光催化/生物三相流化床工艺处理4-氯酚废水

对可见光催化/生物三相流化床组合工艺处理4-氯酚废水的性能进行了研究.试验结果表明:光催化可明显提高4-氯酚废水的可生化性,光催化6 h后,初始浓度为100 mg/L的4-氯酚废水的BOD5/COD达到0.35,24 h后增大到0.6;可见光催化/生物三相流化床组合工艺对中、低浓度的4-氯酚废水具有良好的处理效果,经过12 h的可见光催化和96 h的生物三相流化床降解,出水的4-氯酚和COD浓度分别为4、16 mg/L.     

固相萃取-液相色谱法测定水中2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚实验的优化方案

对2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚实验中的流动相、梯度程序、洗脱液、萃取柱类型、上样速率、洗脱次数、氮吹速率等参数进行优化,提高了准确度及回收率,改善了实验的效率.     

高效液相色谱-串联质谱法直接进样测定水中三种氯酚

建立了超高效液相色谱质谱法直接进样测定水中2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚等氯酚化合物的分析方法,并对液相色谱、质谱条件等进行了优化,确认了最优条件:HSS T3色谱柱,0.01%乙酸水溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱5 min;样品经过滤后直接进样,电喷雾电离,多离子反应监测方式(MRM)根据保留时间和特征离子峰定性,外标法定量。所建立的方法线性关系良好(r≥0.997),目标物检出限为0.21～0.91μg/L,测定下限为0.84～3.64μg/L。对实际水样进行分析,低、中、高不同浓度的加标回收率在86.7%～110%之间,相对偏差为2.2%～9.3%。方法操作简单,环境友好,能够满足地表水和生活饮用水中2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚快速、灵敏、准确的测定。     

SPE-HPLC法测定水中2,4,6-三氯酚和五氯酚

建立了一种采用高效液相色谱(HPLC)测定环境水体中2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)和五氯酚(PCP)的方法.通过固相萃取(SPE)富集样品并用四氢呋喃洗脱,以体积比为2:8的水和甲醇为流动相,流速为0.8 mL/min,用Supelcosil ODS-C18色谱柱分离,紫外检测器波长由295nm变换至305 nm.2,4,6-TCP和PCP标准曲线的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 2;检出限分别为0.15和0.08 μg/L;相对标准偏差分别为2.2%～4.1%,3.2%～4.3%;平均加标回收率分别为90.7%～95.5%,89.7%～102.5%.     

Ni2+、Cu2+、Cd2+对2-氯酚厌氧降解影响的研究

以2-氯酚（2-CP）为目标污染物，研究了厌氧颗粒污泥对不同初始浓度的2-氯酚的降解性能以及镍、铜、镉三种重金属离子对2-CP厌氧降解的影响。试验结果表明，驯化后的厌氧颗粒污泥对2-CP具有良好的降解效果；不同的重金属离子对2-CP厌氧降解的影响存在差异，但就总体而言，除低浓度的镍离子对2-CP的厌氧降解具有轻微促进作用外，Ni^2＋、Cu^2＋、Cd^2＋对2-CP的降解均存在抑制作用。采用降解速率比评价了三种重金属离子对厌氧体系的毒性，其大小顺序为：Cu^2＋〉Ni^2＋〉Cd^2＋。此外，还引入分配系数描述了厌氧颗粒污泥对重金属离子的截留情况，发现其对三种重金属离子的截留能力为：Cu^2＋〉Cd^2≈Ni^2＋，截留率均在58％以上。     

固相萃取 - 液相色谱法检测水中三种氯酚

建立了一种固相萃取-高效液相色谱法测定水中2-氯酚、2,4-二氯酚及2,4,6-三氯酚的方法。采用Oasis HLB固相萃取柱、四氢呋喃对水样进行富集和洗脱,液相色谱流动相为甲醇(1%乙酸):水(1%乙酸)=60:40,二极管阵列检测器采用波长切换采集,并进行了自来水和引黄水库水加标试验。结果显示:2-氯酚、2,4-二氯酚及2,4,6-三氯酚标准曲线线性良好(0.999),方法检测下限分别为0.0002mg/L、0.0002mg/L和0.0004mg/L。实际水样加标测定回收率在79.0%~95.5%之间,相对标准偏差在3.07~8.77%之间。该方法快速、简单、试剂用量少及自动化程度高,可满足水中三种氯酚快速高效的检测需要。     

超声协同光催化法降解水中土霉素

目的利用超声协同光催化法降解水中的土霉素,探讨影响其对水中土霉素的降解效果因素。方法利用超声(US)、紫外光/二氧化钛(UA/TiO_2)以及超声/紫外光/二氧化钛(US/UA/TiO_2)三种方法对土霉素样品进行处理,采用高效液相色谱仪对处理后的样品进行检测。结果利用超声协同光催化法降解水中的土霉素,其最佳的条件为:光照时间75 min,超声功率200 W,超声时间30 min,催化剂浓度10 mg/L,pH=10.8,硝酸根浓度2 mg/L。结论利用超声协同光催化降解水中的土霉素具有技术简单、环保、高效省时的优点,可以将其应用至系统化的土霉素污水的处理。     

改性活性炭对水中对氯酚的吸附性能研究

在惰性气氛下,采用不同温度热处理脱附活性炭表面的含氧酸性官能团,从而改变活性炭表面的化学性质。以对氯酚为吸附质,考察了改性前后活性炭的平衡吸附量,研究了温度、溶液pH值对吸附剂吸附性能的影响。分别用准一级动力学方程和准二级动力学方程研究了活性炭的吸附行为。结果表明,惰性气氛下热处理活性炭能提高其对对氯酚的吸附量。     

超声提取-气相色谱/串联质谱法测定水厂污泥中五氯酚

建立了一种测定水厂污泥中痕量五氯酚的超声提取-衍生化气相色谱/串联质谱分析方法。水厂污泥经酸化处理后,以正己烷/丙酮(1∶1)为提取溶剂,超声提取其中的痕量五氯酚。提取物用碳酸钾纯化、乙酸酐衍生化后进行气相色谱/串联质谱分析。该方法线性范围为0.20～31.00 ng/mL,线性相关系数为0.999 6,定量下限为0.10μg/kg(S/N=10),加标回收率为87.25%～111.13%,相对标准偏差为6.13%～9.27%。     

气相色谱-质谱法测定地表水中的五氯酚

本文建立了气相色谱-质谱检测地表水中五氯酚残留量的方法,选择性离子扫描模式检测,在20¹00μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998,在20、30μg/L添加水平下,敌敌畏的加标回收率在97.8%100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998,在20、30μg/L添加水平下,敌敌畏的加标回收率在97.8%¹01.2%之间,方法的检出限为5.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中五氯酚残留量的检测和确证方法。     

超声协同H2O2降解模拟废水中苯酚的影响因素试验研究

运用超声、H 2O 2以及2种技术相结合的超声协同H 2O 2方法处理苯酚模拟废水,比较3种方法处理效果的差异,并讨论了超声功率、溶液pH值、超声作用时间和亚铁离子(Fe2+)的量对处理效果的影响。结果表明,超声协同H2O2处理组对模拟废水的处理效率优于超声处理组和H2O2处理组。通过正交实验得出影响苯酚的降解率的大小次序先后为pH值>超声功率>超声时间 >加入FeSO4量,在实验参数的基础上,为了获得较高的降解率和节省成本,各因素的优化工艺参数为超声时间60 min,功率为200 W,pH值为3,加入0.1 mmol·L-1FeSO4量为1.0 mL。在该最佳条件下试验,苯酚的降解率为81.50％。相对单独超声和单独过氧化氢而言,采用超声协同过氧化氢法对苯酚具有降解率高、节省时间、降解速度快等优点。     

超声降解甲基橙的研究

采用频率为24kHz、探头直径为1.4 cm的超声反应器降解甲基橙,探讨了反应pH值、声强、添加Fe（Ⅱ）以及染料浓度对脱色的影响.结果表明,Fe（Ⅱ）的加入显著提高了超声反应的脱色率,在pH值为2.8、T=30℃、声能密度为300W/L、Fe（Ⅱ）的投量为2 mg/L的条件下超声反应60 min后,脱色率达到了96%,对甲基橙的超声降解符合一级反应动力学.     

过氧化氢预氧化技术试验研究

通过生产试验证明,过氧化氢预氧化对水中有机污染物和氨氮都具有相当高的去除率。预氧化采用固体催化剂（包括炭锰催化剂,人工锰砂）的方案是可行的,处理后出水过氧化氢含量大大低于国外饮用水标准,可用于饮用水处理,采用二氧化锰催化剂不会增加铁锰,而且能够去除铁锰。     

光化学氧化降解水中有机微污染物试验研究

通过室内试验研究了溶液浊度、流速、光源和pH值等因素对2,4-二氯酚(2,4-DCP)光降解速率的影响,确定了光化学氧化降解2,4-DCP的主要影响因素和最佳操作条件.结果表明,反应器的最佳流速为0.31 mL/s,并且在酸性条件下2,4-DCP更易于光降解,紫外光解产生的活性·OH自由基是2,4-DCP降解的直接原因.     

ZnO电阻片寿命内冲击老化的研究

分析了冲击电流对ZnO电阻片的老化影响。通过试验研究放电电流的幅值大小、波形、放电次数以及环境温度四个因素对老化的影响,并推导基本规律;结合标准对非线性金属氧化物电阻片性能要求的规定,提出能够一定程度上反映ZnO电阻片剩余寿命的参数,给带间隙线路避雷器提供了一种新的在线监测方法。相关的产品已经研发出来,现场应用效果良好。     

阴阳两极联合降解对硝基苯酚的研究

以铁掺杂PbO2／Ti为阳极、气体扩散电极为阴极，构建了新型电催化反应体系，研究了阴阳两极联合降解水中对硝基苯酚的效果，考察了电流密度、初始浓度、pH值、曝气量对去除效果的影响，初步探讨了反应动力学和氧化机理。结果表明，在阳极电流密度为24mA／cm^2、曝气量为20mL／s的条件下，处理浓度为100mg／L的对硝基苯酚废水，电解55min后去除率达100％；对硝基苯酚的降解符合表观一级反应动力学。该体系能耗低、效率高，且对pH的适用范围广，有较好的应用前景。     

The Degradation of Atrazine and Other Pesticides by Photolysis

Groundwaters from chalk aquifers which are used as a supply for drinking water are often contaminated with pesticides - in particular, atrazine. This paper discusses the use of an industrial-scale ultraviolet chamber to reduce the concentration of atrazine in a chalk-derived water which is used for drinking water supply. The concentration of atrazine varied between 0.1 μg/l and 0.5 μg/l, and the raw water was spiked when necessary. Results for other pesticides contaminants are also presented.
The efficiency of atrazine removal is dependent only on the energy input and is constant, regardless of the initial concentration. Hydrogen peroxide improves the efficiency of ultraviolet irradiation but requires high doses.     

环境中多溴联苯醚的降解研究进展

介绍了当前国内外学者对环境中多溴联苯醚(PBDEs)降解技术的研究进展,阐述了光解、生物降解对PBDEs的降解效果及降解机理,重点关注了好氧及厌氧微生物技术降解PBDEs的研究前景,并指出了今后微生物强化技术在持久性有机污染物处理中的深入探讨方向。     

纳米TiO2薄膜光催化降解苯酚的试验研究

采用交流磁控溅射法分别在载玻片、抛光单晶硅片（ITO玻璃）和铝片上制备出纳米TiO2薄膜,研究了薄膜厚度、退火温度及衬底对薄膜光催化降解苯酚性能的影响.结果表明：薄膜经500℃退火处理后TiO2由非晶态转变为锐钛矿结构,光催化降解性能得以提高;薄膜厚度在200nm以内时,随着厚度的增加则薄膜的光催化性能提高.比较了以玻璃、ITO玻璃和铝片为衬底制备的TiO2薄膜光催化降解苯酚的效果,结果表明,以铝片为衬底的降解效果最好,其在紫外光照射5 h后对苯酚的降解率达51%;ITO衬底次之;玻璃衬底的效果最差,不及铝片衬底的一半.     

TiO_2固定膜光催化降解甲胺磷农药废水

采用自制的TiO2 固定膜浅池反应器对经生化处理后的甲胺磷农药废水进行了降解试验。经处理后废水中的COD降为 5 9.3mg/L、有机磷被全部降解为无机磷 ,达到《污水综合排放标准》(GB 8978- 1996 )中的一级排放标准。