受体介导乳糖化重组人生长激素的肝靶向性

研究了乳糖基重组人生长激素（L－rhGH)的肝靶向性。以^131I标记L－rhGH和rhGH，然后进行家兔、鸡显像和家兔竞争结合实验；并用^125I标记的L－rhGH进行小鼠体内分布实验。结果表明：L－rhGH具明显的肝靶向性，家兔最大肝摄取率达76.8%，是rhGH的2倍以上；与肝脏的结合具有ASGP－R受体介导特性。     

人胎盘催乳素（HPL）放射免疫分析试剂盒的研制

本试剂盒采用氯胺Ｔ法标记的＾１２５Ｉ－ＨＰＬ与ＨＰＬ（标准品或人血清中ＨＰＬ）竞争结合ＨＰＬ抗体，用ＤＰ－Ｒ免疫沉淀剂分离，用于直接测定人血清中的ＨＰＬ含量。经方法学鉴定，其灵敏度为０．００５ｍｇ／Ｌ；回收率为９２．７－１０６．３％；零管结合率为３０％－７０％；非牧民结合率小于５．０％；测量范围为０．１－１０．０ｍｇ／Ｌ；批内变异系数为３．４％－３．８％；批间变异系数为９．２－１０．６％；温育时间     

人绒毛促性腺激素(HCG)免疫放射分析试剂盒的研制

拟建立一种简便、快速的人绒毛促性腺激素(HCG)免疫放射分析方法.     

^99mTc直接法标记鼠／人嵌合抗体ccM4及在动物体内分布研究和初步临床…

ＳｎＣｌ２还原＾９９ｍＴｃＯ４后２－巯基乙醇还原的ｃｃＭ４混合标记。薄层层析测定标记率为９８％。ｃｃＭ４嵌合抗体标记前后免疫活性没有明显变化。动物体内分布实验结果显示：注射＾９９ｍＴｃ－ｃｃＭ４后１２ｈ，其放射性主要分布在肾，肝和血液；荷瘤鼠实验显示，％１２５Ｉ－ｃｃＭ４瘤体内聚集量最多。     

基于THERP+HCR的人因事件分析模式及应用

分析了传统人因事件分析模式THERP和HCR的特点与不足。将两者结合．建立了以THERP HCR为定量分析核心的人因事件分析模式，介绍了其规范化分析程序和文件报告模式，并给出了在核电站的应用实例。     

~（99m）Tc直接法标记鼠／人嵌合抗体ccM_4及在动物体内分布研究和初步临床应用

ＳｎＣｌ２还原９９ｍＴｃＯ４后与２－巯基乙醇还原的ｃｃＭ４混合标记．薄层层析测定标记率为９８％．ｃｃＭ４嵌合抗体标记前后免疫活性没有明显变化（Ｐ＞０．０５）。动物体内分布实验结果显示：注射９９ｍＴｃ－ｃｃＭ４后１２ｈ．其放射性主要分布在肾（８．１７±１．０９ＩＤ％／ｇ）．肝（６．９４±１．７９ＩＤ％／ｇ）和血液（４．０３±１．０ＩＤ％／ｇ）；荷瘤裸鼠实验显示，１２５Ｉ－ｃｃＭ４瘤体内聚集量最多。９９ｍＴｃ－ｃｃＭ４初步应用于１０例胃癌患者．     

根据非线性动力学理论建立的反应堆噪声分析在功率振荡研究中的应用

数集是可以用于测定非线性系统时间展开渐近线运动的最简单参数之一。本文提出了该参数在反应堆噪声分析中的应用，并验证了在反应堆功率振荡分析中应用的可能性。该方法的数集等于与一种直观物理变量的振荡模型无关的数值。分析利用了来自计算机实验和通过实际物理系统的实验得到的时间系列数据。对于反应堆功率振荡的详细分析。该方法是可用的。     

125I示踪法研究rhPTH(1～34)在大鼠体内的药代动力学

采用125I标记重组人甲状旁腺素（1～34）肽（Recombinant Human Parathyroid hormone（1～34），rhPTH（1～34））示踪技术，研究rhPTH(1～34)在SD大鼠体内的药代动力学。结果显示，SD大鼠单次皮下给予1.8和3.6μg/kg剂量的rhPTH1-34后，其主要药代动力学参数为：达峰时间Tmax为0.26±0.07 h和0.25±0.0 h，血浆峰浓度为1.30±0.17 μg/L和3.20±1.12μg/L，末端消除半衰期T1/2el为1.70±0.56 h和1.58±0.70 h，药物浓度－时间曲线下面积AUC(0-∞)为3.1±0.7 μg•h /L和6.7±0.7 μg•h /L。表明大鼠单次皮下给予rhPTH(1～34)后，在给药后大约0.25 h血药浓度达到峰值，随后出现一个较快的消除过程，其药代动力学特征符合非静脉给药线性一房室模型一级动力学。     

室内氡暴露及其对人体健康影响

本文主要介绍了室内氡的来源、暴露、行动水平，以及室内氡对人体的危害，还介绍了控制室内氡浓度的具体措施：通过污染源的阻断以及加强通风可有效地降低室内氡的浓度，达到改善室内生活环境质量的目的。     

T淋巴细胞的增殖动力学和辐射敏感性研究

PHA诱导淋巴细胞在琼脂培养基上形成集落,是研究电离辐射影响T淋巴细胞增殖能力的灵敏方法。本实验用琼脂培养和液体培养法比较研究了人血T淋巴细胞的增殖动力学和辐射敏感性。结果提示:(1)在12天内T淋巴细胞集落数随培养时间延长而增加;(2)集落数和~3H-TdR渗入率随照射剂量加大而降低,且在不同的剂量范围内,下降的速度亦不同,其中集落数降低较明显。     

人成纤维细胞株辐射诱导凋亡与辐射敏感性相关性研究

为探讨不同放射敏感性人成纤维细胞株经辐射诱导后的凋亡情况,应用Ｔｕｎｅｌ法及流式细胞术（ＦＣＭ）检测细胞凋亡,以＾６０Ｃｏγ射线处理细胞。结果表明（１）＾６０Ｃｏγ射线照射后,集落形成实验表明,６号细胞株辐射敏感性高于８号细胞株。（２）Ｔｕｎｅｌ法和流式细胞术检测结果表明,凋亡率与辐射敏感性成正比,同样反映出６号细胞株辐射敏感性高于８号细胞株。（３）检测还发现,凋亡率与辐射剂量和辐射后时间成正比。     

~(125)I-神经生长因子的制备及其药代动力学研究

用氯胺T法制备了^125I－神经生长因子（^125I－NGF），放化纯度大于95％。经静注和肌注两种途径并采用十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶（SDS－PAGE）电泳法测定了小鼠血浆中NGF的浓度。研究结果表明，静注^125I－NGF后的小鼠体内代谢符合二房室分布模型；胴注^125I－NGF小鼠体内代谢符合－房屋分布模型。按剂量25μg/kg静注^125I－NGF后，测得消除相半衰期（t1/2（β）为3．65h。按剂量75，25，10，3．3μg/g肌注^125I－NGF，测得消除相半衰期（t1／g（β））分别为1．79，2．25，2．30，3．24h，平均达峰时间（tmax）为0．58h，平均血浆清除率（CLs）为0．37L／（h.kg），表现分布容积（Vd )为1．18L／kg，体内平均滞留时间（tr）为2．78h。     

超分割放射对HeLa S-3球体的生长和细胞动力学的效应

临床上应用超分割放射治疗疗效不一,为了了解超分割放射的生物学特点,本实验采用200μm直径HeLaS-3球体为模型,从生长、集落形成率和细胞周期变化(用流式细胞计)等方面比较单次放射,每日一次2 Gy常规放射和两组超分割放射对人体肿瘤细胞的增殖和动力学的影响。 结果:1,在相同总剂量条件下,超分割放射比常规放射和单次放射抑制球体生长作用小。2,球体受放射后由胰酶消化分散成单细胞,其集落形成率以超分割放射组为高。与第一结果相一致,提示在五天疗程中细胞有一定修复和再分布发生。3,细胞周期变化检测表明放射后都有G_2+M期细胞比例增加,伴以G_1和S期细胞比例减少。常规放射后G_2+M期细胞比例较为恒定,而超分割放射后波动大。放射后RNA含量无明显变化。 如采用较大直径内含乏氧细胞的球体为模型,在分割放射期间还可能有再充氧发生,实验结果可能和本实验差异较大。     

聚乙烯的辐射致色及机理研究

为了探求聚乙烯（PE）辐射致色的主要原因,用测色色差计测定了高密度聚乙烯（HDPE）和低密度聚乙烯（LDPE）在不同剂量辐照时及其在辐照后黄度的变化,并用ESR谱仪和紫外可见光谱仪测定了辐照时自由基、共轭双键的生成,辐照后存放时自由基的衰减和共轭双键的变化。结果表明,HDPE比LDPE更容易辐射致色,经不同剂量辐照后的PE的黄度均随存放时间增加而降低,最后趋于稳定。辐照时自由基的生成以及辐照后存放时自由基的衰减规律和PE黄度的变化非常相似,但辐照时共轭双键的生成以及辐照后的变化与PE黄度的变化不同,PE的辐射致色主要是由生成的陷落自由基引起的。     

榄香烯对受照人淋巴细胞亚群及其调节的影响

应用同位素掺入法，观察榄香烯要巴细胞亚群，以及亚群间调节的影响。结果表明：榄香烯提高了外周血全淋巴细胞和各亚群的辐射抗性，加强ＣＤ４细胞对Ｂ细胞的辅助调节作用，减轻了膜受体的辐射损伤。     

UF4水解反应动力学研究

在Ｈ２－Ｈ２Ｏ混合气流下研究了由ＵＦ６经催化氢还原制得ＵＦ４的水解反应动力学。结果表明，ＵＦ４水解反应服从相界面反应速度定律，并测得其水解反应的表观活化能为４９．２ｋＪ／ｍｏｌ。实现还发现，水解气中水分压随着温度的升高对水解反应的影响显增加。与其他方法制备的ＵＦ４的水解反应性能做比较，ＵＦ６催化氢还原所得ＵＦ４有较好的反应性能，而且在较低的温度下也有较好的脱氟效果。在０．０５２ＭＰａ水分压及５２     

IN ITRO CELL ULTURE AND HORMONE RADIOIMMUNOASSAY OF HUMAN PITUITARY ADENOMAS

ＩＮＩＴＲＯＣＥＬＬＵＬＴＵＲＥＡＮＤＨＯＲＭＯＮＥＲＡＤＩＯＩＭＭＵＮＯＡＳＳＡＹＯＦＨＵＭＡＮＰＩＴＵＩＴＡＲＹＡＤＥＮＯＭＡＳＬｕＨａｎｋｕｉ（陆汉魁）；ＬｉｎＸｉａｎｇｔｏｎｇ（林祥通）；ＹａｎｇＤｅｔａｉ（杨德泰）；ＺｈａｎｇＫａｉｌｉ（张...     

鬼臼毒素及其衍生物的化学活性研究

动用脉冲辐解和激光光解技术，对鬼臼毒素及其衍生物的光学活性和化学活性进行了详细的研究。结果表明：它们不仅在激光作用扯具有很强的光敏性，而且还有多个活性基团分别与水合电子，氢原子，羟基自由基作用生成不同的瞬态粒子，且推断了相应的反应机理。为医学工作者进一步了解和利用反臼毒素，化学工作者合成更高抗肿瘤活性和低毒性物质提供参考。