中重核素加速器质谱测量的实验谱模拟

加速器质谱测量中重核实验中存在多种离子的干扰,从而给实验谱的核素分析和在束确认带来困难。为了解决这一问题,我们建立了中重核素加速器质谱测量的实验谱模拟方法,用此方法的分析结果与实验测量结果进行了比较,结果显示此方法可以很好用于核素的分析。     

中国原子能科学研究院的PX-AMS系统及其应用(英文)

加速器质谱(AMS)中的入射离子X射线方法是为解决AMS测量中重核同量异位素而发展的一种方法(PX AMS),在中国原子能科学研究院建立了PX AMS方法之后,利用这套系统开展了79Se,75Se,64Cu等核素的PX AMS方法测量,基于此技术实现了79Se,75Se半衰期的测量和64Cu放射性核束强度及库仑激发截面的测量。     

加速器质谱测量^182Hf等长寿命重核素标准样品的制备

通过对长寿命重核素^182Hf、^151Sm等的测量可以确定某些场合的中子注量，能够确定长寿命放射性核素的迁移行为，对核废物安全处置研究具有重要意义。加速器质谱(AMS)技术是实现^182Hf、^151Sm等高灵敏测量的有效方法(测量灵敏度可达到10^-15)，但AMS测量是一种与标准样品比对的相对测量，市场上无所需标样，需自行制备。     

69 ^36Cl AMS标准样品的研制

^182Hf在待测样品中的含量一般很低。加速器质谱（AMS）是实现其高灵敏测量的有效方法，因AMS是一种相对测量方法，需要制备标准样品。W、Ta严重干扰^182Hf的AMS测量，可采用阴离子交换法消除标准样品制备过程中W、Ta的干扰。具体方法如下。     

加速器质谱测量32Si的方法研究

宇宙成因核素32Si的半衰期约为140a，非常适合于100~1000a的测年和研究地球生物化学中的全球硅循环。由于自然界中的32Si同位素丰度非常低（〈10^-14），因此，利用衰变计数法测量效率也非常低。为此，将研究利用加速器质谱（AMS）方法测量32Si。     

ABS测量中HfF4与Ag的混合比例对引出^180HfF5ˉ束流大小的影响

加速器质谱（AMS）测量某些核素时，为了提高样品的导热性和导电性，需在样品中掺入一定量的某种导电介质。在对^182Hf的AMS测量研究中，我们一般在所测样品中掺入高纯银粉作为导电介质。由于引出^180HfF5ˉ的束流大小随着HfF4和银粉的不同混合比例而变化，     

一台用于AMS的鉴别同量异位素的气体电离室

文章描述一台用于加速器质谱计(AMS)的鉴别同量异位素的气体电离室,它由三个分离的阳极、一个栅极和阴极组成。利用这台电离室,在加速器上进行了~(36)Cl的测定。它有效地排除了~(36)S等本底的干扰。     

AMS专用注入器同时测量方法进展

中国原子能科学研究院HI-13串列加速器质谱装置新的注入器系统具有同时测量的功能。在注入磁铁后有两个偏置法拉第筒，在探测器测量待测核素的同时，可以用它来测量其稳定同位素的束流，实现放射性核素和稳定核素的同时测量。这样，避免了束流不稳定造成的误差，实现了高精度测量。偏置法拉第筒的移动范围为25-75 m。     

环境中129 I的AMS方法测定

基于中国原子能科学研究院的串列静电加速器在我国建立了超高灵敏加速器质谱技术测定＾１２９Ｉ核素的方法，对我国可能受到人工放射性影响的环境中的＾１２９Ｉ进行了初步研究。     

90Sr的加速器质谱测量技术研究

为开展90Sr在核环境监测、医学示踪等领域的应用,本文基于中国原子能科学研究院的加速器质谱（AMS）装置开展了90Sr的AMS测量方法研究。从负离子引出方法、AMS系统传输条件、Q3D磁谱仪的同量异位素分离技术和多阳极气体电离室的离子鉴别方法等对90Sr的AMS测量技术进行了系统研究,有效排除了测量时的本底干扰,使得90Sr的测量灵敏度达90Sr/Sr=92×10-13,为开展基于90Sr的应用奠定了基础。     

加速器质谱测量136Sn的负离子引出实验研究

许多核素的同量异位素不能形成负离子或形成的负离子不稳定，可借助于此来有效消除同量异位素干扰，这是串列AMS的优点之一。此外，AMS测量中选用某种化合物形式引出相应负离子时，其干扰核素不能形成负离子或者束流很小，这样，即可在离子源处压低同量异位素的干扰，从而可提高测量灵敏度。因此，样品化学形式及引出负离子的选择在AMS测量中是非常重要的。     

AMS 10Be测量本底研究和改进

10Be是加速器质谱(AMS)测量中重要性仅次于14C的核素,在第四纪地质研究等方面发挥着重要作用.为开展岩石暴露年龄测定和黄土中10Be含量测量等应用研究,北京大学加速器质谱(PKUAMS)在设备改进的基础上对10Be测量本底进行了较为系统的研究,使测量本底达到了6×10-15.本工作主要介绍AMS 10Be测量本底的主要来源,从提高10Be离子计数率与抑制7Be干扰本底两个方面对10Be测量本底进行了较为系统的研究与改进.     

基于加速器质谱的新型双用注入系统设计

提高14C的测试精度和10Be、26Al等长寿命放射性核素的丰度灵敏度是加速器质谱(AMS)领域的热点问题之一.西安加速器质谱中心设计了一套基于HVEE公司4130型加速器质谱计的双用注入系统.通过速度分析器的作用,在一套系统上实现交替注入和同时注入两种工作模式,较大程度上简化了以往两套系统共存的布局.计算结果表明,此系统既可以进行10Be、26Al的超高灵敏度测量,又继承了4130型AMS高精度的14C测试能力,拓展了其测量核素的范围.     

75 加速器质谱测量^151Sm标准样品的研制——Sm样品中Eu的化学分离

^151Sm是一种长寿命裂变产物核（半衰期为90a），测量^151Sm对核物理、环境科学、生物科学等众多领域的研究具有重要的意义。加速器质谱（AMS）可实现痕量^151Sm的测量。AMS是一种相对测量方法，需要标准样品。但是在质谱测量中Eu对^151Sm形成很强的干扰，因此标样的研制过程中Eu的化学分离显得尤为重要。     

用于加速器质谱测量的^15Sm标准样品研制

^151Sm是一种长寿命（T1／2=90a）裂变产物核素，对^151Sm的精确测量可以为环境科学、生命科学、核数据等领域提供重要信息。然而，^151Sm在样品中的含量很低，放射性弱，加速器质谱（AMS）是实现^151Sm高灵敏测量的有效方法。AMS是一种与标准样品比对的相对测量方法，本工作主要涉及^151Sm标准样品研制。     

上海原子核研究所的6MV串列静电加速器质谱计及其应用

加速器质谱计(AMS)是70年代末发展起来的超微量分析技术,它与常规质谱计比较,可以利用某些元素不能形成负离子的性质和将待测同位素加速至较高能量(～MeV/A)用粒子鉴别器排除同质异位素的干扰,并在剥离器将分子离子破裂成原子离子,然后被电磁元件排除。它与测量放射性方法比较,具有探测效率较高、不需要对样品作放化提纯、对非放射性同位素也同样有效等优点。因此它具有灵敏度高(10~(-12)     

加速器质谱研究超重核进展

超重核的研究具有重要的科学与实际意义。目前,在自然界直接寻找超重核的方法主要包括普通质谱（ICP-SF-MS）,加速器质谱（AMS）及多重中子探测的方法等。相比其他方法,AMS具有灵敏度高、样品用量少、测量时间短等优势。本文综述了近年来国内外利用AMS寻找超重核的方法及现状。迄今为止,利用AMS寻找了40余种超重核素,但没有明显的证据表明超重核的存在,这些核素与其矿物主体元素的丰度比约在10^-12到10^-16之间。     

AMS测量中充气飞行时间探测方法研究

同量异位素的干扰是加速器质谱测量长寿命放射性核素的主要问题,一般采用能量损失法来测量这些核素,但在能量较低的情况下,能量损失法受到限制。为了提高在较低能量下AMS测量中同量异位素的鉴别能力,设计和建立了充气飞行时间探测系统。     

西安加速器质谱中心多核素分析的加速器质谱仪

西安加速器质谱中心拥有的一台3MV的分析多核素的加速器质谱仪(Xi'an-AMS)是我国地学、考古、生物医学及其它运用AMS技术领域的一个实验平台.本文介绍四个核素(10Be、14C、26Al和129I)验收达到的先进水平,特别是测得14C/12C测量精度为0.2%,10Be/9Be最小比值为3.65×10-15.本文还介绍了该AMS的主要技术特点.     

地下水年龄研究中样品制备新方法

加速器质谱计对于宇宙成因长寿命核素探测是一种很重要的工具。在用加速器质谱计测定天然