我国西藏北部一超基性岩体中铬尖晶石的穆斯堡尔谱研究

许多人都认为铬尖晶石为正型尖晶石结构,它的化学式为(Mg~( 2)Fe~( 2)Zn~( 2)Mn~( 2))[Fe~( 3)Al~( 3)Cr~( 3)]o_4,其中“( )”表示四面体,“[ ]”表示八面体。四面体位置为二价阳离子充填,八面体位置为三价阳离子充填。我们对西藏铬尖晶石用穆斯堡尔谱仪测试之后认为:藏北铬尖晶石不具有典型的正型尖晶石结构,因为,测得了铁离子具有三个不同的四极分裂,又根据它们的同质异能位移确定出这三个铁离子位置的价态,其中一个是Fe~( 3),另两个为Fe~( 2)。Fe~( 3)位于八面体位置中,它的四极分裂为0.20～0.40mm/s.两个Fe~( 2)的四极分裂分     

黑云母的穆斯堡尔谱及在两类不同成因花岗岩中的应用

黑云母是一种天然富铁的造岩矿物。用等加速穆斯堡尔谱仪,在室温下测试了54个黑云母的穆斯堡尔谱,一组下沉深度大的双峰主要是Fe~(2 )的贡献,其中也有Fe~(3 )的重迭。谱形用最小二乘法拟合成洛伦兹线性迭加谱,总的特征是:Fe~(2 )和Fe~(3 )在晶格中各有两个八面体M1和M_2占位,部分样品中Fe~(3 )则占据了四面体T晶位。Fe~(2 )的M_1位的四极分裂Q.S值为2.26～2.49mm/s,M_2位的Q.S值为2.57～2.74mm/s,化学位移I.S值均为1.35～1.45mm/s;Fe~(3 )的M_1位的Q.S值为0.60～0.70mm/s,I.S值为0.55～0.70mm/s,M_2位的     

Mssbauer效应对几种古代名瓷的应用研究

分析了宋代和元代著名的汝瓷、钧瓷和官瓷样品,比较了古代和仿古瓷的穆斯堡尔参数,讨论了这些古瓷的烧制技术、着色机理的微观结构,得到了以下结果:(1)汝瓷釉中含有结构铁Fe~(2 ),Fe~(3 )和磁性成分Fe_3O_4。推断宋代和元代汝瓷原始烧成温度约为1250℃。它们的烧制气氛为还原气氛。汝瓷的釉色与铁的化学状态有关。(2)钧瓷釉中含有铁矿物(Fe_2O_3,Fe_3O_4)和已进入粘土晶格的结构铁(Fe~(2 ),Fe~(3 )。推断宋代钧瓷(SJ_2)的原始烧     

低氧条件下Tc的吸附、解吸和扩散行为研究

研究了低氧条件下Tc在花岗岩上的吸附、解吸和扩散,内容包括溶液pH、含铁矿物(还原铁粉和Fe_3O_4)、膨润土、阴、阳离子浓度(CO_3~(2-)、Fe~(3 )、Fe~(2 )对Tc在花岗岩(石英、黑云母)上吸附Kd值的影响;在解吸剂中加入H_2O_2,对Tc进行解吸,探讨其吸附机理;将扩散系数代入扩散方程的解析解,预测了10 000年后Tc的扩散距离。实验结果表明:低氧条件下Tc的行为具有如下特点。     

纤蛇纹石的穆斯堡尔谱研究

纤蛇纹石是重要的工业矿物。属层状硅酸盐矿物,结构式为Mg_6[Si_4O_(10)](OH)_6.对我国四个矿区的五个样品室温穆斯堡尔谱分析发现,这些谱应当分解为三对双峰,Fe~(2 )只占据八面体(Mg)位置,而Fe~(3 )可同时占据八面体(Mg)位置和四面体(Si)位置。第一对双峰I.S.为0.304～0.460,Q.S.为0.487～1.056mm/s,应分配给八面体(Mg)位的Fe~(3 );第二对双峰I.S.为0.262～0.296,Q.S.为0.232～0.547mm/s,应分配给四面体(Si)位的Fe~(3 );第三对双峰I.S.为1.077～1.136,Q.S.为2.697～2.790mm/s,应分配给八面体(Mg)位的Fe~(2 ).     

Mssbauer效应对几种古代名瓷的应用研究(英文)

分析了宋代和元代著名的汝瓷、钧瓷和官瓷样品,比较了古瓷和仿古瓷的穆斯堡尔参数,讨论了这些古瓷的烧制技术、着色机理和微观结构,得到了以下结果:(1)汝瓷釉中含有结构铁Fe~(2 ),Fe~(3 )和磁性成分Fe_3O_4。推断宋代和元代汝瓷原始烧成温度约为1250℃。它们的烧制气氛为还原气氛。汝瓷的釉色与铁的化学状态有关。(2)钧瓷釉中含有铁矿物(Fe_2O_3,Fe_3O_4)和已进入粘土晶格的结构铁(Fe~(2 ),Fe~(3 ))。推断宋代钧瓷(SJ_2)的原始烧制温度高于1200℃,元代钧瓷(YJ_3)的原始烧成温度略高于1250℃。宋代天蓝钧瓷在重还原气氛中烧成。宋代天青钧瓷和仿古蓝钧瓷在中等还原气氛中烧成。元代钧瓷(YJ_3)在弱还原气氛中烧成。推断古钧瓷的Fe~(2 )和Fe~(3 )的配位数均为4。钧瓷的着色机理非常复杂。铁的化学状态是影响钧瓷釉色的因素之一。(3)南宋官瓷粉青釉与灰青釉中结构铁较多。米黄釉中氧化铁较多。粉青釉和灰青釉的烧制气氛为重还原气氛,烧制温度较高。米黄釉为轻还原气氛,烧成温度较低。     

磷酸三丁酯萃取硝酸铀酰中磷和铁的行为

对铀纯化工艺原料中所含某些主要杂质的行为进行了研究。初步求出为防止PO_4~(3-)造成磷酸铀酸盐沉淀所需之Fe~(3+)量的关系式。与PO_4~(3-)样,其他阴离于对铀的萃取也有抑制作用,其次序是F~+>SO_4~(2-)>Cl~-。加入Fe~(3+)也能消除其影响。阳离子Al~(3+),Mg~(2+),Mn~(2+),Cr~(3+)和Ca~(2+)含量各小于1克/升,对铀的萃取无影响。在用Fe~(3+)抑制各种阴离子时,Fe~(3+)本身的萃取率很低,不致造成产品的污染。最后指出,有可能将原料中磷、硫、铁含量的规定放宽以及在杂质含量高时不经预处理直接进行萃取。     

粘土和仿古瓷的穆斯堡尔实验

分析了几种著名的古窑遗址粘土烧制过程中穆斯堡尔参数随烧制温度,烧制时间和烧制气氛的变化规律。详细研究了仿古天青汝瓷釉的穆斯堡尔参数随烧制条件的变化。穆斯堡尔谱显示天青釉含有三种铁矿物,即结构铁(Fe~(2 )和Fe~(3 )),Fe_2O_3和Fe_3O_4。随着温度的增加,顺磁峰Fe~(2 )的相对强度增加,磁性峰的磁比率减小。讨论了天青釉在烧制过程中发     

沃奇腾矿

(Fe~(2+),Mg)Fe~(3+)[UO_2/PO_4]_4(OH)·12—13H_2O 沃奇腾矿(Vochtenite)是新发现于英格兰Cornwall郡Camborne东南部Basset矿山的一种含镁的二价铁—三价铁氢氧铀酰磷酸盐矿物。它是比利时国立Antwerper大学矿物学教授R.F.C.Vochten首次发现并以他的     

阿根廷门多萨省宾塔达山地区砂岩型铀矿床成因:穆斯堡尔谱研究

本文介绍了门多萨省San Rafael,Sierra Pintada地区Cochico群(二迭-三迭系)中砂岩型铀矿床成因的研究情况。讨论了铀源、搬运以及沉淀等问题。晶质铀矿和钛铀矿是主要铀矿物,它们产在砂岩的基质内。凡有氧的地方,就有水合铁氧化物沉淀;γ-Fe_2O_3·_nH_2O类型(已经穆斯堡尔谱法确定)沉淀在含水层的上部,此处CO_2分压较低,常形成微红或微红-褐色层。 CO_2分压也可以确定生物作用,如细菌的分布情况。细菌一般分布在含水层上部适合其发育和活动的较有利环境里。在相对应的局部还原层位中,多出现UO_2沉淀;所以,铀多富集于微红或微红-褐色砂岩层中。这些岩层样已被穆斯堡尔谱证实。使用穆斯堡尔法在室温及液-氮温度下对所挑选的样品进行了研究。根据研究,样品分成了四组。对所有样品中的绿泥石族矿物,在歪曲的八面体位置上做了Fe~(2+)离子鉴定。 Fe~(3+)含量低的样品相当于灰色砂岩,它们蚀变程度小,没有含铀溶液现象。相反,绿泥石中Fe~(3+)含量高的样品,也含有纤铁矿或磁赤铁矿(或赤铁矿),并且与微红或微红-褐色砂岩相对应,其蚀变程度较高并有铀矿物产出。     

硫酸铜催化碘标记邻碘马尿酸的CNDO研究

本文采用CNDO/2方法探讨了过渡金属阳离子(Cu~(2+)、Fe~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+))对邻碘马尿酸和邻碘苯甲酸催化碘标记的机理,得出以下几点结论:(1)当邻碘马尿酸支链上的C—N—C平面与苯环平面互为垂直构型时,能量处于最低点即稳定态。(2)当M~(2+)与邻碘苯甲酸和邻碘马尿酸形成络合物构型时,M~(2+)在苯环中心下方0.1nm处构型最稳定。(3)前文实验表明金属阳离子催化顺序为Cu~(2+)>Ni~(2+)>Co~(2+)>Fe~(2+)>对照(无阳离子)。本文计算了相应络合物构型的C—I键的双原子能量(E_(C-1),a.u)分别为-0.2596,-0.3367,-0.3378,-0.3402,-0.3468;其相应的失屏参数(R_s)及失屏电负性(X_s)为:0.490,0.347,0.295,0.255,     

野外试验场黄土的理化分析

本实验为低、中水平放射性废物浅地层处置安全评价提供现场土壤的物理化学参数。采样深度在 0 .5～ 9.1m范围内 ,每个样品进行 10项测定 :矿物组成、粒度分布、密度、总孔隙度、有效孔隙度、给水度、持水度、渗透系数、阳离子交换容量、含水量。采样区植物根系发育良好 ,在 0 .55～ 2 m处发现洞穴。土壤颗粒的矿物组成以长石 (～ 4 0 % )和石英石 (～ 2 7% )为主。化学组成的主要成分为 Si O2 (～ 6 0 % )、Al2 O3(～ 11% )和 Fe2 O3 (～ 3.2 % )。土壤颗粒组分以 0 .2～ 0 .0 2 mm为主 (约 50～ 70 % )。该土为砂质粘壤土 ,p H=8左右 ,土壤的干容重为 1.2 7～ 1.4 8t/m3 ,总孔隙度为 50 %左右 ,渗透系数在 (0 .92～ 4 .3)× 10 -4 cm/s之间 ,阳离子交换容量为 12 .17～ 2 8.2 6 meq/10 0 g     

应用H_2O_2作铀矿石浸出的氧化剂——H_2O_2同Fe~(2 )反应的新研究

对H_2O_2同Fe~(2 )的反应进行了新研究。通过测量H_2O_2溶液同FeSO_4溶液相互滴定过程中的电位值、pH值和O_2的析出量,推导出了不含羟基游离基的H_2O_2氧化FeSO_4和Fe_2(SO_4),氧化H_2O_2的化学反应式。研究结果表明:H_2O_2分解为O_2和H_2O的过程中,催化剂除铁离子外还有酸。H_2O_2将溶液中的Fe~(2 )全部氧化为Fe~(3 )的电位值为640mV左右。在     

氨基磺酸亚铁作还原剂在调节高浓缩铀靶元件溶解液时的作用

本文研究了Fe~(2 )、SA(氨基磺酸)与HNO_2、H_2O_2、HNO_3的相互作用。实验表明SA能有效地避免HNO_2氧化Fe~(2 ),但不能阻止因辐解产生的H_2O_2的氧化作用。SA也不能防止HNO_3直接氧化Fe~(2 )。在HNO_3溶液中要稳定不同浓度的Fe~(2 ),需要有不同量的SA。Pu在1.5MHNO_3-1.5MAl(NO_3)_3的溶液中的价态变化取决于[Fe~(3 )]/[Fe~(2 )]值。 测定了1.5MHNO_3-1.5MAl(NO_3)_3溶液中Fe~(3 )-Fe~(2 )电对的表观电位约为777mV(S.H.E.)。当[Fe~(3 )]/[Fe~(2 )]值较高时,Fe~(3 )-Fe~(2 )电对电位会出现异常的飞跃,该飞跃与[Fe~(3 )]/[Fe~(2 )]值及Pt电极的表面状态有关。研究表明,考虑到上述因素的影响,[Fe~(3 )]/[Fe~(2 )]值仍可用测定溶液的Redox电位来估算,进而可对Pu的价态变化作出判断。     

Fe_2O_3-Sb_2O_4复合氧化物催化剂的穆斯堡尔谱学研究

我们采用穆斯堡尔谱学方法研究了配比、焙烧温度和载体含量不相同的Fe_2O_3-Sb_2O_4催化剂。这些催化莉的穆斯堡尔谱中,都有同质异能移为0.67mm/s和四极分裂为0.78mm/s的Fe~(3 )处于FeSbO_4中的双峰。在焙烧温度高于600℃的富锑催化剂中,除有Fe~(3 )的特征峰外,还出现了同质异能移为1.32mm/s,四极分裂为3.32mm/s的Fe~(2 )处于FeSb_2O_6中的双峰。     

单核、双核和三核醋酸铀酰络合物的合成和物理化学性质的研究

一、前言 文献报道了醋酸铀酰和一价及二价金属醋酸盐可形成单核、双核和三核络合物。单核络合物有M~ [UO_2Ac_3](M~ 为碱金属离子或其他一价阳离子)、H_2[UO_2Ac_4]·2H_2O和M~(2 )[UO_2Ac_4]·nH_2O(M~(2 )为Be~(2 )、Mg~(2 )、Zn~(2 )、Cd~(2 )、Pb~(2 )等);双核络合物有M~(2 )[UO_2Ac_3]_2·nH_2O(M~(2 )为Mg~(2 )、Ca~(2 )、Sr~(2 )、Ba~(2 )、Zn~(2 )、Mn~(2 )、Fe~(2 )、Co~(2 )、和Ni~(2 ));三核络合     

激光荧光法测定矿物中的铀

本文描述了用于测定微量铀的激光荧光计的结构及性能。研究了各种阳离子Fe~(3+),Co~(2+),Ni~(2+),Mn~(2+),Cr~(6+),Cu~(2+),Mg~(2+),Ca~(2+),Ba~(2+),Na~(1+)及K~+的熄灭作用,包括利用铀的内标对这些干扰离子进行补偿。介绍了一种已改进的直接测定矿物中总铀的方法,以及应用此方法测定一些参考矿物中的微量铀。将其结果与普通荧光计所测得的结果作了比较。     

应用H_2O_2作铀矿石浸出的氧化剂——H_2O_2同Fe~(2 )反应的新研究

对H_2O_2同Fe~(2 )的反应进行了新研究。通过测量H_2O_2溶液同FeSO_4溶液相互滴定过程中的电位值、pH值和O_2的析出量,推导出了不含羟基游离基的H_2O_2氧化FeSO_4和Fe_2(SO_4)_3氧化H_2O_2的化学反应式。研究结果表明;H_2O_2分解为O_2和H_2O的过程中,催化剂除铁离子外还有酸。H_2O_2将溶液中的Fe~(2 )全部氧化为Fe~(3 )的电位值为640mV左右。在铀的地浸与堆浸中应用H_2O_2作氧化剂时,可采用电位控制法控制H_2O_2溶液的加料速度,使电位不高于500mV,即可减少H_2O_2的分解损失。     

废水中去除银胶体的负载Fe3+树脂氧化法性能研究

废水中的Ag胶体对生态环境造成了危害,但很少有将其从水中去除的研究。本研究基于Fe~(3+)与树脂D001以静电吸引为驱动的阳离子交换技术,制备负载Fe~(3+)的改性氧化性树脂样品,X射线荧光光谱分析(X-ray Fluorescence,XRF)测试表明D001型树脂中Na+离子被Fe~(3+)完全取代。利用该改性树脂对Ag胶体进行静态吸附试验研究,结果表明:在中性条件下,6.67 mg·mL-1改性树脂对20×10~(-6) Ag胶体去除率可达92.5%,吸附过程在6 h后达到动态平衡,且该吸附过程符合Langmuir等温吸附模型以及准二级动力学方程。X射线光电子能谱分析(X-ray Photoelectron Spectroscopy,XPS)分析证明吸附过程是氧化还原反应和离子交换的协同作用,先是改性树脂将Ag胶体氧化成Ag~+,同时Fe~(3+)被还原为Fe~(2+),接着通过离子交换将Ag~+吸附,最终实现水溶液中Ag胶体的去除。     

野外试验场黄土的理化分析

本实验为低、中水平放射性废物浅地层处置安全评价提供现场土壤的物理化学参数.采样深度在0.5～9.1m范围内,每个样品进行10项测定:矿物组成、粒度分布、密度、总孔隙度、有效孔隙度、给水度、持水度、渗透系数、阳离子交换容量、含水量.采样区植物根系发育良好,在0.55～2m处发现洞穴.土壤颗粒的矿物组成以长石(～40%)和石英石(～27%)为主.化学组成的主要成分为SiO2(～60%)、AlO3(～1l%)和Fe2O3(～3.2%).土壤颗粒组分以0.2～0.02mm为主(约50～70%).该土为砂质粘壤土,pH＝8左右,土壤的干容重为1.27～1.48t/m3,总孔隙度为50%左右,渗透系数在(0.92～4.3)×10-4cm/s之间,阳离子交换容量为12.17～28.26meq/100g.