表皮生长因子(EGF)与肿瘤的放射性核素显像诊断和治疗

肿瘤的分化程度,大小、阶段,有丝分裂指数或复发等特征与肿瘤的表皮生长因子受体密度有显著的正比关系,且９０９％的肿瘤表面有高密的度的表皮生和茵子受体表达,其中５４％的恶性肿瘤的表皮生长因子受体能与原配体结合,因此,放射性核素标记表皮生长因子可现恶性肿瘤的显像诊断和治疗     

表皮生长因子血药浓度^125I标记示踪法的建立

采用＾１２５Ｉ标记示踪结合三氯醋酸（ＴＣＡ）沉淀法，测定兔血浆中表皮生长因子（ＥＧＦ）的浓度，本文法最小检出量３．０μｇ／Ｌ回收率为（９７．８０±４．９４）％，日内变异系数ＣＶ为（３．２３±２．０４）％，血浆在１２．５－４００μｇ／Ｌ浓度范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９０。本法与酶联免疫吸附分析法（ＥＬＩＳＡ）对兔血浆样品的测定结果基本一致，但前法测定值略高于后者。     

对碘苯代十五烷酸的合成与标记

报道了ω－对碘苯代十五烷酸的合成方法，产物通过红外、核磁共振，元素分析和质谱等手段中以确证。同时报道了ω－对碘苯代十五烷酸的直接标记法和碘交换标记法，用ＴＬＣ和ＨＰＬＣ检测，标记率分别为８０％和６５％，经正己烷和氯仿萃取后，放化纯度均大于９５％。     

心肌代谢显像剂^123I—HDA制备方法的改进

＾１２３Ｉ标记的十七烷酸（１７－＾１２３Ｉ－Ｈｅｐｔａｄｅｃａｎｏｉｃ Ａｃｉｄ，简称＾１２３Ｉ－ＨＤＡ）是一种较常用的脂肪酸（ＦＦＡ）类心肌代谢显像剂，核医学临床用于评价心肌能量工谢。介绍一种改进的＾１２３Ｉ－ＨＤＡ制备方法，使制备过程缩短至９０ｍｉｎ，总放射性回收率≈７０％，可得到放射化学纯度＞９９％的无载体、无前体＾１２３Ｉ－ＨＤＡ注射液，较目前常用的其它注射液制备方法更适合于临床常规应用。     

^125I—rhG—CSF的制备及药代试验

采用氯胺－Ｔ氧化法，制备了ｒｈＧ－ＣＳＦ的放射性碘标记物，并利用＾１２５Ｉ－ｒｈＧ－ＣＳＦ对大鼠静注三种剂量进行了药代动力学研究。     

123I标记侧链脂肪酸BMIPP的研制

采用新生态Ｃｕ（Ｉ）催化碘同位素交换反应制备了＾１２３Ｉ－ＢＭＩＰＰ。经高效液相色谱法分离纯化,产品放射化学纯度＞９５％,放化产率为３０％－４０％,经细菌检验,热原检验证明无菌、无热原。动物体内分布显示心肌摄取＾１２３Ｉ－ＢＭＩＰＰ快速、存留时间长,与周围临近组织的放射性比值高,适合于ＳＰＥＣＴ代谢显像。     

BMIPP的同位素标记条件的研究

研究了一种碘标的新方法－新生态Ⅰ价铜法,并与其它碘标方法作了比较。研究了其标记条件,经TLC和放射自显影证实,标记率可达95％以上。     

侧链脂肪酸BMIPP的^125I标记和动物体内分布

在乙醇和水的混合溶液中，通过新生存Ｃｕ催化碘同位素交换反应制得＾１２５Ｉ－ＢＭＩＰＰ，经乙醚提取纯化后，其放射化学纯度〉９５％，制备过程中总放射性得率〉４０％，小白鼠体内分布显示２％左右的注射剂量存在于心肌组织，且长时间保持稳定。     

125I-RC-160的标记方法研究及其正常小鼠体内的分布特征

研究了一种高效碘标多肽RC - 16 0的方法 ,在其中以溴代琥珀酰亚胺 (NBS)为氧化剂 ,常规氯胺T法作为对照。对12 5I -RC - 16 0的标记率、比活度进行了评价 ,并观察12 5I -RC - 16 0在正常小鼠体内的生物分布特征。结果显示 :在丙酮:生理盐水 =1:1体系中 ,测得12 5I -RC - 16 0的标记率NBS法为 92 %,比活度为 1.95× 10 12 Bq/mmoL ,标记率随NBS用量增加而增高 ,最佳用量比为RC - 16 0 (μg):12 5I(MBq):NBS(μg) =3:7.4:1,且产物无需纯化 ;Ch -T法标记率为5 6 %,比活度为 0 .6 5× 10 12 Bq/mmoL ,经SepPaK -C18反向色谱柱纯化 ,12 5I -RC - 16 0的标记率可达 92 %。标记物在血中清除较快 ,注射后不到 1h血中的放射性就下降了 87.2 %;12 5I -RC -16 0在甲状腺及肾的浓集度很低 ,主要经过消化系统排出体外。     

125I—ω—对碘苯代十五酸的两种标记方法

介绍了制备１２５Ｉ－ω－对碘苯代酸所采用的１２５Ｉ直接标记ω－苯代十五酸和交换标记ω－对碘苯代十五酸的两种方法，比较了其不同的放化产率，分离方法和化学纯度，为医院在短时间内直接进行标记作了有益的尝试。     

Study on Adsorbent Material for Gaseous Iodine

正A large amount of radioactive iodine will be released from the reprocessing of spent fuel,especially the long-lived (129)~I.Efficient capture of radioactive iodine plays a vital role in the safe use     

Experimental Study on Immobilization of Radioactive Iodine Scrubbing Solution

<正>To immobilize the NaI from scrubbing procedure in spent fuel reprocessing,the iodosodalite (Na_8Al_6Si_6O_(24)I_2) was prepared by wet grinding-hydrolysis and transformation-solid phase sintering process whose raw material is zeolite 4A and sodium iodide and the process is different from traditional hydrothermal synthesis and traditional solid phase synthesis methods.     

利用活性炭从氙气中分离碘的技术研究

利用吸附在活性炭上氙和碘解吸附温度的不同,建立了从氙气中分离碘的方法。以CF-1450椰壳活性炭为吸附材料,利用纯氙作载气,在200℃的温度下从氙气中提取碘,对氙的去污系数达到105,对碘的回收率接近100%。     

稳定同位素标记的L-色氨酸

稳定同位素标记的L-色氨酸是核技术在氨基酸方面的应用。在合成方面,除有机合成和同位素交换法外,微生物法由于在全标记以及构型方面的优势,近年来也得到广泛应用;在应用方面,稳定同位素标记的色氨酸作为示踪剂,已被广泛用于医学、生物、化工等行业。随着蛋白质工程、分子生物学以及多肽等药物的发展,它将迎来更加美好的应用前景。     

新型吸附剂铜基铂对放射性碘的吸附研究

通过测定铜基铂对放射性碘的吸附和洗脱性能,探索铂对铜基铂（PCC）性能的影响。在含有亚硫酸钠的稀硫酸介质中,采用柱层析技术测定了PCC对I-的吸附容量、洗脱效率。结果表明：氯铂酸用量在2mL时合成的PCC对I的工作吸附容量可达0．224mg／g（I与Cu的质量比）,吸附效率大于99％。以15mL0．1mol／L氢氧化钠溶液洗脱铜基铂,洗脱效率在95％以上。     

载银丝光沸石和载银氧化铝对气态碘的吸附研究

针对核设施产生的高湿度、高氮氧化物含碘气体设计一套动态吸附装置，制备了用于吸附气态碘的载银丝光沸石和载银氧化铝，通过改变吸附剂载银量及碘蒸汽的浓度，研究载银丝光沸石和载银氧化铝对气态碘的吸附性能。实验结果表明:实验温度为30℃，相对湿度为100%，NO₂体积含量为0.1%条件下，载银量15.2%的丝光沸石对碘的饱和吸附容量为178.4 mg/g，载银丝光沸石对气态碘的吸附效果优于载银氧化铝；载银丝光沸石和载银氧化铝对气态碘的吸附是一个以化学吸附为主又包括物理吸附的复杂过程。关键词:载银丝光沸石；载银氧化铝；气态碘；动态吸附      

8%载银丝光沸石对气态碘的吸附动力学研究

为了除去乏燃料后处理过程产生的放射性碘,本研究采用8%载银量的丝光沸石作为吸附剂,采用动态吸附法研究了在气体线速度、吸附柱高度、湿度和NO₂体积分数等因素下其对气态碘的吸附效果的影响。实验结果表明,气体线速度对饱和吸附容量几乎没有影响,在较低气体线速度条件下,吸附柱传质阻力会增大;吸附柱高度对传质阻力几乎没有影响,随着吸附柱高度的增加,饱和吸附容量有一定的提高;湿度不影响吸附效果;NO₂对吸附效果具有促进作用;Yoon-Nelson模型能够很好地拟合碘在8%载银丝光沸石吸附柱上的吸附过程。      

放射性核素标记胰高血糖素样肽1类似物的研究进展

胰高血糖素样肽1（glucagon-like peptide-1, GLP-1）是一种有效的抗高血糖内源性激素,可以促进葡萄糖依赖性的胰岛素分泌,抑制胰高血糖素释放。天然的GLP-1半衰期短,易受二肽基肽酶4降解,GLP-1类似物可以在延长半衰期的同时保持其生物活性。GLP-1受体（GLP-1 receptor, GLP-1R）在胰腺β细胞和胰岛素瘤表面高度表达,因此通过放射性核素标记GLP-1及其类似物对GLP-1R可视化在胰岛素瘤的诊治、胰腺β细胞的量化和功能评估、活体示踪胰岛移植等领域展现出了独特优势。随着GLP-1及其类似物在体内更多系统的生理和药理作用被揭示,这类放射性探针在包括心血管疾病和神经精神类疾病中的应用也逐渐成为可能。本文主要概述了靶向GLP-1R的放射性探针在胰岛素瘤和β细胞显像中的研究进展,并进一步结合GLP-1生理学作用,对放射性核素标记的GLP-1及其类似物未来在更多领域的发展进行综述。     

^99Tc^m标记DPZM类右旋糖苷衍生物的淋巴结摄取

为探讨^99Tc^m标记的甘露糖基右旋糖苷类衍生物DPZM（Dextran-Amine-Pyrazole-Manose）用于前哨淋巴结显像的可行性,采用羰基锝标记了DPZM-4和DPZM-8,制得^99Tc^m-（CO）3-DPZM类配合物,考察标记物的体内分布及其在前哨淋巴结（Sentinel LymphNode,SLN）与次级淋巴结的放射性摄取,研究不同注射剂量对正常鼠的SLN摄取及体内分布的影响,并进行显像。结果表明,^99Tc^m-DPZM-4和^99Tc^m-DPZM-8的标记率均〉90％,配合物稳定性较好;在正常鼠体内,^99Tc^m-（CO）3-DPZM类衍生物的前哨淋巴结摄取率较高,给药后1h最高可达6．31％ID,且持续浓集,给药后4h放射性摄取率为3．60％ID,而在其他主要器官的摄取较少;另外,适当减少标记物的注射剂量（包括注射化学量和注射体积）可以提高SLN的摄取率和显像效果。^99Tc^m-（C0）3-DPZM的SLN摄取率和体内分布实验结果表明,该类化合物具有应用于SLN显像的潜在价值,值得进行进一步研究。