水体中总α总β放射性水平的测量

本文介绍以1升环境水样,用蒸发法制备样品,在具有金硅面垒半导体探测器及反符合屏蔽的低水底α-β测量装置上,同时测量水体中总α、总β放射性强度的方法。本方法的测量灵敏度,对总α为4.8×10~(-2)Bq/l,总β为1.9×10~(-2)Bq/l,最低探测限,对总α为2.4×10~(-2)Bq/l,总β为1.9×10~(-3)Bq/l。     

弱放废水中铯-137的测定

本文研究了一个测定弱放废水中铯-137的简单快速方法。在加入铯载体和络合剂柠檬酸的碱性介质中,用4-另-丁基-2-(α-甲苄基)酚(简称BAMBP)-煤油萃取,洗涤后用10∶1冰醋酸反萃,以碘铋酸铯形式沉淀铯,制源、测量β放射性。方法用于测定铯-137含量约为10~(-6)居里/升的废水,四个样品需2小时,单值相对标准偏差为±3.6%;用于测定铯-137含量约为10~(-9)居里/升的废水,两个样品需1.5小时,单值相对标准偏差为±5.3%。     

环境水中~(106)Ru的分析

本文叙述了环境水中~(106)Ru的快速γ谱仪分析和β测量分析方法。γ谱仪分析法是将5升水中各种价态的~(106)Ru以CoS共沉淀,硝酸纤维滤膜过滤制源,反符合屏蔽低本底NaI(Tl)γ谱仪测量;纯~(106)Ru灵敏度(3倍标准误差)为(1.2±0.2)×10~(-12)居里/升。β测量分析法是先将5升水中的~(106)Ru以CoS共沉淀,沉淀溶解后用镁粉还原钌,CCl_4萃取,反萃取;取一份以RuCl_4分光光度测得化学产额为(83±6)%。另一份以Ru0_2沉淀制源,在低本底流气式β测量器上测得放化产额为(80±5)%。化学产额与放化产额之比为0.97。本方法灵敏度(3信标准误差)是(1.1±0.1)×10~(-13)居里/升。~(60)Co、~(134)Cs、~(90)Sr-~(90)Y、~(141)Ce的去污系数≥2.3×10~6,~(95)Zr-~(95)Nb去污系数约10~4。进行了环境水中~(106)Ru样品的分析。     

废水中~(228)Ra的测定

一、前言~(228)Ra是~(232)Th的衰变产物,在放射性毒性分类中,属极毒组元素。因此,处理含有钍的铀矿时,对排放废水中的~(228)Ra浓度应严格控制(按国家标准放射防护规定~(228)Ra露天水源的限制浓度是3×10~(-12)居里/升)。~(228)Ra是β放射性元素,由于它的β射线能量很低(β_(max)=0.02 MeV),直接测量~(228)Ra的β放射性是困难的。一般是通过测定其子体的α或β放射性来测定~(228)Ra的含量。史密斯     

薄片塑料闪烁体和塑料闪烁球的β性能研究

本文讨论了薄片塑料闪烁体在β计数测量中的主要性能;据此,设计出以有机玻璃球为外垫兼光导、内贴薄层塑料闪烁体的气流β球,探测灵敏度为4×10~(-11)居里/升。     

环境空气中钚的分析

本文叙述了环境空气中钚的分析方法。用超细纤维空气滤布采集空气5千至1万立方米。空气滤布和灰尘用 H_2SO_4-HClO_4混合液灰化。然后用 HNO_3-HClO_4-HF 混合液溶解,蒸发至干。用3.5N HNO_3溶液溶解残渣。将钚转化到四价态,用10%的三脂肪胺-二甲苯和10%的三月桂胺-二甲苯萃取。最后将钚电沉积在不锈钢盘上。用低本底α计数器或低本底α谱仪测量。电沉积源牢固而无自吸收,适合于α谱仪能谱分析。当使用~(238)Pu 作示踪剂,强度在0.29dpm 时,回收率为77±10%。在处理5千立方米空气样品时,方法的灵敏度为2×10~(-21)居里/升。本方法对铀、钍、钋的去污系数分别是7×10~4、5×10~4和2×10~5。完成四个平行样品的化学操作需要2.5天。可以满足环境空气中钚的常规监测需要。用本方法测定了我所环境空气中钚的含量为2.9×10~(-20)居里/升。     

用氚化水蒸汽刻度流气式测氚电离室

用鼓泡法制备出了58种浓度,湿度各不相同的氚化水蒸汽样品,用于对 FJ-357低能β测量仪,进行逐点刻度。样品的浓度范围为:10~(-9)—10~(-6)居里/升(相当0.5—1000MPC),复盖4个量级,相对温度从15.7%到近于100%。用58个气样得到的电离室读数/样品浓度的平均值为(?)±σK=1.00±0.09     

弱放废水中放射性钌的测定

本文介绍一个测定弱放废水中放射性钌的分析方法。在硫酸介质中,用铋酸钠氧化钌使成四氧化钌进行蒸馏分离,以光度法测定钌(Ⅳ)氯络合物来确定化学产额,并以二氧化钌形式沉淀制源进行测定。对放射性钌比放为10~(-7)居里/升的样品,精密度约为±3%;比放为10~(-12)居里/升的样品,精密度约为±30%。     

美国饮用水源中的铀含量

【美国《保健物理》1983年第45卷第1期第89页报道】美国对全国59,812个饮用水源作了铀含量普查,发现25—650个水源中的铀含量超过20×10~(-12)居里/升,100—2,000个超过10×10~(12)居里/升,2,500—5,000个超过5×10~(12)居里/升。这些铀有的是自然存在的,有的可归因于铀的开采和冶炼等。     

水中铁-59的测定

介绍了水中铁-59的分析方法。采用氢氧化物共沉淀浓集、阴离子交换分离纯化方法,在磷酸二氢铵-碳酸铵溶液中电沉积制源,最后在低本底β测量仪上测量铁-59的β放射性。研究了载体量、pH值对铁-59载带的影响以及吸附酸度、流速和6.0mol/L HCl-1％H_2O_2溶液洗涤对铁-59吸附的影响。实验结果表明:对101水样,全程化学回收率与放化回收率均大于90％。对铬-51、钴-60、锌-65、锆-95-铌-95和铯-137等核素的去污系数均大于10~3。方法简便,易于操作,探测限为3.8×10~(-3)BqL~(-1)。     

磷钼酸铵法测定环境样品中放射性铯

本文在原工作~[1]基础上,对环境样品中铯的测定作了一些改正,克服了环境样品浸取液直接滤过 AMP 垫滤速慢的缺点,同时也提高了去污系数。应用本法做了食品、水生生物、土壤及河泥等环境样品的分析,铯的回收率达93%±7%。可测生物样品中铯的灵敏度为1×10~(-12)居里/公斤,水样为1×10~(-13)居里/升。用4NHCl-0.4NHF 混合酸浸取土壤及河泥中铯,比用硝酸,盐酸浸取更为有效,绝的回收率可达94%以上。     

高压倍加器辐射防护初步评价

本工作主要是对一台高压倍加器的辐射场进行了测量。结果表明,目前该高压倍加器的运行是安全的。实验厅内中子剂量主要来自电缆沟和迷宫的散射。在中子产额为2×10~9中子/秒条件下运行30分钟,距靶20厘米处由于中子活化引起的γ辐照率约20微伦/秒。机械泵油中氚的浓度为3×10~(-5)居里/升,机械泵排出口氚的浓度在(4×10~(-8)～3×10~(-6))范围内。     

空气中氚的取样与测量方法

本文介绍了空气中氚的水蒸气的取样方法、样品处理和测量计算。本方法所需的设备比较简单,尤其适合于环境中氚的浓度低、布点多、样品数量大的情况下的监测。方法灵敏度优于10~(-18)居里/升,但误差较大。     

环境水样蒸发浓缩制备的研究

本文报告对环境水总α总β放射性测量中的蒸发浓缩参数的实验研究结果。对不同蒸发装置,不同酸类、不同pH值制得水样残渣重量及干、湿式制样法进行了比较。实验得出水样总α、总β回收率分别为91％、97％。     

液体闪烁法测定水中总α、总β活度的影响因素研究

研究了淬灭、溶解性固体总量(TDS)对液体闪烁法测量总α、总β活度的影响。实验表明,硝酸浓度在0.2 mol·L~(-1)以下对测量的影响可以忽略,水样与闪烁液体积配比为5:15可满足溶解性固体总量为0~2 400 mg·L~(-1)的水样的α、β测量。实验所得的α计数效率为99.1%,检测限为0.022 Bq·L~(-1);β计数效率为94.4%,检测限为0.121 Bq·L~(-1)。与蒸发浓缩-正比流气式计数法相比,液体闪烁法简便、快速,其结果相对偏差在10%以内。     

一种新型氡气及氡子体测量仪

我们研制了一种简便快速的测量氡气及氡子体的仪器,可以在现场取样、测量,几分钟便可以得出结果。测氡的灵敏度为0.1×10~(-10)居里/升。测氡时可以用多个闪烁     

选择性地非破坏性测定溶液中亚微微居里级的钍

从被洗出的钍射气(~(220)Rn)中,通过子体放射性的β-α符合测量,建立了测定溶液中亚微微居里级钍的一个非破坏性方法。     

磷钼酸铵法快速测定铯-137

磷钼酸铵(简称AMP)是一种杂多酸盐。在一定条件时,能在其他各种离子存在下选择性地与铯离子进行交换。 本法的基础是铯在磷钼酸铵垫上的离子交换。在我们实验条件下,磷钼酸铵对~(95)Zr-~(95)N_b,~(106)Ru-~(106)Rh,~(60)Co,~(40)K的吸附率为2×10~(-3);对天然钍及子体,~(59)Fe为5×10~(-3);对~(90)Sr-~(90)Y;~(144)Ce-~(144)Pr为2×10~(-4)。而对铯的吸附基本是定量的。我们作了水与尿中~(137)Cs的回收实验,回收率达88±9％。在有良好的低本底测量装置时,本方法能测量微微居里级的~(137)Cs。本法也适用于大体积水样,对一升水样能在1小时内完成化学操作。     

新型低本底α/β测量系统设计

设计了一套新型低本底α/β测量系统。该系统采用ZnS(Ag)薄板复合塑料闪烁体作为主探测器,平板形塑料闪烁体作为反符合探测器,实现样品中总α和总β的同时测量。利用ARM架构的MCU作为系统运行核心,FPGA硬件电路作为数据采集单元,基于脉冲宽度甄别方法实现测量系统的α/β脉冲甄别。对该系统进行了主要性能测试,测试结果表明:测量α粒子时,本底为0.003 min~(-1)·cm~(-2),对~(239)Puα标准平面源的探测效率为92.5%,α对β道的串道比为0.87%;测量β粒子时,本底为0.072 min~(-1)·cm~(-2),对~(90)Sr-~(90)Yβ标准平面源的探测效率为62.0%,β对α道的串道比为0.03%。     

土壤中^90Sr的测定

文章介绍了土壤中~(90)Sr的测定方法。主要包括盐酸浸取、草酸盐沉淀、HDEHT-Kel-F色层分离、草酸钇沉淀制源和β测量。着重研究了沉淀时pH和洗涤酸度对~(152,154)Eu去污因数的影响。本方法对~(137)Cs,~(99)Tc,~(125)I,~(60)Co,~(106)Ru-~(106)Rh的去污因数大于10~4,对~(144)Ce,~(147)Pm,~(152,154)Eu去污因数大于10~3。对50g土壤、钇的平均化学回收率为75.2±9.6%,方法最小可测限为3.2×10~(-4)Bq/g。测得环境土壤~(90)Sr含量为5.5×10~(-4)～2.6×10~(-2)Bq/g。还分析了IAEA标准土壤样品,结果的相对误差为5.6%。