~(131)I在镀钯银丝上的吸附工艺研究

碘-125吸附在银丝上作为源芯,封装在肽管中,即为种子源,目前广泛用于治疗眼内和脑内的肿瘤,并用于前列腺癌的永久性植入治疗。本工作用131I替代125I考察了不同浓度、不同体积的PdCl2对银丝进行处理后对吸附的影响;探索了吸附液体积、温度、时间以及载体量等条件的变化对吸附的影响,确定了碘在银丝上的吸附工艺,吸附率达90%以上。     

CuFC吸附-微滤工艺处理含~(137)Cs废水

采用单级亚铁氰化铜(CuFC)吸附-微滤工艺去除实验模拟废水中的~(137)Cs,研究废水中~(137)Cs初始活度浓度(C0)、吸附时间、pH值、竞争离子以及CuFC投加量对去污因子的影响。分别用去离子水、地表水和海水配制模拟废水,当模拟废水中~(137)Cs的初始活度浓度分别为4.24×10~5、2.84×10~5、2.84×10~5 Bq/L,吸附时间为90min,pH值为7,CuFC投加量为80 mg/L,不投加竞争离子时,本工艺的去污因子分别达到2.06×10~4、1.62×10~4和9.36×10~1,说明CuFC吸附-微滤工艺是一种高效的含~(137)Cs废水处理工艺,且具有可观的应用前景。     

碘—125生产工艺研究

介绍了以天然氙气作靶材料,采用液氮冷冻、冷焊密封技术制作高压气体氙靶,用铜基铂(PCC)选择性吸附碘的最佳工艺条件及碘-125的最终生产结果。对于Φ7mm×38mm的PCC吸附柱,在pH<6的硫酸介质中,流速小于10ml/min且有足够量的Na_2S_2O_3存在的条件下,在吸附容量范围内,其对碘的吸附效率大于99.9％。对于已吸附大于100μg碘的PCC柱,在流速小于2ml/min条件下,用0.1mol/L NaOH溶液淋洗,淋洗液体积为15ml时,其淋洗效率大于90％;淋洗液体积为30ml时,其淋洗效率大于95％。以该工艺生产的碘-125产品其各项技术指标能够满足放免药盒标记及其它使用要求。     

载银丝光沸石和载银氧化铝对气态碘的吸附研究

针对核设施产生的高湿度、高氮氧化物含碘气体设计一套动态吸附装置，制备了用于吸附气态碘的载银丝光沸石和载银氧化铝，通过改变吸附剂载银量及碘蒸汽的浓度，研究载银丝光沸石和载银氧化铝对气态碘的吸附性能。实验结果表明:实验温度为30℃，相对湿度为100%，NO₂体积含量为0.1%条件下，载银量15.2%的丝光沸石对碘的饱和吸附容量为178.4 mg/g，载银丝光沸石对气态碘的吸附效果优于载银氧化铝；载银丝光沸石和载银氧化铝对气态碘的吸附是一个以化学吸附为主又包括物理吸附的复杂过程。关键词:载银丝光沸石；载银氧化铝；气态碘；动态吸附      

硅基阴离子交换剂吸附Tc(Ⅶ)

主要研究了硅基阴离子交换剂（以下简称SiR₄N）在硝酸溶液中对Tc(Ⅶ)的吸附行为及其影响因素。结果表明,在0.50mol/L HNO₃介质中,SiR₄N对Tc(Ⅶ)的吸附分配系数为370mL/g,吸附平衡时间为35min;机理研究表明,Tc(Ⅶ)主要以TcO^-₄阴离子的形式被SiR₄N吸附;SiR₄N对Tc(Ⅶ)的吸附等温线基本符合Langmuir吸附等温线,属单分子层吸附,吸附热为-18.48kJ/mol;在0.50mol/L HNO₃介质中SiR₄N对Tc(Ⅶ)的静态饱和吸附量为0.30mmol/g(干)。     

放射性废液中钚的耐辐射真菌吸附分离研究

快速、高效、经济地清除放射性污染是核应急处置、污染场址修复的重点研究内容。从放射性污染土壤中提取、遴选出3种耐辐射真菌F3、F7和F16,研究了其对钚的吸附分离性能。3种真菌在弱酸性(pH=0.0~4.2)溶液中对钚均有较强的吸附,吸附率随溶液pH值的增大而升高。25℃下,10 m L pH值1.0溶液中10 ng/m L的钚几乎可被3种真菌完全吸附(吸附率95%),实测F3、F7和F16对钚的平衡吸附容量分别为(11 747±539)、(17 890±757)、(11 946±477)ng/g(干菌),平衡时间约为30 min。吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,主要受体扩散、粒内扩散等过程控制。以0.5 mol/L的Na HCO3为解吸剂,可定量回收吸附于微生物上的钚;用3种真菌吸附回收放化实验室高盐度放射性废液中的钚,全程回收率大于99%。     

β-羟肟(7804)萃取AM~(3 )和RE行为的研究(Ⅰ)

研究了7804肟类萃取剂萃取Am~(3 )和RE时,平衡时间、温度、pH值、萃取剂浓度及料液起始RE浓度对各核素分配比的影响,合适的萃取条件为:平衡时间30min,温度20±1℃,萃取剂浓度为0.2mol/L,pH范围为4.8～5.1。实验条件下,7804与Am~(3 )和RE形成2:1络合物。7804萃取Am~(3 )及RE的顺序为:Am>Eu>Sm>Nd>Pr>Ce>La。     

环境水和铀矿石中~(210)Po的测量

报道了6L水样中用浓HCI酸化,Fe~(3 )作载体,加氨水在pH9时沉淀~(210)po,以及0.1～0.5g矿样用Na_2O_2,NaOH熔融后加Fe~(3 )为载体,用HCI中和到约pH9,二者生成的Fe(OH)_3沉淀离心过滤,用HCI溶解,控制酸度为0.2～0.4 mol/L,加过量50～100mg抗坏血酸还原Fe~(3 )并保护镀片,在70℃时电动搅拌自镀3h,在低本底α装置上测量~(210)Po的5.301     

新型磁性螯合聚合物的合成及其对铀吸附性能的研究

合成了一种新型的、具有高吸附量和机械强度且易于分离的双偕胺肟基聚合物/Fe₃O₄@SiO₂吸附剂,通过静态吸附实验,研究了pH值、固液比、吸附时间、溶液初始浓度等因素对吸附剂吸附铀的影响,并探讨了吸附过程的热力学和动力学。结果表明,吸附剂对铀的吸附量随吸附剂用量、吸附时间及铀酰离子初始浓度的增加而增加,但当这些因素达到一定值时,吸附达到平衡。最佳吸附条件为：pH=5、固液比为0.6 g/L、吸附时间为90 min、铀溶液初始浓度为100 mg/L,在此条件下其饱和吸附量可达到160 mg/g。吸附剂对铀的吸附遵循Langmuir等温吸附线,符合准二级动力学方程。     

利用活性炭从硫酸酸性硫脲金浸出液中回收金的研究

本研究利用含金硫脲络合物和Fe(氧化剂)的合成溶液进行了一系列活性炭吸附实验。解吸实验是利用乙醇和丙二醇作为解吸剂进行的。 根据吸附实验结果,金在活性炭上的吸附与硫脲(TU),三价铁离子、硫酸和活性炭浓度以及温度有关。当溶液中的硫脲、硫酸和Fe~(3+)的浓度分别为5g/L、0.4mol/L和0.5g/L,并在活性炭浓度为7.5g/L、温度为35℃和吸附时间为75min的最佳条件下,金可被完全吸附在活性炭上。因此,活性炭在酸性硫脲中是金的良好吸附剂。 使用不同的解吸剂,如乙醇、丙二醇、NaOH和Na_2S进行了解吸实验。其结果表明,利用含NaOH或Na_2S的乙醇和丙二醇从载金活性炭上解吸金是有效的。特别是在乙醇和NaOH浓度分别为50％和0.4mol/L,温度在75℃和2h的最佳条件下,金可被含NaOH的乙醇完全解吸。     

Preparation of the radioactive source core of iodine-125 seed

ption, so as to optimize the process for preparing 125I core of the seed. The parameters investigated include kind and concentration of halogenation reagent, halogenation time, adsorption time, pH and carrier iodine quantity.     

用于放射性砹(碘)标记蛋白质的偶联剂SPC的合成及表征

以5-溴烟酸为起始物，通过3步主要反应合成了一种适用于蛋白质放射性砹(碘)标记的偶联剂——5-(三正丁基锡)-3-吡啶甲酸N-琥珀酰亚胺酯(SPC)，并用核磁共振(NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)等进行了表征。以该试剂为双功能偶联剂，实现了IgG的^125I标记，标记率达30％以上。标记产物在体外具有较高的稳定性。     

一种碘代二肽胺的体内外评价

为了探索前期自行合成的一种碘(131I)代二肽胺作为放射性药物的可能性,本文对其体外稳定性、亲脂性、急性毒性进行了考察。首先采用封管法对二肽胺进行了碘的标记,获得了标记率为85%左右的配合物;通过将配合物放置不同时间测量络合率的变化得到配合物的稳定性结果;采用摇瓶法来考察配合物的亲脂性;对配合物对实验动物的肝脏功能、外周血象的影响作了考察。结果说明,配合物是亲脂性的,毒性较低,3d后的脱碘率为13%左右。成功建立了VX2肝癌单发肿瘤兔模型,得到了配合物在正常小鼠和肿瘤大白兔体内的分布结果,配合物在动物模型以及在正常小鼠的体内分布趋势比较一致,配合物比较倾向于浓集于脂肪组织,在肿瘤组织中的滞留量相对较高,表现出作为肿瘤治疗药物的潜在可能性,但清除较快,可以作进一步的研究,提高标记物的体内稳定性,以延长配合物在靶向组织中的浓集时间。     

小白菜和空心菜体内~(125)I赋存形态探讨及含量分析

利用放射性125I初步分析了外源无机碘被小白菜和空心菜吸收后在植物体内的形态分布及相对含量,探讨通过培育含碘蔬菜,实现人体自然补充碘的可行性。通过对125I的碘化物的检测,结果显示,碘在小白菜和空心菜中以无机碘、有机碘以及残态碘共存。在小白菜植株体内,无机碘含量最高,占总碘量的42.48%,有机碘占7.91%,其余为残态碘;在空心菜植株体内,残态碘、无机碘和有机碘量占总碘量依次为64.97%、28.36%和6.66%。小白菜和空心菜中,无机碘主要以I-、IO3-和I2形式存在,以I-为主;有机结合碘主要以蛋白质结合碘为主,小白菜体内蛋白质结合碘占总碘的22.43%,而空心菜体内蛋白质结合碘占总碘的8.68%;核酸结合碘含量其次,多糖结合碘量最少,分别为0.78%和0.40%。以上结果表明,小白菜和空心菜可以富集环境中的碘,可以作为含碘蔬菜进行培育。     

土壤碘环境地球化学迁移的125I示踪

应用125I示踪技术，在模拟条件下，通过淋溶实验和青菜吸收碘的实验，系统地研究了土壤碘的环境地球化学迁移特征及其影响因素，确定了土壤碘转移的定量模式。结果表明，土壤碘（125I）的迁移、挥发和被淋溶的数量与土壤质地有关，淋溶液的酸碱度对土壤碘的流失有显著影响；青菜根系能很快吸收土壤中的125I，并转运至茎叶部分，青菜各部分对125I的富集能力（富集系数）由强到弱的顺序为根、茎、叶柄和叶，土壤保存的碘含量越高，越有利于作物对碘的吸收。这些结果为提高作物吸收碘的效率，进而开辟生产化防治碘缺乏病（IDD）的新途径提供了重要的科学依据。     

从混合裂变产物中放化分离132I

依据混合裂变产物中碘及其母体碲的同位素的半衰期设计分离¹³²I的流程。该流程的主要步骤为浓HBr蒸发和CCl₄萃取。实验研究了浓HBr蒸发对碘的去污效果；在硝酸介质中，用含I₂的CCl₄作为萃取剂，研究了HNO₃浓度、水相中KI含量和有机相CCl₄中I₂含量对¹³²I萃取率的影响，测定了含SO₂水溶液对¹³²I的反萃率。用设计的推荐流程获得了放化纯的¹³²I，其中含有的¹³¹I的活度为¹³²I的1.3％，分离流程全程对¹³²I的化学回收率约为60％，流程对主要γ核素的去污因子大于10³。     

^125I诱发小鼠生殖细胞染色体畸变效应观察

本文选用ICR小鼠为实验动物,腹腔注射不同剂量~(125)I,研究其对小鼠生殖细胞染色体畸变发生率影响及动态变化规律。实验结果显示:(1)~(125)I染毒(555kBq)后1d染色体畸变率最高,精原细胞和精母细胞染色体畸变率均为1.8％,但畸变率随时间延长而迅速降低。(2)~(125)I染毒后1d,0、175、555及1665kEq各组精原细胞染色体畸变率分别为0.14％、0.45％、1.80％及2.65％;精母细胞染色体畸变率分别为0.13％、0.60％、1.80％及2.20％,经行列X~2检验,各组间差别均有显著意义。本文结果进一步揭示了~(125)I对哺乳动物有潜在的遗传危害。     

125I在微量移液器检验中的应用

用移液器吸取不同刻度125I溶液，用GC-1200双探头γ计数仪测其放射性计数，并与精密天平称重法结果进行比较，探讨用125I检验微量移液器的可行性。结果显示，2支合格移液器放射性计数无差异，3支不合格移液器与合格移液器之间放射性计数差异显著，此结果与精密天平称重法结果相符，表明125I可用于室内微量移液器的经常性检验     

碳酸锂在131I治疗Graves病中的应用

简要评述了碳酸锂对甲状腺摄碘率、甲状腺体积、甲状腺激素等的影响以及临床应用的适用范围.锂离子可以增加131I在甲状腺的停留时间,减少1311用量并提高治疗效果.同时,碳酸锂有抑制甲状腺合成、释放甲状腺激素的作用,可望通过服用碳酸锂减轻131I治疗后由于甲状腺激素水平升高引起的症状和体征.另外,由于碳酸锂有一定的升白细胞作用,因此碳酸锂与131I联合应用治疗Graves病(GD)有一定的适应症.     

医用125I种子源表观活度的电离室测量

研究了^125Ⅰ种子源的自屏蔽、不同容器和容器的形状、源的几何位置等对^125Ⅰ种子源表观活度测量的影响。结果表明，低能^125Ⅰ种子源表观活度的测量只有在严格规定的条件下才能进行较准确的测量。因此为用户测量^125Ⅰ种子源的表观活度提供几点建议：选用材质为聚丙烯的标准尖底放免管作为测量容器；逐个测量；测量时，源必须放在托盘中心。