Preparation of ~(242)Cm

This work concerns in the preparation of carrier-free 242Cm (T1/2=162.8 d,α-decay). The 242Cm was produced via reaction1 / 2241 242 β242Am(n, γ) Am ?T? =??16 h?→ Cm. The reaction cross section is 553× 10-28 m2,few reaction products are produced simul     

居里级~(242)Cm的制备新工艺

本文研究了一个提取居里级~(242)Cm的化学流程,采用TBP萃取色层,除裂片元素,CH_3OH-HNO_3-阴离子交换树脂体系分离Am和Cm,产品中~(241)Am的α放射性与~(242)Cm的α放射性之比达到3×10~(-4)。此流程具有步骤少,操作方便和产品介质简单等优点。     

~(241)Am混合α源中微量~(242)Cm测量技术研究

提出了一种~(241)Am中微量~(242)Cm的直接测量方法,确定了~(242)Cm α粒子可测量的计数率下限为1×10~(-5)/s,研究并确定~(241)Am对~(242)Cm测量的主要应影响是脉冲叠加效应的影响。采用组合测量方法,得到不同~(241)Am峰计数率条件下可测量的~(241)Am与~(242)Cm α强度比,对~(241)Am中微量~(242)Cm实验测量具有一定的指导意义,对类似混合α源实验测量有一定的参考意义。     

水醇混合介质中离子交换分离超钚元素——(Ⅱ)CH_3OH-LiNO_3-HNO_3-DTPA-阴离子交换树脂体系

在超钚元素提取中,离子交换色层法是Am、Cm分离最有效的方法,我们曾详细地研究过CH_3OH-HNO_3-阴离子交换树脂体系分离Am、Cm(β=2.3),在这基础上加入氨羧络合剂DTPA,利用DTPA与Am、Cm的正序络合和NO_3~-与Am、Cm的倒序络合形成NO_3~-DTPA~(-5)体系,首先研究了CH_3OH-NH_4NO_3-HNO_3-DTPA-阴离子交换树脂体系(β=3.5),     

~(241)Am俘获反应中~(242)Cm α粒子测量方法研究

241Am发生中子俘获反应,主要生成激发态的242Amg(83.7%),242Amg通过β衰变生成242Cm,242Cmα粒子的最低能量比241Amα粒子的最高能量高约500 keV。用SRIM程序模拟了两种能量的α粒子在铝箔中的穿透情况,26μm的Al箔可以将241Am的α粒子完全吸收掉,242Cm的α粒子对26μm的Al箔穿透率达99.7%。在探测器前加26μm吸收铝箔,可以排除241Amα粒子对242Cm的α粒子测量的影响,实现242Cmα粒子的测量。     

草酸-硝酸体系中铀、镎、钚、镅、锔的同时电沉积

本文叙述了五种锕系核素同时电沉积的方法。本方法采用8ml 草酸-硝酸(含有20mg 硝酸钠)的电解液体系,加入1∶6氨水,调节 pH 值为1—2。以铂棒(φ2mm)作阳极,不锈钢片作阴极,电极间距为4mm,阴极电流密度为630—700mA/cm~2,电沉积90min。~(233)u、~(237)Np、~(239)Pu、~(241)Am 和~(242)Cm 的痕量混合物(或单个)同时电沉积,电沉积回收率为99%;精密度为±1%;镀层牢固。在Si(Au)面垒α谱仪上测得的分辨率,对~(241)Am 是34keV。并研究了 Fe~(3 )、Al~(3 )、Ca~(2 )、Mg~(2 )对电沉积的干扰。     

堆照钚靶中钚及超钚核素的核物理测定方法

本文介绍了用Si(Au)面垒型探测器α谱仪,α-γ符合谱仪,高纯锗γ谱仪,Si(Li)谱仪,栅网电离室α谱仪等探测装置,对在反应堆中辐照钚靶所生成的~(238)Pu,~(239 240)Pu,~(242)Pu,~(241)Am,~(243)Am,~(242)Cm,~(243)Cm和~(244)Cm等核素进行了定性和定量测定,描述了这些方法的特点、基本原理和测量装置,给出了相对和绝对测量的结果。     

水-醇混合介质中离子交换分离超钚元素——Ⅱ.CH_3OH-LiNO_3-HNO_3-DTPA-阴离子交换树脂体系

序言 离子交换色层法是超钚元素分离的有效方法。不论是阳离子交换或阴离子交换都有过报道。我们曾研究过CH_3OH-HNO_3-阴离子交换树脂分离体系和CH_3OH-HNO_3-NH_4NO_3-DTPA-阴离子交换树脂分离体系。其Am,Cm分离因子前者为2.3,后者为3.5。本文的主要目的在于寻找进一步提高Am,Cm分离因子及探寻Am,Cm与裂片的分离。     

综合提取锕系和镧系元素工艺流程中Am(Cm)的测定

本文研究了从强放废液中综合提取锕系和镧系元素过程中Am(Cm)的测定。采用0.05 MPMBP-0.025MTOP/环己烷溶液协同萃取Am(Cm),以三倍于有机相体积的二甲苯稀释荷载有机相,再用0.05M DTPA-1.0M乳酸(pH=3,下同)溶液定量反萃Am(Cm)。在0.2MHDEHP/煤油和0.05MDTPA-1.0M乳酸萃取体系中将Am(Cm)与剩余镧系元素分离。最后制源,测定Am(Cm)α放射性强度。方法对样品中Am(Cm)的回收率为(97.0±5.4)%     

应用几种谱仪测定大量~(242)Cm中的少量~(241)Am

本文介绍了用Si(Li)谱仪,Ge(Li)谱仪和α-γ符合谱仪测定大量~(242)Cm中少量~(241)Am杂质的方法。描述了三种方法的特点,并比较了它们的测量灵敏度和准确度。     

水-醇介质中离子交换分离超钚元素——Ⅰ.CH_3OH-NH_4NO_3-HNO_3-DTPA-阴离子交换树脂体系

本文研究了Am和Cm在CH_3OH-NH_4NO_3-HNO_3-DTPA溶液和阴离子交换树脂之间的分配系数。结果表明,DTPA的存在对Am和Cm的分离有显著的改善,二者的分离系数可达3.5-3.7。 以适当的淋洗液进行柱分离实验,达到了Am,Cm,Cf三个元素的分离。     

链状聚醚用作萃取剂的研究——Ⅲ.Am(Ⅲ)与Cm(Ⅲ)的三甘酰双(二苯胺)萃取及萃取色层分离

本文研究了三甘酰双(二苯胺)的硝基苯溶液从苦味酸溶液中萃取Am(Ⅲ)和Cm(Ⅲ)的性能,并与Ce,Nd和Eu的萃取进行了比较。萃合物组成可表示为ML_2Pic_3;分配比随温度上升而下降;在所有情况下,Am的分配比均大于Cm,平均分离因数为3.0;水相中加入DTPA后,分离因数可达5.6。将此体系移植到萃取色层柱上,实现了Am(Ⅲ)与Cm(Ⅲ)的良好分离。     

α粒子在硅内产生电子-空穴对平均能耗的测定

利用~(242)Cm,~(241)Am,~(239)Pu,~(210)Po α放射源测量了α粒子在金硅面垒型半导体探测器中产生一对电子-空穴所消耗的平均能量,得到ε=3.64±0.02电子伏,与国外的测量结果进行了比较。     

压阳离子交换-α-HMBA淋洗色层分离Am,Cm和Cf

Ferguson等报道,用α-羟基-α-甲基丁酸(α-HMBA)作阳离子交换分离超钚元素的淋洗剂,可将Am,Cm的分离因子提高到1,46。我们测定了α-HMBA与Am,Cm和Cf的络合稳定常数,与陆兆达等人的结果相近,Am和Cm与α-HMBA的络合稳定常数之比均明显高于α-羟基异丁酸(α-HIBA)的相应值。因此可以认为,α-HMBA是目前已研究过的用于阳离子交换分离超钚元素的络合剂中较为优良的一种。     

阳离子交换-DTPA-AHIB络合淋洗法分离Am,Cm和Pm

在阳离子交换淋洗色层中,α-羟基异丁酸(AHIB)用于分离超钚元素已达30年之久。然而,用AHIB分离和纯化Am和Cm时,Pm在Am和Cm之间被洗脱,影响Am,Cm产品的纯度。Елесин等用氨基多乙酸-AHIB溶液分离Am,Cm和Eu,Pm时发现,在所研     

锂玻璃微珠固体闪烁流线监测器

文章描述了一种新型的流线监测器,可直接用于监测高压离子交换流出液中的α和低能β放射性。采用铈激活锂玻璃微珠为固体闪烁体。监测器对~(241)Am,~(242)Cm α射线的绝对探测效率分别达到85.8%,92.8%。对~(14)C,~(90)Sr-~(90)Y的β射线则分别为62.1%和88.6%。在~(241)Am总加入最为7.4Bq,淋洗峰半宽度为0.22ml时,仍能给出清晰的淋洗曲线。     

硝酸体系中DGA树脂分离镅与锔

三价镅(Am)与锔(Cm)的相互分离对于α能谱和质谱准确测量镅锔同位素具有重要意义,但它们的化学性质相近,相互分离非常困难。本工作研究了硝酸体系中DGA树脂对Am(Ⅲ)和Cm(Ⅲ)的静态吸附性能和柱分离行为,获得了不同酸度和温度条件下的容量因子(k′)及分离因子(SF)数据,以及不同柱高(L)、线速率(v)条件下的峰分辨率(R)、理论塔板高度(H)等参数。根据色谱理论指导柱分离条件的选择和优化,获得了较好的分离效果：Am与Cm回收率在90%以上时,相互间去污因子达1×10²以上。     

HDEHP萃淋树脂在~(242)Cm制备中的应用研究

本文在研究硝酸。硝酸盐和氨羧络合剂溶液中HDEHP萃淋树脂萃取Pu(Ⅳ),Am(Ⅲ).Eu(Ⅲ)和其它一些裂片元素性能的基础上,提出了一个从辐照~(241)AmO_2靶中提取~(242)Cm的流程。该流程较为简单并具有足够高的镅、锔回收率和去除钚和裂片元素的能力。     

镅(Ⅲ)、锔(Ⅲ)的乙二胺二异丙酸二乙酸络合物的稳定常数

乙二胺二异丙酸二乙酸(EDDPDA)比乙二胺四乙酸(EDTA)多两个α-甲基。它与Am、Cm的络合研究未见报道。本工作目的在于比较EDDPDA和EDTA同Am、Cm的络合能力,探讨引入两个α-甲基的影响。EDDPDA由本实验室合成,测得其分子量为320.2,熔点为215-216℃,碳、氢和氮的含量分别为44.87％、6.23％和8.69％。     

阳离子交换-DTPA-乳酸淋洗色层法从Am,Cm中除Pm

一、前言用阳离子交换-α-HIBA淋洗色层分离Am,Cm时,Pm在Am.Cm之间被洗脱。前文研究了用DTPA-α-HIBA从Am.Cm中除Pm的可能性。本文的目的是研究在阳离子交换树脂-DTPA-乳酸体系中,各种因素对Am,Cm和Pm分离的影响,以寻找从Am,Cm中除Pm的条件。