电化学/过硫酸盐耦合体系降解水中有机药物卡马西平

采用电化学/过硫酸盐耦合体系(E-PS过程)降解水中的有机药物卡马西平(CBZ)。实验采用了分批模式进行,研究了温度、过硫酸钠浓度、初始pH值、电压等因素对E-PS过程降解CBZ的影响。反应100min后,单独过硫酸钠、电解和E-PS过程对卡马西平的降解率分别为25.5%、59.3%、78.1%,TOC去除率分别为8.25%、23.48%、26.68%。升高温度可以有效提高CBZ的降解率。反应100min后,在288K,CBZ降解率为60.2%;在298K,CBZ降解率达到78.1%;而在308K,CBZ降解率为90.1%。CBZ的降解率随着过硫酸盐浓度的增加而提高。当过硫酸盐浓度为40g/L时,反应100min,CBZ降解率达94.7%。初始pH值对CBZ降解率的影响为pH 3.0pH 5.0pH 7.0;电压对CBZ降解率的影响为6V5V4V。     

活性炭纤维吸附饮用水中硼的试验研究

通过静态试验,对经过简单预处理的活性炭纤维的除硼效果以及吸附时间、pH、温度和搅拌机转速等因素对吸附效果的影响进行了考察.结果表明.该吸附过程符合Freundlich吸附等温线模式,以物理吸附为主;最佳吸附时间为1 h;pH和温度对吸附效果影响均较大,pH值最佳范围为5～6.5,温度为15℃;搅拌机高速转动更利于吸附进行;采用了不同再生剂对吸附饱和的活性炭纤维进行再生试验,3%NaOH溶液再生效果最好,再生后吸附效率可达90.1%.     

PAC/PS预处理对水中镉的去除及UF膜污染控制

采用粉末活性炭耦合过硫酸盐(PAC/PS)作为超滤的预处理工艺,考察其对原水中镉和天然有机物的去除效果,以及对超滤膜污染控制的影响。结果表明,对于镉超标6倍的原水水样,当PAC和PS投加量分别为30 mg/L和300μmol/L、接触时间为60 min时,UV₂₅₄、DOC和镉的去除率分别可达到91.7%、68.2%和92.7%,镉浓度可降至《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)规定的限值(5μg/L)以下;与直接超滤相比,设置PAC/PS预处理工艺后超滤膜比通量提升了50.5%,XDLVO预测模型中胶体污染物-超滤膜相互作用的总界面能降低了75.38%,超滤膜污染减轻。     

改性活性炭纤维吸附饮用水中卤乙酸的研究

采用化学法、微波法、负载铁离子法等对活性炭纤维(ACF)进行改性,考察了改性后的ACF对饮用水中卤乙酸的吸附效果及影响因素.结果表明,经负载-微波改性后的ACF对DCAA、TCAA的吸附效果最好;负载一微波改性ACF的最佳条件:微波功率为250 W、溶液配比为Fe3+:Fe2+=3:2,在此条件下,改性ACF对DCAA、TCAA的吸附量比改性前的分别提高了22.0%、6.2%;在竞争吸附条件下,负载一微波改性ACF对卤乙酸的吸附量明显小于单底质条件下的.     

臭氧—生物活性炭工艺去除饮用水中AOC的研究

AOC是衡量饮用水生物稳定性的重要指标.研究发现,不同的臭氧投加量下砂滤出水的AOC变化不显著,考虑氧化作用和消毒效果,将最佳的臭氧投量确定为1～2 mg/L.生物活性炭(BAC)滤池改善了臭氧氧化后出水的生物稳定性,对TAOC的去除率稳定在28%～65%,而对AOC-P17的去除效果优于AOC-NOX的,因而表现出一定的选择性.较长的空床接触时间(EBCT)并不能保证对AOC的良好去除,但有利于TOC的去除,同时水温的降低一定程度上影响了BAC对AOC的去除效果.     

污泥酸提液/Fe2+改性活性炭纤维对氨氮的吸附

以活性炭纤维(ACF)为载体,以给水厂污泥酸提液(Sae)与氯化亚铁混合溶液为改性溶液,制备氨氮吸附材料Fe/Al-ACF。实验结果表明：Fe/Al-ACF在水中稳定性良好,在中性和碱性条件下对氨氮具有较好的去除效果。当温度为25℃、氨氮为20 mg/L、Fe/Al-ACF为2.0 g/L、pH=7、反应240 min时,Fe/Al-ACF对氨氮的去除率为90.52%,且在经过4次循环再生后去除率仍可达59.16%。Fe/Al-ACF对氨氮的吸附符合准二级动力学模型、Elovich模型以及Langmuir等温吸附模型,吸附过程为自发吸热的化学单分子层吸附,涉及静电吸引,吸附速率与表面吸附量有关。扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)结合热力学分析结果表明：Fe/Al-ACF纤维束表面的沟壑间生长有大量呈针状和钟乳石状的铁铝氧化物晶体(Fe₃O₄、γ-Fe₂O₃和Al₂O₃),其参与了吸附,吸附过程存在络合反应与N、O...