氢自养反硝化去除水中硝酸盐的影响因素研究

研究了氢自养反硝化细菌在不同条件下的反硝化性能，结果表明：反硝化的适宜温度为30—40℃，35℃时的效果最佳；pH值为7．7～8．2时对硝酸盐的降解速率最快，随着pH值的升高，逐渐产生亚硝酸盐的积累，pH〈6．3或pH〉9．2时反硝化基本停滞；当硝酸盐〈100mg／L时，反应24h后对总氮的去除率〉95％，而当硝酸盐〉120mg／L时则会抑制反硝化过程；此外，随着硝酸盐的降解，菌体浓度和pH值都呈缓慢上升趋势。     

强化反硝化生态循环净化系统调控景观水体水质

针对控制小型景观水体氮污染物的需求,构建了结合生态沉淀单元、反硝化单元、二级接触氧化单元的生态循环净化小试系统,研究了反硝化与接触氧化单元联动的运行效果以及氮污染物去除过程。研究显示,反硝化与接触氧化单元联动后,控制C/N值=2.1,3 d后NH+4-N、NO-3-N及NO-2-N浓度分别从0.68、3.22、0.14 mg/L下降至0.08、0.49、0.03 mg/L;控制C/N值=1.0,运行30 d后水体的NH+4-N、NO-3-N及NO-2-N浓度可分别稳定在0.22、1.85、0.04mg/L,此时反硝化单元对NO-3-N的去除效能约为2.11 mg/d,这表明所设计的生态循环净化系统具有较好的脱氮效果。     

负载型纳米铁化学反硝化法去除硝酸盐氮的研究

采用液相还原法制备了以石墨为载体的负载型纳米铁，并以其为还原剂进行化学反硝化，考察了此种材料还原硝酸盐氮的特性。结果表明，负载型纳米铁在中性条件下能够快速将硝酸盐氮还原而去除；铁量相同而不同铁碳比的负载型纳米铁还原硝酸盐氮的速率有所不同；体系初始pH值越低则负载型纳米铁还原硝酸盐氮的速率越快，pH值为2时可在15min内将浓度为80mg／L的硝酸盐氮全部去除；体系中的溶解氧会与NO3^-争夺电子，在pH值较低时NO3^-的还原受溶解氧的影响较大；负载型纳米铁可构成微小原电池，在化学反硝化反应中Fe起主要作用，Fe^2＋对反应有促进作用。     

MLSS、pH及NO-2-N对反硝化除磷的影响

利用DPB反硝化聚磷污泥以SBR进行试验,以考察MLSS、pH值和NO-2-N浓度对聚磷菌厌氧放磷和缺氧吸磷过程的影响.结果表明:增大MLSS可缩短放磷和缺氧吸磷反应时间,但MLSS过高易导致反硝化吸磷后期出现磷的二次释放;随着pH值的升高(pH=6～8)则P/C值也升高,继续升高pH值到8以上时发生了磷酸盐的沉淀,影响到正常的放磷反应.此外,在反硝化吸磷过程中pH值的大幅升高也会对生物除磷效果造成干扰;控制NO-2-N浓度为5.5～9.5mg/L可使聚磷污泥以NO-2-N作为电子受体进行吸磷反应,当NO-2-N达到15 mg/L时反硝化和吸磷反应均受到了抑制.     

含盐废水短程硝化反硝化生物脱氮的研究

试验采用SBR工艺研究了不同盐度下,NH+4N、pH值、温度等因素对含盐废水短程硝化反硝化的影响.结果表明,含盐量增加有助于亚硝酸盐的积累.含盐量在1759～24630mg/L范围内,通过提高进水pH值和进水NH+4N浓度,可以使亚硝化率[NO-2/(NO-2+NO-3)]达到90%以上.实验证明,亚硝酸菌有较高的耐盐性,能在高盐环境中保持良好的活性.     

进水COD浓度及C/N值对脱氮效果的影响

进水COD浓度及C/N值是影响系统反硝化效果的两个重要参数,为此研究了不同进水COD浓度在不同C/N值条件下的脱氮效果。结果表明:进水COD为150mg/L和200mg/L左右时,脱氮率随C/N值的增加而增加,而进水COD为100mg/L左右时,系统的脱氮率随时间增加而降低;进水COD浓度<200mg/L时,反应条件相同、C/N值相同而进水COD浓度不同,系统的脱氮率也不相同,进水COD浓度高,则脱氮率也高;当进水有机碳源浓度较低时,需要以进水COD浓度及C/N值共同来表示系统的脱氮能力。     

零价铁还原水中硝酸盐的机理及影响因素

对零价铁(Fe0)化学反硝化法脱除水中NO-3的原理及其影响因素进行了全面综述,并提出了未来的研究方向.Fe0化学反硝化NO-3的含氮产物在酸性条件下以NH 为主,中性条件下以N2为主.pH是影响Fe0还原硝酸盐的主要因素,Fe0/NO-3负荷、Fe0的投量、搅拌强度等影响着反硝化速率,溶解氧基本不影响反硝化进程,而不同的共存离子则分别对反硝化过程起着不同的作用.仅用Fe0还原NO-3的效率较低,采用辅助手段的Fe0还原NO-3新技术将成为未来的研究方向.     

短程硝化反硝化工艺处理焦化高氨废水

短程硝化反硝化处理焦化废水的中试结果表明，进水COD、NH4^ -N、TN和酚的浓度分别为1201．6、510．4、540．1和110．4mg／L时，出水COD、NH4^ -N、TN和酚的平均浓度分别为197．1、14．2、181．5和0．4mg／L，相应的去除率分别为83．6％、97．2％、66．4％和99.6％。与常规生物脱氮工艺相比，该工艺氨氮负荷高，在较低的C／N值条件下可使TN去除率提高。     

CAST工艺处理城市污水的强化脱氮研究

介绍了镇江征润州污水处理厂CAST工艺的运行情况，结合该厂实际运行状况开展了强化脱氮效果的生产性试验研究。结果表明，该工艺对COD、SS和TP的去除率均能维持在80％以上，但对氨氮的去除效果较差；在该厂运行模式下，控制进水／曝气前30min的DO〈0．5mg／L、进水／曝气后30min的DO浓度在1．0-3．0mg／L、纯曝气DO浓度在2．0-3．0mg／L，可以实现同步硝化反硝化和硝化／反硝化作用下的共同脱氮，使脱氮效率提高了57％左右；在控制进水／曝气后DO〈0．5mg／L、纯曝气DO浓度在1．0-3．0mg／L的条件下，可以实现同步硝化反硝化作用下的脱氮，但较难实现理想的脱氮效果。     

A/A/O氧化沟中DO对SND脱氮的影响研究

采用A/A/O氧化沟反应器处理低碳源城市污水,考察了DO浓度对硝化及反硝化过程的影响,分析DO浓度与同步硝化反硝化(SND)脱氮反应速率的关联性。研究发现,较适宜的DO浓度范围为1.0~1.5 mg/L,DO浓度降低会影响氨氮降解,硝化效果急剧变坏的临界溶解氧浓度范围为0.8~1.5 mg/L,而DO浓度过高则不利于主反应区SND脱氮,同时较多的溶解氧内回流至缺氧区会破坏其脱氮环境。当DO2.0 mg/L时,NO-3-N生成速率与NH+4-N氧化速率之比与DO之间线性关系较好;SND随着DO浓度的升高而受到抑制,当DO2.0 mg/L时,NO-3-N生成速率与NH+4-N氧化速率之比与DO之间基本不呈线性关系,系统中基本不发生SND反应。     

脱氮工艺的微生物原理

本文结合国内外的研究成果,从微生物角度对脱氮原理进行了阐述,并对脱氮工艺的变化进行了分析。最后,就短程硝化脱氮、好氧反硝化脱氮研究进行了展望。     

脱氮工艺的微生物原理

本文结合国内外的研究成果,从微生物角度对脱氮原理进行了阐述,并对脱氮工艺的变化进行了分析。最后,就短程硝化脱氮、好氧反硝化脱氮研究进行了展望。     

新型生物材料PHAs用于污水固相脱氮处理

介绍了生物可降解聚合体PHAs（聚羟基脂肪酸酯）的特点及其在污水反硝化脱氯中的应用。与传统液相有机基质脱氮相比，PHAs固相基质脱氮具有很多优点：为脱氮过程提供了连续的资源；有利于生物膜的培养和生成；PHAs释放的不溶有机碳不会对水质产生潜在的危害。PHAs固相基质脱氮技术已显现出了良好的应用前景。     

MBR中DO对同步硝化反硝化的影响

膜生物反应器（MBR）中,在DO为1mg/L左右,MLSS为8000-9000mg/L,温度为24℃,进水pH值为7.2,COD、NH3-N分别为523-700mg/L和17.24-24mg/L的相对稳定条件下,对COD、NH3-N、TN的去除率分别为96%、95%、92%。详细分析了在控制DO的条件下,MBR发生同步硝化、反硝化的原因,并提出了在单级好氧反应器中控制DO可发生短程硝化一反硝化生物脱氮的机制。     

地表水处理中的好氧反硝化

对地表水处理中的好氧反硝化进行了探索性研究，在水力负荷较高的情况下取得了良好的效果（对氮的去除率为20％－30％），还根据试验结果对好氧反应化的机理作了补充和修正。     

复合床反应器对啤酒废水的脱氮特性研究

针对啤酒废水的处理问题,采用连续动态试验方法,研究了复合床反应器溶解氧(DO)和氧化还原电位(ORP)沿复合床反应器的分布及DO,HRT对脱氮效果的影响,并建议硝化区HRT不小于4 h。     

利用可生物降解固体碳源进行反硝化的研究

为解决低碳源污水反硝化阶段碳源不足的问题,考虑固体材料的生物可降解性及经济因素,选取4种固体碳源并用于处理硝化阶段出水,考察了挂膜及反硝化效果.扫描电镜(SEM)观察发现淀粉餐盒挂膜较明显,其余材料表面则没有明显的挂膜现象.微生物可以利用淀粉餐盒、纤维餐盒、PBAT材料作为固体碳源进行较明显的反硝化,其反硝化速率排序为:淀粉餐盒＞纤维餐盒＞ PBAT,分别为25.35、12.63、6.23 mg/(L·d).在该过程中COD溶出浓度均小于50 mg/L,且NO3-N的减少量与COD溶出量呈明显的正相关,相关度＞0.85.淀粉餐盒的挂膜效果较好、反硝化速率最快,且COD溶出量未超标,是一种较为理想的固体碳源材料.     

短程反硝化工艺的研究进展与展望

厌氧氨氧化技术利用NO_=2^--N氧化NH_4^+-N,实现污水中氮素的高效去除,其中NO_=2^--N的产生是实现厌氧氨氧化应用的难点。短程硝化是获取NO_=2^--N的重要途径之一,但目前在实际工程中通过短程硝化难以实现长期稳定的亚硝酸盐积累。短程反硝化工艺将反硝化过程控制在硝酸盐还原的第一步来积累NO_=2^--N,可实现从反硝化途径获得NO_=2^--N为厌氧氨氧化反应提供底物,去除污水中的氮素污染物。简要介绍了短程反硝化工艺的发展背景、研究进展、启动及控制策略等,并对短程反硝化过程亚硝酸盐积累机制及其与厌氧氨氧化工艺耦合方式进行了总结,最后对其未来的研究方向进行了展望。     

Denitrification studies with glycerol as a carbon source

Based on the results of experimental work, the use of glycerol as a carbon source for denitrification is discussed. Investigations were carried out in modified UASB reactor using a mixed bacterial population in medium containing 600 mg NO₃---N and essential biogens. It was found that at the most favourable C:N RATIO = 1.0 the efficiency of denitrification depended on nitrate load as well as on cell residence time. At nitrate loads in the range 220–670 mg NO₃---Nl⁻¹ day⁻¹ (0.08–0.14 mg NO₃---N mg⁻¹ day⁻¹) nitrogen removal was 0.6–0.12 mg N mg⁻¹ day⁻¹, respectively. Denitrification unit biocenosis was composed of bacteria, fungi and protozoa. The number of denitrifying bacteria per sludge weight unit within the studied range of nitrate loads was constant and averaged 23 × 10⁷ cells mg⁻¹.