小角X射线散射方法测定二氧化硅干凝胶的平均孔径

应用同步辐射小角X射线散射方法测试了不同制备条件下SiO2干凝胶的孔隙结构，发现了散射曲线对Debye散射理论的遵守与正、负偏离的三种情况。分别应用Debye法和Guinier法（逐级切线法和多级斜线法）计算了SiO2干凝胶中微孔的平均孔径，结果表明这几种方法的计算值不仅在遵守Debye散射理论的情况下比较接近，而且在偏离（正和负）Debye散射理论的情况下也取得了较好的一致性。     

SAXS测定二氧化硅胶体粒子结构

本考察了正硅酸乙酯(TEOS)在碱性催化条件下通过水解和缩聚而制得的二氧化硅胶体的小角X射线散射(SAXS)特征，通过散射数据对Porod负偏离的分析和校正，测定了胶体粒子的几何结构，包括胶团尺度分布、胶核尺度分布及平均界面层厚度，这有助于认识胶体的物理化学特征。     

小角X射线散射中Porod正偏离的校正

当散射体系中除散射体外还存在微电子密度起伏时,实测散射强度将形成对Porod定理的正偏离,从而使散射体的散射失真。提出了一种在长狭缝准直条件下应用模糊强度校正正偏离的方法：作出ln[q^3I^-(q)]-q^2曲线,用公式n[q^3I(q)]=InK' σ^2q^2拟合大波矢区直线,求出斜率σ^2,作出ln[q^3I^-(q)]-σ^2q^2-q^2曲线即为无偏离的Porod曲线,由此曲线再还原出无偏离的散射强度,即I^-'(q)=exp{ln[q^3I^-(q)]-σ^2q^2}/q^3,再以醇热法合成的介孔氧化锆粉体为例进行了讨论。     

SAXS在溶胶—凝胶法制备多孔材料研究中的应用

小角X射线散射（SAXS）是一种有效的、重要的亚微结构分析手段。本介绍了SAXS的基本原理、实验方法和数据处理方法尤其是对于非理想两相体系的解析方法及其在溶胶－凝胶法制备多孔材料研究中的应用。     

CSNS/RCS粒子散射束流损失研究

在中国散裂中子源快循环同步加速器（CSNS/RCS）中,质子束流在加速过程中会与一些器件（如剥离膜、准直器、散射引出膜等）相互作用,产生粒子散射并导致束流损失。本工作首先利用ORBIT模拟RCS束流注入过程,并用FLUKA模拟注入束流穿过剥离膜的粒子散射过程,计算剥离膜散射所造成的束流损失。其次,模拟质子束流与准直器相互作用的粒子散射,计算质子束流与不同尺寸的次级准直器相互作用的吸收效率,作为对次级准直器优化的依据。最后,研究CSNS/RCS膜散射引出方案,利用FLUKA对不同引出方案进行模拟并比较,得到最佳的可行性方案。     

用于储氢材料的碳/掺杂碳气凝胶研究

通过溶胶凝胶工艺,以间苯二酚和甲醛为原料,采用常压干燥法制备有机气凝胶和金属掺杂有机气凝胶;在氮气保护下,经1050℃高温碳化获得碳/掺杂碳气凝胶;通过CO₂活化工艺优化样品微结构、提高其比表面积,获得了比表面积达2582m²/g的碳气凝胶样品。使用比表面积与孔隙度分析仪、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、X射线衍射仪（XRD）对样品微观结构和气体吸附性能进行表征。通过溶胶 凝胶工艺实现了过渡金属的均匀掺杂,并研究了金属掺杂对碳气凝胶微结构特性的影响。结果表明,适当的金属掺杂可提高样品的比表面积和微孔体积。     

低折射率SiO2光学增透薄膜的结构控制

以正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）为有机硅源,采用溶胶－凝胶技术,通过调节溶胶的ｐＨ和掺入有机添加剂,对ＳｉＯ２溶胶生长过程进行了结构裁剪,控制ＳｉＯ２纳米颗粒尺度,制备出低折射率（１．１５～１．１８）ＳｉＯ２光学增透薄膜,分别采用椭偏仪,分光光度计,扫描和透射榻镜等对所制备薄膜的结构,物性进行研究,研究结果表明,改变ＳｉＯ２溶胶ｐＨ可有效抑制颗粒生长,且保持原有微结构;掺入有机偶联添加剂能使颗粒迅速增大。     

磷脂体系的同步辐射SXAS研究

用同步辐射小角X射线散射(SAXS)技术检测正己烷中磷脂形成的反相胶束在氧化不同时间后结构的变化.含亚油酸链和磷脂酰乙醇胺的磷脂(PLPE)体系的SAXS数据表明PLPE在这个体系中高度分散;PLPE形成的散射粒子比其它磷脂体系的直径大,有较长的椭球形结构.磷脂样品氧化3 d后,散射粒子存在两种不同粒径分布;经过一定沉降过程,氧化6 d后的散射粒子最大颗粒的粒径分布曲线更窄,表明3 d的氧化时间是氧化过程的一个临界点.     

铝合金、钛合金的全方位离子注入与沉积复合处理工艺研究

铝合金、钛合金等材料具有许多优良性能，广泛用于航空、航天、舰艇及能源化工等工业部门，但是这两种材料的耐磨损性能较差。本研究利用了全方位离子注入与沉积（PIII＆D）技术来强化处理这些合金表面，采用离子注入＋过渡层＋耐磨损层的复合强化处理工艺，通过摩擦磨损试验来研究不同的过渡层结构和厚度对磨损性能的影响。实验结果表明，通过优化过渡层结构和厚度，耐磨损性能有了很大的提高。     

~(85)Zr转晕带的第二回弯

在质量数为80的核区,原子核显示了很强的集体性和单粒子性竞争。随着核子数增减,核结构将发生很大变化。然而,已有的研究结果表明:在质子数Z为40附近,同中子数的原子核结构表现出了惊人的相似性,质子数的变化对核结构变化的影响则较小。在中子数低于44时,原子核显示了很强的集体性,而在中于数大于47时,又主要表现出单粒子特征。中子数为45和46时,则为从集体性向单粒子的过渡核,在这些核中,即有集体性特征,又有单粒子特征。A.Junclous[1]等用56Fe（35Cl,2pn）反应研究了85Zr核的高自旋态。在建立的     

34提高LET值的有效途径——高剥离态离子及0°束Q3D焦面辐照方法研究进展

我国卫星器件重离子空间辐射效应研究的发展要求器件研究的LET值越来越大,由低的LET值重离子单粒子翻转（SEU）效应研究向着更大LET值的单粒子锁定（SEL）、单粒子击穿（SEGR）、单粒子烧毁（SEB）等效应研究发展,这相应要求加速离子更重,而且能量足够大,即要求LET值能到80以上,同时,还要求离子能穿过20μm以上Si材料。解决这一问题的途径是采用高剥离态离子及0°束Q3D磁谱仪焦面辐照方法。选取高的剥离电荷态可有效提高离子的能量,Q3D磁谱仪可工作在0°下,这样一来,0°离子能量较常规方法（定角度的散射离子）能量有很大提高。     

钛合金氧化膜的AES和XPS研究

用X射线衍射仪（XRD）,X射线电子谱仪（XPS）和原位俄歇电子谱（AES）法研究了Ti-Al-V合金在300℃ pH9的水中氧化13000h所形成的氧化膜的结构,成分和价态以及其随深度的变化,发现氧化膜是由TiO2,Al2TiO5,Ti3O5,Ti2O3和TiO所组成,并且,氧化膜由表面到基体基本是按以上顺序交迭构成,通过XPS和原位AES分析发现钛合金表面形成稳定的厚约500nm的Ti^4 (TiO2)层,随深度的增加出现了Ti^3 (Ti3O5,Ti2O3) 和Ti2＋（TiO),直至基体,氧化膜总厚度约3000nm。     

IVR熔池分层模型对压力容器安全裕量分析的影响

严重事故缓解策略熔融物堆内滞留（IVR）有效性评价方法中，关于压力容器下封头内的熔池结构是最具争议的问题。本工作对目前国际上采用的稳定熔池2层和3层结构，以及在熔池形成过程中可能形成的4层结构进行了比较研究，建立了这3种结构下的熔池分层传热模型，并分析了3种结构在不同反应堆功率水平下对压力容器有效性的影响。结果表明，压力容器安全裕量随反应堆功率的升高而减小，在4层熔池结构下发生压力容器熔穿失效的可能性最大。     

小角X—射线散射（SAXS）研究利用超临界流体为介质制备的聚合物共混体系的相区尺寸

以超临界CO2为溶胀剂所制备的PET／PS共混物的小角X－射线散射（SAXS）研究表明，PET／PS共混物的结构参数与共混物的组成及热历史密切相关。按Vonk的一维电子密度相关函数法，得到共混物的结构参数。过度层厚随PS组分含量增加而增加，结晶片层厚却随PS含量增加而降低。热处理可提高共混物的结晶性。内比表面积随PS含量增加而增加是PS使PET韧性和抗冲击性能提高的本质原因。     

聚N-异丙基丙烯酰胺包覆Fe3O4磁导向纳米粒子的制备和表征

选择N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropylacrylamide,NIPAM)为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(Methylenebisacrylamide,MBA)为交联剂,用辐射化学方法合成了具有温敏的PNIPAM包覆Fe3O4磁导向纳米粒子。研究了NIPAM单体浓度、交联剂MBA用量、不同光照时间及温度对核壳结构磁性纳米粒子粒径的影响,发现在一定范围内随单体NIPAM浓度的增加、交联剂MBA浓度的减小、光照时间的增加,聚NIPAM包覆Fe3O4核壳结构纳米粒子的粒径增大。在25—39℃温度范围内PNIPAM包覆Fe3O4核壳结构纳米粒子具有最低临界溶解温度特性(Lowercriticalsolutiontemperature,LCST）。以SEM和动态激光光散射仪(PCS)对该核壳结构纳米粒子粒径进行测定,表明辐射化学方法合成的核壳结构纳米粒子比较均匀。     

低温生长的Ge／Si超晶格界面结构的X射线散射研究

低温下用MBE方法生长了Ge／Si超晶格。X射线近边吸收限精细结构研究表明，Ge与Si再Ge／Si界面处存在化学混合。X射线反射及横向散射研究表明，Ge亚层上下表面的粗糙度呈反对称，下表面大的粗糙度来源于Ge向Si亚层中扩散形成SiGe混合组分结构：这种组分结构可以用一平均成份的SiGe合金层加以拟合，从而使得各亚层均有一个合理的粗糙度。旋转样品进行的X射线散射研究表明，这种SiGe的混合是各向同性的，这与透射电子显微镜的研究结构相一致。     

靶室结构对中子绝对产额测量的影响

介绍了D—T反应使用的结构不同的三种靶室,对不同角度上监测的伴随α粒子谱进行了比较和分析,改进的单管靶室大大地降低了散射的α粒子的本底,α粒子的峰谷比值达到450,α粒子的和峰明显,其计数约占α粒子总数的1．8％,此外,由D（d,P）T反应的能量1．01MeV的氚粒子产生的一个小峰清晰可见。     

铈掺杂对二氧化钛纳米颗粒微结构的影响

报道了铈掺杂对二氧化钛纳米颗粒微结构的影响。用溶胶一凝胶方法制备了不同铈含量的TiO2纳米颗粒,在不同的温度下煅烧得到纳米样品系列。用X射线衍射(XRD)、小角X射线散射(SAXS)以及X射线吸收谱(XAFS)技术研究了铈离子掺杂和煅烧温度对二氧化钛纳米颗粒微结构的影响。结果发现：铈离子的掺入有效地抑制了二氧化钛纳米颗粒的生长和在高温下的相变。纳米颗粒“自相似”的分形结构与铈含量和煅烧温度有关。用核心-壳层模型描述了钛的近邻原子结构。     

32 微电子器件SEU灵敏体积研究

航天微电子器件灵敏体积（Sv）的厚度d在预估空间单粒子效应中是一个关键参数。这是由于多数预估单粒子翻转（SEU）率的模型都用到灵敏体积的概念。人们假定器件灵敏区是个长方的六面体（RPP模型），当入射粒子在该长方六面体中沉积的能量大于临界能量时引起SEU等事件。由于缺乏灵敏体积的准确信息，通常采用2μm的厚度，使预估得出不满意的结果。器件灵敏层前面的死层厚度也严重的影响测量和预估的结果。研究从实验上测量灵敏体积（Sv）的实际大小，是精确预估器件空间SEE率的关键。     

氧化铁干凝胶结构的X光小角散射研究

纳米氧化铁具有独特的电学、磁学、光学性质,它的制备和微结构是目前研究的热点。本实验对纳米氧化铁的孔隙结构迸行研究。实验样品为氧化铁（Fe2O3）干凝胶,用溶胶-凝胶方法制得,并分别经过不同温度的热处理。实验在北京同步辐射装置小角散射法实验站进行,数据处理采用自编程序。实验数据经处理、分析后得到的结果如下:在经过150、250、350、520℃温度热处理后,样品的平均孔径分别为14.6、26.4、36.7、72.1nm,平均比表面分别为0.96、0.42、0.19、0.07nm-1。质量分形维数分别为2.12、2.30、2.62、2.73。