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以自制的掺银纳米TiO2为功能性组分,制备纳米TiO2光催化改性涂料,并对其抗菌性、去除有机物性能及理化性能等进行了研究.实验表明,该涂料在可见光下具有优异的抗菌性、降解苯及甲醛的功能. 相似文献
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以自制的掺银纳米TiO2为功能性组分,制备纳米TiO2光催化改性涂料,并对其抗菌性、去除有机物性能及理化性能等进行了研究。实验表明,该涂料在可见光下具有优异的抗菌性、降解苯及甲醛的功能。 相似文献
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TiO2薄膜制备及其对亚甲基蓝光催化降解的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
用溶胶-凝胶法制备了TiO2功能薄膜,采用SEM,TG-DTA等手段研究了TiO2薄膜的结构和表面形态,并对TiO2薄膜的光催化活性进行了评价.研究结果表明,所得的薄膜样品是由粒径约为50 nm的锐钛矿和金红石混合型TiO2纳米混晶构成的多孔性薄膜,该薄膜表面平整,孔分布均匀,膜厚约5um,镀膜层数和薄膜制备过程中的热处理温度对TiO2薄膜的光催化性能有比较明显的影响.关于该薄膜对亚甲基蓝光催化降解反应的动力学研究结果表明TiO2薄膜可使该反应的活化能降低2.065 kJ@mol-1. 相似文献
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纳米TiO2-ACF光催化净化室内空气污染物试验 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了纳米TiO2-ACF复合光催化净化室内空气技术,分析了不同条件下复合光催化净化网的净化效率,对ACF吸附网、纳米TiO2光催化净化网和纳米TiO2-ACF复合光催化净化网净化甲醛的净化性能进行了对比分析.复合光催化净化网在高风速且污染物质量浓度较低时净化效率高于其他两种净化网的净化效率近15%.该净化网对无机和有机污染物具有较强的吸附氧化能力、较小的空气阻力、无中间副产物生成,实现了ACF的原位再生,延长了净化网的使用周期. 相似文献
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《Planning》2015,(23)
采用化学方法在不同的退火温度下制备了Ag/TiO2纳米薄膜材料。对300℃、400℃和500℃热处理条件下制备的Ag/TiO2纳米薄膜样品进行了形貌表征、XRD晶型分析和UV-Vis光吸收表征,发现Ag/TiO2纳米薄膜在650nm激光照射后发生了光致变色现象,本文对此光致变色过程中涉及的电子发射转移机制进行了阐述,并通过对样品差分吸收光谱的分析,发现对TiO2进行500℃热处理后的Ag/TiO2样品具有更高的光致变色效率,分析了锐钛矿晶型的TiO2在光致变色的过程中发挥的积极作用。 相似文献
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《Planning》2016,(4)
针对目前CO2液态吸附剂能耗大、易挥发的问题,开发了介孔SiO_2/多乙烯多胺复合固态CO2吸附剂。通过使用磷酸作为造孔剂制备的SiO_2介孔材料,能够实现孔径在2~6nm内连续调控。用介孔SiO_2吸附液态CO2吸附剂(多乙烯多胺),可以显著提高气液接触面积,从而极大提高吸附效率。实验研究了吸附效率随多乙烯多胺质量分数的变化规律,分析了温度对吸附效果及再生效果的影响,揭示了再生效果随再生时间的变化规律。结果表明,制备的固态吸附剂能够100%吸收混合气体中的CO2,且当多乙烯多胺占介孔SiO_2的质量分数为20%、温度为60℃时,吸附剂对CO2的完全吸附效果达到最佳。 相似文献
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利用高能球磨法将纳米TiO2和CdS进行复合,制备能够响应可见光的纳米复合光催化剂CdS/TiO2。采用掺入法将复合CdS/TiO2等量替换水泥制备光催化混凝土试块,本实验研究了不同掺量(0、2%、5%、8%)对混凝土的光催化性能的影响。通过降解甲基橙的实验发现,在紫外光下,同掺量的纯TiO2混凝土与复合CdS/TiO2混凝土的催化性能相差不大;在可见光下,CdS/TiO2改性混凝土与纯TiO2混凝土相比,催化性能有所提高,5%掺量的CdS/TiO2(400r/min)混凝土光催化效果最佳,催化效率最高达到纯TiO2混凝土的1.4倍。 相似文献
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负载型TiO2光催化剂的制备及其光催化活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以海泡石为载体,采用粉体混合焙烧法制备了负载型TiO2光催化剂,研究了TiO2负载量、焙烧温度及焙烧时间对其催化活性的影响,考察了其对邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)的光催化降解效果。结果表明,TiO2是以吸附形式均匀地结合在海泡石表面的,最佳的TiO2负载量、焙烧温度及焙烧时间分别为30%、600℃和3h。在BBP初始浓度为150mg/L、催化剂用量为2g/L的条件下,经365nm的紫外光照射6h后,负载型TiO2光催化剂对BBP的去除率为92%,其光催化性能优于锐钛矿型TiO2粉末的。 相似文献
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试验采用熔胶一凝胶技术,通过喷雾热分解法制备了纳米TiO2薄膜,分析了不同热解温度对薄膜的微观结构特性和光学性能的影响,并通过试验对TiO2薄膜的光催化性能进行了分析,研究了Ti02薄膜的自清洁性能和光催化降解性能.试验表明:热解温度在500℃、喷雾量控制在1.5-2ml/s、喷雾距离控制在35~45cm时,所形成的TiO2薄膜质量最佳,并具有很好的光催化性,该薄膜可见光透过率达89%.TiO,膜层经紫外光照射2h膜层对水的接触角降到3..TiO2膜层对油酸的光催化降解率为87%. 相似文献
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《Planning》2014,(6)
采用蒸汽相水解法,以Fe3O4纳米磁性颗粒为磁核,在其表面包覆一层SiO2来阻止光腐蚀,然后将锐钛矿相纳米氧化钛沉积在Fe3O4/SiO2颗粒表面,从而制得核壳结构的Fe3O4/SiO2/TiO2磁性复合光催化材料。用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、高分辨率透射电子显微镜(HR-TEM)、探针式震动磁强计等手段对所制备的产物的结构、形貌、磁强度性能进行表征。以300W汞灯为光源,用亚甲基蓝和酸性红模拟污水中的有机染料来评价复合光催化剂的性能。结果表明,磁性纳米微球中TiO2的含量越大,其光催化性能越好,含TiO2质量分数50%的F3O4/SiO2/TiO2磁性纳米微球可在180min内降解亚甲基蓝模拟染料废水,降解率达99%,在80min内降解酸性模拟染料废水,降解率达98%。 相似文献
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以掺加纳米TiO2制备的光催化纳米建筑涂料为催化剂,研究了气态氨在紫外光照射下的降解,探讨了TiO2光催化剂的类型、催化剂用量、氨的初始浓度等对氨光催化降解的影响,并对氨的降解产物进行了分析,探讨了氨的光催化降解机理.结果表明,掺加锐钛型纳米TiO2的光催化纳米建筑涂料具有较高的光催化活性,其光催化活性随着纳米TiO2添加量的增加而提高,氨的光催化降解转化率随着氨初始浓度的增加而下降.氨的降解产物主要为NO3-和NO2-,涂料的光催化活性通过水洗清除催化剂表面的降解产物后可得到有效恢复. 相似文献
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采用水热法合成了Z型异质结Bi2MoO6/Ag Br光催化剂,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、比表面积测试仪(BET)、稳态/瞬态荧光光谱仪等对其微观形貌、物相组成以及光电性能等特性进行表征;通过对目标污染物罗丹明B(Rh B)的降解分析该催化剂的活性和降解机理。结果表明,该催化剂由立方相的Bi2Mo O6纳米片堆叠而成的纳米微球和负载在其表面的Ag Br纳米花簇构成,异质结的形成使得比表面积增加了7.2 m2/g,光生电子对寿命延长。Bi2Mo O6与Ag Br复合后光催化活性明显提高,当Ag Br复合量为10%时效果最佳,光催化反应速率常数是Bi2Mo O6的1.6倍。当Rh B浓度为0.5×10-5mol/L、Bi2Mo O6/Ag Br投加量为250 mg/L、p H值=7时,反应20 min后对Rh B的降解率可达到95.9%,且Bi2Mo O6/Ag Br经过5次循环实验后仍具有较高的光催化活性。自由基捕获实验结果表明,Bi2MoO6的主要活性基为·O2-,Bi2Mo O6/Ag Br的主要活性基团为·O2-和h+。根据以上实验结果,提出了一种由Ag0粒子为通道的Z型电荷转移机理。 相似文献
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为解决传统纳米TiO2光催化氧化工艺催化剂不易分离和载体的比表面积较小、悬浮性差的问题,将纳米TiO2负载在聚丙烯多面球上制备了负载型TiO2光催化剂.利用XRD和氮气吸附法表征了该催化剂的结构特性,并采用其降解酸性红B,考察了初始浓度、曝气量、pH值、H2O2投加量、自由基清除剂及多面球的比表面积等对降解效果的影响.结果表明,偶联剂法制备的TiO2薄膜晶相单一(锐钛矿型),晶体粒度较小,比表面积较大;脱色率会随着酸性红B溶液初始浓度的升高和自由基清除剂(乙醇)的加入而下降,提高溶解氧浓度、增加聚丙烯多面球的比表面积以及酸性条件(pH=3.26时效果最佳)都有利于提高脱色率;投加H2O2也能提高脱色率,但当投加量增至0.5 mg/L后效果不再明显;酸性红B的光催化降解遵循一级反应动力学方程. 相似文献
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TiO2光催化降解甲醛气体的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以玻璃纤维为载体,用溶胶-凝胶法自制锐钛矿型TiO2光催化材料,分别对400℃、450℃、500℃不同温度下制备的纳米TiO2进行X衍射(XRD)、电镜扫描(SEM)分析,并用在不同温度下制备的TiO2光催化材料进行降解甲醛的实验,结果表明450℃下制备的TiO2光催化材料具有最佳的光催化活性。 相似文献