Zr改性CeO_2/TiO_2催化剂选择性催化还原烟气脱硝性能

采用Zr对CeO_2/TiO_2催化剂进行改性,考察Zr掺杂对CeO_2/TiO_2催化剂NH_3选择性催化还原NO性能的影响,利用静态N_2物理吸附、X射线衍射(XRD)、NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)对其脱硝机制进行分析。结果表明,Zr掺杂能够拓宽CeO_2/TiO_2催化剂的温度窗口,提高其脱硝活性和抗H_2O/SO_2性能。Zr掺杂能够增大CeO_2/TiO_2催化剂的比表面积和总孔容,抑制载体锐钛矿TiO_2发生晶相转变,显著提高催化剂的表面酸性,增加催化剂表面Ce~(3+)和化学吸附氧的原子浓度,使得催化剂表面NH_3吸附能力加强,氧化还原能力提高,有助于促进SCR反应的进行。     

Ni掺杂对锰氧化物选择催化还原NO活性的影响

通过XRD、H_2-TPR、NH_3(NO)-TPD和N_2吸附-脱附等分析测试手段,研究了Ni掺杂锰氧化物催化剂选择催化还原NO活性的影响。研究发现Ni_(0.3)Mn_(0.7)O_x催化剂的NH_3选择催化还原NO的活性最好,其可能原因是掺杂Ni后Ni_(0.3)Mn_(0.7)O_x催化剂的氧化还原能力得到提高,比表面积和孔容增加及有利于低温NH_3和NO的吸附。     

不同形貌氧化铈上负载氧化锰低温NH_3-SCR催化剂的活性研究

为了研究氧化铈载体形貌对负载氧化锰催化剂低温NH3-SCR催化活性的影响,通过浸渍法制备了棒状、八面体、立方块3种不同形貌的氧化铈上负载氧化锰的NH3-SCR催化剂。NH3-SCR活性结果表明,立方块氧化铈上负载氧化锰催化剂具有最好的SCR活性与N2选择性。通过X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、透射电子显微镜(transmission electron microscopy,TEM)、光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)、H_2程序升温还原(H_2-temperature programed reduction,H_2-TPR)、NH3-程序升温脱附(NH3-temperature programmed desorption,NH3-TPD)、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)表征证明,立方块氧化铈上负载氧化锰催化剂表面具有更多的表面高价铈。这些表面高价铈能氧化吸附催化剂表面的NH3、NO分子形成NH_2活性中间体和NO_2。原位生成的NO_2可以促使催化剂表面SCR反应按照"fastSCR"途径进行,从而提升催化剂的低温活性。     

TiO_2纳米片负载Pt催化糠醛加氢性能研究

以钛酸四丁酯(TBOT)为钛先驱物，利用溶剂热法合成片状TiO_2,通过微波辅助乙二醇还原将Pt粒子负载于片状TiO_2上，得到Pt/TiO_2催化剂。通过XRD和TEM手段对催化剂进行表征，以糠醛加氢制备糠醇为模型反应考察了Pt/TiO_2催化糠醛加氢性能。实验表明，片状Pt/TiO_2催化剂具有较好的催化糠醛加氢制备糠醇性能，并且考察了H_2压力、温度和反应时间对催化性能的影响。     

凹凸棒石负载MnO_x和FeO_x催化剂催化还原NO的性能

通过浸渍法制备了以FeOx和MnOx为活性组分,凹凸棒石(PG)为载体的选择性催化还原(selective catalytic reduction,SCR)脱硝催化剂;在固定床石英玻璃反应器上利用模拟烟气进行催化剂催化还原NO的活性评价。结果表明:凹凸棒石负载MnOx催化剂的SCR脱硝性能好于凹凸棒石负载FeOx催化剂的,其中Mn10/PG催化剂脱硝效率200℃达到84.6%,250℃增加到94.4%。     

富铝煤矸石碳热还原氮化合成Fe-Sialon复相材料的研究

采用富铝煤矸石、铁精矿粉、焦炭为原料,经过碳热还原氮化在1 400～1 550℃保温4h条件下合成Fe-Sialon复相材料。利用XRD、SEM和EDS检测手段研究合成温度、焦炭添加量对富铝煤矸石碳热还原氮化的影响。结果表明：①制备得到了Fe-Sialon复相材料,所得产物的主要物相为β-Sialon和Fe3Si;②反应温度为1 400、1 450、1 550℃时,焦炭添加量对产物物相的影响较大。焦炭添加为理论量或过量10%时,所得产物中莫来石、Fe3Si相为主晶相,次晶相为X-Sialon或α-Al2O3,均没有β-Sialon相生成;当焦炭过量大于50%时,X-Sialon作为过渡相向β-Sialon转变,有利于β-Sialon相的生成;③1 500℃下合成的Fe-Sialon复相材料中,β-Sialon为主晶相,其发育成不是很完善的棱柱状晶体。在β-Sialon相周围分散的球状颗粒为Fe3Si相,颗粒直径1～2μm。在本试验条件下,合成Fe-Sialon复相材料的适宜温度为1 500℃,焦炭适宜添加量为理论添加量和焦炭过量10%。     

四氢噻吩与硫酸镁热化学还原生成H_2S机制

针对注蒸汽开采稠油过程中次生硫化氢生成机制尚不清晰,生成路径复杂等问题,以稠油含硫模型化合物四氢噻吩+硫酸镁+水反应体系为研究对象,利用热模拟实验探究该热化学还原反应生成H_2S的机制、路径和反应动力学。结果表明:四氢噻吩+硫酸镁+水反应体系发生热化学还原反应的路径为含硫有机物的水解、硫酸根的质子化、硫化氢自催化、硫代硫酸盐向有机硫化物转化以及硫化物的热解和水解等过程;反应生成物包括羰基硫、硫醇、噻吩和硫醚类硫化物、H_2、CO_2、H_2S、MgO及烃类气体,裂解和缩聚反应同时存在,反应体系的反应级数为0.8,表观活化能为28.102 kJ/mol。     

Ag/ZnO复合催化剂的CO_2电催化还原性能研究

利用简单"一锅法"成功制备Ag纳米颗粒负载到多孔ZnO上的复合材料,并探究其在不同浓度电解质溶液中的CO_2电催化还原性能.结果表明Ag/ZnO复合催化剂在0.1 M KCl和0.5 M KCl电解质溶液CO_2电催化还原性能均优于相同电势下的ZnO催化剂,并且随着电解质浓度的升高,生成CO法拉第效率和电流均明显增加.在0.5 M KCl电解质溶液中,-1.2 V (vs. RHE)时在Ag/ZnO复合催化剂生成CO法拉第效率最大,可达89%,说明Ag和ZnO之间协同催化作用提高了复合催化剂的CO_2电催化还原性能.     

铈锆铜（铁）氧化物复合脱硝催化剂的制备与性能研究

文章采用共沉淀法将氧化铜或氧化铁对ZrO_2-CeO_2进行掺杂,制备出系列新型无毒低温选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂,并其催化活性进行了分析表征。结果表明:Cu_(1-0.5)/ZrO_2-CeO_2和Fe_(0.5-1)/ZrO_2-CeO_2两种催化剂的低温脱硝活性最佳,分别能在150～250℃及140～250℃的温度区间内,使得NO气体脱除效率高达100%。     

助剂空间分离的TiO_2空心结构及其光催化性能研究

以提高TiO_2光催化剂的催化效率为研究方向,采用以层层自组装方法为基础的硬模板法,合成了空心结构的TiO_2光催化剂,且其内外表面,分别负载了还原助剂Au和氧化助剂PbO_2,在空间上形成了内外分离。荧光光谱测试结果表明,该催化剂展示出较好的电子和空穴分离效果。将该催化剂用于苯甲醇选择性光氧化制取苯甲醛的测试反应中,结果表明,该催化剂具有良好的光催化活性,反应14 h后,苯甲醛的产率可达1 000μmol/gcat。     

磷酸铵盐干粉灭火剂及生产工艺

一、灭火原理 磷酸铵盐干粉灭火剂是世界上应用最普遍、耗量最大的干粉灭火剂。它能扑灭AEC三类火灾。由于磷酸铵盐干粉具有很好的电绝缘性能,因而它也能扑灭带电设备的火灾(E类火灾)。 磷酸铵盐干粉灭火剂系磷酸二氢铵或硝酸二氢铵和硫酸铵的混合物,它们受热发生分解: NH_4H_2PO_4=H_3PO_4 NH_3↑(160℃) 2H_3PO_4=H_4P_2O_7 H_2O (220℃) H_4P_2O_7=2HPO_3 H_2O (360℃)     

前界面缺陷对钙钛矿太阳电池性能的影响模拟

通过对光伏器件的模拟分析可以进一步提高对器件的认识深度,在实际工艺中利于优化器件制备条件,为高效钙钛矿太阳电池提供新思路.借助SCAPS模拟软件研究钙钛矿电池中钙钛矿吸收层、CH_3NH_3PbI_(3-x)Cl_x/TiO_2界面、TCO/TiO_2界面中缺陷态密度对电池性能的影响,模拟表明CH_3NH_3P I_(3-x)Cl_x中缺陷态密度和缺陷能级位置对器件效率的影响非常大,当缺陷态密度小于10~(16)cm~(-3)时,器件光电转换效率都能保持较高数值,达到16%以上.CH_3NH_3PbI_(3-x)Cl_x/TiO_2界面层中CH_3NH_3PbI_(3-x)Cl_x缺陷态密度对器件的FF影响较大,当缺陷态密度小于10~(17)cm~(-3)时器件填充因子都能保持较高的数值,达到78%以上.TiO_2缺陷态密度降低和掺杂浓度提高对器件填充因子和开路电压都有利.TCO/TiO_2界面层中适当增大窗口层掺杂浓度和带隙可以有效改善器件的光伏性能.     

氟金云母玻璃陶瓷粉体的溶胶凝胶法制备

以Mg(NO_3)_2·6H_2O、Al(NO_3)_3·9H_2O、NH_4F、NaF、CO(NH_2)_2和硅溶胶为原料,采用溶胶凝胶法制备氟金云母(NaMg_3AlSi_3O_(10)F_2)。借助X射线衍射(XRD)、同步热分析(DTA/TG)、场发射扫描电镜(FESEM)和透射电镜(TEM)等检测手段,研究了热处理温度等因素对氟金云母粉体晶相组成和晶体生长情况的影响。研究结果表明:合成粉体的物相具备典型的玻璃陶瓷材料特征,粉体直径约为30 nm。晶化热处理后粉体晶态比例显著提高,呈现尺寸较大的片状形貌。氟金云母晶相在500℃开始明显析出,随着晶化温度的适当提高,氟金云母的晶化速度显著提高,杂相也明显减少。     

一种添加纳米颗粒的共晶盐空调蓄冷材料实验研究

共晶盐蓄冷比冰蓄冷和水蓄冷更适合蓄冷空调系统但共晶盐材料存在着过冷度、相分离、性能衰减差等问题,限制了共晶盐空调蓄冷系统的发展。研制出一种符合空调蓄冷系统的新型共晶盐相变蓄冷材料。该材料以Na_2SO_4·10H_2O与NH_4Cl为共晶盐蓄冷主材,可降低过冷度的TiO_2纳米颗粒为成核剂抑制相分离的硅胶粉为增稠剂,由这三部分组成。通过实验筛选出Na_2SO_4·10H_2O、NH_4Cl、TiO_2纳米颗粒与硅胶粉的质量分数,分别为76.8%、13.6%、3.6%和6%的配比。测试发现,该材料的相变温度为7.33℃,过冷度为0.5℃,相变潜热为135 kJ/kg,适用于空调蓄冷系统。     

钴改性MnO_2催化H_2O_2降解罗丹明B的研究

以MnSO_4、(NH_4)_2S_2O_8为原料,通过水热法合成MnO_2,并且对MnO_2进行改性,研究不同Co∶Mn摩尔比对产物性能的影响。采用SEM、XRD分别对改性前后的样品进行形貌表征和结构分析,并对其催化H_2O_2降解罗丹明B的性能进行研究。结果表明:改性使MnO_2由片堆积的球状变为棒状,晶型由ε-MnO_2变为α-MnO_2。在室温条件下,H_2O_2用量为3 mL,加入0.005 g催化剂,反应80 min,改性前的MnO_2催化H_2O_2降解罗丹明B去除率为62%,改性后的MnO_2催化H_2O_2降解罗丹明B去除率为76%,表明钴改性可提高MnO_2催化H_2O_2降解罗丹明B的性能。     

低温驱动双转轮除湿空调系统研究

本文针对常规转轮除湿空调系统再生能耗高和除湿温升大的缺点,提出了低温驱动双转轮除湿空调系统,并分析了该系统的热力过程。建立了转轮除湿空调系统的■分析模型,并在典型夏季工况下,计算了系统的■能耗,研究表明:相比常规转轮除湿空调系统,新型系统的再生温度降低了35℃,再生温度为65℃,较低的再生温度使新型系统更好地利用太阳能等可再生能源;新型系统的加热量和制冷量分别降低了49.6%和33.1%,加热耗■及冷却耗■分别减少了64.4%和37.5%,再生排风■损失降低了38.1%,总■损失减少了52.7%,■效率提高了114.7%。新型系统■分析研究表明:处理空气先预冷后除湿和降低再生空气含湿量的措施对降低转轮除湿空调系统的再生温度有利,两者与吸附热回收相结合的措施能大大降低系统的再生能耗、制冷能耗和总能耗,新型系统具有不可逆损失少以及热力完善度高的优点。     

焦炉煤气中腐蚀性介质的生成与影响

本文就焦炉煤气中H_2S、HCN、NH_3等腐蚀性介质的生成与分布作了阐述,并就煤气系统焦炉废气盘、净化设备及煤气管道     

NH_3/空气复叠与NH_3完全中冷双级压缩用于-35℃急冻的COP理论比较

通过对NH_3/空气复叠式制冷在冷凝温度为40℃、冷间要求为-35℃下的速冻制冷循环热力计算,通过改变复叠式制冷系统的氨蒸发温度,得到不同状态参数的复叠式制冷系统COP,与NH_3完全中间冷却双级压缩制冷系统作COP比较,找出复叠系统制冷系数开始优于双级压缩的高温极蒸发温度范围,并提出NH_3/空气复叠式制冷可减少注氨量。     

纳米花状MoS_2的水热法合成及其电催化析氢性能

为了制备低成本、高性能的非铂析氢电催化剂,以四水合钼酸铵((NH_3)_6Mo_7O_(24)·4H_2O)和L-半胱氨酸(HSCH_2CH(NH_2)COOH,L-CYS)为原料,采用水热法于200℃下反应24h,制备出纳米花状MoS_2。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)及能谱仪(EDS)等手段对纳米花状MoS_2的微观结构、形貌、组成进行表征,同时,测试评价2种MoS_2催化剂在酸性条件下电催化析氢性能。结果表明,通过该方法本文制备的纳米花状MoS_2电催化剂表现出优于市购MoS_2的析氢电催化活性。纳米花状MoS_2电催化剂表现出更优析氢电催化活性可归因于其暴露出较多边角结构及高活性晶面。     

多因素对地下污水厂H_2S与NH_3浓度的影响

依托现场实验测试,采用二阶正交数值仿真实验,以脱水机房为例,分析了温度、湿度及排风量对地下污水厂H_2S和NH_3浓度的影响,并提出了一种结合污染水平和排风能耗的综合评价指标。分析结果表明,脱水机房H_2S和NH_3浓度受温度和排风量交互效应影响显著(p0.05)。在20℃时脱水机房内H_2S和NH_3浓度最低,比35℃时污染水平降低2.5倍,综合评价指标计算结果显示,在2.7次换气次数下综合评价指标较小,K值为4.5。对于处理量为10万t/d的污水厂,换气次数低于2.7次脱水机房的恶臭浓度偏高,高于2.7次排风能耗过大,取2.7次换气次数范围最为合理。