富烧绿石型人造岩石固化模拟锕系元素废液的研究

采用与钙钛锆石（Ｚｉｒｃｏｎｏｌｉｔｅ）性能相近的烧绿石（Ｐｙｒｏｃｈｌｏｒｅ）为主要矿相，制备了对锕系元素废液有不同包容量（３７％～５０％）的人造岩石固化体，测定了其物理性能。应用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、扫描电镜能谱分析（ＳＥＭ／ＥＤＳ）研究了其太相组成、微观结构和相组分分析，并采用产品一致性测试（ＰＣＴ）粉末浸泡法研究其抗浸出性能。研究结果表明，富烧绿石人造岩石是固化锕系元素废液并最终进行地质处     

不同P含量DZ17G合金的正电子寿命谱

用下电子湮没技术研究了不同Ｐ含量的ＤＺ１７Ｇ合金的电子寿命谱，结果表明，当合金中Ｐ含量≥０．０３ｗｔ％时，形成金属键的自由电子密度明显下降，其缺陷浓度明显增加，从而使合金力学性能下长，当Ｐ含量≤０．０１５ｗｔ％时，合金的体电子浓度变化不大，对合金性能影响较小，认为从不同Ｐ含量对合金缺陷组态和电子结构的影响出发，控制ＤＺ１７Ｇ合金Ｐ含量≤０．０１５ｗｔ％是必要的。     

门控心肌显像在冠心病诊断及心功能评价中的应用

报道了１８例正常人、１１８例冠心病（ＣＨＤ）患者的（９９ｍ）ＴＣ－ＭＩＢＩ心肌显像结果，心肌断层靶心图显示诊断ＣＨＤ的灵敏度达９０．７％，门控心肌图像观察结合左室心肌收缩分数（ＬＶＣＦ）分析其诊断灵敏度为８３．３％；二者特异性相似．探讨了密度法计算ＬＶＣＦ的方法，并与心血池显像的左室射血分数（ＬＶＥＦ）做了相关分析，结果表明：应用密度法计算ＬＶＣＦ重复性好，与左室ＬＶＥＦ具有良好相关，相关系数为０．８６，并能通过回归公式预测。５２例受检者门控心肌显像所观察到的左室室壁运动结果与心血池显像有良好的一致．     

~（153）Sm－EDTMP治疗50例肿瘤性骨痛临床观察

５０例不同癌症患者用１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ治疗后７６％患者的骨痛有不程度的减轻，骨痛消失率达２０％，骨痛缓解时限１—２个月者为６０％。１０例患者９９ｍＴｃ－ＭＤＰ骨显像患／健侧值与１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ相隔１个月两个疗程骨显像患／健侧值自身对照（Ｐ＞０．０５）．表明１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ对缓解骨痛、控制临床症状，提高癌症患者的生活质量，作为一种姑息性治疗手段具有明显的临床推广和应用价值．     

利用^18O（p,n）^18F反应合成^18F—FDG

以４－（４－甲基哌啶）吡啶脸离子交换树脂吸附回旋加速器生产的＾１８Ｆ－Ｆ，在不加载体水平上进行亲核取代反应。轰击结束后经５０ｍｉｎ的合成，２－＾１８Ｆ－２－脱氧－Ｄ－葡萄糖（＾１８Ｆ－ＦＤＧ）的校正产额最高可达到５６％，ＨＰＬＣ分析表明其放化纯度大于９５％，且无菌、无热原、临床ＰＥＴ，为临床ＰＥＴ的应用提供了理想的正电子示踪剂。     

EDTMP与Sm的摩尔比对^153Sm—EDTMP稳定性的影响

对不同条件下ＥＤＴＭＰ与Ｓｍ的摩尔比对高比活度或者低比活率＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ在肝脏中摄陬量的影响进行了研究。实验结果表明，ＥＤＴＭＰ怀富集靶的Ｓｍ摩尔比为１００：１或ＥＤＴＭＰ与天然靶的Ｓｍ摩尔比为６：１时，＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ在肝脏中摄取量可小于０．５％；同时发现辐射剂量和磷酸缓冲溶液对＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ的稳定性也也有影响。     

天然靶制备^153Sm—EDTMP的质量控制

采用ＨＰＬＣ法对原材料ＥＤＴＭＰ，非放射性Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ和＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ进行分析，结果表明：原材料没有其它有机杂质；天然钐靶堆照后的放射性核纯度为９９．７％，＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ的放射性浓度〈１．８５ＧＢｑ／ｍｌ时，自辐射分解不会影响使用。     

一种新型骨显像剂^99Tc^m—AEDP的初步研究

本文着重研究了以氯化亚锡为还原剂，用＾９９Ｔｃ＾ｍ标记ＡＥＤＰ的条件，即Ｓｎ（Ⅱ）含量、标记时间、葡萄糖和抗坏血酸以及ｐＨ以标记率的影响，确定了最佳标记条件。实验结果表明，＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＡＥＤＰ标记率〉９５％，标记后４ｈ内放化纯度保持不变。小鼠体内分布及家兔显像均与＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＭＤＰ相当，ＡＥＤＰ稳定性好，合成简便，是一种值得进一步深入研究的骨显像剂。     

18F-FDG PET全身显像与99mTc-MDP骨显像诊断肿瘤骨转移灶的对比研究

为评价＾１８Ｆ－ＦＤＧ ＰＥＴ全身显像对肿瘤骨转移的诊断价值,对５２例肿瘤患者同时进行＾１８Ｆ－ＦＤＧ ＰＥＴ显像及＾９９ｍＴｃ－ＭＤＰ骨显像,骨转移灶的最以组织病理、或ＣＴ、ＭＲＩ影像学检查和临床随访结果为依据。５２例患者共检出骨转移灶１０６处,骨显像诊断骨转移的灵敏度（８９．６％）高于ＰＥＴ（６３．２％）。ＰＥＴ对肋骨及头颅骨转移的检测灵敏度较低,且单纯应用ＰＥＴ定位存在困难。因而对＾１８Ｆ＝     

99Tcm直接法标记Octreotide

建立了＾９９Ｔｃ＾ｍ直接标记Ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ的方法,并选出了最佳标记条件。在最佳标记条件下,标记率为７８．６％,纯化后放化纯度为９３．８％。纯化后的标记物室温下放置４ｈ,或分别与过量ＤＴＰＡ、ＨＳＡ和Ｌ－半胱氨酸３７℃孵育４ｈ,其放化纯度为９２．１％￣９３．６％,无显著改变。＾９９Ｔｃ＾ｍ直接标记Ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ方法可行,标记肽稳定性好,可望用于生长抑素受体显像。