入量一般为液体树…     

UV-H2O2工艺去除饮用水中二氯乙酸的研究

采用间歇式反应器考察了UV-H2O2高级氧化技术去除饮用水中二氯乙酸的效果及其影响因素，并进行了相关的动力学分析。结果表明，在紫外线辐照度为1048μW／cm^2、H2O2投加量为60mg／L、原水pH值为7．1、DOC浓度为5．13mg／L、二氯乙酸初始浓度约为100μg／L的条件下，UV-H2O2工艺对二氯乙酸的去除率〉90％。pH值为中性或偏酸性时，更有利于系统对二氯乙酸的去除；在其他条件一定的情况下，系统对二氯乙酸的去除效果随紫外线辐照度或H2O2投量的增加而增加，但当紫外线辐照度〉640μW／cm^2或H2O2投量〉40mg／L时，系统对二氯乙酸的去除率增加缓慢；在二氯乙酸初始浓度约为100μg／L及其他条件一定的情况下，当原水DOC浓度〈2．39mg／L时，180min内二氯乙酸即可被降解完毕；其他条件不变，当二氯乙酸的初始浓度〉109．48μg／L时，系统对二氯乙酸的去除率随其初始浓度的增加而变得非常缓慢。UV-H2O2工艺对二氯乙酸的降解符合一级反应动力学，UV与H2O2发生协同效应，使得在两者同时增加的情况下，反应速率常数大幅增加。     

Fenton试剂氧化降解MC-LR影响因素分析

研究了Fenton法氧化降解MC-LR的影响因素,包括反应时间、pH、H2O2浓度、Fe2+/H2O2、Fe3+等.正交试验表明,各个因素的影响作用为H2O2浓度>Fe2+浓度>反应时间>pH.最佳试验条件为:H2O2浓度1.8 mmol/L、Fe2+/H2O2=1:18、初始pH=3、反应时间30 min、反应温度2...     

TiO_2光催化降解TCAA及其动力学研究

三氯乙酸(TCAA)是饮用水中普遍存在,且难以去除的高致癌风险物.考察了通气种类、TiO2用量、溶液初始pH及共存的Fe2+浓度等因素对TiO2光催化降解TCAA效率的影响,分析了pH对TiO2光催化降解TCAA效率的影响机理,探讨了TiO2光催化降解TCAA反应动力学及Fe2+促进TiO2光催化降解TCAA反应的机理.结果表明,当通入气体为O2、TCAA初始浓度为2.0mg/L、TiO2用量为1.0g/L、溶液初始pH为5.80,共存Fe2+浓度为0.10mmol/L时,反应120min,TiO2光催化降解TCAA效率为96.18%;用Langmuir-Hinshelwood模型模拟TiO2光催化降解TCAA反应动力学,UV/TiO2、Fe2+/UV/TiO2反应体系对TCAA的降解速率常数分别为0.0131、0.0237min-1,半衰期分别为52.92和29.25min.     

地下水生物除铁效果及其动力学研究

采用生物滤柱进行了地下水除铁的试验研究。当原水中Fe^2＋的质量浓度为4．3mg／L,pH值为6．4～6．6,水温为23～25℃,DO为1．5mg／L,滤速为8m／h时,出水中Fe^2＋〈0．1mg,／L。通过灭菌试验得出,滤柱对铁的去除主要通过生物氧化完成,而非物理化学作用。通过分析不同高度滤层水中铁的含量研究了生物氧化除铁动力学规律,得出铁含量与空床接触时间之间的函数关系。     

改性脲醛树脂胶粘剂

详细地分析了影响改性脲醛树脂胶粘剂产品质量的各种因素。试验表明，加入改性剂等可提高改性胶的粘结强度、耐水性及贮存期。     

环保型聚乙烯醇胶黏剂的研制

以聚乙烯醇、甲醛为主要原料，通过控制pH值，制备出了游离甲醛含量低、胶黏剂黏度适中、黏接强度高，综合性能优异的新型环保聚乙烯醇胶黏剂。     

TPO自粘防水卷材自粘层的性能研究

介绍了TPO自粘防水卷材自粘层的制备方法,讨论了出料温度和自粘料黏度的关系以及SBS、SBR和石油树脂添加量对自粘料剥离性能的影响。SBS、SBR和石油树脂的最佳添加量均为4％-10％,出料温度控制在130—160℃,此时制得的自粘料综合性能较佳。采用该自粘料制得酊TPO自粘防水卷材可采用湿铺法和干铺法施工,适用于地下和屋面等部位的防水。     

Catalytic degradation of CH2O and C6H5CH2OH in wastewaters

The heterogeneous oxidation of benzyl alcohol and formaldehyde in aqueous medium has been investigated. The catalytic oxidation of these compounds is carried out in the presence of Ni-oxide system at ambient temperature. The results show that under studied conditions, a 90% conversion of CH2O to CO2 and a complete oxidation of C6H5CH2OH to C6H5COOH is achieved. Addition of H2SO4 to adjust pH to 2 further precipitates benzoic acid. The precipitate is filtered and the resulting filtrate is free of organic substances (COD is below 10 mg O2 dm(-3)). Based on the results obtained, a technology for purification of wastewaters containing benzyl alcohol as well as a catalytic method for degradation of CH2O in aqueous solutions have been developed.     

Kinetics and mechanisms of DMSO (dimethylsulfoxide) degradation by UV/H(2)O(2) process

The objective of this study was to elucidate the degradation pathways of dimethylsulfoxide (DMSO) during its mineralization caused by UV/H(2)O(2) treatment. In order to accomplish this, we measured the concentration time-profiles of DMSO and its degradation intermediates during the UV/H(2)O(2) treatment. In addition, we proposed a kinetic model that could account for the degradation pathways of DMSO during its UV/H(2)O(2) treatment. The results show that the degradation of DMSO by the UV/H(2)O(2) treatment can be classified into two major pathways, and this is supported by both the analysis of the intermediates and total organic carbon (TOC) measurements. Firstly, DMSO was degraded into sulfate (SO(4)(2-)) through the formation of methansulfinate (CH(3)SO(2)(-)) and methansulfonate (CH(3)SO(3)(-)) as sulfur-containing intermediates. One of the two carbon constituents of DMSO was highly resistant to mineralization, due to the formation of methansulfonate, which reacted very slowly with (.-)OH k = 0.8 x 10(7) M(-1)s(-1)). Secondly, the other carbon constituent of DMSO was relatively easily mineralized through the formation of formaldehyde (HCHO) and formate (HCO(2)(-)) as non-sulfur-containing intermediates. The kinetic model proposed in this study for the degradation of DMSO by (.-)OH in the UV/H(2)O(2) process was able to successfully predict the patterns of concentration time-profiles of all components during the UV/H(2)O(2) treatment of DMSO.     

胶黏剂和指接接头对胶合木性能的影响

采用单组分聚氨酯(PUR),A型双组分异氰酸酯(MDI-A),B型双组分异氰酸酯(MDI-B)和间苯二酚(PRF)4种结构胶黏剂,相邻层板接头距离分别设为0,50,150,300mm以及仅在最下面两层板间距离为50mm的5种指接接头分布模式,制作成以兴安落叶松和日本落叶松为原材料的胶合木试样,并按照标准进行胶层剪切试验、剥离试验和足尺抗弯试验,以探究胶合木层积用胶黏剂对胶合面胶合性能的影响,以及层积方向上相邻层指接接头分布对胶合木抗弯破坏行为的影响.结果表明:4种结构胶黏剂中,PRF胶合性能最优;层间接头分布距离为300mm时,抗弯试验中指接接头的破坏几率最低.